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    六安市葉集區(qū)家具產(chǎn)業(yè)園VOCs污染特征分析

    2022-08-18 06:18:12董有建田華祥王繼忠張道德
    資源節(jié)約與環(huán)保 2022年7期
    關(guān)鍵詞:集區(qū)環(huán)境空氣烷烴

    董有建 田華祥 王繼忠 張道德

    (1 安徽省地質(zhì)礦產(chǎn)勘查局313 地質(zhì)隊(duì) 安徽六安 237010 2 六安市環(huán)境監(jiān)測中心站 安徽六安 237001 3 廣電計量檢測(合肥)有限公司 安徽合肥 230088 4 安徽建筑大學(xué)材料與化學(xué)工程學(xué)院 安徽合肥 230061)

    引言

    揮發(fā)性有機(jī)污染物(Volatile Organic Compounds,VOCs)是一類典型的大氣污染物,很多物質(zhì)具有明顯致癌性和毒性,對人體健康產(chǎn)生影響[1],如感官刺激性、衰弱、神經(jīng)系統(tǒng)損傷或癌癥等,例如苯、1,2-二氯乙烷和1,3-丁二烯已被認(rèn)定為致癌物質(zhì)[2]。環(huán)境空氣中的VOCs 除了可直接造成人體健康負(fù)面影響外,可與羥基自由基、含氯自由基和氮氧化物等發(fā)生光化學(xué)反應(yīng),造成近地面環(huán)境空氣中臭氧和二次氣溶膠的生成[3]。

    隨著我國社會經(jīng)濟(jì)和工業(yè)生產(chǎn)的發(fā)展,大量氮氧化物和VOCs 釋放到環(huán)境中,造成大氣污染問題突出,其主要表現(xiàn)為顆粒物和臭氧污染共存[4]。VOCs 是形成二次有機(jī)氣溶膠和臭氧的關(guān)鍵前提物[5],其排放總量和組成特征在我國大氣污染過程中起著重要角色。其中二次氣溶膠是細(xì)顆粒物(PM2.5)的重要組成,也是造成我國秋冬季節(jié)灰霾天氣的關(guān)鍵污染因子[6],通常發(fā)現(xiàn)污染期間,VOCs 濃度快速上升且保持較高濃度水平[7]。同時,VOCs 亦是我國近年來非灰霾天氣臭氧污染的重要因素。研究發(fā)現(xiàn),對流層中臭氧主要來源于氮氧化物和VOCs 的光化學(xué)反應(yīng),而非直接排放。因此管控當(dāng)?shù)氐牡趸锖蚔OCs 的排放對大氣環(huán)境污染治理具有重要意義。近年來,顆粒物、二氧化硫和氮氧化物在各類工業(yè)企業(yè)生成過程中得到了良好的管控,但VOCs 的減排和管控仍然不足,導(dǎo)致我國環(huán)境空氣質(zhì)量好轉(zhuǎn)的局面不利。

    因此,有必要研究區(qū)域環(huán)境空氣中VOCs 的組成特征,并進(jìn)一步探討其來源貢獻(xiàn),以此提出更為科學(xué)合理的管控方案,為提升環(huán)境空氣質(zhì)量奠定基礎(chǔ)。

    1 區(qū)域簡介

    葉集區(qū)中心位置東經(jīng)115°93′15″、北緯31°86′92″,區(qū)域面積約568 平方公里。地處豫皖兩省金寨縣、霍邱縣、固始縣交界部,南依大別山、與金寨縣相連;北連江淮平原、與霍邱縣相鄰;東連省市中心城市六安市、合肥市;西接河南省信陽市,素有“大別山門戶”、“安徽西大門”之稱[8][9]。葉集區(qū)地貌類型可分丘陵、沉積臺地、沙灣地三種。境內(nèi)河流屬淮河水系,主要有史河、灃河、馬道河等自然河流。地屬亞熱帶季風(fēng)性氣候,氣候溫和,四季分明,全年平均氣溫約15.43℃,無霜期年平均222 天,年均降水量1170 毫米。

    2 材料與方法

    2.1 樣品采集

    手工VOCs 監(jiān)測包括常規(guī)監(jiān)測及加密監(jiān)測,常規(guī)監(jiān)測頻次為1 次/6 天,檢測頻次為8 次/天。我國臭氧污染較重的時段通常出現(xiàn)在春夏或夏秋季,一般持續(xù)6 個月。根據(jù)《2020 年揮發(fā)性有機(jī)物治理攻堅方案》、《關(guān)于開展夏季揮發(fā)性有機(jī)物加密監(jiān)測的通知》及六安市生態(tài)環(huán)境局要求,本次檢測任務(wù)開展時間為2020 年9 月10 日至2020 年10 月15 日,見表1;采樣地點(diǎn)為六安市葉集區(qū)家具產(chǎn)業(yè)園,見圖1。

    圖1 園區(qū)VOCs采樣點(diǎn)位置圖

    表1 園區(qū)揮發(fā)性有機(jī)物監(jiān)測內(nèi)容

    2.2 VOCs的檢測分析

    2.2.1 PAMs 分析方法

    參考(HJ 759-2015)和EPA/600-R-98/161 方法,使用內(nèi)壁經(jīng)硅烷化惰性處理的不銹鋼罐采集空氣樣品,樣品經(jīng)三級冷阱與處理后,進(jìn)入氣相色譜,使用中心切割技術(shù)和二級色譜柱分別分離低碳和高碳的物質(zhì),使用FID 和MS 進(jìn)行檢測,內(nèi)標(biāo)法定量分析。

    2.2.2 醛酮分析方法

    參考(HJ 683-2014)填充了涂漬2,4-二硝基苯肼(DNPH)的采樣罐采集一定體積的空氣樣品,樣品中的醛酮類化合物經(jīng)強(qiáng)酸催化與涂漬于硅膠上的DNPH反應(yīng),生成穩(wěn)定得腙類衍生物,經(jīng)乙腈洗脫后,使用高效液相色譜儀的二極管陣列檢測器檢測,保留時間定性,峰面積定量,外標(biāo)法定量分析。

    2.3 質(zhì)量保證與控制

    每清洗20 個蘇瑪罐隨機(jī)選擇1 個進(jìn)行空白檢驗(yàn),空白蘇瑪罐充入氮?dú)?,按照樣品分析相同的步驟進(jìn)行,各目標(biāo)化合物的檢出濃度應(yīng)低于方法的檢出限;采樣前后,蘇瑪罐進(jìn)氣口用不銹鋼密封帽密封,防止接口處污染或真空泄露;VOCs 分析實(shí)驗(yàn)室與有機(jī)溶劑儲存的實(shí)驗(yàn)室隔離,減少有機(jī)溶劑對VOCs 測定的干擾;每批樣品至少5%的平行樣品,驗(yàn)證儀器的穩(wěn)定性,重復(fù)進(jìn)樣的相對偏差小于30%;每批樣品分析前都需進(jìn)行空氣水,水、氮?dú)?、氧氣的相對豐度小于10%方可測定;標(biāo)準(zhǔn)曲線至少包括5 個不同濃度點(diǎn),且r≥0.995,每次測定前,進(jìn)行曲線中間點(diǎn)校準(zhǔn),測定結(jié)果偏差<30%;低于方法檢出限的樣品濃度按未檢出計。

    3 結(jié)果與討論

    3.1 VOCs檢出情況

    3.1.1 PAMS 組分檢出構(gòu)成

    57 種PAMS 中有29 種烷烴,11 種烯炔烴,17 種苯系物。其中29 種烷烴中,有17 種烷烴100%檢出,即檢出率為100%;3-甲基庚烷和癸烷在12 個樣品中有11 個檢出,即檢出率為91.7%;環(huán)戊烷、2-甲基戊烷、2,4-二甲基戊烷、環(huán)己烷、2-甲基己烷和2,3,4-三甲基戊烷在12 樣品中有9 個樣品檢出,其檢出率為75%;2,2-二甲基丁烷和2,2,4-三甲基戊烷的檢出率為66.7%;2,3-二甲基戊烷和2,3-二甲基丁烷的檢出率最低,分別為58.3%和25%。

    11 種烯炔烴中乙烯、丙烯、順-2-丁烯、2-甲基1,3-丁二烯和乙炔在全部樣品中均有檢出,即檢出率為100%;1-己烯和反-2-丁烯的檢出率分別為91.7%和83.3%;反2-戊烯和順-2-戊烯檢出率均為66.7%;而正丁烯和1-戊烯的檢出率最低,均為50%。

    17 種苯系物中苯、甲苯、間/對二甲苯、乙苯、苯乙烯、鄰二甲苯、正丙苯、1-乙基-2-甲基苯、對乙基甲苯、1,2,4-三甲苯和1,2,3-三甲苯100%檢出,即檢出率為100%;1,3-二乙基苯和對二乙苯的檢出率分別為91.7%和83.3%;異丙苯和1,3,5-三甲苯的檢出率均為75%;1-乙基-3-甲基苯的檢出率最低,為58.3%。

    總體來看,葉集區(qū)家居產(chǎn)業(yè)園區(qū)環(huán)境空氣中57 種PAMS 廣泛存在,且檢出率較高。

    3.1.2 醛酮組分檢出構(gòu)成

    13 種醛酮包括甲醛、乙醛、丙烯醛、丙酮、丙醛、丁烯醛、甲基丙烯醛、2-丁酮、正丁醛、苯甲醛、戊醛、間甲基苯甲醛和己醛。其中僅甲醛、乙醛和丙酮有檢出,且100%檢出,其他醛酮類VOCs 均未檢出。據(jù)此,甲醛、乙醛和丙酮在園區(qū)環(huán)境空氣中廣泛存在;其他醛酮類VOCs 存在較少,對環(huán)境空氣影響較小。

    3.2 VOCs濃度水平特征

    3.2.1 PAMS 濃度水平特征

    57 種PAMS 濃度總和10.7-77.1 ppbv,其算術(shù)均值為25.5±19.5 ppbv。其中烷烴占總濃度貢獻(xiàn)的60.3%,烯炔烴占總濃度貢獻(xiàn)的25.4%,苯系物占總濃度貢獻(xiàn)的14.3%。由此可見,葉集區(qū)家居產(chǎn)業(yè)園區(qū)環(huán)境空氣中PAMS 主要以烷烴為主,見圖2。

    圖2 園區(qū)PAMS濃度分布及其組成貢獻(xiàn)

    29 種烷烴化物中,異丁烷濃度最高為3.48±6.28ppbv,其次為乙烷,其濃度為2.57±0.69ppbv。其中濃度排名前十的烷烴VOCs,分別為異丁烷、乙烷、丙烷(2.35±0.95 ppbv)、異戊烷(2.24±3.21 ppbv)、正丁烷(1.49±1.24 ppbv)、正戊烷(1.03±1.47 ppbv)、2-甲基戊烷(0.26±0.43 ppbv)、十二烷(0.25±0.24 ppbv)、正己烷(0.24±0.35 ppbv)和2-甲基己烷(0.19±0.24 ppbv)。濃度最低的烷烴類VOCs 為2,2,4-三甲基戊烷,其濃度為0.05±0.05 ppbv。

    11 種烯炔烴VOCs 總濃度為5.80±3.55 ppbv,其中濃度最高的化合物為乙烯,其算術(shù)均值濃度為1.74±0.95 ppbv,同時乙炔亦具有較高的環(huán)境空氣濃度,其均值為1.71±0.91 ppbv。1-戊烯的濃度為0.95±1.27 ppbv,順-2-丁烯的濃度為0.90±2.06 ppbv。其余化合物的濃度均低于0.5 ppbv。

    17 種苯系物總濃度為4.02±5.34 ppbv,其中甲苯濃度最高,其算術(shù)均值為0.93±1.83 ppbv。苯濃度為0.58±0.18,間/對二甲苯濃度為0.46±0.67ppbv,其次為正丙苯,其濃度為0.40±1.06。其余苯系物VOCs 環(huán)境空氣中濃度均低于0.4 ppbv。

    3.2.2 醛酮濃度水平特征

    13 種醛酮化合物僅甲醛、乙醛和丙酮在葉集區(qū)家居產(chǎn)業(yè)園區(qū)有檢出,因此僅討論這三種化合物。其三者總濃度為6.13±3.21 ppbv,其中甲醛濃度最高,其均值為3.05±1.57 ppbv;其次為丙酮,其環(huán)境中均值濃度為1.86±1.08 ppbv;而乙醛濃度最低,其均值濃度為1.22 ±0.78 ppbv。

    城市的VOCs 濃度水平存在一定的差異,總體而言,相比較國內(nèi)其他城市的濃度水平而言[10~14],六安市葉集區(qū)家具產(chǎn)業(yè)園區(qū)的總體濃度相對較低。但也有一些相似的地方,如在PAMS 組分中,乙烷和丙烷的濃度在烷烴里是相對較高物種,烯炔烴中往往最高濃度的物種是乙烯,苯和甲苯在苯系物濃度里面也是最高的物種。

    3.3 VOCs時空變化特征

    3.3.1 PAMS 時空變化特征

    園區(qū)上下風(fēng)向采樣點(diǎn)隨時間變化規(guī)律如下,其中上風(fēng)向采樣點(diǎn)前兩次采樣時,PAMS 濃度較高,即2020年9 月12 日和2020 年9 月17 日,后4 次采樣時濃度基本平衡,而下風(fēng)向6 次采樣時,其濃度較為一致。由此說明上風(fēng)向在前兩次采樣時明顯受到污染影響,而下風(fēng)向其影響因素較為恒定,見圖3。

    圖3 園區(qū)環(huán)境空氣中上下風(fēng)向PAMS濃度變化趨勢

    3.3.2 醛酮時空變化特征

    園區(qū)下風(fēng)向處甲醛、乙醛和丙酮在采樣期間呈現(xiàn)相似的變化規(guī)律,即2020 年9 月12 日和2020 年9 月17 日濃度較高,且2020 年9 月12 日上午濃度較下午濃度低,但2020 年9 月17 日則上午較下午高,而其他時段濃度較為一致,且上下午之間差異較小,見圖4。

    圖4 園區(qū)下風(fēng)向環(huán)境空氣中甲醛、乙醛和丙酮變化趨勢

    3.4 對VOCs的來源分析

    由于苯系物對O3和SOA 生成的貢獻(xiàn)較大,因此判斷其來源十分重要。不同排放源中,苯、甲苯和乙苯三者的比值(B/T/E)特征有所不同,常用樣品中B/T/E的值來判斷苯系物的可能來源。參考現(xiàn)有的三角形源識別的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),對本次葉集區(qū)家具產(chǎn)業(yè)園區(qū)樣品的B/T/E 比值進(jìn)行分析,其中,AEcB 線框內(nèi)部區(qū)域代表工業(yè)排放及溶劑使用源,DGda 線框內(nèi)部區(qū)域代表機(jī)動車排放源(汽車尾氣、柴油車尾氣和汽油揮發(fā)等),CFb 線框內(nèi)部區(qū)域代表生物質(zhì)/生物質(zhì)燃料/煤燃燒源。此外,不同苯系物源識別區(qū)存在交叉區(qū)域。結(jié)果表明,葉集區(qū)家居產(chǎn)業(yè)園區(qū)環(huán)境空氣中VOCs 主要集中于AEcB 線框內(nèi),說明園區(qū)內(nèi)VOCs 的主要來源可能是工業(yè)排放及溶劑使用;部分樣品在區(qū)域外,則反映了混合污染,但更接近于AEcB 線框區(qū)域,說明工業(yè)排放及溶劑使用對這些樣品的結(jié)果影響較大,見圖5。

    圖5 園區(qū)中VOCs的來源分析

    3.5 臭氧生成潛勢分析

    因葉集區(qū)家居產(chǎn)業(yè)園區(qū)上風(fēng)向處未采集醛酮樣品,因此未計算上風(fēng)向處環(huán)境空氣中VOCs 的臭氧生成潛勢,而下風(fēng)向處樣品分上下午兩個時間段,與PAMS 的采樣時間未同步,因此為了計算下風(fēng)向處環(huán)境空氣中VOCs 的臭氧生成潛勢,將每天上下午時段醛酮濃度進(jìn)行平均后,計算臭氧生成潛勢(OFP)。其結(jié)果顯示,葉集區(qū)家具產(chǎn)業(yè)園區(qū)下風(fēng)向環(huán)境空氣中VOCs 的OFP 為26.6-76.7 ppbv,算術(shù)均值為42.7±17.9 ppbv。其中9 月11 日該采樣點(diǎn)VOCs 的OFP 值最高,見圖6。檢出的VOCs 中,對OFP 貢獻(xiàn)最大的是甲醛。除甲醛外,排名前十的有乙烷、乙醛、丙酮、丙烷、乙烯、乙炔、丙烯、異丁烷和正丁烷,見圖7。

    圖6 園區(qū)下風(fēng)向環(huán)境空氣OFP及其不同類型VOCs貢獻(xiàn)占比

    圖7 園區(qū)下風(fēng)向環(huán)境空氣OFP貢獻(xiàn)前十化合物

    考慮其不同類型VOCs 的貢獻(xiàn),醛酮類VOCs 的貢獻(xiàn)最大,占總OFP 的(49.8±15.7)%;而烷烴類VOCs貢獻(xiàn)占其次,其貢獻(xiàn)率為(31.7±16.6)%;苯系物的貢獻(xiàn)率最低,其貢獻(xiàn)了(3.1±5.7)%的OFP 值。相較于濃度占比,醛酮類貢獻(xiàn)較小,僅檢出3 個化合物,但其對OFP 貢獻(xiàn)最大;而烷烴對VOCs 的濃度貢獻(xiàn)最大,同時烷烴檢出種類多,但其對OFP 貢獻(xiàn)卻占其次。由此可見,管控醛酮類化合物對于當(dāng)?shù)乜刂瞥粞跷廴揪哂兄匾饬x。

    4 結(jié)論和建議

    4.1 結(jié)論

    (1)57 種PAMS 在六安市葉集家具產(chǎn)業(yè)園區(qū)廣泛檢出,且大部分化合物100%檢出,反映了這些PAMS在六安市葉集區(qū)廣泛存在,13 種醛酮類化合物僅甲醛、乙醛和丙酮在所有樣品中均有檢出。

    (2)葉集區(qū)家居產(chǎn)業(yè)園區(qū)57 種PAMS 濃度總和10.7-77.1 ppbv,其算術(shù)均值為25.5±19.5 ppbv,醛酮總濃度為6.13±3.21 ppbv,其中烷烴類化合物的濃度占比貢獻(xiàn)最大。

    (3)葉集區(qū)家具產(chǎn)業(yè)園區(qū)VOCs 受到當(dāng)?shù)嘏欧泡^為明顯,主要來源是當(dāng)?shù)毓I(yè)排放和溶劑使用。

    (4)從臭氧生成潛勢考慮,葉集區(qū)家具產(chǎn)業(yè)園區(qū)下風(fēng)向處醛酮類VOCs 對OFP 的貢獻(xiàn)最大,其次為烷烴,苯系物貢獻(xiàn)最小,說明應(yīng)該加強(qiáng)對醛酮類VOCs 的管控。

    4.2 建議

    (1)由于監(jiān)測時間較短,未能完全覆蓋某個時間周期,同時在PAMS 和醛酮類化合物監(jiān)測過程中按要求采樣時間不同步,因此導(dǎo)致部分?jǐn)?shù)據(jù)分析難以完全代表實(shí)際情況,因此建議,有必要對區(qū)域進(jìn)行一次較為詳細(xì)且合理的VOCs 監(jiān)測,并圍繞其組分、來源及其對臭氧、二次氣溶膠的生成等影響,開展相關(guān)研究工作,為管控提供更加科學(xué)合理的建議。

    (2)從VOCs 的來源分析角度考慮,應(yīng)加強(qiáng)對VOCs去除效率考量,同時加強(qiáng)監(jiān)管園區(qū)無組織排放。

    (3)從臭氧生成影響角度考慮,應(yīng)加強(qiáng)園區(qū)內(nèi)企業(yè)對甲醛、乙醛和乙烯的管控。

    結(jié)語

    本研究針對六安市葉集家具產(chǎn)業(yè)園區(qū)VOCs 進(jìn)行定量分析,所得出的結(jié)論和建議能為六安市葉集區(qū)相關(guān)部門加強(qiáng)對園區(qū)VOCs 的管控,提出更為科學(xué)合理的方案和措施,為六安市葉集區(qū)當(dāng)?shù)靥嵘h(huán)境空氣質(zhì)量奠定重要基礎(chǔ)。

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