王歡 王韋 秦學(xué)智 周蘭章
(1.四川工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院,四川 德陽(yáng) 618000;2.中國(guó)工程物理研究院材料研究所,四川 綿陽(yáng) 621700;3.中國(guó)科學(xué)院金屬研究所,遼寧 沈陽(yáng) 110016)
大量的研究表明[1-7],金屬或合金的熔體中包含著不同的原子團(tuán)簇,其具體特征不僅與金屬的種類和合金的成分有關(guān),而且還與熔體的溫度及熱歷史有關(guān)。基于上述思想,提出了熔體處理的概念,即根據(jù)材料的熔體結(jié)構(gòu)與溫度的對(duì)應(yīng)關(guān)系及其在冷卻和凝固過(guò)程中的演化規(guī)律,借助于一定的熱作用來(lái)人為地改變?nèi)垠w結(jié)構(gòu)及其變化進(jìn)程,從而改善材料的鑄態(tài)組織、結(jié)構(gòu)和性能的工藝。
俄羅斯廣泛應(yīng)用高溫熔體處理的方法對(duì)鎳基高溫合金進(jìn)行處理[8-9],研究表明,熔體處理能明顯降低合金枝晶間距,細(xì)化枝晶組織;減少碳化物數(shù)量并改變碳化物形態(tài)[10],降低合金元素的偏析系數(shù),使合金元素分布更為均勻;穩(wěn)定γ′強(qiáng)化相的尺寸,增加γ′相數(shù)量并改變其分布[11],明顯改善了鑄件的性能。
綜上所述,通過(guò)熔體過(guò)熱處理可以顯著改善金屬材料的組織和性能,為挖掘材料的性能潛力開(kāi)辟了一條有效的新途徑。本文研究了恒溫過(guò)熱法高溫熔體處理對(duì)DZ483合金組織的影響,為后續(xù)合金力學(xué)性能的研究奠定理論基礎(chǔ)。
試驗(yàn)采用真空感應(yīng)爐熔煉的DZ483母合金,其化學(xué)成分如表1所示。
表1 DZ483合金化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù),%)Table 1 Chemical composition of DZ483 alloy(mass fraction, %)
采用國(guó)產(chǎn)單晶/定向結(jié)晶爐拉制DZ483合金試棒。普通樣品不經(jīng)過(guò)熔體處理直接在1520℃澆鑄。而熔體處理工藝為:將三組合金熔體分別加熱到1560℃、1600℃、1640℃并電磁攪拌保溫2 min,然后降溫到1520℃,澆鑄時(shí)中頻送電保溫功率18~20 kW,澆鑄后靜置時(shí)間30 s,抽錠速率為7 mm/min。澆注得到三種不同熔體處理制度的合金。
所有微觀組織觀察用鑄態(tài)樣品均取自試棒頂部(冒口附近),用光學(xué)顯微鏡和掃描電鏡(SEM)觀察合金的微觀組織,用掃描電鏡EDS測(cè)定元素偏析?;瘜W(xué)腐蝕所用的腐蝕劑為4g CuSO4+20 ml HCl+20 ml H2O。
圖1給出了不同熔體處理溫度的枝晶組織,結(jié)合圖2給出的結(jié)果可以看出,在1560℃熔體處理時(shí)其一次和二次枝晶間距(分別為276 μm和57.4 μm)相比于1520℃(分別為267 μm和59.4 μm)時(shí)差別不大。但當(dāng)熔體處理溫度達(dá)到1600℃時(shí)其一次和二次枝晶間距卻突然增大到369 μm和64.1 μm。熔體處理溫度再升高達(dá)到1640℃時(shí),枝晶臂間距又開(kāi)始下降到272 μm和52.9 μm。且在1600℃時(shí)候,三次枝晶組織較為發(fā)達(dá),這主要是由于一二次枝晶臂的粗大使得三次枝晶的長(zhǎng)大有了較大的空間。
圖2 不同熔體處理溫度與枝晶間距的關(guān)系Figure 2 Relationship between melt treatment temperatures and dendrite spacing
在溫度梯度和抽拉速率保持恒定的情況下,合金的熔體特征將會(huì)對(duì)凝固過(guò)程的形核產(chǎn)生主要影響,從而影響合金凝固后的枝晶組織。而金屬或合金的熔體特征不僅與其成分和相組成有關(guān),而且與其所經(jīng)歷的熱歷史有密切聯(lián)系。王震等[12]通過(guò)對(duì)鎳基單晶高溫合金熔體結(jié)構(gòu)的研究發(fā)現(xiàn),在剛剛?cè)刍逆嚮邷睾辖鹑垠w中存在著Ni3Al型原子團(tuán)之間相互作用形成的三維結(jié)構(gòu)、碳化物難熔質(zhì)點(diǎn)和類似于γ′固溶體結(jié)構(gòu)的中程有序原子團(tuán)。殷鳳仕等[11]采用高溫X射線衍射儀研究了熔體熱歷史對(duì)M963合金熔體結(jié)構(gòu)的影響,發(fā)現(xiàn)當(dāng)熔體溫度為1500℃的合金熔體中存在Ni3Al型中程有序原子團(tuán)和碳化物質(zhì)點(diǎn)。隨著熔體溫度升高到1600℃,Ni3Al型中程有序原子團(tuán)和碳化物質(zhì)點(diǎn)的衍射峰消失。
俄羅斯研究人員[13]通過(guò)對(duì)合金熔體結(jié)構(gòu)的研究發(fā)現(xiàn),鎳基合金熔體結(jié)構(gòu)隨溫度的變化存在兩個(gè)反常溫度taH1和taH2。當(dāng)熔體溫度低于taH1時(shí),合金熔體中存在類固型原子團(tuán)簇和難熔質(zhì)點(diǎn)(碳化物或碳氮化物)。在taH1和taH2溫度之間,隨著熔體處理溫度的提高,這種類固性原子團(tuán)簇和難熔質(zhì)點(diǎn)逐漸熔解而變小變少。當(dāng)熔體溫度大于taH1時(shí),合金熔體中Ni3Al型團(tuán)簇分解并形成以難熔化合物質(zhì)點(diǎn)為核心,以Ni3Al型微組合物圍繞周圍的新結(jié)構(gòu)。進(jìn)一步升高熔體溫度到大于taH2時(shí),這種微組合結(jié)構(gòu)開(kāi)始分解。此外,還有一些學(xué)者認(rèn)為,高溫合金的熔體是由顯微團(tuán)簇和無(wú)序區(qū)域構(gòu)成,顯微團(tuán)簇具有類固型結(jié)構(gòu)。顯微團(tuán)簇的形成過(guò)程是動(dòng)態(tài)過(guò)程,在溫度為taH1時(shí)發(fā)生分解,溫度高于taH1時(shí)原子隨機(jī)堆垛排列,合金熔體無(wú)序度增加。
(a)1520℃ (b)1520℃ (c)1560℃ (d)1560℃
γ相可以在未完全溶解的碳化物或氮化物上形核,因此,當(dāng)合金熔體最高加熱溫度較低(1520℃和1560℃)的時(shí)候,合金熔體中存在的Ni3Al型中程有序原子簇和碳化物或氮化物將有利于γ相形核,從而可以得到較細(xì)化的枝晶組織。當(dāng)熔體過(guò)熱溫度升高到達(dá)1600℃時(shí)合金熔體中Ni3Al型團(tuán)簇分解并形成以難熔化合物質(zhì)點(diǎn)為核心,以Ni3Al型微組合物圍繞周圍的新結(jié)構(gòu),這種結(jié)構(gòu)使碳化物和氮化物等難熔質(zhì)點(diǎn)不能再成為形核質(zhì)點(diǎn),因此,γ相形核率急劇下降,枝晶組織粗化。進(jìn)一步增加過(guò)熱溫度到1640℃,這種新結(jié)構(gòu)逐漸分解,碳化物和氮化物難熔質(zhì)點(diǎn)再次成為形核質(zhì)點(diǎn),γ相形核率再次加大,枝晶組織又傾向于細(xì)化。
熔體處理對(duì)DZ483合金枝晶偏析的影響見(jiàn)表2。隨著熔體處理溫度的提高,Al、Ta元素的偏析系數(shù)先減小后增大,也就是說(shuō)Al、Ta向枝晶間的偏析先增大后減小,并在1600℃時(shí)偏析最嚴(yán)重,而Cr、Co、Mo則情況正好完全相反。由前面的描述可知熔體過(guò)熱溫度較低時(shí)熔體中存在著Ni3(Al,Ti,Ta)型原子團(tuán)簇,也就是說(shuō)熔體過(guò)熱溫度較低的時(shí)候,有較多的Al、Ta元素以這種原子團(tuán)簇形式存在,這就限制了Al、Ta在熔體中的擴(kuò)散速度,而且這種原子團(tuán)簇也比較容易被固液界面所捕獲,這些都限制了Al、Ta向枝晶間富集偏析。而隨著過(guò)熱溫度的提高,這種結(jié)構(gòu)開(kāi)始逐漸熔解,更多的Al、Ta原子被釋放出來(lái),其擴(kuò)散更為容易,也不容易被固液界面捕獲,所以其向枝晶間偏析加劇。而Al、Ta在枝晶間的富集也限制了Cr、Co、Mo等向枝晶間擴(kuò)散,從而使得Cr、Co、Mo更傾向于富集在枝晶干,所以偏析比變大。
表2 不同熔體處理溫度合金的偏析系數(shù)(K=Cd/Ci)Table 2 Segregation coefficients of alloys treated at different melt temperatures(K=Cd/Ci)
還有一個(gè)較為明顯的現(xiàn)象是,1600℃熔體處理之后,除Ta外,Cr、Co、Mo、W等高熔點(diǎn)元素向枝晶間的偏析是最輕的,而Al、Ta則相反。而由前面的描述提及到,那些難熔化合物質(zhì)點(diǎn)通常是由這些高熔點(diǎn)元素組成,也就是說(shuō)1600℃時(shí)這些難熔元素相當(dāng)多的是以這種微觀有序結(jié)構(gòu)形式存在,同樣的原理,這種結(jié)構(gòu)限制了這些難熔元素在熔體中的擴(kuò)散速度,減弱了其向枝晶間偏析。而且相似的,在凝固過(guò)程中,這些含有難熔元素的有序的原子團(tuán)簇同樣很容易被固液界面所捕獲,從而進(jìn)一步限制了其向枝晶間的偏析。而到了1640℃時(shí)這種結(jié)構(gòu)分解,這種影響不復(fù)存在。因此1600℃熔體處理后,Cr、Co、Mo、W在枝晶干濃度最高。相對(duì)地,Cr、Co、Mo、W在枝晶干的富集就排擠Al、Ta,使其向枝晶間偏析,因此1600℃時(shí)Al、Ta在枝晶間的偏析最嚴(yán)重。
熔體處理對(duì)合金中的共晶形態(tài)影響如圖3。由圖可見(jiàn)熔體處理使得共晶組織含有粗大γ′相的共晶冠部分顯著增大,并且含有粗大γ′相的篩網(wǎng)狀共晶增多。
由圖4(a)可知,在1560℃熔體處理時(shí),共晶含量有所下降,但當(dāng)熔體處理溫度達(dá)到1600℃時(shí),共晶含量明顯增多,而當(dāng)熔體處理溫度高達(dá)1640℃時(shí),共晶含量又開(kāi)始下降。
(a)1520℃ (b)1560℃ (c)1600℃ (d)1640℃
由圖4(b)可知,當(dāng)熔體處理溫度為1600℃時(shí),共晶的平均尺寸是最大的,這應(yīng)該是1600℃時(shí)共晶含量明顯增多的原因。而由圖2可知,熔體處理溫度為1600℃時(shí)枝晶間距是最大的,較大的枝晶間距給了共晶長(zhǎng)大的空間條件,導(dǎo)致共晶尺寸增大,從圖4和圖5的統(tǒng)計(jì)結(jié)果可見(jiàn),熔體處理溫度為1600℃時(shí),有更多的大尺寸共晶生成,而小尺寸共晶較少。
盡管表2表明,Al、Ta因?yàn)槿垠w處理的原因傾向于向枝晶間偏析,原則上應(yīng)該造成共晶數(shù)量的增多。但是統(tǒng)計(jì)結(jié)果卻顯示,單位體積共晶的個(gè)數(shù)隨著熔體處理溫度的提高反而下降,見(jiàn)圖4(c)。這可能跟共晶區(qū)域的成分差別有關(guān)系。測(cè)定的不同合金的枝晶干和共晶區(qū)域的平均成分見(jiàn)表3。從中可以看出,盡管熔體處理使得合金枝晶間區(qū)域的Al+Ti+Ta含量有所提高,但是熔體處理樣品的共晶區(qū)域的Al+Ti+Ta含量比普通樣品(1520℃)也有很大提升。這表明熔體處理造成的偏析只是造成了共晶中Al+Ti+Ta含量的提高,而并沒(méi)有增加其體積或者個(gè)數(shù),反而因?yàn)樯蓡蝹€(gè)共晶需要更多的Al+Ti+Ta而造成了了共晶個(gè)數(shù)的減少。由于1560℃和1640℃熔體處理時(shí)共晶尺寸與普通樣品相當(dāng),個(gè)數(shù)下降,導(dǎo)致了這兩個(gè)溫度下共晶體積分?jǐn)?shù)要少于普通樣品。
表3 不同熔體處理溫度下的合金化學(xué)成分(原子分?jǐn)?shù),%)Table 3 Chemical composition of alloy at different melt treatment temperatures(atom fraction,%)
至于為什么熔體處理樣品中共晶成分所含Al+Ti+Ta含量更高,表4的進(jìn)一步研究表明,共晶組織共晶冠區(qū)域的粗大γ′相所含Al+Ti+Ta含量明顯高于共晶核區(qū)域的含量。由于熔體處理造成共晶組織含有粗大γ′相的共晶冠區(qū)域以及篩網(wǎng)狀共晶明顯增大增多,導(dǎo)致了熔體處理樣品的共晶平均成分所含Al+Ti+Ta含量更高。
(a)共晶含量體積分?jǐn)?shù) (b)共晶平均尺寸 (c)共晶數(shù)量
(a)1520℃ (b)1560℃
表4 不同熔體處理溫度合金共晶區(qū)域γ′相成分(原子分?jǐn)?shù),%)Table 4 γ′ phase composition in eutectic region of alloy at different melt treatment temperatures(atom fraction,%)
(1)隨著熔體處理溫度的提高,DZ483合金枝晶尺寸先變大后減小,在1600℃左右出現(xiàn)峰值。
(2)隨著熔體處理溫度的提高,Al、Ta元素的偏析系數(shù)先減小后增大,并在1600℃時(shí)向枝晶間偏析最嚴(yán)重,而Cr、Co、Mo情況正好相反。
(3)熔體處理造成合金中含有大尺寸γ′相的共晶冠區(qū)域和篩網(wǎng)狀共晶增大增多,共晶成分中所含Al+Ti+Ta含量明顯增多。