何金,姜壯
(1. 佳木斯市婦幼保健院,黑龍江 佳木斯 154002;2. 佳木斯市中心醫(yī)院神經(jīng)外科,黑龍江 佳木斯 154003)
高警訊藥物是指具有造成患者傷害的高風險藥物,藥理特點為作用顯著、迅速,容易損害機體功能[1],其主要包括高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細胞毒化藥品等。高警訊藥物臨床使用時發(fā)生不良事件的頻率不一定會比其他藥物高,但一旦出現(xiàn)不良反應,則會產(chǎn)生較為嚴重的后果[2]。因此,如何對高警訊藥物進行管理,以促進高警訊藥物有效、安全的臨床作用得以發(fā)揮,確保高警訊藥品的用藥安全,是各醫(yī)療機構及臨床醫(yī)務人員關注的重點[3]?;诖?,本研究旨在探究婦產(chǎn)科藥品護理管理對高警訊藥物用藥安全的效果,以期為臨床安全使用高警訊藥物提供參考。
研究選取佳木斯市婦幼保健院16 名護理人員展開分析,于2020 年1 月—12 月實施常規(guī)高警訊藥物使用培訓設為對照組,2021 年1 月—12 月實施改進高警訊藥品護理管理設為研究組,研究期間人員無變動。參與研究的16 名護理人員中女14名,男1 名;年齡23~34 歲,平均年齡(29.28±3.42)歲;??? 例,本科9 例;工作年限3~9 年,平均工作年限(5.52±2.18)年。
對照組進行常規(guī)高警訊藥物使用培訓,具體方法為:①確定高警訊藥物:結(jié)合醫(yī)院婦產(chǎn)科用藥實際情況與藥物管理現(xiàn)狀,制做高警訊藥物名單及使用手冊,采用高警訊藥物手冊學習對護理人員進行藥物知識相關培訓,使護理人員掌握高警訊藥物的種類、藥理作用、分類、用藥劑量、用藥時間、用藥途徑、不良反應、注意事項及儲存管理;②安全管理:定期檢查高警訊藥物名單與使用手冊使用情況,完善高警訊藥物管理,細化使用流程;查閱國內(nèi)外與高警訊藥物相關的研究進展,及時更新規(guī)范高警訊藥物目錄,結(jié)合醫(yī)院實際需要明確規(guī)定高危藥物管理范圍與使用流程;在全院范圍內(nèi),對高警訊藥物進行統(tǒng)一的、醒目的標識標記,保證統(tǒng)一存放、專人管理等,以確保該類藥物的安全使用;③風險管理:護理人員必須嚴格按照風險告知流程進行操作,且在高警訊藥物使用過程中需詳細、準確告知患者高警訊藥物的注意事項。
研究組在對照組基礎上實施改進高警訊藥品護理管理,具體方法為:①藥品管理小組:建立婦產(chǎn)科高警訊藥物監(jiān)管小組,定期抽查高警訊藥物管理執(zhí)行情況,針對發(fā)現(xiàn)的問題及時分析原因并解決,并對相關的人員進行相應處罰,以提高高警訊藥物使用安全性,提升治療質(zhì)量;②獨立雙重核對:在院內(nèi)制訂統(tǒng)一、規(guī)范的高警訊藥物使用程序,保證流程一致,以任務清單和路徑式管理形式,規(guī)范管理護理人員的工作步驟,減少人為、主觀因素造成的失誤;③思維導圖:根據(jù)婦產(chǎn)科高警訊藥物使用的實際情況繪制簡單、有效、實用的思維導圖,并以不同顏色連接線條、圖形、關鍵詞注明藥物使用的關鍵知識,護理人員利用上述關鍵信息理解、記憶高警訊藥物使用的相關知識和操作流程。
①高警訊藥物理論知識、操作技能考核成績及藥物知識掌握情況,上述3 項滿分100 分,分數(shù)與考核成績和掌握程度成正比。②用藥安全指標:包括制度遵守、藥物擺放、藥物發(fā)放、藥物分類、使用規(guī)范,上述4 項均采用醫(yī)院自制的評價表評估,分數(shù)越高各項用藥安全更好。③高警訊藥品管理符合率:包括存放合理,標簽醒目,定位、定數(shù)量、有卡片,多維警示標記,專人管理,檢查、登記、簽名齊全,無過期、變質(zhì)、變色、發(fā)霉,采用醫(yī)院自制的評價量表評價,分數(shù)越高藥品管理符合率越高。④高警訊藥物的知識認知度:對婦產(chǎn)科16 名護理人員進行問卷調(diào)查,了解其對藥物知識的掌握情況,包括藥理學知識,藥理作用,種類和不良反應,用藥劑量、時間、途徑,注意事項與配伍禁忌,使用操作技術流程,各項分值總分100 分,分值與認知度成正比。
數(shù)據(jù)資料使用SPSS 21.0 版軟件處理,計量資料經(jīng)檢驗符合正態(tài)分布,則通過(±s)表示,差異檢驗以t檢驗;計數(shù)資料的表現(xiàn)方式為頻數(shù)和百分比,差異檢驗以χ2檢驗。P<0.05 為差異在統(tǒng)計學上成立。
研究組護理人員理論知識、操作技能考核成績及藥物知識掌握情況評分高于對照組(P<0.05),見表1。
表1 組間理論知識和操作技能考核成績比較[(±s),分]
表1 組間理論知識和操作技能考核成績比較[(±s),分]
分組 理論知識 操作技能 藥物知識掌握情況對照組 76.28±5.19 74.60±5.51 74.88±5.95研究組 86.93±3.71 94.37±3.68 95.17±3.84 t 值 5.437 4.822 5.466 P 值 0.000 0.000 0.000
研究組護理人員制度遵守、藥物擺放、藥物發(fā)放、藥物分類、使用規(guī)范評分高于對照組(P<0.05),見表2。
表2 兩組用藥安全指標評分比較[(±s),分]
表2 兩組用藥安全指標評分比較[(±s),分]
分組 制度遵守 藥物擺放 藥物發(fā)放 藥物分類 規(guī)范使用對照組 76.58±3.57 77.41±4.30 75.28±4.19 76.51±4.56 78.69±4.30研究組 90.23±4.68 91.53±3.27 92.67±3.64 93.42±3.72 94.27±3.34 t 值 5.478 4.937 5.502 6.352 6.581 P 值 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000
研究組護理人員藥品管理符合率高于對照組(P<0.05),見表3。
表3 兩組藥品管理符合率比較[(±s),%]
表3 兩組藥品管理符合率比較[(±s),%]
無過期、變質(zhì)、變色、發(fā)霉對照組 80.51±3.56 80.41±4.50 81.23±4.16 81.59±4.57 80.29±4.50 82.53±4.58 81.34±4.60研究組 94.24±4.60 95.53±3.20 96.67±3.40 95.42±3.52 94.82±3.35 95.47±3.71 96.97±3.11 t 值 6.408 7.947 6.402 6.672 7.501 6.192 8.381 P 值 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000分組 存放合理 標簽醒目 定位、定數(shù)量、有卡片 多維警示標記 專人管理 檢查、登記、簽名齊全
研究組護理人員對高警訊藥物的知識認知度高于對照組(P<0.05),見表4。
表4 兩組高警訊藥物的知識認知度比較[(±s),分]
表4 兩組高警訊藥物的知識認知度比較[(±s),分]
項目 對照組 研究組 t 值 P 值藥理學知識 79.27±5.68 90.38±2.64 7.349 0.000藥理作用 78.23±5.64 92.93±2.28 7.650 0.000種類和不良反應 79.35±5.50 91.31±2.60 8.025 0.000用藥劑量、時間、途徑 80.62±5.70 92.46±2.50 8.116 0.000注意事項與配伍禁忌 80.77±5.41 93.66±2.11 8.309 0.000使用操作技術流程 80.39±5.23 94.04±2.35 8.541 0.000
高警訊藥物的用藥安全是臨床用藥關注的重點,而婦產(chǎn)科收治的患者生理特點較為特殊,其月經(jīng)期、妊娠分娩期、哺乳期的用藥安全需格外關注,特別是高警訊藥物[4]。婦產(chǎn)科常用的高警訊藥物主要包括治療妊娠高血壓藥物(拉貝洛爾、哌唑嗪、硫酸鎂等)、無痛人流麻醉藥物(利多卡因、胺碘酮等)、抗凝血藥物(肝素)、胰島素類藥物及催產(chǎn)素[5]。其中催產(chǎn)素是婦產(chǎn)科的專科藥物,使用時嚴格掌握劑量、滴速及禁忌證,是保證其使用要安全性的要點,這也為婦產(chǎn)科其他高警訊藥物的使用管理提供了思路[6]。
本研究結(jié)果顯示,研究組護理人員理論知識、操作技能考核成績及藥物知識掌握情況評分高于對照組(P<0.05),且研究組藥品管理符合率、對高警訊藥物的知識認知度顯著提升。分析原因為藥品管理小組責任具體到人,在執(zhí)行過程中增強了護理人員的責任心,通過藥品相關知識培訓,加強藥物了解程度,了解藥物分類擺放、嚴格規(guī)范操作的必要性,提高安全使用的主動性[7]。通過獨立雙核,確保患者以更加安全的方式接受藥物治療,減少人為失誤,提高藥物使用的可靠性和安全性[8]。
本研究結(jié)果顯示,研究組護理人員藥理學知識,藥理作用,種類和不良反應,用藥劑量、時間、途徑,注意事項與配伍禁忌,使用操作技術流程評分均優(yōu)于對照組(P<0.05),分析原因為醫(yī)院婦產(chǎn)科成立藥物管理小組,規(guī)范了高警訊藥物管理與專業(yè)知識培訓,利用思維導圖豐富的圖形和色彩效果增加其形象記憶,減少了看書的視覺疲勞,提高了藥品管理質(zhì)量與臨床用藥的安全性[9]。
在婦產(chǎn)科高警訊藥物的護理管理中,實施常規(guī)管理+藥品護理管理可提高護理人員對藥物知識的認知度和掌握度,提升藥品管理符合率,并增強用藥安全意識,值得臨床推廣。本次研究過程中分析的指標主要是針對護理人員,未選取同期收治的患者評價不良事件發(fā)生情況,存在不足,下一步將選取患者展開深入研究,以驗證文章研究結(jié)論。