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    紫外分光光度法測定富硒農(nóng)產(chǎn)品中硒的含量

    2022-08-10 02:43:20刁全平郭俊生秦櫻奇侯冬巖
    鞍山師范學(xué)院學(xué)報 2022年2期
    關(guān)鍵詞:中硒烘箱超純水

    刁全平,郭俊生,呂 淼,秦櫻奇,侯冬巖

    (鞍山師范學(xué)院 化學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院,遼寧 鞍山 114007)

    硒元素是促進植物生長的有益元素,也是人和動物必需的微量元素之一,具有抗氧化、抗輻射、防癌抗癌、調(diào)節(jié)免疫力、拮抗重金屬(如鎘、砷、鉛、汞等)毒性等作用[1-3],主要通過食物進行補充.硒具有生物二重性,如果攝入過量,會導(dǎo)致慢性或急性硒中毒,出現(xiàn)脫發(fā)、脫甲、偏癱等癥狀[4-5],因此食品中硒含量的測定非常重要[6-7].目前,測定食品中硒的方法主要有高效液相色譜法[8]、原子光譜法[9]、氫化物原子熒光光譜法[10]、熒光分析法[11]、紫外分光光度法[12-15]、原子吸收分光光度法[16]和電化學(xué)分析法[17]等.本文以富硒農(nóng)產(chǎn)品為研究對象,以鄰苯二胺為顯色劑,采用紫外分光光度法測定硒含量,建立一種操作簡便、選擇性好、靈敏度高的硒測定方法.

    1 材料和方法

    1.1 樣品來源

    富硒香菇,富硒木耳,富硒黃豆,富硒花生,富硒馬鈴薯,富硒大蒜(均產(chǎn)自湖北恩施);富硒大米(產(chǎn)自黑龍江五常).

    1.2 材料和試劑

    硒粉(高純,北京化工廠);鄰苯二胺、EDTA、高氯酸、氨水、甲苯、濃硝酸、濃鹽酸均為分析純;超純水自制.

    1.3 儀器與設(shè)備

    Cary 50紫外可見分光光度計(美國瓦里安公司);FAI 2048電子天平(上海精密科學(xué)儀器有限公司);PB-10酸度計(賽多利斯科學(xué)儀器有限公司).

    玻璃容器均在10%HNO3中浸泡48 h以上,使用前超純水沖洗3次.

    1.4 試驗方法

    1.4.1 樣品預(yù)處理

    富硒香菇(干)、富硒木耳(干):粉碎后過孔徑0.425 mm篩,密封保存?zhèn)溆?

    富硒黃豆、富硒大米:用超純水洗凈,在 60 ℃烘箱中烘干表面水分,冷卻至室溫,粉碎后過孔徑為0.425 mm篩,密封保存?zhèn)溆?

    富硒花生:樣品去殼,在60 ℃烘箱中烘干水分,去皮,在60 ℃烘箱中烘干,冷卻至室溫,粉碎后過孔徑為0.425 mm篩,密封保存?zhèn)溆?

    富硒馬鈴薯:樣品用刀去皮并切成片狀,在60 ℃烘箱中烘干,冷卻至室溫,粉碎后過孔徑為0.425 mm篩,密封保存?zhèn)溆?

    富硒大蒜:樣品去皮,在60 ℃烘箱中烘干,冷卻至室溫,粉碎后過孔徑為0.425 mm篩,密封保存?zhèn)溆?

    1.4.2 樣品的消解 精確稱取樣品1 g左右(精確至0.000 1 g)于100 mL凱氏燒瓶中,加入10 mL硝酸,待試樣完全浸潤后,再加入4 mL高氯酸,緩慢加熱,消化至溶液呈無色或微黃色,樣品溶液約黃豆粒大小后冷卻待用.

    1.4.3 樣品的測定 將消解液置于具塞錐形瓶中,加入1.00 mL 5%EDTA 溶液,用1 mol/L的HCl和1 mol /L氨水調(diào)至pH=2.00.再加入5.0 mL 0.2%鄰苯二胺,混勻后在50 ℃水浴加熱30 min,加入10 mL甲苯萃取3次待測.

    2 結(jié)果與討論

    2.1 標準溶液配制

    精確稱取0.010 0 g硒粉于100 mL燒杯中,用少許水潤濕后,加10 mL濃HNO3和1 mL濃HCl,蒸發(fā)至近干.冷卻后用少量超純水溶解后定容到100 mL,得質(zhì)量分數(shù)為100 μg·g-1的 Se(IV)儲備液.

    2.2 檢測波長的確定

    取2 μg·g-1硒標準溶液5.0 mL于具塞錐形瓶中,按照1.4.3步驟處理,萃取液用紫外分光光度計進行波長掃描,確定檢測波長為335 nm.

    2.3 工作曲線的繪制

    配置一系列不同質(zhì)量分數(shù)的硒標準溶液,按照1.4.3步驟依次進行顯色,測其吸光度,繪制標準曲線,如圖1所示.回歸方程為A=0.143 1C+0.004 7,r=0.996 1,線性范圍為2.0~12.0 μg·g-1.

    圖1 硒元素標準曲線

    2.4 精密度實驗

    取9份相同質(zhì)量分數(shù)的硒標準溶液10 mL,按照1.4.3步驟進行顯色,于335 nm處測定吸光度,計算儀器精密度,得相對標準偏差RSD=1.67%,表明儀器精密度良好,詳見表1.

    表1 精密度實驗

    2.5 穩(wěn)定性實驗

    取一份樣品溶液,按照1.4.3步驟依次進行顯色,于335 nm處每隔10 min測定一次吸光度,結(jié)果表明該體系在1 h 內(nèi)穩(wěn)定性較好.

    2.6 加標回收率

    準確稱取1 g(精確至0.000 1 g)富硒大米3份,加入梯度量的硒溶液,按照1.4.3步驟進行處理并測定,實驗結(jié)果表明加標回收率在96.40%~97.20%之間,詳見表2.

    表2 加標回收率試驗

    2.7 樣品測定結(jié)果

    對樣品進行測定,結(jié)果如表3所示.

    表3 樣品中硒的含量

    3 結(jié)論

    本文采用消解法處理樣品,利用紫外分光光度計對富硒農(nóng)產(chǎn)品中硒的含量進行測定,與其他分析方法相比較,具有結(jié)果可靠、成本低廉、應(yīng)用性強等優(yōu)點.不足之處是樣品消解前處理時間較長、操作過程不便.

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