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      加味桃核承氣湯治療2型糖尿病血瘀脈絡(luò)證療效及對血管內(nèi)皮功能、血清炎癥因子的影響*

      2022-08-09 08:13:54祺,蔣
      西部中醫(yī)藥 2022年7期
      關(guān)鍵詞:桃核承氣湯內(nèi)皮

      王 祺,蔣 磊

      安徽省第二人民醫(yī)院,安徽 合肥 230041

      糖尿?。╠iabetes mellitus,DM)是指因胰島素分泌不足或(和)胰島素應(yīng)用障礙導(dǎo)致的一種以慢性高血糖為主要標(biāo)志的代謝性疾病,其中2型糖尿病(type 2 diabetic mellitus,T2DM)占95%左右[1]。國際糖尿病聯(lián)盟(The International Diabetes Federation,IDF)最新調(diào)查數(shù)據(jù)顯示,全球成年人患病率為9.3%左右,我國DM患者人數(shù)位居世界首位,約1.14億人[2]。研究表明[3],長期T2DM會造成神經(jīng)、腎、眼以及心血管等臟器功能損害,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量,已成為全球公共衛(wèi)生問題關(guān)注的焦點?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)對T2DM的發(fā)病機制有一定了解,但尚未形成統(tǒng)一且高效的綜合性治療方案,當(dāng)前仍以控制病情發(fā)展為主,雖然可適當(dāng)改善臨床癥狀,但僅對某個單致病靶點實施治療或預(yù)防,不足以對其病理發(fā)展產(chǎn)生逆轉(zhuǎn)或阻斷效果,且副作用較多,易耐藥[4-5]。

      中醫(yī)藥能夠發(fā)揮多靶點、多層次及雙向調(diào)節(jié)等綜合作用,具有多樣性和整體性,能切合DM發(fā)病機制,擁有廣闊的治療前景[6]。DM屬中醫(yī)“消渴”“消癉”等范疇,熊曼琪教授認(rèn)為其病機多為氣陰兩虛、瘀熱互結(jié),據(jù)此病機,在桃核承氣湯的基礎(chǔ)上創(chuàng)制加味桃核承氣湯,主治下焦蓄血證,具有益氣養(yǎng)陰、逐瘀瀉熱等功效,臨床治療DM取得了良好療效[7-8]。實驗發(fā)現(xiàn)[9-10],加味桃核承氣湯可降低大鼠空腹血糖濃度,具有抑制胰高血糖素,促進(jìn)胰島β細(xì)胞分泌胰島素以及刺激肝糖原快速合成等作用,另外,還能有效改善血管內(nèi)皮功能,保護(hù)DM大鼠心肌細(xì)胞,防治DM大血管病變等,同時,對DM腎病、抗DM大鼠的肝脂氧化具有改善作用。因此本研究選用加味桃核承氣湯聯(lián)合西醫(yī)常規(guī)治療血瘀脈絡(luò)證T2DM,探討其臨床療效及其對血管內(nèi)皮功能及血清炎癥因子水平的影響?,F(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料將2018年4月至2019年3月在安徽省第二人民醫(yī)院內(nèi)分泌科收治的T2DM血瘀脈絡(luò)證患者124例采用隨機數(shù)字表法分為對照組和觀察組各62例。兩組患者基線資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。本研究已通過醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。

      表1 兩組患者基線資料比較

      1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

      1.2.1 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) 符合《中國2型糖尿病防治指南(2017年版)》中T2DM的診斷標(biāo)準(zhǔn)[11]??崭寡牵╢asting plasma glucose,F(xiàn)PG)≥7.0 mmol/L;或餐后2 h血糖(2-hour postprandial blood glucose,2 h PG)≥11.1 mmol/L;或隨機血糖≥11.1 mmol/L。

      1.2.2 中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) 符合《糖尿病中醫(yī)診療標(biāo)準(zhǔn)》中關(guān)于DM制定標(biāo)準(zhǔn)[12],中醫(yī)辨證為血瘀脈絡(luò)。主癥:胸痛,背痛,腰痛,脅痛,或為刺痛,肢體麻木,疼痛夜甚;次癥:面部瘀斑,口唇紫暗,肌膚甲錯,心煩失眠,健忘心悸;舌脈:舌質(zhì)暗,舌下脈絡(luò)青紫迂曲,脈弦,或沉而澀。主癥必備聯(lián)合2項以上次癥,參考舌、脈即可確診。

      1.3 納入標(biāo)準(zhǔn)1)符合中、西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn);2)T2DM病史≥3年;3)在本院糖尿病慢性管理門診就診≥3次,愿意接受門診隨訪≥24周;4)年齡≥18歲,性別不限;5)糖化血紅蛋白(glycosylated hemoglobin,HbAlc)≥7.5%;6)能配合服用中藥湯劑。

      1.4 排除標(biāo)準(zhǔn)1)智力低下或精神疾病者;2)妊娠或哺育期女性;3)對本研究治療藥物過敏者或不能耐受或有用藥禁忌者;4)近60天內(nèi)存在T2DM急性并發(fā)癥發(fā)生者;5)1型糖尿病者;6)近30天內(nèi)發(fā)生嚴(yán)重低血糖者;7)存在嚴(yán)重心腦腎肺肝等功能損害或惡性腫瘤疾病者;8)臨床資料不全者。

      1.5 治療方法

      1.5.1 常規(guī)干預(yù) 兩組患者均服用阿司匹林腸溶片(拜耳醫(yī)藥保健有限公司;國藥準(zhǔn)字J20171021;規(guī)格:100 mg×30 s/盒)每天1次,每次100 mg;伴高血壓服用苯磺酸氨氯地平片(浙江京新藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20103356,規(guī)格:5 mg/片),每天1次,每次5 mg;伴高血脂服用阿托伐他汀鈣片(輝瑞制藥有限公司;國藥準(zhǔn)字H20051408;規(guī)格:20 mg×7片),每晚1次,每次20 mg;同時給予飲食和運動等健康指導(dǎo)。

      1.5.2 對照組 對照組在常規(guī)干預(yù)的基礎(chǔ)上口服鹽酸二甲雙胍片(山東司邦得制藥有限公司;國藥準(zhǔn)字H20060230;規(guī)格:0.5 g×30 s/盒)每日3次,每次0.5 g;口服阿卡波糖片(杭州中美華東制藥有限公司;國藥準(zhǔn)字H2020202;規(guī)格:50 mg×30 s/盒)每日3次,每次50 mg,持續(xù)治療24周,可在治療期間根據(jù)血糖水平調(diào)整用藥劑量。

      1.5.3 觀察組 觀察組在對照組治療的基礎(chǔ)上口服加味桃核承氣湯。藥物組成:桃仁12 g,大黃6 g,桂枝6 g,甘草3 g,芒硝(后下)6 g,黃芪30 g,生地黃12 g,玄參10 g,麥冬12 g。以上藥物(除芒硝)加水800 mL大火煮沸,煎煮30 min過濾,再次加水400 mL煎煮,過濾藥渣合并濾液后加入芒硝,充分?jǐn)嚢枋蛊淙芙?,每?劑,分早晚2次服用,連續(xù)治療24周。

      1.6 觀察指標(biāo)

      1.6.1 血清炎癥因子檢測 抽取患者治療前后空腹靜脈血5 mL,室溫放置10 min,離心半徑5 cm,3 000 r/min離心5 min后取血清,保存于低溫箱中待檢。應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法(北京四正柏生物科技有限公司)檢測血清超敏C反應(yīng)蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、白細(xì)胞介素6(interleukin-6,IL-6)、腫瘤壞死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)水平。

      1.6.2 血管內(nèi)皮功能檢測 治療前后采用放射免疫法檢測內(nèi)皮素1(endothelin-1,ET-1),比色法測定一氧化氮(nitric oxide,NO,上?;鈱崢I(yè)有限公司提供)。

      1.6.3 血糖指標(biāo)檢測 治療前后檢測兩組患者FPG、2 h PG和HbA1c水平。

      1.6.4 中醫(yī)癥狀評分[13]治療前后采用Likert 4級計分法分別對胸脅痛、肢體麻木、失眠健忘等癥狀根據(jù)嚴(yán)重程度計為0分(無)、2分(輕)、4分(中)、6分(重)。

      1.6.5 臨床療效[13]參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》,無效:證候積分降低<30%,體征及癥狀沒有減弱甚至加深;有效:證候積分降低>30%,體征及癥狀有所好轉(zhuǎn);顯效:證候積分降低>70%,體征及癥狀明顯好轉(zhuǎn);臨床治愈:證候積分降低>95%,體征及癥狀消失或基本消失。

      總有效率(%)=(有效+顯效+臨床治愈)例數(shù)/總例數(shù)×100%

      1.6.6 不良反應(yīng) 治療前后進(jìn)行心電圖、腎、肝功能及血、便、尿等常規(guī)檢查,觀察不良反應(yīng)發(fā)生情況。

      1.7 統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS 24.0軟件分析數(shù)據(jù),計數(shù)資料以率或構(gòu)成比表示,應(yīng)用χ2檢驗,計量資料以±s表示,采用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 血管內(nèi)皮功能治療后兩組患者ET-1水平較治療前下降、NO水平較治療前上升(P<0.05),且觀察組改善優(yōu)于對照組(P<0.05),見表2。

      表2 兩組患者治療前后ET-1、NO比較(±s)

      表2 兩組患者治療前后ET-1、NO比較(±s)

      注:#表示與同組治療前比較,P<0.05;*表示與對照組治療后比較,P<0.05

      組別對照組觀察組例數(shù)62 62時間治療前治療后治療前治療后ET-1(ng/L)90.56±10.25 76.47±7.79#90.71±10.33 64.62±7.38#*NO(μmol/L)48.34±5.47 55.68±6.84#47.79±5.24 64.17±7.36#*

      2.2 血清炎癥因子治療后兩組患者血清hs-CRP、IL-6、TNF-α水平較治療前下降(P<0.05),觀察組低于對照組(P<0.05),見表3。

      表3 兩組患者治療前后血清炎癥因子比較(±s) ng/L

      表3 兩組患者治療前后血清炎癥因子比較(±s) ng/L

      注:#表示與同組治療前比較,P<0.05;*表示與對照組治療后比較,P<0.05

      組別對照組觀察組例數(shù)62 62時間治療前治療后治療前治療后hs-CRP 18.12±2.34 10.34±1.67#18.25±2.43 7.11±1.22#*IL-6 30.52±3.67 21.21±2.38#30.78±3.75 17.38±2.17#*TNF-α 35.64±4.62 25.87±3.77#35.17±4.58 19.72±3.65#*

      2.3 血糖指標(biāo)檢測治療后兩組患者FPG、2 h PG、HbA1c水平較治療前下降(P<0.05),觀察組低于對照組(P<0.05),見表4。

      表4 兩組患者治療前后血糖指標(biāo)比較(±s)

      表4 兩組患者治療前后血糖指標(biāo)比較(±s)

      注:#表示與同組治療前比較,P<0.05;*表示與對照組治療后比較,P<0.05

      組別對照組觀察組例數(shù)62 62時間治療前治療后治療前治療后FPG(mmol/L)10.68±1.45 7.92±1.15#10.75±1.69 6.44±0.82#*2 h PG(mmol/L)14.35±2.34 9.82±1.41#14.42±2.42 8.27±1.04#*HbA1c(%)9.72±1.23 7.21±0.64#9.82±1.27 6.36±0.53#*

      2.4 中醫(yī)癥狀評分治療后兩組患者中醫(yī)癥狀評分較治療前下降(P<0.05),觀察組低于對照組(P<0.05),見表5。

      表5 兩組患者治療前后中醫(yī)癥狀評分比較(±s) 分

      表5 兩組患者治療前后中醫(yī)癥狀評分比較(±s) 分

      注:#表示與同組治療前比較,P<0.05;*表示與對照組治療后比較,P<0.05

      組別對照組觀察組例數(shù)64 64時間治療前治療后治療前治療后胸脅痛4.72±0.36 3.68±0.35#4.81±0.38 1.47±0.26#*肢體麻木5.14±0.63 2.87±0.14#5.22±0.64 1.24±0.11#*肢體疼痛4.65±0.56 2.74±0.26#4.72±0.63 1.02±0.14#*失眠5.12±0.36 2.31±0.25#5.17±0.39 0.76±0.08#*健忘5.12±0.55 2.97±0.23#5.25±0.51 1.46±0.13#*小便頻數(shù)4.58±0.63 1.98±0.29#4.62±0.68 0.76±0.09#*

      2.5 臨床療效臨床治愈、顯效、有效、無效及總有效率觀察組分別為20例、26例、14例、2例及96.77%(60/62),對照組分別為12例、25例、16例、9例及85.48%(53/62),觀察組總有效率高于對照組(P<0.05)。

      2.6 不良反應(yīng)情況治療期間對照組出現(xiàn)惡心3例,嘔吐2例,便秘1例,疲乏1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為11.29%;觀察組出現(xiàn)惡心2例,嘔吐1例,腹瀉1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為6.45%,對癥治療后癥狀均消失。腎、肝功能及血、便、尿、心電圖等未見異常(P>0.05)。

      3 討論

      中醫(yī)認(rèn)為過食肥甘、情志失調(diào)、五臟虛弱與DM密切相關(guān),其病變臟腑主要在于腎、肺、胃,三者之間可相互作用,相互影響[14]?!饵S帝內(nèi)經(jīng)》云,“肥者令人內(nèi)熱,甘者令人中滿,故其氣上溢,轉(zhuǎn)為消渴?!毕食跗冢瑹崾㈥幪?,加之嗜食肥甘厚味,味厚者易壅塞氣機,甘滿化熱,損傷脾胃。陽明胃津受損,水谷無以正常腐熟,則食從痰化;或傷及陽明大腸津液,大腸傳導(dǎo)受損,糟粕無以及時排除,則壅郁生毒、生熱,最終形成痰濕、瘀血等病理產(chǎn)物?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為,長期糖代謝紊亂或高血糖會引起氧化應(yīng)激反應(yīng)增強,可通過多種途徑損傷血管內(nèi)皮,促進(jìn)血管壁脂質(zhì)浸潤和血管平滑肌細(xì)胞異常增殖,致使動脈內(nèi)膜逐漸增厚,從而形成動脈粥樣硬化,增加心血管疾病發(fā)生風(fēng)險[15-16]。

      加味桃核承氣湯方中桃仁味苦甘平,可活血化瘀;大黃味苦、性寒,可瀉熱毒,破積滯,行瘀血,兩者共為君藥,合用可瘀熱并治;芒硝味咸苦、性寒,有瀉下通便、潤腸軟堅等功效,可助大黃下瘀瀉熱;桂枝辛甘溫,通行血脈,有溫經(jīng)通絡(luò)等功效,既可助桃仁活血祛瘀,又可防大黃、芒硝寒涼凝血之弊,共為臣藥。桂枝與大黃、芒硝同用,相輔相成,桂枝得大黃、芒硝溫通而不助熱;大黃、芒硝得桂枝寒下又不涼遏。黃芪可補氣升陽;玄參清熱涼血、滋陰解毒;生地黃養(yǎng)陰生津、抗凝血、降血糖;麥冬養(yǎng)陰生津,潤肺清心,共為佐藥,可扶中氣,兼補五臟陰津;甘草為使藥和胃安中,調(diào)和諸藥之峻烈。諸藥搭配合理,藥癥相符,可切中病機,起到活血化瘀、益氣養(yǎng)陰、潤腸通下等作用。另外,二甲雙胍為降血糖常用藥物,其優(yōu)勢是起效快,藥效持續(xù)時間長,同時還具有較少的低血糖反應(yīng)和較強的促胰外分泌作用等。阿卡波糖的化學(xué)結(jié)構(gòu)為假性四糖,由核心結(jié)構(gòu)及二分子右旋葡萄糖組成,可通過抑制α-糖苷酶延緩寡糖和雙糖在小腸的水解,延緩餐后單糖吸收,故選為對照藥[17]。

      本研究結(jié)果顯示,觀察組治療后胸脅痛、肢體麻木和失眠健忘等中醫(yī)癥狀評分低于對照組,治療后觀察組患者FPG、2 h PG、HbA1c水平均低于對照組,觀察組總有效率高于對照組,其不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,提示加味桃核承氣湯聯(lián)合西醫(yī)常規(guī)治療血瘀脈絡(luò)證T2DM可有效改善患者臨床癥狀,降低血糖,具有更好的臨床療效,且安全性較高。

      研究表明,T2DM是一種慢性低度炎癥狀態(tài),患者體內(nèi)炎癥因子水平能夠預(yù)測T2DM的發(fā)生發(fā)展及嚴(yán)重程度,并在心血管病變的發(fā)生發(fā)展中起推動作用[18]。TNF-α可刺激內(nèi)皮細(xì)胞釋放血小板生長因子,誘導(dǎo)基質(zhì)膠原酶的活化和白細(xì)胞介素mRNA表達(dá),加速內(nèi)皮細(xì)胞凋亡;IL-6可作用于血管壁,損傷血管。二者共同參與降低動脈粥樣斑塊穩(wěn)定性,誘導(dǎo)血管發(fā)生病變[19-20]。健康人體內(nèi)胰島素能夠抑制hs-CRP,而T2DM患者體內(nèi)胰島素對hs-CRP的抑制作用會減弱。高h(yuǎn)s-CRP水平會活化各種炎癥細(xì)胞,失活并減少一氧化氮活性,造成血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷,形成大量自由基,致使動脈硬化[21]。內(nèi)皮功能受損是T2DM的重要特征之一,ET-1、NO是內(nèi)皮收縮和舒張關(guān)鍵因子,ET-1升高,NO降低,會導(dǎo)致機體失去動態(tài)平衡,促進(jìn)發(fā)生血管病變[22]。因此抑制炎癥介質(zhì)形成和拮抗炎癥反應(yīng)在治療T2DM中具有重要意義。本研究結(jié)果顯示,治療后觀察組血清TNF-α、IL-6、hs-CRP水平均低于對照組,ET-1低于對照組,NO高于對照組。提示加味桃核承氣湯聯(lián)合西醫(yī)常規(guī)治療可抑制促炎因子表達(dá),改善血管內(nèi)皮功能,進(jìn)而有助于對心血管病變的防治。張英軍等[23]研究發(fā)現(xiàn)加味桃核承氣湯具有調(diào)節(jié)免疫機制,保護(hù)血管內(nèi)皮,降低血黏度,抑制血小板凝聚和血栓形成,降低血脂、血糖等作用?,F(xiàn)代藥理研究表明,方中桃仁含苦杏仁苷等成分,具有降低血液黏度,增強局部血流量,改善血液流變學(xué)等作用[24];大黃中含有大黃酸、大黃素等成分,具有清除氧自由基,抑制炎癥反應(yīng)等作用[25];桂枝含有桂皮醛、揮發(fā)油等成分,具有降壓、擴張血管、抗血小板聚集、抗炎、抗凝血等多種藥理活性[26];黃芪和甘草含有槲皮素、山柰酚和異鼠李素,槲皮素具有抗炎、防治糖尿病和動脈粥樣硬化等作用;山柰酚具有調(diào)節(jié)糖脂代謝紊亂、降低空腹血糖和改善胰島素抵抗等作用;異鼠李素具有抗血栓及血小板凝集、降血壓、保護(hù)內(nèi)皮細(xì)胞和心肌細(xì)胞以及抗動脈粥樣硬化等作用[27]。

      綜上所述,加味桃核承氣湯聯(lián)合二甲雙胍+阿卡波糖治療T2DM療效更好,可有效抑制炎癥反應(yīng),改善血管內(nèi)皮功能,降低血糖和中醫(yī)癥狀評分,并且不良反應(yīng)發(fā)生率較低,安全性較高。

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