產(chǎn)前超聲診斷短肋多指綜合征1胎

王璦琳，李天剛，蘇曉榮，魏傳敏

(1.甘肅中醫(yī)藥大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院，甘肅 蘭州 730050；2.甘肅省婦幼保健院超聲科，甘肅 蘭州 730050)

孕婦29歲，孕15周超聲檢查發(fā)現(xiàn)胎兒骨骼發(fā)育異常而入院；孕1產(chǎn)0，孕早期胎兒結(jié)構(gòu)未見明顯異常；無特殊既往病史。入院后胎兒超聲：左、右側(cè)眶距分別為6.8 mm及6.0 mm，眼距10.0 mm，鼻骨左側(cè)骨化欠佳；胸圍/腹圍比值0.85(87 mm/102 mm)；肺臟體積較小，胸壁、腹壁交接處可見切跡(圖1A)，肋骨較短?。浑殴?11 mm)及股骨(12 mm)短?。浑p側(cè)指骨及趾骨均可見6個(gè)骨化中心(圖1B)，左、右手小指與第6指融合；三尖瓣見少量反流；羊水最大深度61 mm。超聲提示短肋多指綜合征(short rib-polydactyly syndrome， SRPS)。1周后予以引產(chǎn)(圖1C)；標(biāo)本X線片顯示腹部膨隆，肋骨短平(圖1D)。臨床綜合考慮為SRPS Ⅲ型。此后孕婦備孕，半年后染色體基因檢查結(jié)果未見異常。

討論SRPS為致死性骨骼發(fā)育異常疾病，通常為常染色體隱性遺傳，主要表現(xiàn)為肋骨發(fā)育不全、不發(fā)育及多指(趾)發(fā)育畸形，常伴短肢綜合征、胸廓狹窄及內(nèi)臟畸形等。SRPS分為4種亞型，其中Ⅰ型與Ⅲ型表現(xiàn)較為相似，Ⅰ型為最嚴(yán)重類型，而Ⅲ型髂骨改變較輕，出現(xiàn)內(nèi)臟畸形的概率??；Ⅱ型以下肢短小為主，可伴顱面部畸形；Ⅳ型多伴神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育異常，表現(xiàn)與Ⅱ型相似，但較少出現(xiàn)多指并指畸形。本例屬Ⅲ型 SRPS。超聲可顯示SRPS胎兒肺臟發(fā)育不全及羊水量過多，出生后新生兒可能因呼吸窘迫而死亡；母體再次妊娠時(shí)，胎兒仍有25%罹患SRP可能。鑒別診斷：①致死性侏儒，為常染色體顯性遺傳疾病，表現(xiàn)為近端嚴(yán)重短肢但軀干長度正常，胎兒/新生兒多在圍產(chǎn)期死亡；②軟骨發(fā)育不全，表現(xiàn)為巨顱，顱骨回聲減低，肢體近端短肢畸形，骨端膨大，多無多指畸形。作為產(chǎn)前篩查的首選影像學(xué)方法，超聲可為臨床決策及預(yù)后判斷提供重要依據(jù)；結(jié)合基因檢測(cè)可更明確地診斷SRPS及其分型。