李紅梅 陳旭 李桂梅 郭東花
腎性貧血及透析中肌肉痙攣是慢性腎衰竭尿毒癥患者最常見的并發(fā)癥,貧血原因主要是機(jī)體內(nèi)EPO 缺乏,造血原料不足,超濾量設(shè)定過多導(dǎo)致除水速度過快以及體內(nèi)左旋肉毒堿的減少[1]。貧血容易加重尿毒癥期患者的病情,誘發(fā)心腦血管并發(fā)癥[2],透析中肌肉痙攣降低了患者的治療效果,二者均增加了患者的死亡率。本文選擇2019 年3 月~2020 年5 月于本院透析的48 例尿毒癥透析腎性貧血患者為研究對(duì)象,其中24 例患者給予EPO 聯(lián)合左卡尼汀注射液治療,治療3、6 個(gè)月后進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,發(fā)現(xiàn)貧血更易糾正,透析中肌肉痙攣的發(fā)生率降低,治療效果好?,F(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料 選取2019 年3 月~2020 年5 月于本院透析的48 例尿毒癥透析腎性貧血患者作為研究對(duì)象,其中男26 例,女22 例;年齡36~85 歲,平均年齡(65.8±5.2)歲;透析時(shí)間>1 年;原發(fā)?。郝阅I小球腎炎12 例,高血壓腎病10 例,糖尿病腎病9 例,慢性間質(zhì)性腎炎6 例,慢性腎盂腎炎5 例,IgA 腎病2 例,多囊腎2 例,梗阻性腎病2 例。將患者隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,每組24 例。
1.2 方法 所有患者治療前Hb≤100 g/L,均在鐵劑、葉酸、維生素B12充足的基礎(chǔ)上進(jìn)行透析,3 次/周,4 h/次。每次透析后,對(duì)照組患者給予EPO 120~150 IU/(kg·周),分2 或3 次靜脈注射,觀察患者貧血情況,定期調(diào)整藥物劑量。觀察組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上加用1.0 g 左卡尼汀注射液(商品名:可益能),于每次透析結(jié)束后緩慢靜脈注射[3]。每個(gè)月定期監(jiān)測(cè)患者Hb、RBC 和HCT 各指標(biāo),若HCT 比初始值增長(zhǎng)<2%,則EPO 量應(yīng)該增加50%;當(dāng)Hb/HCT 每個(gè)月的絕對(duì)值增加>3 g/dl(或HCT>8%)或超過目標(biāo)值時(shí),則EPO應(yīng)減少25%;若未達(dá)到目標(biāo)值,也可于4 周后按15~30 IU/kg 增加EPO 劑量[4]。當(dāng)靶目標(biāo)達(dá)到Hb 110~120 g/L,HCT 33%~36%時(shí),進(jìn)入維持治療階段[5]。推薦將維持劑量調(diào)整至治療劑量的2/3[6]。
1.3 觀察指標(biāo) 比較兩組患者治療前及治療3、6 個(gè)月后RBC、Hb、HCT 水平及透析中肌肉痙攣發(fā)生情況。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS20.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者治療前及治療3、6 個(gè)月后RBC、Hb、HCT 比較 治療前,兩組患者RBC、Hb、HCT 比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療3 個(gè)月后,觀察組RBC、Hb、HCT 高于對(duì)照組,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05) ;治療6 個(gè)月后,觀察組患者RBC、Hb、HCT明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者治療前及治療3、6 個(gè)月后RBC、Hb、HCT 比較()
表1 兩組患者治療前及治療3、6 個(gè)月后RBC、Hb、HCT 比較()
注:與對(duì)照組治療6 個(gè)月后比較,aP<0.05
2.2 兩組患者透析中肌肉痙攣發(fā)生情況比較 治療前,兩組患者透析中肌肉痙攣發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療3、6 個(gè)月后,觀察組患者透析中肌肉痙攣發(fā)生率分別為8.33%、4.17%,低于對(duì)照組的33.33%、25.00%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者透析中肌肉痙攣發(fā)生情況比較[n(%)]
慢性腎功能衰竭尿毒癥期患者中,多數(shù)均有輕中重度貧血,原因主要是腎組織分泌EPO 減少所致;同時(shí)與缺鐵、營(yíng)養(yǎng)不良、紅細(xì)胞壽命縮短、胃腸道慢性失血、炎癥等因素有關(guān)[7]。貧血時(shí)血液攜氧量下降,組織和器官缺氧,機(jī)體為保證氧的供應(yīng),會(huì)代償性地通過增加心率來(lái)提高心排血量,從而導(dǎo)致心悸[8],易誘發(fā)心血管并發(fā)癥。臨床上通過給予外源性重組人EPO,大多能改善腎性貧血狀況,但有些效果并不理想[9]。有關(guān)資料表明,尿毒癥患者出現(xiàn)腎性貧血的另一原因在于缺乏左卡尼汀[10]。左卡尼汀缺乏,會(huì)導(dǎo)致EPO 抵抗,增加紅細(xì)胞的脆性,紅細(xì)胞的壽命變短,加重腎性貧血的發(fā)生。
肌肉痙攣是血液透析過程中常見的并發(fā)癥,出現(xiàn)于5%~20%的透析治療過程中,常常出現(xiàn)在透析后半程?;颊呓?jīng)常因?yàn)樘弁床荒苋淌芏崆敖Y(jié)束透析治療,導(dǎo)致透析不充分。透析出現(xiàn)肌肉痙攣的機(jī)制不明,推測(cè)使用低鈉透析液、透析導(dǎo)致血容量減少、低血壓及滲透壓下降是其原因。另外,透析導(dǎo)致的L-肉堿丟失也起了一定作用[11]。尿毒癥透析患者,飲食攝入比較少,腎臟合成肉堿也較少,同時(shí)透析中會(huì)有肉堿的清除,隨著透析時(shí)間的延長(zhǎng),患者體內(nèi)左旋肉堿的含量明顯下降。左卡尼汀又稱左旋肉毒堿,是脂肪酸和能量代謝中的基本輔助因子,可以改善透析患者的營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)[12],在脂肪酸氧化供能過程中起重要作用。同時(shí)參與葡萄糖氧化、器官間能量?jī)?chǔ)存和轉(zhuǎn)移、調(diào)節(jié)細(xì)胞膜穩(wěn)定性等重要生理過程。95%的左卡尼汀存在于心肌和骨骼肌中,機(jī)體因缺乏丁基甜菜堿化酶而無(wú)法自身合成,必須從血液中攝?。?3]。透析后規(guī)律靜脈注射左卡尼汀,患者體內(nèi)缺乏左卡尼汀的情況會(huì)明顯改善,從而保持細(xì)胞膜的穩(wěn)定性,透析中患者肌肉痙攣的發(fā)生率也會(huì)明顯降低。
本研究結(jié)果顯示:治療3 個(gè)月后,觀察組RBC、Hb、HCT 高于對(duì)照組,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療6 個(gè)月后,觀察組患者RBC、Hb、HCT 分別為(5.35±0.14)×1012/L、(120.51±10.19)g/L、(35.63±0.36)%,明顯高于對(duì)照組的(4.39±0.11)×1012/L、(110.07±10.18)g/L、(33.35±0.23)%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療3、6 個(gè)月后,觀察組患者透析中肌肉痙攣發(fā)生率分別為8.33%、4.17%,低于對(duì)照組的33.33%、25.00%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
綜上所述,左卡尼汀聯(lián)合EPO 治療尿毒癥透析患者腎性貧血效果好,且隨著左卡尼汀應(yīng)用時(shí)間的延長(zhǎng),貧血糾正效果越明顯;同時(shí),應(yīng)用左卡尼汀注射液后,透析過程中患者肌肉痙攣的發(fā)生率降低,透析充分性好,值得推廣應(yīng)用。