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    丁苯酞對(duì)帕金森病伴抑郁小鼠黑質(zhì)紋狀體NLRP3和IBA-1表達(dá)的影響

    2022-07-28 09:15:46楊浩輝劉斌李炳翰范少凱張艷淑
    實(shí)用老年醫(yī)學(xué) 2022年7期
    關(guān)鍵詞:紋狀體黑質(zhì)糖水

    楊浩輝 劉斌 李炳翰 范少凱 張艷淑

    PD是一種多發(fā)于中老年期的第二大神經(jīng)變性疾病,臨床以運(yùn)動(dòng)遲緩、肌僵直、震顫為主要表現(xiàn)。同時(shí),PD病人也常會(huì)出現(xiàn)一些非運(yùn)動(dòng)癥狀,例如抑郁、認(rèn)知障礙、睡眠障礙、胃腸道障礙等,并且可能發(fā)生在運(yùn)動(dòng)障礙之前,成為預(yù)警疾病。抑郁癥是PD病人中最常見(jiàn)且更容易被忽視的一種非運(yùn)動(dòng)癥狀。有研究提示,35%~42%的PD病人出現(xiàn)抑郁表現(xiàn)[1],嚴(yán)重影響著病人的預(yù)后及生活質(zhì)量。研究發(fā)現(xiàn)PD病人腦組織中小膠質(zhì)細(xì)胞呈現(xiàn)出顯著的激活狀態(tài),提示小膠質(zhì)細(xì)胞介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)可能參與PD的發(fā)生發(fā)展[2]。并且有研究證明,小膠質(zhì)細(xì)胞的自噬可抑制炎癥小體核苷酸結(jié)合寡聚化結(jié)構(gòu)域樣受體蛋白3(NOD-like receptor protein 3, NLRP3)的激活[3]。近年來(lái),NLRP3介導(dǎo)的神經(jīng)炎癥被認(rèn)為對(duì)PD的發(fā)病機(jī)制有深遠(yuǎn)影響。NLRP3激活的caspase-1和IL-1β/IL-18是宿主免疫反應(yīng)的重要介質(zhì)[4]。實(shí)驗(yàn)證明,NLRP3是促進(jìn)神經(jīng)毒素MPTP誘導(dǎo)PD發(fā)病的關(guān)鍵炎癥小體,選擇性抑制NLRP3可減輕PD模型小鼠的行為缺陷和神經(jīng)炎性[5]。美多芭是左旋多巴和芐絲肼組成的復(fù)方制劑,是目前治療PD的常用臨床藥物,可有效緩解PD癥狀,但長(zhǎng)期治療會(huì)引起諸多不良反應(yīng),如姿勢(shì)不穩(wěn)、自主神經(jīng)功能紊亂等,并且其在非運(yùn)動(dòng)癥狀,如抑郁、睡眠、覺(jué)醒障礙等方面收效甚微[6]。丁苯酞是一種從芹屬種子中提取分離的化合物,是我國(guó)自主研發(fā)的用于治療缺血性腦卒中的藥物,它可以通過(guò)抑制炎癥反應(yīng)、保護(hù)線粒體功能、抗氧化應(yīng)激及減少細(xì)胞凋亡等機(jī)制保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞。丁苯酞也可能通過(guò)上述機(jī)制對(duì)PD合并抑郁起到治療作用[7-8]。有學(xué)者通過(guò)體內(nèi)、體外實(shí)驗(yàn)證實(shí),丁苯酞不僅能抑制小膠質(zhì)細(xì)胞的激活,還能減少促炎因子的表達(dá),從而起到抑制炎癥、保護(hù)多巴胺能神經(jīng)元的作用[9]。本文通過(guò)觀察丁苯酞對(duì)PD合并抑郁小鼠的NLRP3及小膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)志蛋白IBA-1表達(dá)的影響,探討丁苯酞治療PD伴抑郁的效果及作用機(jī)制。

    1 材料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 6周齡C57雄性小鼠40只(25~30 g),購(gòu)自北京華阜康生物科技股份有限公司[許可證號(hào):SCXK(京)2020-0004],常溫適應(yīng)性飼養(yǎng)1周。本動(dòng)物實(shí)驗(yàn)經(jīng)華北理工大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)倫理委員會(huì)審批通過(guò)(審批號(hào):LAEC-NCST-2020082)。

    1.2 主要試劑 NLRP3、IBA-1一抗購(gòu)自Affinity公司,二抗(羊抗兔)購(gòu)自美國(guó)KPL公司,β-actin購(gòu)自美國(guó)Proeintech公司,二喹啉甲酸(BCA)試劑盒購(gòu)自Affinity公司。

    1.3 模型制備及分組處理 隨機(jī)選取10只小鼠為正常對(duì)照組,其余30只小鼠通過(guò)腹腔注射MPTP[30 mg/(kg·d)]7 d制備PD小鼠模型(均已通過(guò)轉(zhuǎn)棒試驗(yàn)、懸掛試驗(yàn)、爬桿試驗(yàn)確認(rèn)),并對(duì)其進(jìn)行不可預(yù)知溫和應(yīng)激刺激構(gòu)建PD伴抑郁小鼠模型。刺激包括:禁食、禁水、冷水游泳、熱烘、潮籠、晝夜顛倒、夾尾、束縛等,其中各項(xiàng)刺激隨機(jī)安排,每種刺激重復(fù)2~3次,刺激周期為21 d[10]。然后將30只模型小鼠隨機(jī)分為PD伴抑郁組、美多芭治療組及美多芭聯(lián)合丁苯酞治療組,每組10只。PD伴抑郁組小鼠不再做處理;美多芭治療組小鼠給予美多芭(6.25 mg/kg)灌胃治療,1次/d,持續(xù)1周;美多芭聯(lián)合丁苯酞治療組小鼠給予美多芭(6.25 mg/kg)和丁苯酞(120 mg/kg)灌胃治療,1次/d,持續(xù)1周。

    1.4 行為學(xué)測(cè)試 通過(guò)強(qiáng)迫游泳測(cè)試、懸尾測(cè)試和糖水偏好實(shí)驗(yàn)對(duì)所有小鼠行為進(jìn)行評(píng)價(jià)。

    1.4.1 強(qiáng)迫游泳測(cè)試:使用一個(gè)水容器(20 cm×30 cm×20 cm)來(lái)測(cè)試游泳分?jǐn)?shù)。水深10 cm,水溫22~25 ℃,強(qiáng)迫游泳1 min,觀察6 min,察看小鼠的不動(dòng)時(shí)間并記錄。

    1.4.2 懸尾測(cè)試:將小鼠尾部后1/3處用醫(yī)用膠帶掛在測(cè)試箱內(nèi)鉤上,持續(xù)懸掛6 min,分析后4 min中的小鼠不動(dòng)時(shí)間并記錄。

    1.4.3 糖水偏好實(shí)驗(yàn):將小鼠單籠飼養(yǎng),給予2%糖水3 d,在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)前禁水16~18 h,再同時(shí)給予小鼠2%糖水及純凈水,測(cè)試2 h,檢查糖水消耗量與純凈水消耗量,計(jì)算糖水偏好率=糖水消耗量/(糖水消耗量+純凈水消耗量)×100%。

    1.5 NLRP3及IBA-1蛋白表達(dá)檢測(cè) 采用蛋白印跡法檢測(cè)各組小鼠黑質(zhì)紋狀體區(qū)NLRP3及IBA-1的蛋白表達(dá)情況。操作步驟如下:腹腔注射10%水合氯醛麻醉小鼠后,右心耳處注入0.9%氯化鈉溶液,排出血管內(nèi)存血,待小鼠眼球變白后,斷頭取腦,剝離黑質(zhì)紋狀體組織,將組織樣本破碎處理,然后在組織中加入裂解液,比例為每20 mg組織150~250μL裂解液,保證破碎處理后的樣本被充分裂解,離心取上清液置于EP管中-20 ℃保存?zhèn)溆茫徊捎肂CA法檢測(cè)目的蛋白濃度,操作步驟按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)所測(cè)樣品的吸光度值計(jì)算樣品濃度;蛋白樣品在100 ℃條件下煮沸5 min變性、13 000 r/min離心15 min,-20 ℃保存?zhèn)溆茫恢苽銼DS-聚丙烯酰胺凝膠,依次加入MARKER、檢測(cè)樣品并記錄順序,80 V電泳20 min,后改110 V繼續(xù)電泳分離膠,采用半干轉(zhuǎn)法轉(zhuǎn)膜,轉(zhuǎn)膜后5%脫脂奶粉封閉,搖床搖勻后封閉保存60 min,PBST緩沖液反復(fù)洗膜后加入一抗,孵育后4 ℃冰箱過(guò)夜,次日收集一抗,洗膜后加入二抗,回收二抗并洗膜,PBST緩沖液清洗3次后放入顯影板上,加顯影液顯影,Image J軟件進(jìn)行灰度值測(cè)定分析。

    1.6 觀察小膠質(zhì)細(xì)胞激活情況及多巴胺神經(jīng)元損傷情況 采用石蠟切片免疫熒光技術(shù)觀察各組小鼠黑質(zhì)紋狀體區(qū)的小膠質(zhì)細(xì)胞激活情況及多巴胺神經(jīng)元損傷情況。操作步驟如下:新鮮腦組織加入固定液固定,定位目的部位組織,流水沖洗后置于梯度酒精脫水,行石蠟包埋,切片機(jī)切片(厚4μm)后置于60 ℃烘箱烤片;切片脫蠟至水后,將其置于盛滿檸檬酸抗原修復(fù)緩沖液(pH 6.0)的修復(fù)盒中于微波爐內(nèi)進(jìn)行抗原修復(fù),自然冷卻后PBS洗滌3次,每次5 min;畫(huà)圈血清封閉,加一抗,濕盒4 ℃孵育過(guò)夜;PBS洗滌3次,每次5 min,切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加二抗,避光孵育50 min;PBS洗滌3次,每次5 min,切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加DAPI染液,避光室溫孵育10 min;PBS洗滌3次,每次5 min,切片稍甩干后用抗熒光淬滅封片劑封片,鏡檢拍照。石蠟切片免疫熒光結(jié)果判讀:DAPI染出來(lái)的細(xì)胞核在紫外光的激發(fā)下為藍(lán)色,陽(yáng)性表達(dá)為相應(yīng)熒光素標(biāo)記的紅光或者綠光。

    2 結(jié)果

    2.1 各組小鼠行為學(xué)比較 與正常對(duì)照組相比,PD伴抑郁組的強(qiáng)迫游泳靜止時(shí)間及懸尾靜止時(shí)間均顯著延長(zhǎng),糖水偏好率顯著降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與PD伴抑郁組相比,美多芭治療組及美多芭聯(lián)合丁苯酞治療組的強(qiáng)迫游泳靜止時(shí)間及懸尾靜止時(shí)間均顯著縮短,糖水偏好率顯著增高,且以美多芭聯(lián)合丁苯酞治療組更為明顯,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 各組小鼠行為學(xué)比較

    2.2 各組小鼠黑質(zhì)紋狀體區(qū)NLRP3、IBA-1蛋白表達(dá)量比較 與正常對(duì)照組相比,模型小鼠的NLRP3、IBA-1蛋白表達(dá)量均明顯升高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05);與PD伴抑郁組相比,美多芭治療組及美多芭聯(lián)合丁苯酞治療組的NLRP3、IBA-1蛋白表達(dá)量均有所下降,且以美多芭聯(lián)合丁苯酞治療組下降更為明顯,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)圖1。

    注:ZC:正常對(duì)照組;PDD:PD伴抑郁組;MD:美多芭治療組;M+D:美多芭聯(lián)合丁苯酞治療組

    2.3 各組小鼠黑質(zhì)紋狀體區(qū)多巴胺神經(jīng)元損傷情況 400倍視野下觀察各組小鼠酪氨酸羥化酶(TH)熒光標(biāo)記(綠色)多巴胺神經(jīng)元損傷情況。與正常對(duì)照組相比,模型小鼠的多巴胺神經(jīng)元細(xì)胞數(shù)量明顯減少,并且細(xì)胞體受到不同程度的破壞,形態(tài)縮??;與PD伴抑郁組相比,美多芭聯(lián)合丁苯酞治療組的多巴胺神經(jīng)元細(xì)胞數(shù)量明顯增多。見(jiàn)圖2。

    注:A:正常對(duì)照組;B:PD伴抑郁組;C:美多芭治療組;D:美多芭聯(lián)合丁苯酞治療組

    2.4 各組小鼠黑質(zhì)紋狀體區(qū)小膠質(zhì)細(xì)胞激活情況 400倍視野下觀察各組小鼠黑質(zhì)紋狀體區(qū)IBA-1熒光標(biāo)記(紅色)小膠質(zhì)細(xì)胞表達(dá)情況。與正常對(duì)照組相比,模型小鼠異常激活的小膠質(zhì)細(xì)胞數(shù)量明顯增多,胞體變大,軸突減少;與PD伴抑郁組相比,美多芭聯(lián)合丁苯酞治療組過(guò)度活化小膠質(zhì)細(xì)胞數(shù)量明顯減少。見(jiàn)圖3。

    注:A:正常對(duì)照組;B:PD伴抑郁組;C:美多芭治療組;D:美多芭聯(lián)合丁苯酞治療組

    3 討論

    PD的發(fā)病機(jī)制眾說(shuō)紛紜,炎癥反應(yīng)是其中一個(gè)被廣為研究討論的話題。有研究證明膠質(zhì)細(xì)胞激活是α-突觸核蛋白包涵體形成之前的早期事件,這表明神經(jīng)炎癥可能在PD的發(fā)病早期發(fā)揮重要的作用[11]。本研究結(jié)果顯示,相較于正常小鼠,代表炎癥反應(yīng)的NLRP3以及代表小膠質(zhì)細(xì)胞的IBA-1在模型小鼠中的表達(dá)量明顯升高。

    錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)是神經(jīng)退行性疾病的共同特征,已有研究認(rèn)為α-突觸核蛋白-NLRP3介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)可能是PD的病理生理基礎(chǔ)[12]。本研究中模型小鼠的NLRP3蛋白表達(dá)水平較正常小鼠明顯升高,且隨著PD癥狀的減輕,NLRP3的蛋白表達(dá)水平也相應(yīng)地降低。那么根據(jù)這一結(jié)果,NLRP3炎癥信號(hào)標(biāo)志物將有助于血源性α-突觸核蛋白在PD診斷中的應(yīng)用,并可能成為早期發(fā)現(xiàn)PD的新方法。而且活化的NLRP3導(dǎo)致半胱天冬酶-1蛋白水解活化,促進(jìn)前IL-1β的裂解和IL-1β、IL-18促炎細(xì)胞因子的形成,進(jìn)而加劇炎癥反應(yīng)[13],提示NLRP3介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)在PD發(fā)病機(jī)制中扮演著重要角色。

    小膠質(zhì)細(xì)胞在NLRP3介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)中起著關(guān)鍵作用,NLRP3炎癥小體的過(guò)度激活促進(jìn)了小膠質(zhì)細(xì)胞的促炎狀態(tài),而NLRP3炎癥小體的抑制劑或小膠質(zhì)細(xì)胞自噬誘導(dǎo)劑可以通過(guò)抑制促炎狀態(tài)或促進(jìn)向抗炎狀態(tài)的轉(zhuǎn)變來(lái)保護(hù)小膠質(zhì)細(xì)胞的正常功能[14]。有學(xué)者通過(guò)體外和體內(nèi)實(shí)驗(yàn)證實(shí),小膠質(zhì)細(xì)胞自噬功能受損可導(dǎo)致NLRP3炎性小體激活增強(qiáng)[15]。丁苯酞的主要成分為人工合成消旋正丁基苯肽,臨床上常用于急性腦血管病,可明顯改善血清炎性因子水平,促進(jìn)病人神經(jīng)功能和自理能力的恢復(fù)[16]。已有研究發(fā)現(xiàn),在缺血性腦損傷模型中,丁苯酞可抑制星形膠質(zhì)細(xì)胞及小膠質(zhì)細(xì)胞活化,抑制NLRP3/ASC/Caspase-1通路的激活[17]。本研究也發(fā)現(xiàn),美多芭聯(lián)合丁苯酞治療組小鼠的NLRP3及IBA-1蛋白表達(dá)量較PD伴抑郁組及美多芭治療組小鼠顯著減少,并且抑郁行為也有所改善。然而聯(lián)合使用小膠質(zhì)細(xì)胞自噬誘導(dǎo)劑和NLRP3炎癥小體的特異性抑制劑在抑制NLRP3炎癥小體介導(dǎo)的神經(jīng)炎癥中的優(yōu)越性,需要未來(lái)進(jìn)一步的臨床研究驗(yàn)證。

    綜上分析,小膠質(zhì)細(xì)胞/炎癥小體介導(dǎo)的炎癥機(jī)制可能參與PD伴抑郁的發(fā)生;丁苯酞可能通過(guò)抑制小膠質(zhì)細(xì)胞及炎癥小體的激活、減輕炎癥反應(yīng)來(lái)改善PD伴抑郁小鼠的抑郁癥狀。

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