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    斑馬魚胚胎眼睛石蠟切片的制作和蘇木素-伊紅染色

    2022-07-26 17:23:18
    科海故事博覽 2022年20期
    關(guān)鍵詞:伊紅二甲苯斑馬魚

    楊 晨

    (浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬口腔醫(yī)院,浙江 杭州 310000)

    斑馬魚由于體積小,身體幾乎是透明的,性成熟快,易繁殖等優(yōu)勢,越來越多地應(yīng)用于基因組學(xué)、發(fā)育生物學(xué)、功能組學(xué)、神經(jīng)生物學(xué)、毒理學(xué)研究等,成為科研工作者的重要模式生物選擇[1-3]。目前有關(guān)斑馬魚的研究主要集中在成年斑馬的魚鰓、端腦、中腦、腸道、心臟、動脈球組織和肝等組織結(jié)構(gòu)[4-8],而關(guān)于斑馬魚胚胎眼睛組織結(jié)構(gòu)的研究還鮮見報道。斑馬魚的眼睛在形態(tài)發(fā)育、解剖學(xué)結(jié)構(gòu)及功能學(xué)等方面與人類存在著很大的相似性,并具有易于繁殖、生長發(fā)育較快、眼睛較大、易于觀察等優(yōu)勢,因此,斑馬魚成了研究人類眼睛發(fā)育和眼睛疾病的一種理想模式生物[9]。斑馬魚胚胎眼睛作為理想的眼病動物模型,對了解眼睛疾病的發(fā)病機制和研發(fā)治療藥物具有重要的參考價值。本實驗制作了斑馬魚胚胎眼睛石蠟組織切片,并且采集光鏡圖譜進行組織結(jié)構(gòu)比較分析,旨在為斑馬魚胚胎的形態(tài)學(xué)及相關(guān)研究提供技術(shù)借鑒。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1 實驗對象

    本文分享的案例實驗中所用為野生型斑馬魚(Danio rerio)AB 品系,保持14h/10h 光暗周期循環(huán)條件,雌雄魚交配產(chǎn)生的受精卵在魚水(0.33g/L 海鹽)(30%Dan ieau buffer),28.5℃恒溫箱培養(yǎng),繼續(xù)飼養(yǎng)至受孕后120 h(hour post-fertilization,120hpf)。

    1.1.2 試劑與器材

    甲醛(分析純,國藥),無水乙醇(分析純,國藥),二甲苯(AR,國藥),石蠟(60-62℃(滬試),國藥),蘇木素染色液(蘇木素2.5g,純乙醇25mL,鉀明礬50g,蒸餾水500mL,氧化汞1.25g,冰醋酸20 mL),伊紅染色液(伊紅Y0.25g,蒸餾水100mL,冰醋酸50μL),鹽酸乙醇分化液(70%乙醇100mL 內(nèi)加入1mL 濃鹽酸混勻即可);真空脫水機(ASP 200S型,徠卡),石蠟包埋機(Leica EG 1150,徠卡),石蠟切片機(RM 2235 型,徠卡),Leica 自動封片機(CV 5030 型,徠卡),體式顯微鏡(Nikon SMZ18),自制玻璃彎勾(此工具為玻璃電極吹制而成,具有很細的彎勾),正置熒光顯微鏡(Leica DM 4000)。

    1.2 方法

    1.2.1 石蠟切片的制作流程

    固定和脫水:將收集到的斑馬魚胚胎在4%甲醛溶液中室溫固定24h。固定完成后,將斑馬魚胚胎小心取出,用擦鏡紙包裹好放入包埋盒內(nèi),自來水沖洗,放在脫水機內(nèi)進行脫水、透明、浸蠟,程序依次為:70%乙醇,1h →85%乙醇,2h →95%乙醇,2h →95%乙醇,2h →無水乙醇Ⅰ,4h →無水乙醇Ⅱ,4h →二甲苯Ⅰ,30min →二甲苯Ⅱ,30min →二甲苯Ⅲ,1h →石蠟Ⅰ、62℃,1h →石蠟Ⅱ、62℃,3h →石蠟Ⅲ、62℃,4h。

    蠟塊包埋:將樣本取出放入熱蠟中,取不銹鋼小底模具置于熱臺上,借助體式顯微鏡進行觀察,將斑馬魚頭部沖下進行包埋,使用自制玻璃彎勾不斷調(diào)整斑馬魚方向,直至其頭部與模具底部垂直,輕輕將模具轉(zhuǎn)移至冷臺,等待石蠟冷卻,包埋完成。

    切片:將包埋好的蠟塊固定在切片機上,切片厚度設(shè)置為3μm,修掉多余的石蠟,借助體式顯微鏡觀察,調(diào)整樣本固定角度。切片結(jié)束后,將切片放到60℃烘箱內(nèi)過夜烤片。

    圖1 正常120 hpf 斑馬魚胚胎圖(A:比例尺示500μm;B:比例尺示100μm)

    表1 石蠟切片的脫蠟、染色、脫水和透明過程

    1.2.2 斑馬魚胚胎眼睛石蠟切片的HE 染色步驟

    石蠟切片依次經(jīng)過脫蠟、水化、HE 染色、脫水、透明等步驟完成染色,具體如下:

    脫蠟:切片60℃干烤過夜后,進入二甲苯進行脫蠟,二甲苯Ⅰ和二甲苯Ⅱ各10min;然后進行水化:無水乙醇Ⅰ、無水乙醇Ⅱ、95%乙醇、95%乙醇、85%乙醇、75%乙醇各1min,蒸餾水3min;蘇木素-伊紅染色過程如下:蘇木素染液染色5min,自來水藍化5min,鹽酸酒精分化液分化5s,流水沖洗10min,蒸餾水3min,伊紅染液染色2min →水洗。

    脫水和透明:75%乙醇、85%乙醇、95%乙醇、無水乙醇Ⅰ、無水乙醇Ⅱ梯度脫水1min;隨后二甲苯Ⅰ、二甲苯Ⅱ各1min。最后用全自動封片機常規(guī)封片,并使用正置顯微鏡觀察和采集切片圖像。

    2 結(jié)果

    2.1 石蠟切片的質(zhì)量

    圖2 顯示:石蠟切片完整,薄厚均勻一致,沒有褶皺和刀痕,沒有裂痕和破損;清晰顯示了組織的正常形態(tài)結(jié)構(gòu)。

    圖2 正常120hpf 斑馬魚胚胎眼睛切片HE 染色圖(比例尺:50μm)

    2.2 切片的染色情況和染色結(jié)果分析

    通過不斷調(diào)整,我們制作出結(jié)構(gòu)清晰的眼睛HE 切片(圖3)。圖中標注的結(jié)構(gòu)依次為:晶狀體(Lens),視神經(jīng)(optic nerve,ON),視網(wǎng)膜色素層(retinal pigment epithelia,RPE),外核細胞層(outer nuclear layer,ONL),內(nèi)核細胞層(inner nuclear layer,INL),內(nèi)網(wǎng)層(inner plexiform layer,IPL),背部邊緣區(qū)(dorsal marginal zone,dMZ),腹部邊緣區(qū)(ventral marginal zone,vMZ)以及視神經(jīng)節(jié)細胞層(ganglion cell layer,GCL)。

    圖3 受孕后120h 斑馬魚胚胎眼睛切片HE 染色圖(比例尺:50μm)

    染色后細胞核質(zhì)分明,染色對比度好,透明潔凈等要求,能夠保持細胞間的正常相互關(guān)系,清晰顯示組織細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu),真實地展示組織形態(tài)學(xué)結(jié)構(gòu)。

    3 討論

    斑馬魚胚胎體型小,身體透明度高,脫水處理后體積更小,包埋難度大,需要借助體式顯微鏡進行放大后才能有效地確立滿意的包埋方向,完成胚胎包埋。由于組織體積的特殊性和眼睛切片要求的高難度,樣本數(shù)量需要準備多一點,包埋和切片工作還要求技術(shù)和經(jīng)驗,更需要耐心。另外,包埋過程中,對溫度的要求很高,在調(diào)整好包埋方向之前,需要將樣本一直放置在熱臺上,保持62℃,防止石蠟遇冷凝固。稱手的彎頭玻璃勾有個很細的尖頭,很適合用來調(diào)整胚胎的包埋方向,當然大家也可以嘗試其他有尖頭的工具。至于修片,當修出組織后,及時調(diào)整切片厚度,避免組織過多地被修掉。

    斑馬魚胚胎眼睛切片的制作好壞與質(zhì)量,直接關(guān)系到后續(xù)的HE 染色以及免疫熒光等實驗效果。染色需要通過在鏡下觀察染色效果進行調(diào)整,以保證染色質(zhì)量。對于脫水后體長只有幾毫米的斑馬魚胚胎,正常斑馬魚胚胎眼睛最大直徑只有180 微米,切片難度可想而知[10]。

    我們通過不斷測試,摸索出一套實用的切片和染色方法,希望能夠為從事斑馬魚胚胎眼睛石蠟切片的研究者提供參考。

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