• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    醬香型大曲貯存過程曲香風(fēng)味物質(zhì)變化的分析

    2022-07-26 06:56:16沈世明張嬌嬌張高瑜劉金龍薛新新何猛超顏家慶郭松波韓興林
    中國釀造 2022年7期
    關(guān)鍵詞:黃曲吡嗪醇類

    沈世明,張嬌嬌,張高瑜,劉金龍,薛新新,何猛超,顏家慶,郭松波,韓興林*

    (1.河北科技大學(xué) 食品與生物學(xué)院,河北 石家莊 050018;2.中國食品發(fā)酵工業(yè)研究院有限公司,北京 100015;3.國家酒類品質(zhì)與安全國際聯(lián)合研究中心,北京 100015;4.貴州釣魚臺國賓酒業(yè)有限公司,貴州 遵義 564500)

    釀酒大曲是一種以小麥或小麥、大麥和豌豆混合為原料,粗粉成粒后加水混勻,經(jīng)機(jī)器壓制(或人工踩曲)制成磚狀曲(平板曲或包包曲),送入曲房后,在一定溫濕度條件下發(fā)酵形成的粗酶及微生物制劑,是白酒釀造中的重要一環(huán)[1-2]。根據(jù)培曲期間曲塊的頂溫差異,大曲可分為高溫大曲、中高溫大曲和中溫大曲[3],又由于曲房中不同空間溫度和水分等因素的差異[4],同一曲房的高溫大曲也會形成顏色和風(fēng)味各異的白曲、黃曲和黑曲。在大曲生產(chǎn)過程中,原輔料、溫度等因素都對大曲質(zhì)量產(chǎn)生影響[5],其中貯存是大曲使用前的重要步驟,在貯存過程中大曲中的微生物、酶系和風(fēng)味物質(zhì)受外界條件影響不斷演替而趨于平衡,這些風(fēng)味物質(zhì)在進(jìn)入酒醅后,經(jīng)過發(fā)酵、蒸餾后顯著影響白酒的香味風(fēng)格特征[6-7]。因此,解析大曲風(fēng)味物質(zhì)在貯存過程中的變化規(guī)律,有利于調(diào)控白酒香氣和提高品質(zhì)[8]。

    目前,對貯存過程中醬香型大曲的理化、微生物變化的研究較多,對風(fēng)味物質(zhì)變化的研究較少。陶敏等[9]對不同貯存時間下中高溫大曲風(fēng)味物質(zhì)的變化進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)隨著貯存時間的延長,大曲的風(fēng)味物質(zhì)種類數(shù)和含量整體呈下降趨勢,其中乙酸戊酯等39種風(fēng)味物質(zhì)在貯存30 d后減少,這些變化可能與物質(zhì)揮發(fā)等原因有關(guān)。柳習(xí)月等[10]通過多組學(xué)解析醬香型大曲,發(fā)現(xiàn)吡嗪、醇和酸在黑曲、黃曲和白曲中均占主要成分,白曲中吡嗪濃度顯著高于黃曲和黑曲,黃曲中醇和酸含量顯著高于其余曲種,將乙酸、戊酸和3-辛醇視為黃曲的特征物質(zhì),將四甲基吡嗪視為白曲的特征物質(zhì),將2,3-丁二醇視為黑曲的特征物質(zhì)。李登勇等[11]對不同地域醬香型大曲的曲表和曲心進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)延長三個月陳曲時間,曲皮和曲表組分不斷形成和消失,其中曲心的酯、酸、酚組分略增加,含氮化合物減少,曲表的醇、醛類增加,酯類和含氮量化合物減少。目前研究者對白曲、黃曲和黑曲三種高溫大曲中的揮發(fā)性物質(zhì)有所研究,但針對貯存過程中三種大曲中曲香風(fēng)味物質(zhì)變化規(guī)律的研究較少,且三種醬香型大曲的最佳貯存時間也尚未定論。

    因此,本研究以端午人工踩制的醬香型大曲(黑曲、黃曲、白曲)為對象,采用頂空固相微萃取-氣相色譜-質(zhì)譜技術(shù)(headspace-solid phase micro extraction-gas chromatograph-mass spectrometer,HS-SPME-GC-MS)檢測不同貯存期白曲、黃曲和黑曲的風(fēng)味物質(zhì),并通過多組學(xué)分析大曲間風(fēng)味物質(zhì)差異及在貯存過程中變化,為酒廠選擇大曲合適的貯存時間及在釀造中對大曲的使用提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    醬香型大曲:白曲、黃曲和黑曲,均由貴州釣魚臺國賓酒業(yè)有限公司提供。

    無水乙醇(色譜純)、超純水:Thermo Fisher Scientific公司;乙酸戊酯(色譜純):美國Sigma-Aldrich公司。其他試劑均為國產(chǎn)分析純。

    1.2 儀器與設(shè)備

    BSA224S電子分析天平:德國Sartorius公司;GenPure UV/UF超純水系統(tǒng):美國Thermo Fisher Scientific公司;固相微萃取頭(2 cm 50/30 μm DVB/CAR/PDMS):美國Supelco公司;Clarus 680-Clarus 600T型氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀:美國Perkin Elmer公司。

    1.3 實驗方法

    1.3.1 取樣方式

    以貯存期醬香型大曲(黑曲、黃曲、白曲)為取樣對象,選擇貯存0 d、60 d、120 d、180 d的大曲進(jìn)行取樣。白曲取自上層和表層,黑曲取自中間層,黃曲取自下層。

    白曲取樣方式:每次從三個曲房隨機(jī)各取一個白曲,編為一組。黃曲和黑曲取樣方式同上,共得12組。每組大曲均勻粉碎,過40目篩,置于4 ℃冰箱保藏。樣品編號見表1。

    表1 不同貯存時間及不同類別醬香型曲樣Table 1 Sauce-flavor Daqu samples with different storage time and types

    1.3.2 大曲揮發(fā)性物質(zhì)測定

    前處理條件:從1.3.1的每組大曲樣品中各取1.00 g放入20 mL頂空瓶,加入7.5 μL乙酸正戊酯內(nèi)標(biāo)溶液(質(zhì)量濃度為0.836 5 mg/g),萃取頭:50/30 μm DVB/CAR/PDMS Stableflex(2 cm),在70 ℃條件下振搖15 min,萃取45 min,然后直接進(jìn)樣。

    GC條件:色譜柱為Elite WAX ETR(30 m×0.25 mm×0.5μm);升溫程序:35 ℃保留2min,以3 ℃/min升溫至120℃,保留2 min,以5 ℃/min升溫至200 ℃,以10 ℃/min升溫至230 ℃,保留5 min,載氣為高純氦氣(He)(純度99.999%);載氣流量1.0 mL/min;不分流進(jìn)樣;溶劑延遲時間1 min。

    MS條件:電子電離(electron ionization,EI)源;離子源溫度230 ℃;傳輸線溫度230 ℃。

    定性分析方法:未知化合物經(jīng)計算機(jī)檢索的同時與美國國家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究院(national institute of standards and technology,NIST)20標(biāo)準(zhǔn)譜庫對比鑒定,保留正負(fù)匹配度>800的組分。根據(jù)內(nèi)標(biāo)峰面積與風(fēng)味物質(zhì)峰面積的比值,計算風(fēng)味物質(zhì)的相對濃度。

    1.3.3 數(shù)據(jù)處理與分析

    利用Excel 2019、IBM SPSS Statistics 25.0等統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和分析,利用Origin pro 2021、Excel 2019和網(wǎng)站https://www.omicstudio.cn/tool.進(jìn)行作圖。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 大曲樣品的揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)分析

    采用頂空固相微萃取結(jié)合氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)檢測了不同貯存時間白曲、黃曲和黑曲共十二組樣品的揮發(fā)性物質(zhì),通過計算機(jī)譜庫查詢,并結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)檢索[2,6,12],確定3種大曲12個樣本中的揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)及含量,部分結(jié)果見表2。

    由表2可知,揮發(fā)性物質(zhì)共分為8類,其中醇類14種、酸類10種、醛類6種、酮類5種、吡嗪類8種、酯類19種、芳香類7種、醚類1種。其中黑曲中揮發(fā)性物質(zhì)種類最多為57種,白曲次之為53種,黃曲為49種,白曲中揮發(fā)性物質(zhì)總含量范圍在10.61~51.84 μg/g,黃曲揮發(fā)性物質(zhì)總含量范圍在14.59~54.04 μg/g,黑曲中揮發(fā)性物質(zhì)總含量范圍在8.71~39.47 μg/g,白曲在貯存0 d和120 d時揮發(fā)性物質(zhì)種類最多,為28種,在貯存60 d和180 d時最少為27種,黃曲在貯存期60 d時達(dá)到最多為30種,在貯存180 d時達(dá)到最少為21種,黑曲在貯存120 d時達(dá)到最多為31種,在貯存180 d時最少為25種,造成三種大曲風(fēng)味物質(zhì)間差異的原因可能與各自獨(dú)特的微生物菌落有關(guān)[12-13]。分析大曲間風(fēng)味物質(zhì)差異發(fā)現(xiàn),在14種醇類物質(zhì)中,壬醇、十一烷醇和十六烷醇僅存在于白曲中,丁二醇和3-甲基-2丁醇僅存在于黑曲中;其中白曲中正戊醇、黃曲中異戊醇在貯存過程中含量減少,這可能是由于參與了酯化反應(yīng)導(dǎo)致的,同時說明醇類物質(zhì)不僅是大曲的重要呈香物質(zhì),也是形成香味的前體物質(zhì),賦予了白酒水果和花香類氣味[15]。在10種酸類物質(zhì)中,丙炔酸是白曲的獨(dú)有成分,草莓酸是黃曲的獨(dú)有成分,異丁酸是黑曲的獨(dú)有成分,壬酸和花生四烯酸則分別不存在于黃曲和黑曲中,其中三種大曲中亞油酸、壬酸在貯存過程中含量減少,這可能是脂肪酸類氧化、分解、參與酯化反應(yīng)等原因?qū)е碌摹T?種醛類物質(zhì)中,香草醛僅存在于黑曲中,糖醛僅存在于貯存180 d的白曲、黃曲和黑曲中。在8種吡嗪類物質(zhì)中,6-乙基-2,3,5三甲基吡嗪僅存在于黃曲中,2-乙基-3,5,6三甲基吡嗪僅存在于黑曲中,其中2,3,5,6-四甲基吡嗪在貯存過程中含量增加,在貯存180 d白曲中含量最高為24.80 μg/g,這些吡嗪類物質(zhì)可能是在貯存過程中通過美拉德反應(yīng)合成[14],并賦予三種大曲烘烤香或焦香[17]。在19種酯類物質(zhì)中,2-甲基十一烷酸甲酯和辛酸乙酯僅存在于貯存180 d白曲中,5-甲基壬酸乙酯、二十酸乙酯和丁內(nèi)酯僅存在于黑曲中,丁內(nèi)酯等酯類物質(zhì)的合成可能與乙酰輔酶A途徑、酯化反應(yīng)有關(guān)[18]。芳香類物質(zhì)的產(chǎn)生與原料中芳香族氨基酸的降解及釀酒酵母等酵母屬菌種代謝有關(guān)[19-20],其中苯乙腈和苯乙酸僅存在于白曲中。鄰苯二甲醚僅存在于黑曲中,其120 d時含量最高為0.08 μg/g。其中首次在貯存180 d的在白曲、黃曲和黑曲中檢測到環(huán)丁醇,并且首次在貯存60 d黑曲中檢測到1-乙酮。

    表2 12個大曲樣本中揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)含量Table 2 Volatile flavor substances contents in 12 Daqu samples

    2.2 白曲、黃曲和黑曲貯存過程中風(fēng)味物質(zhì)的變化

    2.2.1 大曲風(fēng)味物質(zhì)韋恩圖分析

    不同貯存時間大曲風(fēng)味物質(zhì)韋恩圖結(jié)果見圖1。由圖1可知,分別在貯存0 d、60 d、120 d和180 d進(jìn)行取樣并對比分析,白曲在不同貯存階段獨(dú)有的揮發(fā)性物質(zhì)分別為6種、5種、4種、13種,共28種,黃曲在不同貯存階段獨(dú)有的揮發(fā)性物質(zhì)分別為4種、4種、6種、4種,共18種,黑曲在不同貯存階段獨(dú)有的揮發(fā)性物質(zhì)分別為8種、5種、7種、8種,共28種,其中不同貯存階段白曲、黃曲和黑曲中共有成分分別為10種、8種和8種。在貯存過程中白曲、黃曲和黑曲的揮發(fā)性物質(zhì)種類數(shù)最多時僅占各自種類總數(shù)的50.9%、61.2%和54.4%,這說明在貯存過程中大曲內(nèi)揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)發(fā)生了轉(zhuǎn)化,導(dǎo)致了不同貯存時間大曲間揮發(fā)性物質(zhì)的差異,這可能與貯存期大曲中的微生物轉(zhuǎn)化等因素有關(guān)[13,21]。由不同貯存時間白曲、黃曲和黑曲中各自獨(dú)有的揮發(fā)性物質(zhì)種類可知,在貯存過程中白曲和黑曲中揮發(fā)性物質(zhì)在貯存過程中更易轉(zhuǎn)化成其他物質(zhì),新物質(zhì)形成較快,而黃曲的揮發(fā)性物質(zhì)最多時(60 d)占其種類總數(shù)62%,說明黃曲中揮發(fā)性物質(zhì)的形成更集中于0 d到貯存60 d,相對穩(wěn)定,這可能與白曲、黃曲和黑曲間微生物群落的構(gòu)成差異、環(huán)境差異等因素有關(guān)[7,22]。

    圖1 不同貯存時間大曲風(fēng)味物質(zhì)韋恩圖Fig.1 Venn diagram of flavor substances of Daqu with different storage time

    2.2.2 大曲風(fēng)味物質(zhì)熱圖分析

    根據(jù)從3種大曲12組樣本中檢出的70種揮發(fā)性物質(zhì)作熱圖分析,結(jié)果見圖2。由圖2-a可知,貯存0 d、60 d和120 d的白曲聚為一類,貯存180 d白曲單獨(dú)聚為一類。戊醇、十一烷醇、十六烷醇等高級醇在貯存0 d時的白曲中含量較多,2,3-丁二醇等雜油醇在貯存180 d的白曲中含量較高。異戊酸、壬酸、癸酸和亞油酸等酸類物質(zhì)在貯存0 d的白曲中含量較高,在貯存過程中呈現(xiàn)非單調(diào)減少,辛酸在貯存180 d白曲中含量較高。2,3,5,6-四甲基吡嗪等吡嗪類物質(zhì)在白曲貯存過程中逐漸增加,在180 d時含量最高。4-羥基丁酸乙酰酯、月硅酸乙酯和十五烷酸-2,6,10,14-四甲基甲酯在貯存過程中含量增加,在120 d時含量最高。苯乙酸、苯乙醇、3,5-二叔丁基苯酚和苯甲醛在貯存0 d的白曲中含量較高,在貯存過程中下降。整體上看,風(fēng)味物質(zhì)含量在0~180 d內(nèi)呈現(xiàn)先減后增趨勢,180 d時最高。

    由圖2-b可知,四種不同貯存時間的黃曲可以很好地聚為兩類:貯存0 d和貯存60 d的黃曲聚為一類,貯存120 d和貯存180 d的黃曲聚為另一類。花生四烯酸等5種物質(zhì)在貯存0 d的黃曲中含量較高,草莓酸、苯甲醛和亞油酸等23種物質(zhì)在貯存60 d的黃曲中含量較高,壬酸乙酯等6種物質(zhì)在貯存120 d的黃曲中含量較高,環(huán)丁醇、糖醛和辛酸等5種物質(zhì)在貯存180 d黃曲中含量較高。整體上看,風(fēng)味物質(zhì)含量在60 d時最高,其中醇類、酸類、醛類、芳香類和酯類等26種物質(zhì)在貯存60 d后減少。

    由圖2-c可知,貯存60 d、120 d和180 d的黑曲聚為一類,貯存0 d的黑曲單獨(dú)聚為一類。3-甲基-2-丁醇、仲戊醇、異丁酸等9種物質(zhì)在貯存0 d的黑曲中含量較高,正戊醇、1-乙酮和月桂酸乙酯等9種物質(zhì)在貯存60 d的黑曲中含量較高,2,3-丁二醇、亞油酸和硬脂酸乙酯等12種物質(zhì)在貯存120 d黑曲中含量較高,這些酯類物質(zhì)的生成可能與黑曲中脂質(zhì)分解有關(guān)[23],環(huán)丁醇、糖醛和苯乙醇等14種物質(zhì)在貯存180 d的黑曲中含量較高,其中苯乙醇則是在貯存過程中被轉(zhuǎn)化又被合成的組分[24-25]??傮w看來,黑曲的風(fēng)味物質(zhì)含量在貯存120 d時最高,其中醇類含量非單調(diào)遞減,其余風(fēng)味物質(zhì)含量呈先減后增趨勢。

    圖2 白曲(a)、黃曲(b)及黑曲(c)貯藏過程中風(fēng)味物質(zhì)熱圖分析Fig.2 Heat map analysis of flavor substances of Baiqu (a),Huangqu (b) and Heiqu (c) during storage

    2.2.3 不同貯存時間大曲風(fēng)味物質(zhì)整體差異分析

    由圖3可知,三種大曲揮發(fā)性物質(zhì)的種類和含量在貯存期均具有差異,大曲中醇類等七類風(fēng)味物質(zhì)總含量及占比在貯存過程中呈非線性變化,不同貯存時間白曲、黃曲和黑曲中主要風(fēng)味物質(zhì)前三位分別為吡嗪類、酯類、醇類,占總含量的80%以上。在0~120 d期間白曲中醇類、酯類、吡嗪類、芳香類等風(fēng)味物質(zhì)含量占比下降,且白曲中醇類、酸類、醛類、吡嗪類、芳香類含量占比在120 d時達(dá)到最低值。在整個貯存過程中黃曲和黑曲中的醇類和酯類含量占比都非單調(diào)下降,芳香類和吡嗪類含量占比非單調(diào)增加,其中黃曲的醇類含量占比在120 d時達(dá)到最低點,黑曲的醇類含量占比在60 d時達(dá)到最低點。貯存180 d白曲、貯存120 d黃曲和貯存180 d黑曲中吡嗪類含量較高,貯存60 d黃曲中酯類含量較高,貯存120 d黑曲中醇類含量較高,因此選擇不同貯存時間的白曲、黃曲和黑曲合理搭配,用以發(fā)酵過程,有利于調(diào)控白酒中風(fēng)味物質(zhì)的組成。

    圖3 大曲風(fēng)味物質(zhì)相對百分比Fig.3 Relative percentage of flavor substances of Daqu

    2.3 不同貯存時間大曲風(fēng)味物質(zhì)的重要影響因素分析

    采用SPSS25.0軟件對12個不同貯存時間的白曲、黃曲和黑曲中的風(fēng)味物質(zhì)進(jìn)行主成分分析(principal component analysis,PCA),結(jié)果見圖4。由圖4可知,第1~3主成分的方差貢獻(xiàn)率分別為46.3%、23.6%和17.0%,累計方差貢獻(xiàn)率為86.9%,能夠反映樣品的整體信息量,可用來進(jìn)行后續(xù)分析。主成分的載荷系數(shù)反映了樣品與樣品中各揮發(fā)性物質(zhì)對主成分的影響,第一主成分反映的指標(biāo)主要有油酸乙酯、亞油酸、苯乙酸乙酯、壬醛,主要指向成分為酯類、醛類、酸類和芳香類;第二主成分反映的主要指標(biāo)有2,3,5,6-四甲基吡嗪、2,3,5-三甲基吡嗪、癸酸,主要指向吡嗪類和酸類物質(zhì);第三主成分主要反映的指標(biāo)有硬脂酸乙酯、花生四希酸和3,5-二叔丁基苯酚,主要指向為酯類、酸類、芳香類。因此可以初步判斷不同貯存時間白曲、黃曲和黑曲中的主要風(fēng)味物質(zhì)主要指向酯類、酸類、芳香類、吡嗪類。

    圖4 不同貯存時間白曲、黃曲和黑曲風(fēng)味物質(zhì)主成分分析結(jié)果Fig.4 Principle components analysis results of flavor substances in Baiqu,Huangqu and Heiqu with different storage time

    由圖4可知,貯存180 d的白曲落在PC1、PC2的正半軸,PC3的負(fù)半軸,其中苯乙酸乙酯、壬醛、棕櫚酸乙酯等9種風(fēng)味物質(zhì)與其呈正相關(guān);在PC1的正半軸,PC2、PC3的負(fù)半軸上貯存60 d和120 d的白曲、貯存0 d的黃曲、貯存0 d和60 d的黑曲五種大曲空間距離相對較近,其中十五烷酸2,6,10,14-四甲基-甲酯、2-吡咯甲醛與其呈正相關(guān);在PC3的負(fù)半軸,PC1、PC2的正半軸上貯存120 d的黃曲和黑曲相距較近,貯存180 d的黃曲和黑曲相距較近,整體風(fēng)味相似度較高,這說明黃曲和黑曲在貯存后期風(fēng)味較接近,其中亞油酸、棕櫚酸乙酯等11種物質(zhì)與其呈正相關(guān);貯存0 d的白曲落在PC1、PC3的正半軸,其中香葉基丙酮、癸酸等5種物質(zhì)與其呈正相關(guān)。貯存60 d黃曲落在PC1、PC2的正半軸,PC3負(fù)半軸,其中亞油酸、苯乙醛等12種物質(zhì)與其呈正相關(guān)。整體而言,三種大曲在貯存初期均與十五烷酸2,6,10,14-四甲基-甲酯、2-吡咯甲醛呈正相關(guān),這兩種物質(zhì)可能與大曲的新曲香有關(guān),在貯存后期白曲與壬醛、棕櫚酸乙酯相關(guān)性較強(qiáng),黃曲和黑曲與棕櫚酸乙酯、異戊酸、N-甲基-2-吡咯甲醛相關(guān)性較強(qiáng),這些物質(zhì)可能與三種大曲各自的陳曲香香氣特征有關(guān)。

    3 結(jié)論

    通過對不同貯存時間白曲、黃曲和黑曲風(fēng)味物質(zhì)變化的分析發(fā)現(xiàn),三種大曲的曲香風(fēng)味物質(zhì)在貯存中發(fā)生變化,風(fēng)味物質(zhì)種類和含量均有增加,從而導(dǎo)致不同貯存時間大曲間香氣特征的差異,并得出以下結(jié)論:三種大曲內(nèi)曲香風(fēng)味物質(zhì)均以吡嗪類、酯類和醇類為主,占總含量的70%以上。三種大曲共有風(fēng)味物質(zhì)43種,其中白曲獨(dú)有壬醇、糖醛等10種風(fēng)味物質(zhì),黃曲獨(dú)有2,3-二甲基-5-乙基吡嗪,黑曲獨(dú)有3-甲基-2-丁醇等8種風(fēng)味物質(zhì)。從曲香風(fēng)味物質(zhì)含量角度建議白曲、黃曲和黑曲最佳貯存時間分別為180 d、60 d及120 d。因此,根據(jù)不同貯存時間大曲風(fēng)味物質(zhì)的特性,在白酒釀造的不同階段中選擇合適的大曲,對于調(diào)控白酒中風(fēng)味物質(zhì)的組成和提高白酒品質(zhì)有重要作用。

    猜你喜歡
    黃曲吡嗪醇類
    固銹材料和低表面處理涂料及其制備方法及涂料工藝
    能源化工(2022年3期)2023-01-15 02:26:43
    蘇云金芽胞桿菌HA和HD對黃曲條跳甲成蟲的毒力分析
    連云港市化工園區(qū)VOCs排放情況調(diào)查研究
    人教版高中化學(xué)必修與選修之間進(jìn)階關(guān)系分析
    上海地區(qū)有機(jī)蔬菜上黃曲條跳甲的生物學(xué)特性及綜合防治技術(shù)
    黃曲毒素危害非洲食品安全
    濃香型“山莊老酒”中吡嗪類物質(zhì)的分析研究
    中國釀造(2015年4期)2015-01-26 22:50:40
    中型車輛用醇類-汽油機(jī)的性能及排放分析
    汽車文摘(2014年8期)2014-12-16 01:54:28
    4H,8H-雙呋咱并[3,4-b:3',4'-e]吡嗪的合成及熱性能
    吡嗪-2,3,5,6-四甲酸及4,4′-聯(lián)吡啶與ds-金屬配合物合成、結(jié)構(gòu)及發(fā)光性質(zhì)
    亚洲精华国产精华液的使用体验| 成人亚洲精品一区在线观看| 免费观看av网站的网址| 最新中文字幕久久久久| 日日爽夜夜爽网站| 国产69精品久久久久777片| 免费看av在线观看网站| www日本在线高清视频| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲精品一二三| 在线观看人妻少妇| 亚洲国产成人一精品久久久| 妹子高潮喷水视频| 色视频在线一区二区三区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| xxx大片免费视频| 国产亚洲欧美精品永久| 久久影院123| 亚洲人与动物交配视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 午夜日本视频在线| 久久热在线av| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 免费高清在线观看日韩| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 十八禁高潮呻吟视频| 精品酒店卫生间| 免费观看a级毛片全部| 成人漫画全彩无遮挡| 少妇 在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 赤兔流量卡办理| 丝袜脚勾引网站| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 嫩草影院入口| 丝袜美足系列| 综合色丁香网| 一级毛片我不卡| 欧美xxxx性猛交bbbb| 欧美日本中文国产一区发布| 99精国产麻豆久久婷婷| 超色免费av| 99久久中文字幕三级久久日本| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产av国产精品国产| 久久久久网色| 中文字幕av电影在线播放| 日日摸夜夜添夜夜爱| 日本vs欧美在线观看视频| 最新中文字幕久久久久| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲av福利一区| 精品久久国产蜜桃| 久久人人爽人人爽人人片va| 日本欧美国产在线视频| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲精品色激情综合| 午夜福利影视在线免费观看| 日本欧美视频一区| 成年美女黄网站色视频大全免费| 亚洲av男天堂| 热99国产精品久久久久久7| 国产在线一区二区三区精| 精品酒店卫生间| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 卡戴珊不雅视频在线播放| 成人二区视频| 五月开心婷婷网| 成人黄色视频免费在线看| 视频中文字幕在线观看| 男人舔女人的私密视频| 国产av码专区亚洲av| 亚洲av.av天堂| 亚洲综合精品二区| 精品亚洲成国产av| 制服丝袜香蕉在线| 黑人猛操日本美女一级片| 曰老女人黄片| 另类亚洲欧美激情| 免费高清在线观看视频在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 晚上一个人看的免费电影| 91精品三级在线观看| 国产极品天堂在线| 中文字幕av电影在线播放| 久久精品国产亚洲av天美| 国产高清不卡午夜福利| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 国产熟女欧美一区二区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 欧美日韩av久久| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 亚洲av成人精品一二三区| 大片免费播放器 马上看| av线在线观看网站| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 免费av中文字幕在线| 久久精品夜色国产| 国产欧美亚洲国产| 啦啦啦在线观看免费高清www| 成年人午夜在线观看视频| 久久这里有精品视频免费| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 欧美性感艳星| av线在线观看网站| 亚洲欧美精品自产自拍| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产69精品久久久久777片| 九草在线视频观看| 国产精品人妻久久久影院| av女优亚洲男人天堂| 赤兔流量卡办理| 国产精品无大码| 久久97久久精品| 自线自在国产av| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 久久久久视频综合| 人妻少妇偷人精品九色| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 免费在线观看黄色视频的| 性色avwww在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 晚上一个人看的免费电影| 成人亚洲欧美一区二区av| 成人国语在线视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲,欧美,日韩| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产精品嫩草影院av在线观看| av视频免费观看在线观看| 久久99精品国语久久久| 亚洲国产最新在线播放| 18+在线观看网站| 国产精品一国产av| 免费日韩欧美在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 各种免费的搞黄视频| 9热在线视频观看99| 亚洲性久久影院| 成人国产麻豆网| 免费日韩欧美在线观看| 国产毛片在线视频| 少妇人妻久久综合中文| 国产乱来视频区| 在线天堂中文资源库| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲内射少妇av| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 婷婷成人精品国产| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 香蕉精品网在线| 香蕉丝袜av| 精品久久国产蜜桃| 如何舔出高潮| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 老女人水多毛片| 22中文网久久字幕| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产成人精品一,二区| 日韩av不卡免费在线播放| 国产成人av激情在线播放| 高清在线视频一区二区三区| 国产极品天堂在线| 大香蕉97超碰在线| 久久精品国产亚洲av涩爱| 精品一区二区免费观看| 秋霞在线观看毛片| 伦理电影大哥的女人| 五月玫瑰六月丁香| 日本vs欧美在线观看视频| 高清欧美精品videossex| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 97人妻天天添夜夜摸| 欧美激情国产日韩精品一区| 女人精品久久久久毛片| 啦啦啦啦在线视频资源| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产综合精华液| 国产乱人偷精品视频| 国产成人精品无人区| 色哟哟·www| 日日爽夜夜爽网站| 在线观看三级黄色| 精品卡一卡二卡四卡免费| 男人舔女人的私密视频| 九草在线视频观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 精品国产一区二区久久| 人成视频在线观看免费观看| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲欧美一区二区三区国产| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产精品一国产av| 国产免费视频播放在线视频| 成年av动漫网址| 国产成人精品福利久久| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久热在线av| 性色av一级| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 伊人久久国产一区二区| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲国产精品专区欧美| 成年人午夜在线观看视频| 国产伦理片在线播放av一区| 母亲3免费完整高清在线观看 | 久久久久久久亚洲中文字幕| 精品酒店卫生间| 两性夫妻黄色片 | 国产成人aa在线观看| 午夜影院在线不卡| 老司机影院毛片| 只有这里有精品99| 高清av免费在线| 大香蕉97超碰在线| 十八禁高潮呻吟视频| 十八禁网站网址无遮挡| 男女边摸边吃奶| 大片电影免费在线观看免费| 精品久久久精品久久久| 精品亚洲成国产av| 成年美女黄网站色视频大全免费| 大码成人一级视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 日本av免费视频播放| 最近手机中文字幕大全| 亚洲在久久综合| 精品午夜福利在线看| 欧美成人精品欧美一级黄| 欧美精品一区二区大全| 春色校园在线视频观看| 久久久久久久久久成人| 成人影院久久| 国产xxxxx性猛交| 最黄视频免费看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 免费观看av网站的网址| 国产免费一区二区三区四区乱码| 99国产精品免费福利视频| 欧美精品国产亚洲| 午夜精品国产一区二区电影| 国产一区二区三区av在线| 免费日韩欧美在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 久久影院123| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 少妇高潮的动态图| 欧美国产精品一级二级三级| 男女午夜视频在线观看 | 精品亚洲成a人片在线观看| av在线观看视频网站免费| 亚洲欧美清纯卡通| 国产精品一区二区在线观看99| 男女国产视频网站| 精品人妻一区二区三区麻豆| 搡女人真爽免费视频火全软件| a级毛片黄视频| 伦精品一区二区三区| 九色成人免费人妻av| 高清在线视频一区二区三区| 日韩精品有码人妻一区| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久久久网色| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 欧美成人精品欧美一级黄| 日韩av不卡免费在线播放| 国产精品久久久久成人av| 成年人免费黄色播放视频| 欧美国产精品一级二级三级| 国产成人精品一,二区| 一区二区av电影网| 欧美日韩亚洲高清精品| 在线观看免费日韩欧美大片| 韩国av在线不卡| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲综合精品二区| 深夜精品福利| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产1区2区3区精品| 在线观看人妻少妇| 美女主播在线视频| 黄色 视频免费看| 18在线观看网站| 亚洲国产色片| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国内精品宾馆在线| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲国产最新在线播放| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲国产最新在线播放| 色网站视频免费| 日本爱情动作片www.在线观看| 久热这里只有精品99| 一级毛片 在线播放| 男人舔女人的私密视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲精品自拍成人| 一二三四在线观看免费中文在 | 久久午夜福利片| 亚洲性久久影院| 国产片内射在线| av在线老鸭窝| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 一级毛片我不卡| 捣出白浆h1v1| 亚洲av男天堂| 一级a做视频免费观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 一区在线观看完整版| 成人漫画全彩无遮挡| 男人舔女人的私密视频| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 国精品久久久久久国模美| 老熟女久久久| 色网站视频免费| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲av综合色区一区| 波野结衣二区三区在线| 午夜激情久久久久久久| 999精品在线视频| 国产免费现黄频在线看| 五月玫瑰六月丁香| 韩国av在线不卡| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲精品色激情综合| 少妇熟女欧美另类| 夫妻性生交免费视频一级片| 欧美另类一区| 欧美日韩亚洲高清精品| 永久免费av网站大全| 黄色毛片三级朝国网站| 涩涩av久久男人的天堂| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲综合精品二区| 国产精品不卡视频一区二区| 边亲边吃奶的免费视频| 久久热在线av| 国产成人精品一,二区| 国产熟女午夜一区二区三区| 五月天丁香电影| 亚洲成色77777| www.熟女人妻精品国产 | 成人手机av| 精品一区二区三区视频在线| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲情色 制服丝袜| 国产成人精品一,二区| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲精品国产av成人精品| 人妻 亚洲 视频| 亚洲美女视频黄频| 水蜜桃什么品种好| 波野结衣二区三区在线| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲图色成人| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产av国产精品国产| 国产淫语在线视频| 少妇人妻 视频| 一级黄片播放器| 人体艺术视频欧美日本| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 大陆偷拍与自拍| 97在线视频观看| 晚上一个人看的免费电影| av.在线天堂| 欧美另类一区| 久久久久久久大尺度免费视频| av.在线天堂| 久久热在线av| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲综合精品二区| 国产又色又爽无遮挡免| www.色视频.com| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久久亚洲精品成人影院| 国产免费视频播放在线视频| 宅男免费午夜| 美女国产视频在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲精品aⅴ在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 国产成人精品一,二区| 超色免费av| 高清不卡的av网站| 久久这里有精品视频免费| 最新中文字幕久久久久| 亚洲国产色片| 五月开心婷婷网| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 男人舔女人的私密视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 又黄又粗又硬又大视频| 久久久久精品人妻al黑| 欧美精品国产亚洲| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 综合色丁香网| 国产又色又爽无遮挡免| 一级片'在线观看视频| 男人舔女人的私密视频| 精品一区二区免费观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 大片电影免费在线观看免费| 国产精品不卡视频一区二区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 欧美最新免费一区二区三区| 女性被躁到高潮视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 少妇人妻精品综合一区二区| 男人操女人黄网站| 婷婷色av中文字幕| 22中文网久久字幕| 亚洲av日韩在线播放| 色哟哟·www| 国产乱人偷精品视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 久热久热在线精品观看| 欧美精品一区二区大全| videosex国产| 中文字幕最新亚洲高清| 伊人久久国产一区二区| 亚洲精品视频女| 久久精品久久久久久久性| 少妇被粗大猛烈的视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产成人精品婷婷| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 黄色毛片三级朝国网站| 成年美女黄网站色视频大全免费| 亚洲五月色婷婷综合| 免费观看a级毛片全部| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 在线观看三级黄色| 国产伦理片在线播放av一区| 精品少妇内射三级| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久久人人爽人人片av| 国产精品偷伦视频观看了| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 午夜免费观看性视频| 黄片播放在线免费| 色网站视频免费| 下体分泌物呈黄色| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲美女搞黄在线观看| 午夜激情久久久久久久| 久久久久久久久久成人| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 免费高清在线观看日韩| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 欧美日韩综合久久久久久| 免费日韩欧美在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 自线自在国产av| 亚洲国产欧美在线一区| kizo精华| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产精品 国内视频| 韩国av在线不卡| 久久久久精品久久久久真实原创| 少妇精品久久久久久久| 欧美成人午夜免费资源| 国产精品偷伦视频观看了| 又大又黄又爽视频免费| 国产亚洲一区二区精品| 成人手机av| 丝袜在线中文字幕| 91国产中文字幕| 欧美丝袜亚洲另类| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 一区二区三区精品91| 久久精品夜色国产| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 97人妻天天添夜夜摸| 一级片免费观看大全| 9热在线视频观看99| 国产在线视频一区二区| 国产一区二区在线观看av| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日韩人妻精品一区2区三区| 91精品伊人久久大香线蕉| 色5月婷婷丁香| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产又爽黄色视频| 亚洲国产欧美在线一区| 国产色爽女视频免费观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 男人舔女人的私密视频| 人人妻人人澡人人看| 亚洲图色成人| 亚洲美女视频黄频| 高清毛片免费看| 成人国产麻豆网| 99久久人妻综合| 亚洲欧洲国产日韩| 丝瓜视频免费看黄片| 国产一区二区在线观看av| 亚洲图色成人| 日日撸夜夜添| 新久久久久国产一级毛片| 99久久中文字幕三级久久日本| 男女午夜视频在线观看 | 熟女人妻精品中文字幕| 伊人亚洲综合成人网| 免费黄色在线免费观看| 日韩精品有码人妻一区| 两个人免费观看高清视频| 国产1区2区3区精品| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产69精品久久久久777片| 中国三级夫妇交换| 欧美人与善性xxx| 午夜福利影视在线免费观看| 国产精品成人在线| 一级爰片在线观看| 精品第一国产精品| 国产有黄有色有爽视频| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲成国产人片在线观看| 欧美+日韩+精品| 欧美人与性动交α欧美软件 | 伊人久久国产一区二区| 搡老乐熟女国产| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 99热网站在线观看| 少妇的逼水好多| 9191精品国产免费久久| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 高清在线视频一区二区三区| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 性色av一级| 五月玫瑰六月丁香| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲精品日本国产第一区| 日本色播在线视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 全区人妻精品视频| 欧美3d第一页| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲中文av在线| 国产成人aa在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产又色又爽无遮挡免| 最近手机中文字幕大全| 香蕉国产在线看| 精品一区二区三卡| 美女福利国产在线| 久久久亚洲精品成人影院| 高清在线视频一区二区三区| 人人澡人人妻人| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 久久精品久久久久久久性| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲人与动物交配视频| 十分钟在线观看高清视频www| 国产探花极品一区二区| 美女国产高潮福利片在线看| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 九色成人免费人妻av| av有码第一页| 麻豆乱淫一区二区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲国产日韩一区二区| 久久久久国产精品人妻一区二区| 色婷婷av一区二区三区视频| 91精品三级在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 免费看不卡的av| 最近手机中文字幕大全| 日本色播在线视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 一本大道久久a久久精品| 欧美bdsm另类| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 春色校园在线视频观看| 免费在线观看黄色视频的| 欧美变态另类bdsm刘玥| 春色校园在线视频观看| 日韩伦理黄色片| 国产精品人妻久久久久久| 热99国产精品久久久久久7| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久av网站| 精品一区二区三区视频在线| 色婷婷av一区二区三区视频| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲欧美一区二区三区国产| 一本色道久久久久久精品综合|