張琪,楊銀飛,鄭琴
(1.北京市地質(zhì)工程設(shè)計(jì)研究院, 北京 101500; 2.北京市一零一地質(zhì)有限公司, 北京 101500)
21世紀(jì)以來,西南天山礦產(chǎn)資源地質(zhì)勘查一直是我國(guó)地質(zhì)找礦的重點(diǎn)部署工作。Pb、Zn作為西南天山成礦帶的優(yōu)勢(shì)礦產(chǎn),中小型鉛鋅礦分布密集,具有較大的成礦潛力;與碎屑巖以及碳酸鹽巖有關(guān)的中低溫?zé)嵋盒徒鸬V也是近年來西南天山地區(qū)重點(diǎn)開發(fā)的優(yōu)勢(shì)礦產(chǎn)。但是隨著工作的進(jìn)行發(fā)現(xiàn),由于西南天山地域遼闊,其資源潛力仍處于一個(gè)尚不明朗的狀態(tài)(毛景文等,2002;楊建國(guó)等,2004;張琪等,2021)。為了查明西南天山成礦帶部分欠勘探地區(qū)是否具有形成金屬礦產(chǎn)的地質(zhì)背景和資源前景,文章依據(jù)1∶5萬水系沉積物采樣工作成果,選取新疆柯坪地區(qū)的喀牧馬測(cè)區(qū)為重點(diǎn)研究區(qū)域,對(duì)該區(qū)的成礦前景進(jìn)行了系統(tǒng)的分析。研究工作對(duì)今后西南天山的地質(zhì)找礦工作提供了一定的指示意義。
通過查明喀牧馬測(cè)區(qū)水系沉積物中成礦元素和伴生元素,以及與成礦有關(guān)的沉積物(地層、松散沉積物)、巖體、構(gòu)造等所表現(xiàn)出的地球化學(xué)分布特征,利用測(cè)試結(jié)果和計(jì)算機(jī)技術(shù)圈定研究區(qū)地球化學(xué)異常,以及對(duì)一些重要的異常進(jìn)行查證分析,從而進(jìn)行礦產(chǎn)資源潛力評(píng)價(jià)并選出礦產(chǎn)預(yù)測(cè)區(qū)。
圖1 新疆柯坪地區(qū)喀牧馬測(cè)區(qū)大地構(gòu)造略圖(據(jù)黨寬太和張琪,2017 ①修改)1—東阿萊—哈爾克古生代復(fù)合溝弧帶;2—麥茲—闊克塔勒晚古生代陸緣盆地;3—虎拉山晚古生代裂陷槽;4—柯坪前陸盆地;5—塔里木中央地塊;6—西北昆侖古生代復(fù)合溝弧帶;7—西中昆侖地塊;8—斷裂;9—構(gòu)造單元分區(qū)線;10—國(guó)界;11—研究區(qū)
喀牧馬測(cè)區(qū)位于新疆維吾爾自治區(qū)柯坪縣薩爾干地區(qū),在大地構(gòu)造上屬于西南天山造山帶的南帶東段,柯坪斷裂與邁丹斷裂之間的柯坪前陸盆地的西南緣(圖1)。該區(qū)區(qū)域一級(jí)構(gòu)造單元為塔里木板塊,二級(jí)構(gòu)造單元為塔里木微板塊,三級(jí)構(gòu)造單元以柯坪塔格—沙井子斷裂為界,斷裂北西為柯坪前陸盆地、斷裂南東為塔里木中央地塊(何文淵等,2002;郭長(zhǎng)敏,2008;賈東力等,2018;霍海龍等,2019)。區(qū)內(nèi)受多期構(gòu)造運(yùn)動(dòng)作用,地質(zhì)構(gòu)造比較復(fù)雜,褶皺、斷裂均很發(fā)育。喀牧馬測(cè)區(qū)在三級(jí)構(gòu)造單元的基礎(chǔ)上,又以薩爾干斷裂為界劃分為東部和西部逆沖推覆體系2個(gè)次一級(jí)構(gòu)造單元(圖2)。兩個(gè)推覆構(gòu)造體內(nèi)構(gòu)造變形較為發(fā)育,多見大型的向斜及斷裂構(gòu)造(尚明亮等,2016)。
研究區(qū)屬于塔里木—南疆地層大區(qū),塔里木地層區(qū)柯坪—庫魯克塔格地層分區(qū)之柯坪地層小區(qū)。區(qū)域內(nèi)地層發(fā)育完全,寒武系、奧陶系、志留系、泥盆系、石炭系、古近系、新近系及第四系均有出露。出露最老的地層為中上寒武統(tǒng)阿瓦塔格組,主要為一套以白云巖為主的局限臺(tái)地相碳酸鹽巖建造;最新的地層為更新統(tǒng)西域組,為一套碎屑松散沉積物。其間共有多處沉積間斷,表現(xiàn)為下志留統(tǒng)柯坪塔格組與上奧陶統(tǒng)其浪組平行不整合接觸、上石炭統(tǒng)康克林組與上泥盆統(tǒng)克茲爾塔格組平行不整合接觸、更新統(tǒng)西域組與上泥盆統(tǒng)克茲爾塔格組之間均呈微角度不整合接觸(張?chǎng)蔚龋?007;謝俊等,2008)。
區(qū)內(nèi)巖漿活動(dòng)較弱,主要為阿提爾馬塔格一帶發(fā)育的早三疊世基性雜巖體,巖性主要為灰黑色輝長(zhǎng)巖、二長(zhǎng)輝長(zhǎng)巖、橄欖輝長(zhǎng)玢巖、輝長(zhǎng)玢巖、輝綠輝長(zhǎng)巖,巖體外接觸帶發(fā)育有較寬的碳酸鹽化,巖石蝕變礦化為黑云母化、磁鐵礦化、鈦鐵礦化、磷灰石、重晶石化、硬石膏化,并見少量方鉛礦化。該巖體地表出露主要為輝長(zhǎng)輝綠巖相,局部地段見有鎳礦化。阿提爾馬塔格含礦基性雜巖體為早三疊世板內(nèi)拉張環(huán)境下形成的過堿性殼幔型基性雜巖巖株,巖體分異性良好,并富含Cu、Cr、Ni、Ag、Zn等成礦元素。其余大部分地區(qū)主要以晚古生代基性侵入巖脈為主,出露的巖脈數(shù)量不多且分散?;詭r脈廣泛侵入于奧陶系、志留系、泥盆系、石炭系中,其侵入與構(gòu)造活動(dòng)引起的張節(jié)理有關(guān)。其中,研究區(qū)內(nèi)出露的數(shù)條基性侵入巖脈表面均呈灰黑色,以近NW—SE走向?yàn)橹?,產(chǎn)狀也較為陡立,巖脈寬度大約有50 cm至1 m不等,延伸長(zhǎng)度可達(dá)10 m至 2000 m。部分巖脈表面遭受風(fēng)化作用比較嚴(yán)重。
圖2 研究區(qū)構(gòu)造綱要略圖(據(jù)黨寬太和張琪,2017 ①修改)1—全新統(tǒng)松散堆積物;2—下更新統(tǒng)西域組;3—更新—全新統(tǒng)未分組地層;4—中新—上新統(tǒng)康村組;5—喜馬拉雅構(gòu)造層第一構(gòu)造層;6—石炭系—二疊系構(gòu)造層(海西期);7—志留系—泥盆系構(gòu)造層(加里東期—海西期);8—寒武系—奧陶系構(gòu)造層(加里東期);9—輝長(zhǎng)巖等基性巖體;10—輝綠巖脈;11—整合界線;12—角度不整合界線;13—平行不整合界線;14—推測(cè)斷裂;15—斷裂及編號(hào);16—走滑斷裂;17—逆沖斷裂;18—薩爾干斷裂及編號(hào);19—向斜;20—研究區(qū);21—礦點(diǎn)位置及編號(hào)(①卡孜馬塔格銅礦點(diǎn);②—阿提爾馬塔格錳礦化點(diǎn);③—阿提爾馬塔格褐鐵礦點(diǎn);④—阿提瑪格鎳礦化點(diǎn))
位于卡孜馬塔格北坡,含礦圍巖為含孔雀石的砂質(zhì)灰?guī)r,呈透鏡狀產(chǎn)于中—下泥盆統(tǒng)依木干他烏組(D1-2y)的紅褐色粉砂巖中,含銅砂質(zhì)灰?guī)r厚7 cm,沿走向延伸10 m,規(guī)模不大。
位于研究區(qū)西南部。賦礦地層為下志留統(tǒng)柯坪塔格組(S1k)第二段,巖性為灰綠色、淺黃綠色中薄層狀細(xì)粒巖屑砂巖夾泥巖、含泥礫砂巖、粉砂質(zhì)泥巖。地表錳礦化蝕變帶,寬10~30 m,長(zhǎng)約400 m,呈透鏡狀,走向130°,傾向南,蝕變帶內(nèi)巖石破碎,方解石脈發(fā)育。圈出錳礦化體1條,寬約0.70~1.40 cm,長(zhǎng)約15 m。Mn含量0.12%~ 43.66%;TFe含量0.14%~11.79%;Zn含量一般在0.01%~0.07%之間。礦物成分以硬錳礦、軟錳礦為主,少量赤鐵礦,礦化體規(guī)模小,無開采價(jià)值、僅具指導(dǎo)找礦意義。
位于研究區(qū)西南部。賦礦地層為下奧陶統(tǒng)丘里塔格組(O1q), 賦礦巖石為丘里塔格組淺灰—灰色亮晶砂屑灰?guī)r、細(xì)晶白云巖。礦體呈透鏡體狀沿北西向走向斷續(xù)延伸約200 m,礦(化)體平均寬約4 m,最大寬度為6 m,TFe含量9.96%~48.11%;Mn含量0.04%~ 0.40%;Pb含量0.01%~0.10%;Zn含量0.04%~0.25%。其含鉛鋅元素含量較高,具深部找鉛鋅多金屬礦指示意義。
位于研究區(qū)西南部阿提瑪格一帶。賦礦巖體為早三疊世阿提爾馬塔格基性雜巖體。含礦巖性為輝長(zhǎng)輝綠巖,礦化體寬3 m,長(zhǎng)約20 m。Ni含量為0.33%~0.34%,TFe含量為7.29%~9.08%,V2O5含量為0.03%~0.05%,TiO2含量為1.82%~2.91%,Co含量為0.01%~0.02%。該礦點(diǎn)與俄羅斯諾里爾斯克Cu-Ni-PGE 硫化物礦床具有相似成礦地質(zhì)條件,是尋找銅鎳硫化物等礦床有利部位。
根據(jù)研究區(qū)水系發(fā)育情況、水系特征,選擇不同的采樣部位進(jìn)行樣品采集。研究區(qū)水系沉積物采樣點(diǎn)主要布置在一級(jí)水系口、二級(jí)水系中,三級(jí)水系布設(shè)了少量控制點(diǎn)。一級(jí)水系長(zhǎng)度大于500 m時(shí),在一級(jí)水系內(nèi)加布一個(gè)或多個(gè)采樣點(diǎn)。每個(gè)樣點(diǎn)控制的上游匯水域面積為0.125~0.250 km2;水系沉積物地球化學(xué)測(cè)量的基本采樣密度為4~8點(diǎn)/km2,但是高寒山區(qū)及雪線附近,以及難以采樣地區(qū),采樣密度視情況放稀,得以有效的控制異常范圍并且避免調(diào)查區(qū)出現(xiàn)空白區(qū)情況的發(fā)生。采樣時(shí),根據(jù)調(diào)查區(qū)水系發(fā)育情況,以及水系特征,選擇不同的采樣部位進(jìn)行采樣。水系發(fā)育地區(qū),水流變緩處、水流停滯處及河道轉(zhuǎn)彎的內(nèi)側(cè)有粗細(xì)粒物質(zhì)混雜聚積之處采樣,避免將采樣部位確定在粗細(xì)粒物質(zhì)分選好的地段。在溝谷區(qū)以及一些間歇性流水的河道,采樣物質(zhì)以上游地質(zhì)體經(jīng)過風(fēng)化破碎后的碎屑成分,并經(jīng)過了充分混勻。采樣過程中盡量避免將采樣部位確定在粗細(xì)粒物質(zhì)分選好的地段,或者風(fēng)成物質(zhì)分布及易于淤積、沉積之處,以最大限度排除外來干擾。采樣時(shí)使用GPS,誤差應(yīng)小于50 m,并且對(duì)每一個(gè)樣品進(jìn)行系統(tǒng)的編號(hào)和記錄。根據(jù)前人的實(shí)驗(yàn)成果,本區(qū)采用-10~+80 目截取粒級(jí),樣品過篩及加工后重量都在 300 g 以上;樣品測(cè)試由新疆有色地質(zhì)勘查局測(cè)試中心完成,使用電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)分析了Cr、Co、Ni、Cu、Zn、Y、Nb、Mo、Cd、W、Pb、Au等12種元素;原子熒光光譜法(AFS)分析了As、Sb、Bi、Hg等4種元素;發(fā)射光譜法(AES)分析了Ag、Sn等2種元素。經(jīng)質(zhì)量評(píng)估,其樣品分析測(cè)試數(shù)據(jù)真實(shí)可靠,符合有關(guān)規(guī)范要求。
通過對(duì)水系沉積物中元素一級(jí)濃度克拉克值(C1)(C1=測(cè)區(qū)水系沉積物元素含量平均值(X1)/地殼克拉克值(X0)(Taylor, 1964))分析顯示:全區(qū)As、Sb元素一級(jí)濃度克拉克值(C1)大于1.2,處于相對(duì)富集狀態(tài);其余元素均小于0.8,處于相對(duì)貧化狀態(tài)(表1)。
表1 全區(qū)巖屑中元素地球化學(xué)參數(shù)統(tǒng)計(jì)表
研究區(qū)水系沉積物元素分異特征采用變化系數(shù)(Cv1、Cv2)表示,即Cv1=水系沉積物元素含量剔除前均方差(S)/水系沉積物元素剔除前平均含量(X)和Cv2=水系沉積物元素含量剔除后均方差(S)/水系沉積物元素剔除后平均含量(X)。結(jié)果顯示:全區(qū)Sb元素變化系數(shù)最高9.64,為極不均勻元素,屬于顯著分異型;Cu、Pb、Zn、Mo、Cr、Y等元素變化系數(shù)均大于1.0,為明顯不均勻元素,屬明顯分異型;As、Mn、Nb等元素變化系數(shù)在0.8~1.0之間,為分布不均勻元素,屬分異型;其余元素變化系數(shù)在0.5~0.8之間,為分布均勻元素,屬弱分異型(表2)。
對(duì)比發(fā)現(xiàn):S1/ S2值大于2.0,主要元素為Sb、Hg、Mo,剔除程度高與剔除高值成正比;S1/ S2值在1.5~2.0之間,主要元素為Au、As、Cr。從剔除前后變化系數(shù)來看(Cv1/Cv2,圖3),該區(qū)成礦可能性最大的元素為Sb、Hg、Mo,其次為Au、As、Cr,它們與熱液活動(dòng)及基性—超基性活動(dòng)有關(guān)。Pb、Zn成礦可能性相對(duì)較小。
表2 元素含量剔除前后變化系數(shù)及標(biāo)準(zhǔn)離差統(tǒng)計(jì)表
圖3 元素含量剔除前后變化系數(shù)比值(Cv1/Cv2)散點(diǎn)對(duì)比圖
結(jié)合聚類分析和因子分析,不僅可以利用親疏關(guān)系對(duì)一些元素進(jìn)行歸類,還可以通過相關(guān)系數(shù)的分析研究,以及單變量對(duì)組合的貢獻(xiàn)大小,獲得主因子以及主因子中的主要變量。從而示蹤主要地球化學(xué)演化痕跡以及相互對(duì)應(yīng)的幾個(gè)主要地質(zhì)活動(dòng)跡象(崔曉亮等,2011;許強(qiáng)等,2019;班宜紅等,2020)。例如,F(xiàn)1因子可以反映研究區(qū)最主要和最強(qiáng)烈最突出的一個(gè)地質(zhì)地球化學(xué)演化跡象,成礦因子不一定就是F1因子,如果F1因子是成礦因子,則反映了一個(gè)非常優(yōu)越的成礦環(huán)境,是形成大型礦床的地化信息(徐志明,2009;趙娟等,2017;袁桂林等,2018)。
3.3.1 R型聚類分析元素組合特征
圖4 全區(qū)R型聚類分析譜系圖(樣品2058件)
根據(jù)R型聚類分析圖譜(圖4)顯示:全區(qū)Co、Ni、Nb、Pb、Y、Mn、Zn、Sn、Cu、Bi、W、Cr等元素顯著地聚集在一起,相關(guān)系數(shù)大于0.8(圖4中紅線表示元素相關(guān)系數(shù)大于0.5,具有較好的相關(guān)性),成為區(qū)內(nèi)最大的一類組合,反映了與區(qū)域高背景相一致的地球化學(xué)特點(diǎn)。推測(cè)研究區(qū)內(nèi)的該類元素富集不但與大型推覆山體有關(guān),且與早古生代及其晚期地層中富含此類元素有關(guān)。進(jìn)一步可將其細(xì)分為Co-Ni-Nb組合和Pb-Y-Mn-Zn組合。其中,Co-Ni-Nb組合與基性—堿性侵入活動(dòng)有關(guān),Pb-Y-Mn-Zn組合與沉積作用存在密切關(guān)系。成礦可能性較大的還有Au、As、Sb、Hg、Mo等元素,推測(cè)這類富集元素組合屬于后期地球化學(xué)疊加作用的結(jié)果,與長(zhǎng)期活動(dòng)的低溫?zé)嵋鹤饔糜嘘P(guān),同時(shí)與區(qū)內(nèi)熱鹵水滲濾運(yùn)移作用關(guān)系密切。
3.3.2 因子分析元素組合特征
因子分析結(jié)果顯示(表3),F(xiàn)1主因子組分特征與聚類分析結(jié)果基本一致,反映了區(qū)內(nèi)主要地球化學(xué)演化特點(diǎn)。從載荷量大小來看,可以分為2類,第一類是Cr-Co-Ni-Cu-Zn-Mn-Nb組合,該組合仍與基性—堿性巖有關(guān),反映了區(qū)內(nèi)幔源性活動(dòng)痕跡較強(qiáng)的特點(diǎn);第二類是Pb-W-Sn-Bi-Y組合,反映了區(qū)內(nèi)早期存在的酸性—堿性侵入活動(dòng)。上述2類組合有機(jī)結(jié)合在F1主因子中,是多期地球化學(xué)演化的結(jié)果,反映了區(qū)內(nèi)沉積作用特點(diǎn)及基性—堿性侵入活動(dòng)。
表3 正交旋轉(zhuǎn)載荷矩陣(樣品數(shù)2058件)
F2主因子組分以As、Mo為主,反映了區(qū)內(nèi)可能存在酸性巖漿活動(dòng)。
從元素集散、分異特征以及成礦分析來看,區(qū)存在3類主要成礦元素及指示元素。第一類以Cr為主,應(yīng)該與基性—堿性雜巖體及基性脈巖有關(guān),相關(guān)成礦元素及指示元素有Cr、Co、Ni、Nb等;第二類以Mo、Hg為主,與志留系和泥盆系碎屑巖關(guān)系較大,與沉積作用有關(guān),相關(guān)成礦元素及指示元素有W、Mo、Hg、Cu、Pb、Zn、Mn等;第三類以Sb為主,從因子分析來看,它與F1主因子中的Cu、Pb、Zn及Cr、Co、Ni等元素均屬非同類演化結(jié)果,與F2主因子中的As、Mo、Hg等元素呈負(fù)相關(guān),因此推測(cè)成礦元素Sb與奧陶系碳酸鹽巖關(guān)系密切,有可能形成沉積改造型銻礦化。
全區(qū)共圈定各類單元素異常101個(gè),對(duì)所圈定的單元素異常,選取單個(gè)異常面積大于0.1 km2的元素,采用元素異常規(guī)模大小兼顧變異系數(shù)進(jìn)行排序,異常規(guī)模值排序超前的異常依次為: Sb6-Y6-W7-As5-Zn5-Cr1-Pb4-Y2-Au3-Y1-Sn4-Mo4。這些異常大多數(shù)表現(xiàn)出規(guī)模較大,襯度較高,峰值突出等特征,與成礦作用關(guān)系較大(表4)。
表4 全區(qū)主要元素異常地化特征統(tǒng)計(jì)表
續(xù)表4
根據(jù)DZ/T 0011—2015《地球化學(xué)普查規(guī)范(1∶50000)》(中華人民共和國(guó)國(guó)土資源部和中國(guó)地質(zhì)調(diào)查局南京地質(zhì)調(diào)查中心,2015),將空間上密切相伴、同種成因的所有元素異常,歸并為一個(gè)綜合異常,并對(duì)異常進(jìn)行分類。為了便于評(píng)價(jià)圖幅綜合異常找礦意義的大小及找礦遠(yuǎn)景,并對(duì)綜合異常分類提供依據(jù)。因此以主要成礦元素及指示元素規(guī)模值為主導(dǎo),輔以成礦地質(zhì)背景及礦床(礦化點(diǎn))特征為依據(jù),對(duì)全區(qū)共圈定綜合異常進(jìn)行分類(表5,圖5),共圈定了甲2類異常1個(gè)(KHS07)、乙2類異常1個(gè)(KHS04)、乙3類異常3個(gè)(KHS01、KHS03、KHS05)、丙2類異常2個(gè)(KHS02、KHS06)。根據(jù)綜合異常的分類和定義,本次只對(duì)甲2、乙2、乙3類異常進(jìn)行討論。
表5 全區(qū)綜合異常評(píng)序表
圖5 研究區(qū)找礦預(yù)測(cè)圖1—全新統(tǒng)洪積物;2—全新統(tǒng)沖積物;3—全新統(tǒng)風(fēng)積物;4—全新統(tǒng)坡積物;5—中更新統(tǒng)洪積物;6—下更新統(tǒng)西域組;7—中-上新統(tǒng)康村組;8—上泥盆統(tǒng)克孜爾塔格組;9—中下泥盆統(tǒng)依木干他烏組第二巖性段;10—中下泥盆統(tǒng)依木干他烏組第一巖性段;11—中—上志留統(tǒng)塔塔埃爾塔格組第二巖性段;12—中-上志留統(tǒng)塔塔埃爾塔格組第一巖性段;13—下志留統(tǒng)柯坪塔格組第三巖性段;14—下志留統(tǒng)柯坪塔格組第二巖性段;15—下志留統(tǒng)柯坪塔格組第一巖性段;16—上奧陶統(tǒng)其浪組第二巖性段;17—上奧陶統(tǒng)其浪組第一巖性段;18—上奧陶統(tǒng)坎嶺組;19—下奧陶統(tǒng)丘里塔格組第二段;20—下奧陶統(tǒng)丘里塔格組第一段;21—中-上寒武統(tǒng)阿瓦塔格組;22—三疊紀(jì)基性雜巖體;23—玄武玢巖、輝綠巖脈;24—地質(zhì)界線;25—角度不整合界線;26—性質(zhì)不明斷層及編號(hào);27—推測(cè)性質(zhì)不明斷層及編號(hào);28—實(shí)測(cè)逆斷層及編號(hào);29—實(shí)測(cè)平移斷層及編號(hào);30—綜合異常及編號(hào);31—沉積型+熱液改造型釔鎢鉛鋅錳金銻等多金屬礦產(chǎn);32—與基性、超基性-堿性侵入巖有關(guān)的鎳(銅)及稀有稀土金屬礦產(chǎn)
KHS07綜合異常相對(duì)簡(jiǎn)單,主要由Cr、Co、Ni、Zn、Mn、Ag、Nb等元素異常組成,各元素異常套合緊密,無明顯濃集分帶,Cr8、Ag5異常襯度值高,強(qiáng)度和規(guī)模相對(duì)較大(表6)。該綜合異常組分明顯反映了與基性—堿性巖漿巖有關(guān)的地化特征,其中Cr8反映了超基性成分特征,Ag5反映了基性成分特征,Nb8反映了堿性巖特征,Cr、Co、Ni、Zn、Ag、Mn、Nb組合異常反映了與基性、超基性—堿性雜巖體有關(guān)的地化特征。結(jié)合區(qū)域地質(zhì)以及異常區(qū)地質(zhì)特征認(rèn)為,該綜合異常明顯由阿提爾馬塔格基性雜巖體引起。阿提爾馬塔格基性雜巖體富集Cr、Co、Ni、Zn、Nb、Y等相關(guān)元素,并具有良好的磁性特征。通過異常查證,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了前人圈定的鎳多金屬礦(化)體1條。因此,該區(qū)是尋找鎳(銅)及稀有、稀土礦產(chǎn)的重要靶區(qū)。
KHS01綜合異常組分簡(jiǎn)單,主要由Cr、Co、Ni、Zn、Mn、Nb等元素異常組成,各元素異常套合緊密, Cr、Co、Ni、Nb異常襯度值大,強(qiáng)度較高,規(guī)模較大,并有二級(jí)濃集分帶現(xiàn)象(表7)。從異常組分來看, Cr1、Ni1組合異常,明顯反映了超基性巖漿巖地化特征,Nb1、Y1組合異常反映了堿性巖地化特征(表7)。該異常組合反映了超基性—堿性巖漿巖地化特征,主要特征元素Cr、Ni、Co、Nb等異常強(qiáng)度較高,規(guī)模較大,并具有一定分級(jí)現(xiàn)象,是尋找超基性—堿性巖漿巖的重要標(biāo)志,該區(qū)及其北部外圍亦是形成與超基性—堿性巖漿巖有關(guān)的鎳(銅)及稀有稀土元素礦產(chǎn)的有利靶區(qū)。與KHS07綜合異常特征一致。
KHS04綜合異常主要由3類異常組成,分別是:Y、W、Sn(BiMo)組合,一般與酸性—堿性巖漿活動(dòng)有關(guān);Co、Ni、Cu、Zn、Mn組合,與基性巖漿活動(dòng)有關(guān)(表8);Pb、Au、Sb(As)組合,與中—低溫?zé)嵋夯顒?dòng)有關(guān)。從異常組合來看,區(qū)內(nèi)存在與中酸性—堿性巖漿活動(dòng)、基性—堿性巖漿活動(dòng)、以及與中酸性巖漿活動(dòng)有關(guān)的中—低溫?zé)嵋夯顒?dòng)跡象,反映了區(qū)綜合異常排序 KHS04-KHS05-KHS03-KHS01-KHS02-KHS08-KHS07-KHS06內(nèi)早期地球化學(xué)特征。區(qū)域地球化學(xué)特征及研究區(qū)地質(zhì)特征表明,區(qū)內(nèi)地層成分以碎屑巖為主,依木干他烏組碎屑巖物源成分主要來源于基底隆起,巖石碎屑成分復(fù)雜,殼幔物質(zhì)均有顯示,巖石富集Au、Sb、Cu、Ag、Bi、Sn等元素,并顯示出較明顯的不均勻分布特征,是引起區(qū)內(nèi)多元素高背景的主要原因。結(jié)合區(qū)域地質(zhì)認(rèn)為,區(qū)內(nèi)大量出露的基性脈巖,與早三疊世過堿性殼幔型基性雜巖體具有同源及相似地質(zhì)特征,它們應(yīng)該是引起Co、Ni、Cu、Zn、Mn異常的主要原因;由于區(qū)內(nèi)未見明顯中—酸性侵入活動(dòng)痕跡,可以推測(cè)W、Sn、Mo、Y等元素異常,與沉積作用關(guān)系較大,與碎屑巖形成有關(guān);Pb、Au、Sb異常與低溫?zé)猁u水活動(dòng)有關(guān),局部可能形成鉛鋅金銻的聚集。
綜合分析認(rèn)為,該區(qū)是尋找沉積改造型(砂巖型)釔鎢銅鉛鋅多金屬礦的一個(gè)靶區(qū);依木干他烏組下伏柯坪塔格組砂巖具有形成與熱液活動(dòng)有關(guān)的沉積型鉛鋅礦床的地化條件。
表6 KHS07綜合異常地化特征
表7 KHS01綜合異常地化特征
表8 KHS04綜合異常地化特征
KHS05綜合異常由兩組異常組成,兩組異常組分相同,空間上略有分離。大致可以分為兩類組合異常,分別是:Co、Ni、Cu、Zn、Ag、Mn、Y組合,屬于基性成分為主的異常組合;Au、Pb、As、Sb、Hg、W、Sn(Y)組合,與熱液活動(dòng)相關(guān)性較大的異常組合(表9)。從異常組合來看,區(qū)內(nèi)存在與中酸性—堿性巖漿活動(dòng)、基性—堿性巖漿活動(dòng)、以及與中酸性巖漿活動(dòng)有關(guān)的中—低溫?zé)嵋夯顒?dòng)跡象,反映了早期沉積物地球化學(xué)特征。綜合分析認(rèn)為,該區(qū)是尋找沉積+低溫鹵水熱液型釔金銻汞多金屬礦的一個(gè)靶區(qū)。
表9 KHS05綜合異常地化特征
在研究區(qū)內(nèi)根據(jù)礦產(chǎn)以及成礦元素的分布規(guī)律,結(jié)合區(qū)內(nèi)野外地質(zhì)、地球物理、地球化學(xué)等信息特征,并結(jié)合成礦條件有利程度,通過數(shù)據(jù)分析預(yù)測(cè)依據(jù)是否充分可信、成礦潛力大小以及礦體埋藏深度等因素綜合考量,將區(qū)內(nèi)劃分出2個(gè)找礦預(yù)測(cè)區(qū),區(qū)內(nèi)可能形成的主要礦產(chǎn)類型有:沉積型+熱液改造型釔鎢鉛鋅錳金銻等多金屬礦產(chǎn),與基性、超基性—堿性侵入巖有關(guān)的鎳(銅)及稀有稀土金屬礦產(chǎn)(劉啟剛,2021;盧震等,2021)。
位于研究區(qū)中東部,薩爾干斷裂(F8)東側(cè)的喀孜馬塔格山推覆體中,呈北西—東西—北東向弧形帶狀分布。出露地層主要為下—中泥盆統(tǒng)依木干他烏組(D1-2y),由海陸交互相或?yàn)a湖相沉積的灰綠、紫紅、暗紅色細(xì)碎屑巖等組成,巖性為粉砂巖、細(xì)砂巖夾凝灰砂巖、泥巖及灰?guī)r等;中—上志留統(tǒng)塔塔埃爾塔格組(S2-4t),以紅色為主夾有部分綠色的砂巖、粉砂巖、泥巖、頁巖地層。預(yù)測(cè)區(qū)南部發(fā)育北西向F29斷裂及其次級(jí)斷裂F32、F33。預(yù)測(cè)區(qū)中部有大量基性脈巖出露。綜合異常有:KHS03、KHS04、KHS05,異常組分復(fù)雜,有Cr、Co、Ni、Cu、Zn、Mn、Y、Nb、W、Sb、Bi、Au、Ag、Sb、Hg等,異常套合緊密,但強(qiáng)度較低,規(guī)模較小,濃集中心不明顯,表現(xiàn)為低緩異常特征。Y、W、Pb、Zn、Au等元素異常相對(duì)強(qiáng)度較高,規(guī)模較大,局部具有二級(jí)濃集分帶,如Y6、Y4、W7、Zn5、Pb4、Mn4、Bi4、Au3等,它們是尋找沉積+熱液改造型釔鎢鉛鋅錳金銻等多金屬礦的直接標(biāo)志。
該預(yù)測(cè)區(qū)包括一個(gè)Ⅰ級(jí)預(yù)測(cè)區(qū),一個(gè)Ⅱ級(jí)預(yù)測(cè)區(qū)。
Ⅰ級(jí)預(yù)測(cè)區(qū)位于研究區(qū)西南部,沿薩爾干斷裂(F8)分布,呈近似等軸狀出露主要地質(zhì)體為阿提爾馬塔格基性雜巖體。綜合異常為KHS07,異常組合相對(duì)簡(jiǎn)單,主要為Cr、Co、Ni、Mn、Zn、Ag、Nb等元素異常,明顯反映了基性—堿性雜巖體地球化學(xué)特征。通過綜合查證,在輝長(zhǎng)巖中發(fā)現(xiàn)了1條含鎳礦(化)體,未分析稀有及稀土元素含量。
Ⅱ級(jí)預(yù)測(cè)區(qū)位于研究區(qū)東北部,呈北東向分布,向北延伸出圖幅外,北西向F5穿過預(yù)測(cè)區(qū)。區(qū)內(nèi)出露地層為下志留統(tǒng)柯坪塔格組(S1k1-3),巖性為砂巖及粉砂巖、泥巖。綜合異常為KHS01,異常組合相對(duì)簡(jiǎn)單,主要由Cr、Co、Ni、Zn、Mn、Nb等元素異常組成,各元素異常套合緊密, Cr、Co、Ni、Nb異常襯度值大,強(qiáng)度較高,規(guī)模較大,并有二級(jí)濃集分帶現(xiàn)象。
(1)研究區(qū)主要存在2類綜合異常,一類位于研究區(qū)中東部,以KHS03、KHS04、KHS05為主,異常區(qū)出露地層主要為下—中泥盆統(tǒng)依木干他烏組(D1-2y)細(xì)碎屑巖,基性脈巖發(fā)育,此類異常組合復(fù)雜,空間套合緊密,但以低緩異常為主,Y、W、Zn、Pb、Mn、Au等異常強(qiáng)度和規(guī)模相對(duì)較高,有可能形成聚集,并引起礦化現(xiàn)象。另一類分別位于研究區(qū)西南部和東北部,以KHS07、KHS01為主,KHS07異常明顯與阿提爾馬塔格基性雜巖體有關(guān)(礦致異常),KHS01異常推測(cè)為與基性—堿性侵入巖有關(guān)。
(2)本次研究劃分出2種可能的找礦預(yù)測(cè)區(qū):沉積型+熱液改造型釔鎢鉛鋅錳金等多金屬礦產(chǎn)預(yù)測(cè)區(qū),位于研究區(qū)中東部,薩爾干斷裂東側(cè)的喀孜馬塔格山推覆體中,推測(cè)與區(qū)域上大量存在的基性巖脈有關(guān),該地區(qū)今后關(guān)于釔鎢鉛鋅錳金等多金屬礦產(chǎn)應(yīng)圍繞基性巖脈和沉積巖接觸部位展開;與基性、超基性—堿性侵入巖有關(guān)的鎳(銅)及稀有稀土金屬礦產(chǎn)預(yù)測(cè)區(qū),位于測(cè)區(qū)西南部,異常沿薩爾干斷裂分布,呈近似等軸狀出露,主要地質(zhì)體為阿提爾馬塔格基性雜巖體,今后關(guān)于鎳(銅)及稀有稀土金屬的勘查工作建議圍繞該雜巖體展開。
注 釋
① 黨寬太, 張琪. 2017. 新疆柯坪縣薩爾干地區(qū)1∶5萬喀牧馬幅水系沉積物地球化學(xué)測(cè)量報(bào)告[R].