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      血漿降鈣素原和血小板及氧合指數(shù)與膿毒癥患者病情嚴(yán)重程度的關(guān)系

      2022-07-18 09:16:16劉偉英
      醫(yī)療裝備 2022年13期
      關(guān)鍵詞:膿毒癥器官進(jìn)展

      劉偉英

      江西省贛州市安遠(yuǎn)縣人民醫(yī)院 (江西 贛州 342100)

      有研究指出,膿毒癥患者預(yù)后與病情嚴(yán)重程度有關(guān)[1]。通常情況下,經(jīng)規(guī)范化治療后,膿毒癥期患者基本可維持體征穩(wěn)定,但重癥患者常伴有多器官功能障礙,一定程度上加大了治療的難度,從而增加了病死的風(fēng)險(xiǎn)。因此,為進(jìn)一步改善膿毒癥患者預(yù)后,十分必要在早期對(duì)其病情嚴(yán)重程度進(jìn)行準(zhǔn)確評(píng)估。膿毒癥相關(guān)性器官功能衰竭評(píng)價(jià)(sepsisrelated organ failure assessment,SOFA)評(píng)分是評(píng)估膿毒癥患者病情的重要方法,但由于SOFA 流程煩瑣、操作復(fù)雜,在快速評(píng)估病情方面應(yīng)用受限[2]。降鈣素原(procalcitonin,PCT)是一種蛋白質(zhì),常被用于早期評(píng)估感染性疾病的病情嚴(yán)重程度[3]。有研究表明,隨病情持續(xù)進(jìn)展,膿毒癥患者的全身炎癥反應(yīng)可導(dǎo)致不同程度的凝血功能紊亂[4]。血小板(platelet,PLT)是反映機(jī)體凝血、止血功能的主要指標(biāo),在評(píng)估凝血功能中具有重要意義[5]。氧合指數(shù)(oxygenation index,OI)是衡量組織器官缺氧程度的重要指標(biāo),而凝血功能障礙可導(dǎo)致器官出現(xiàn)不同程度的缺血、缺氧,由此導(dǎo)致OI 值發(fā)生變化[6]。綜合上述指標(biāo)與膿毒癥病因、病機(jī)相關(guān)推測(cè),本研究旨在分析血漿PCT、PLT 及OI 與膿毒癥患者病情嚴(yán)重程度的關(guān)系,現(xiàn)報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取2019年1月至2021年10月我院收治的80例膿毒癥患者作為研究對(duì)象,其中男52例,女28例;年齡55~76歲,平均(65.62±2.44)歲;體質(zhì)量指數(shù)18.4~24.5 kg/m2,平均(21.48±0.68)kg/m2;膿毒癥病因,肺部感染42例,泌尿系統(tǒng)感染24例,急性腹膜炎14例;確診時(shí)急性生理學(xué)和慢性健康狀況評(píng)價(jià)Ⅱ(acute physiology and chronic health evaluation Ⅱ,APACHE Ⅱ)[7]評(píng)分16~22分,平均(19.12±0.25)分。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者家屬均已簽署知情同意書。

      納入標(biāo)準(zhǔn):符合《中國(guó)膿毒癥/膿毒性休克急診治療指南》[8]中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)體征、癥狀、實(shí)驗(yàn)室檢查等確診;均在醫(yī)院重癥監(jiān)護(hù)室接受治療;重癥監(jiān)護(hù)室住院時(shí)間>1周;經(jīng)檢測(cè)均因細(xì)菌感染誘發(fā)膿毒癥。排除標(biāo)準(zhǔn):合并惡性腫瘤;合并先天性免疫功能障礙;合并原發(fā)性凝血功能障礙;合并呼吸系統(tǒng)疾病,如支氣管哮喘、慢性阻塞性肺疾病等;合并血液系統(tǒng)疾??;合并其他感染性疾病,如肺結(jié)核、乙型肝炎等;入院前長(zhǎng)期服用抗凝、抗感染、免疫抑制類藥物;既往有肺部手術(shù)史。

      1.2 方法

      1.2.1 膿毒癥病情嚴(yán)重程度評(píng)估方法

      確診時(shí),根據(jù)《中國(guó)膿毒癥/膿毒性休克急診治療指南》[8]評(píng)估患者的病情嚴(yán)重程度:膿毒癥,SOFA 評(píng)分≥2分;嚴(yán)重膿毒癥,符合床旁快速SOFA 中的至少兩項(xiàng),且存在器官功能障礙;膿毒癥休克,出現(xiàn)持續(xù)性低血壓,且在充分容量復(fù)蘇后,仍需采用血管活性藥物維持平均動(dòng)脈壓,血乳酸水平>2 mmol/L。經(jīng)評(píng)估,本研究中膿毒癥組32例,嚴(yán)重膿毒癥組30例,膿毒癥休克組18例。

      1.2.2 實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)檢測(cè)方法

      確診時(shí),采集患者外周靜脈血4 ml 置于抗凝試管中,采用血小板分析儀(上海涵飛醫(yī)療器械有限公司,PL-12型)檢測(cè)PLT 計(jì)數(shù),以3 500 r/min 速率離心10 min 獲取血漿(離心半徑為10 cm),采用發(fā)光免疫測(cè)定法(試劑盒購(gòu)自武漢賽培生物科技有限公司)檢測(cè)血漿PCT 水平;采集患者橈動(dòng)脈血1 ml,采用血?dú)夥治鰞x(濟(jì)南干司生物技術(shù)有限公司,BG-800A 型)檢測(cè)OI。

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

      采用SPSS 25.0統(tǒng)計(jì)軟件處理數(shù)據(jù),采用Shapiro-Wilk正態(tài)分布檢驗(yàn)計(jì)量資料的正態(tài)性情況,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以±s 表示,多組間數(shù)據(jù)比較采用單因素方差檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;采用Kendall's tau-b 相關(guān)系數(shù)檢驗(yàn)血漿PCT、PLT 及OI 與膿毒癥患者病情嚴(yán)重程度的相關(guān)性。

      2 結(jié)果

      2.1 3組血漿PCT 水平、PLT 計(jì)數(shù)及OI 比較

      膿毒癥組、嚴(yán)重膿毒癥組、膿毒癥休克組的血漿PCT 水平依次升高,PLT 計(jì)數(shù)依次減小,OI 依次降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);且兩兩比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

      表1 3組血漿PCT 水平、PLT 計(jì)數(shù)及OI 比較(±s)

      表1 3組血漿PCT 水平、PLT 計(jì)數(shù)及OI 比較(±s)

      注:與膿毒癥組比較,aP<0.05;與嚴(yán)重膿毒癥組比較,bP<0.05;PCT 為降鈣素原,PLT 為血小板,OI 為氧合指數(shù)

      組別 例數(shù) PCT 水平(μg/L)PLT 計(jì)數(shù)(×109/L) OI膿毒癥組 32 9.26±0.85 182.32±16.65 236.24±18.25嚴(yán)重膿毒癥組 30 14.12±1.24a 164.58±14.18a 218.75±16.42a膿毒癥休克組 18 18.87±1.75ab 142.25±12.46ab 185.16±14.38ab F 439.331 45.688 55.360 P<0.001 <0.001 <0.001

      2.2 血漿PCT、PLT 及OI 與膿毒癥患者病情嚴(yán)重程度的關(guān)系

      經(jīng)Kendall's tau-b 相關(guān)系數(shù)檢驗(yàn)顯示,血漿PCT與膿毒癥患者病情程度成正相關(guān)(r>0,P<0.05),而PLT 及OI 與膿毒癥患者病情嚴(yán)重程度成負(fù)相關(guān)(r<0,P<0.05),見表2。

      表2 血漿PCT、PLT 及OI 與膿毒癥患者病情嚴(yán)重程度的關(guān)系

      3 討論

      膿毒癥病程持續(xù)進(jìn)展可發(fā)展為嚴(yán)重膿毒癥甚至膿毒癥休克,可導(dǎo)致多器官功能障礙及組織灌注不足,進(jìn)而危及患者生命安全,目前已成為重癥監(jiān)護(hù)室患者病死的主要原因之一。梅婉雯等[9]的研究結(jié)果顯示,膿毒癥休克患者生存率明顯低于膿毒癥期患者,認(rèn)為早期控制病情進(jìn)展利于降低患者病死風(fēng)險(xiǎn)。因此,探索與膿毒癥病情進(jìn)展有關(guān)的指標(biāo)是改善患者預(yù)后的關(guān)鍵。

      PCT 對(duì)細(xì)菌感染較為敏感,在感染早期,PCT 水平在內(nèi)毒素作用下可迅速升高,以此反映感染病情程度[10]。有研究顯示,在膿毒癥發(fā)病期間,PCT 通過與糖蛋白配體相結(jié)合,可加重氧化應(yīng)激損傷,進(jìn)而惡化膿毒癥病情[11]。由此可見,PCT 過表達(dá)與膿毒癥病情進(jìn)展有關(guān)。

      膿毒癥發(fā)病期間,內(nèi)毒素和炎癥因子可導(dǎo)致骨髓損傷,抑制骨髓巨核系,進(jìn)而導(dǎo)致巨核細(xì)胞功能下降,PLT 合成量隨之減少;此外,全身炎癥反應(yīng)還會(huì)對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞造成嚴(yán)重?fù)p傷,而內(nèi)皮細(xì)胞損傷可誘導(dǎo)PLT 過度聚集,加劇PLT 消耗,進(jìn)而導(dǎo)致PLT 嚴(yán)重減少[12]。由此可見,PLT 計(jì)數(shù)與膿毒癥病情進(jìn)展具有相關(guān)性。

      膿毒癥病情進(jìn)展可累及多器官,而肺部是膿毒癥重要靶器官,全身炎癥反應(yīng)可加重肺功能損傷,誘發(fā)急性呼吸窘迫綜合征,進(jìn)而導(dǎo)致呼吸功能減退,器官缺氧程度加重,最終導(dǎo)致OI 降低;此外,全身炎癥反應(yīng)還可導(dǎo)致心源性或通透性肺水腫,進(jìn)而誘發(fā)低氧血癥,導(dǎo)致血?dú)庵笜?biāo)下降,OI 亦隨之降低[13]。由此可見,OI 變化與膿毒癥病情進(jìn)展有關(guān),可用于評(píng)估膿毒癥病情進(jìn)展程度。

      本研究結(jié)果顯示,不同病情程度膿毒癥患者血漿PCT 水平、PLT 計(jì)數(shù)及OI 存在顯著性差異(P<0.05),初步推測(cè)PCT、PLT 及OI 指標(biāo)與膿毒癥病情程度有關(guān),為證實(shí)此研究結(jié)果,本研究經(jīng)Kendall's tau-b 相關(guān)系數(shù)檢驗(yàn)顯示,血漿PCT 與膿毒癥患者病情程度成正相關(guān)(r>0,P<0.05),而PLT 及OI 與膿毒癥患者病情嚴(yán)重程度成負(fù)相關(guān)(r<0,P<0.05)。

      綜上所述,不同病情程度膿毒癥患者的血漿PCT 水平、PLT 計(jì)數(shù)及OI 之間存在顯著差異,且血漿PCT 與膿毒癥患者病情程度成正相關(guān),而PLT及OI 與膿毒癥患者病情嚴(yán)重程度成負(fù)相關(guān)。

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