硅膠改性材料對(duì)染料吸附性能的研究進(jìn)展

王瑜，張洛紅，趙鑫，周夢(mèng)圓，程雪榮，楊順有

(西安工程大學(xué) 環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院 西安市紡織化工助劑重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，陜西 西安 710048)

近年來(lái)，紡織、印刷等行業(yè)所產(chǎn)生的染料廢水污染問(wèn)題日趨嚴(yán)重[1]。這些染料中含有多種具有生物毒性或三致性(致癌性、致敏性、致畸變)的有機(jī)物，且生物降解性差，極難從水溶液中去除，對(duì)人體健康造成危害[2]，因此，開(kāi)展染料治理工作尤為迫切。

當(dāng)前染料處理技術(shù)主要包括物理法(吸附、膜分離)[3-4]、化學(xué)法(光催化、高級(jí)氧化)[5-6]和生物法(生物膜、活性污泥)[7]等。其中吸附法因成本低、設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單、再生能力強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)而被廣泛應(yīng)用[8]，獲得高效的吸附劑是吸附法的關(guān)鍵，到目前為止，各種微介孔吸附材料，如活性炭、沸石、粘土、離子交換樹(shù)脂、硅膠等均已被用于污染物的吸附去除[9-12]。其中硅膠孔道豐富、比表面積大、機(jī)械強(qiáng)度高、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定及可重復(fù)使用，具有良好的吸附性能[13]，且其表面有硅羥基(Si—OH)的存在，是強(qiáng)吸附位點(diǎn)并易于修飾，使硅膠表面有很高的化學(xué)活性[14]，經(jīng)改性后可高效吸附染料分子，而逐漸受到廣泛關(guān)注。

本文綜述了硅膠改性材料在染料吸附領(lǐng)域的研究進(jìn)展，介紹了硅膠材料的特性和去除染料的吸附原理，對(duì)硅膠的各類(lèi)改性方法及其對(duì)染料的去除能力進(jìn)行了總結(jié)，討論了相關(guān)反應(yīng)參數(shù)對(duì)改性硅膠吸附性能的影響，并分析了現(xiàn)有研究的特點(diǎn)及仍存在的問(wèn)題，提出了相關(guān)建議，以促進(jìn)該領(lǐng)域的進(jìn)一步發(fā)展。

1 硅膠材料的物化特性及吸附原理

硅膠是一種典型的多孔無(wú)機(jī)吸附材料和載體，其分子式為：mSiO2·nH2O。因結(jié)構(gòu)由Si—O四面體相互堆積形成硅膠的基本骨架，故其具有豐富的孔道結(jié)構(gòu)及較大比表面積，且機(jī)械強(qiáng)度高，在合成應(yīng)用及改性過(guò)程中物理性質(zhì)穩(wěn)定[15]。化學(xué)式中的H2O主要以羥基(—OH)形式和硅原子相連形成硅羥基(Si—OH)而覆蓋于硅膠表面，是強(qiáng)吸附位點(diǎn)并易于修飾，使硅膠表面有很高的化學(xué)活性，利于改性，且硅膠除氫氟酸外不易受酸性溶液侵蝕，化學(xué)性質(zhì)相當(dāng)穩(wěn)定[16]。硅膠的物化特性使得其吸附性能優(yōu)異，廣泛地應(yīng)用于污染物的吸附去除領(lǐng)域。

但同時(shí)也存在一些問(wèn)題，硅膠表面殘余的羥基容易造成對(duì)極性物質(zhì)的非特異性吸附，對(duì)于背景復(fù)雜、干擾較大的樣品，硅膠的吸附容量小、選擇性差，對(duì)有機(jī)污染物的吸附性能不夠理想[17]，限制了其在染料處理方面的應(yīng)用。為實(shí)現(xiàn)硅膠材料對(duì)染料污染的快速、有效和高選擇性去除，研究者在對(duì)硅膠的修飾和改性方面開(kāi)展了許多相關(guān)工作。目前，硅膠材料的改性方法主要可分為表面化學(xué)改性，物理改性及復(fù)合改性。

硅膠對(duì)染料的去除作用主要可分為物理吸附及化學(xué)吸附[18-19]，物理吸附主要通過(guò)范德華力、氫鍵、空間作用等使得染料分子沉積在硅膠表面及孔道內(nèi)部。經(jīng)改性后的硅膠材料表面負(fù)載的新官能團(tuán)與染料分子間可發(fā)生離子交換、化學(xué)配位、絡(luò)合作用等形成化學(xué)鍵而進(jìn)行化學(xué)吸附，從而增強(qiáng)對(duì)染料的吸附能力，實(shí)現(xiàn)染料污染的有效去除。

2 硅膠的改性方法及其對(duì)染料的吸附性能

2.1 硅膠表面化學(xué)改性及對(duì)染料的吸附性能

硅膠表面的硅羥基易于修飾，有很高的化學(xué)活性，因此硅膠的表面化學(xué)改性主要是以硅羥基為著手點(diǎn)對(duì)其進(jìn)行化學(xué)接枝，也是目前最常用的硅膠改性方法。由硅羥基與有機(jī)功能試劑產(chǎn)生取代反應(yīng)，將各類(lèi)化學(xué)功能基團(tuán)負(fù)載到硅膠表面，通過(guò)功能基團(tuán)與目標(biāo)污染物發(fā)生化學(xué)配位、靜電吸附等作用[20]，從而提高改性硅膠材料的選擇性、吸附容量及去除效率。

有機(jī)硅烷偶聯(lián)劑改性法是化學(xué)改性中最常用的方法，偶聯(lián)劑發(fā)生水解后產(chǎn)生的烷基硅酸能夠迅速與硅膠表面的羥基發(fā)生脫水縮合，以共價(jià)鍵形式結(jié)合在一起，從而完成接枝改性[21]。目前常用的硅烷偶聯(lián)劑主要有氨丙基硅烷、巰基硅烷、氯丙基硅烷等，使硅膠表面端基為氨基(—NH2)、巰基(—SH)、氯基(—Cl)等，然后還可利用端基進(jìn)一步接枝，通過(guò)引入的新官能團(tuán)實(shí)現(xiàn)對(duì)染料的吸附去除。

Agnieszka等[22]利用氨基硅烷偶聯(lián)劑對(duì)硅膠改性后，其表面的疏水性得到了極大提高，與染料分子間的靜電引力增強(qiáng)，對(duì)C.I.活性藍(lán)19染料的脫色率高于90%，而單純的硅膠對(duì)染料的脫色率不超過(guò)4%，顯著提高了對(duì)染料的去除能力。并且發(fā)現(xiàn)偶聯(lián)劑的添加量對(duì)于硅膠的改性性能也有所影響。當(dāng)添加量較少時(shí)，溶液中的硅烷濃度較低，部分硅羥基與硅烷分子發(fā)生縮合反應(yīng)生成硅氧烷鍵(見(jiàn)圖1)，對(duì)C.I.活性藍(lán)19染料的去除率約為90%；增大硅烷用量硅膠表面更多硅羥基會(huì)與硅烷分子縮合(見(jiàn)圖2)，對(duì)染料的脫色率可達(dá) 99.6%。增多的硅氧烷鍵是脫色率提高的關(guān)鍵，因此在改性過(guò)程中，適當(dāng)增加偶聯(lián)劑的用量，可進(jìn)一步提高材料對(duì)染料的去除效率。

圖1 硅羥基與少量硅烷分子發(fā)生縮合反應(yīng)Fig.1 Condensation reaction of silanol group with a small amount of silane molecules

圖2 硅羥基與大量硅烷分子發(fā)生縮合反應(yīng)Fig.2 Condensation reaction of silanol group with a large number of silane molecules

在染料的實(shí)際處理中，環(huán)境的酸堿度易發(fā)生變化，而用硅烷偶聯(lián)劑改性后的硅膠表面有 —OH、—NH2等基團(tuán)的存在，在強(qiáng)酸環(huán)境中易被質(zhì)子化而呈正電性，在強(qiáng)堿性環(huán)境中，溶液中過(guò)多的負(fù)電荷會(huì)附在吸附劑表面而使其呈負(fù)電性，從而影響吸附劑表面的化學(xué)性質(zhì)[23]，進(jìn)而對(duì)吸附及解吸性能產(chǎn)生較大影響。

Raquel等[24]通過(guò)3-氨丙基三乙氧基硅烷修飾硅膠制備出氨基功能化硅膠，并用其吸附剛果紅(CR)染料，發(fā)現(xiàn)在弱酸性和中性環(huán)境中，吸附作用增強(qiáng)，在過(guò)堿性條件下，解吸會(huì)增強(qiáng)，在pH=4.5～7.0范圍內(nèi)最有利于CR的吸附，去除率達(dá)70%以上。因在強(qiáng)酸條件下，CR中氨基官能團(tuán)也被質(zhì)子化，硅膠及染料分子間產(chǎn)生強(qiáng)烈的靜電斥力而抑制了吸附過(guò)程；隨pH升高，質(zhì)子化程度降低，CR分子上的負(fù)中心(磺酸基)與硅膠表面的 —NH2基團(tuán)產(chǎn)生靜電吸附以實(shí)現(xiàn)染料的去除；而在過(guò)堿性條件下，吸附劑表面的負(fù)電荷再次與陰離子染料CR產(chǎn)生排斥，抑制吸附作用。

目前市場(chǎng)上正在生產(chǎn)使用的染料有偶氮類(lèi)、蒽醌類(lèi)、靛系類(lèi)、酞菁類(lèi)、硫化類(lèi)等，而根據(jù)分子上電荷的不同，主要可分為陰離子型、非離子型和陽(yáng)離子型三大類(lèi)[25]，可通過(guò)改性來(lái)調(diào)整硅膠的表面化學(xué)性質(zhì)以針對(duì)性地去除特定污染物。

在硅膠表面引入帶負(fù)電性的官能團(tuán)可增強(qiáng)其對(duì)陽(yáng)離子型染料的靜電相互作用。Aleeza等[26]通過(guò)3-巰丙基三乙氧基硅烷對(duì)硅膠進(jìn)行改性，以在硅膠表面接枝疏基基團(tuán)(—SH)及帶負(fù)電荷的磺酸基團(tuán)(—SO3H)，制得兩種吸附劑SiO2-SH和SiO2-SO3H，并用其去除3種陽(yáng)離子染料(羅丹明6G、羅丹明B及結(jié)晶紫)，發(fā)現(xiàn)SiO2-SO3H對(duì)3種染料的吸附性能優(yōu)于SiO2-SH，接枝負(fù)電性基團(tuán)的改性硅膠對(duì)陽(yáng)離子染料的脫色率明顯提升。同理，引入陽(yáng)離子性基團(tuán)可增強(qiáng)對(duì)陰離子染料的靜電吸附作用。Zhang等[27]利用氨基硅烷偶聯(lián)劑將陽(yáng)離子聚合物聚環(huán)氧氯丙烷胺固定在硅膠表面，制備出新型陽(yáng)離子改性硅膠吸附劑CM-SG，可有效去除陰離子染料(活性黑5和活性大紅239)，吸附容量分別達(dá)190.0 mg/g和178.2 mg/g，是改性前硅膠的320倍。同類(lèi)型染料的不同分子結(jié)構(gòu)也會(huì)對(duì)改性硅膠的脫色性能產(chǎn)生較大影響，處理效果的差異與所針對(duì)的染料與硅膠表面相互作用的性質(zhì)有關(guān)。Hekun等[28]通過(guò)四乙氧基硅烷、六甲基二硅氮烷對(duì)硅膠改性，制備出疏水性硅膠(MSA)及親水性硅膠(HAS)，并分別用其去除同為陽(yáng)離子染料的羅丹明B(RhB)和亞甲基藍(lán)(MB)。研究發(fā)現(xiàn)，MSA對(duì)MB的吸附效果優(yōu)于HSA，因MSA表面的疏水基團(tuán)更易與MB結(jié)合，HAS更適合處理RhB染料，其表面的羥基易與RhB的羧基結(jié)合形成氫鍵實(shí)現(xiàn)吸附。使用功能化硅膠也分別為水溶液中陰陽(yáng)離子染料的選擇性去除提供了簡(jiǎn)便且經(jīng)濟(jì)高效的新途徑。

2.2 硅膠物理改性法及對(duì)染料的吸附性能

物理改性法在工程應(yīng)用中簡(jiǎn)便靈活，因制備較為簡(jiǎn)單而逐漸應(yīng)用廣闊[29]。硅膠物理改性主要有浸漬滲透法及包覆法。

解開(kāi)安全帶需要進(jìn)行指紋識(shí)別，即錄入者才可打開(kāi)安全帶鎖扣。增加?jì)雰很?chē)的安全性與防盜性，同時(shí)確保嬰兒車(chē)內(nèi)嬰兒的安全。

2.2.1 浸漬滲透法 浸澤法主要通過(guò)將硅膠浸泡于含所需活性組分的化合物溶液中，以使所需組分附著在硅膠的孔隙及表面上，其制備方法簡(jiǎn)便易實(shí)施。

趙友星等[30]通過(guò)浸漬法采用氧化鎂改性硅膠制備出氧化鎂/硅膠吸附材料，以增強(qiáng)改性材料的熱穩(wěn)定性，并用其去除水體中亞甲基藍(lán)和堿性紫染料，去除率均高于90%。孫娜等[31]將納米鋅粉負(fù)載在硅膠上，避免納米鋅粉氧化及發(fā)生團(tuán)聚，以高效處理偶氮染料甲基橙(MO)，反應(yīng)40 min內(nèi)就可使MO脫色，去除率至90%以上。

2.2.2 物理包覆法 由于浸漬法改性的硅膠負(fù)載的有機(jī)功能基團(tuán)含量較低，對(duì)目標(biāo)污染物的吸附親和力小，脫出效率低，限制了該方法在脫附領(lǐng)域的應(yīng)用。有學(xué)者進(jìn)一步研究了物理包覆法，通過(guò)有機(jī)單體在硅膠表面的聚合形成異質(zhì)包覆層[32]，以引入有機(jī)分子，改善、修飾硅膠材料的物化性能。

如聚多巴胺(PDA)便是一種新型包覆材料，可在硅膠表面團(tuán)聚形成緊密的包覆層，其上含有大量的氨基、兒茶酚基等吸附位點(diǎn)[33]，硅膠通過(guò)PDA包覆后可引入更多的吸附位點(diǎn)并帶入正電荷通過(guò)靜電作用提高對(duì)陰離子染料的去除性能。林榮輝等[34]將二乙烯三胺改性后的PDA包覆在硅膠上制得新型吸附劑，并用其去除陰離子染料日落黃，吸附2 h后對(duì)日落黃的吸附容量可達(dá)175.56 mg/g。而后Liu等[35]進(jìn)一步研究將易生物降解的功能分子聚天門(mén)冬氨酸鈉(PA)負(fù)載在PDA包覆的硅膠上，在增強(qiáng)對(duì)染料吸附性能的同時(shí)便于污染物的分離、脫附循環(huán)使用，用其處理MB染料時(shí)，經(jīng)3次吸附解吸后仍可保持較高吸附性能，最大吸附量為90.2 mg/g。

近年來(lái)多孔性、高比表面積硅膠材料的制備也受到研究者的關(guān)注?？赏ㄟ^(guò)物理包覆法將有機(jī)聚合物包覆于硅膠表面，在其微孔部分形成保護(hù)層并裸露部分大孔，未被包覆的地方利用堿溶液腐蝕調(diào)整成多個(gè)小孔結(jié)構(gòu)，從而改變硅膠材料的孔徑分布并增大比表面積，提供更多的吸附活性位點(diǎn)。高玲等[36]采用水滑石包覆粗孔硅膠，并通過(guò)堿腐蝕技術(shù)調(diào)整硅膠的孔分布制得高比表面積的改性硅膠復(fù)合材料HTS-n。結(jié)果表明，硅膠表面的微孔含量從4% 增至23%，比表面積達(dá)到450 m2/g，可有效去除孔雀石綠和結(jié)晶紫有機(jī)染料，脫色率分別為50%和81%，對(duì)比原硅膠提高了3倍且去除能力強(qiáng)于常用的工業(yè)吸附劑活性炭及NaY沸石。

2.3 材料復(fù)合改性及對(duì)染料的吸附性能

復(fù)合改性即將硅膠與其他材料摻雜形成復(fù)合材料，這樣復(fù)合后的材料整合了各個(gè)材料的優(yōu)點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)對(duì)染料更高效的脫除，以強(qiáng)化硅膠復(fù)合材料在染料廢水處理領(lǐng)域的應(yīng)用。目前較為常用的有通過(guò)TiO2、殼聚糖及腐殖酸等對(duì)硅膠進(jìn)行復(fù)合改性。

2.3.1 TiO2復(fù)合硅膠 對(duì)于需重復(fù)使用的吸附劑來(lái)說(shuō)，除增大對(duì)染料的吸附量外也希望吸附在其上的染料易于脫附，以提高材料的可循環(huán)使用性，降低應(yīng)用成本。而染料與硅膠的表面相互作用較強(qiáng)，增加了脫附難度[37]，因此近年來(lái)諸多研究將光催化材料與硅膠復(fù)合，先利用硅膠將染料吸附在復(fù)合材料上再利用光催化直接降解污染物，不僅可增大反應(yīng)幾率，提高對(duì)染料的去除能力，還增強(qiáng)了材料的重復(fù)利用率。TiO2在光催化材料中價(jià)格低廉、化學(xué)穩(wěn)定性好而應(yīng)用最為廣泛，且硅膠可與TiO2生成 Ti—O—Si 鍵而穩(wěn)定結(jié)合[38]，因此TiO2復(fù)合硅膠材料逐漸引起了國(guó)內(nèi)外眾多關(guān)注。

以上研究說(shuō)明TiO2與硅膠兩者之間量的關(guān)系會(huì)影響對(duì)染料的吸附及光催化降解性能，TiO2含量過(guò)多時(shí)，較多的鈦微晶會(huì)進(jìn)入到硅膠的孔結(jié)構(gòu)中堵塞部分孔道；而TiO2占比過(guò)少時(shí)，對(duì)染料的光催化活性較低；在兩者比例最佳時(shí)，吸附及催化性能達(dá)到平衡，去除效果最優(yōu)，這也與結(jié)合方法及目標(biāo)染料的不同分子結(jié)構(gòu)有關(guān)。

2.3.2 殼聚糖復(fù)合硅膠 殼聚糖聚合物是甲殼素的脫乙?；a(chǎn)物，安全無(wú)毒易生物降解，并富含氨基和羥基等官能團(tuán)可進(jìn)行多種化學(xué)修飾[42]，是一種極有潛力的功能性吸附材料。但由于其機(jī)械性能不理想，干燥后易變性，化學(xué)穩(wěn)定性差在酸性條件下易溶解[43]，限制了其在染料廢水處理方面的應(yīng)用。而硅膠化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定且機(jī)械性好，兩者恰可互補(bǔ)，有研究將這兩種材料復(fù)合，制備出殼聚糖改性硅膠復(fù)合材料，可作為一種處理染料的新型吸附劑。

Mahjoub等[44]通過(guò)共沉淀法成功的將殼聚糖與胺化后的硅膠復(fù)合在一起，并用其從水溶液中分別吸附MB和酸性藍(lán)25(AB25)染料。結(jié)果表明相較于單一的殼聚糖，硅膠-殼聚糖復(fù)合材料在pH=5～6的酸性環(huán)境中對(duì)染料的吸附能力依然得到了較大提升，對(duì)MB及AB25的吸附容量分別提高了3倍、1.4倍。

同時(shí)硅膠-殼聚糖復(fù)合材料對(duì)染料的吸附性能與染料分子結(jié)構(gòu)、溶液環(huán)境的pH值、處理劑投加量及吸附時(shí)間等操作條件直接相關(guān)。劉秉濤等[45]用硅膠負(fù)載殼聚糖，并通過(guò)對(duì)直接耐曬蘭、直接大紅、直接艷紅、直接深藍(lán)、直接嫩黃5種染料的脫色效果進(jìn)行比較，探究各因素對(duì)脫色率的影響。研究表明影響染料脫色效果的主次因素為：藥品投加量>pH值>顏色>攪拌時(shí)間>吸附時(shí)間，在吸附劑投加量為0.20 g，pH=3，攪拌時(shí)間30 min，靜置時(shí)間為6 h時(shí)去除效率最高，對(duì)直接耐曬蘭的脫色率可達(dá) 96.61%。Antonio等[43]合成了硅膠殼聚糖雜化物，并將其用于兩種陰離子染料(活性黃GR、活性紅RB)的吸附去除，在pH=4的條件下對(duì)陰離子染料的脫色性能最佳。Salama等[46]進(jìn)一步制備了胍基殼聚糖-硅膠離子微雜化物，用于去除MB染料，在pH=6，吸附40 min后吸附容量高達(dá)935 mg/g，且經(jīng)5次吸附-解吸循環(huán)，仍可保持95%的吸附量。

染料分子結(jié)構(gòu)決定兩者間吸附作用，pH環(huán)境影響材料表面化學(xué)性質(zhì)，投加量和時(shí)間查看吸附容量及吸附平衡，不同的運(yùn)行參數(shù)會(huì)對(duì)復(fù)合材料與染料分子間的相互作用產(chǎn)生很大影響，針對(duì)不同的改性材料與方法需討論選擇對(duì)應(yīng)的最優(yōu)條件實(shí)現(xiàn)最佳去除性能。

2.3.3 腐殖酸復(fù)合硅膠 腐殖酸(HA)具有高度可被官能團(tuán)取代的芳香族骨架及NH2、—OH、—COOH 基團(tuán)，有較高活性及兩親性質(zhì)，能夠通過(guò)離子相互作用吸附包括染料在內(nèi)的許多有機(jī)物質(zhì)，但其具有的優(yōu)異水溶性同時(shí)也會(huì)阻礙吸附進(jìn)程[47]，因而有學(xué)者用HA改性硅膠，利用硅膠的不溶性及化學(xué)穩(wěn)定性，有效避免HA在水溶液中的損失，提高復(fù)合材料的穩(wěn)定性、可重復(fù)使用性及對(duì)染料的吸附親和力。

Prado等[48]分別用泥炭土壤中的腐殖酸(HAPS)及商品腐殖酸(HAFL)修飾硅膠，制得了腐殖質(zhì)-硅膠吸附材料SiHAPS及SiHAFL，用于去除靛藍(lán)胭脂紅染料，最大吸附容量分別為6.82×10-4mol/g及2.15×10-4mol/g，且實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，SiHAPS比SiHAFL具有更高的吸附性能，因HAPS比HAFL含有更多的螯合基團(tuán)，增加的反應(yīng)位點(diǎn)是提高吸附容量的關(guān)鍵。Alexander等[49]發(fā)現(xiàn)腐殖質(zhì)上的芳香族骨架及羧基可與硅烷偶聯(lián)劑結(jié)合，進(jìn)一步研究了一種新的腐殖質(zhì)與硅膠的合成途徑——先利用硅烷偶聯(lián)劑活化腐殖酸，再將其固定在硅膠上。這種新的合成方法可排除有機(jī)溶劑對(duì)吸附劑的殘留污染且能增加腐殖酸的附著量，每1 g硅膠可固定高達(dá)220 mg的腐殖質(zhì)，相較于傳統(tǒng)方法提高了2～3倍。

3 結(jié)語(yǔ)與展望

硅膠孔道豐富，機(jī)械強(qiáng)度高，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定且易于改性，是具有潛力的吸附材料。改性后的硅膠材料，負(fù)載的官能團(tuán)增加了改性硅膠與染料分子間的相互作用，提高了硅膠的選擇性吸附能力，增大吸附容量，且已表現(xiàn)出在染料去除方面的優(yōu)異性能并取得了較大進(jìn)展。目前的研究主要在于采用不同的改性方法(表面化學(xué)改性、物理改性及復(fù)合改性)制備改性硅膠材料以及探討對(duì)各類(lèi)染料的吸附性能，去除效果的差異與改性后硅膠的物化特性、所處理的染料分子結(jié)構(gòu)以及處理工藝中的操作條件密切相關(guān)，在最佳條件下，可高效去除染料污染。但其在實(shí)際應(yīng)用中仍存在一些問(wèn)題，根據(jù)目前研究發(fā)展具體情況，提出以下建議：

(1)吸附作用在水溶液中進(jìn)行且需停留較長(zhǎng)時(shí)間，故要求改性復(fù)合材料有一定穩(wěn)定性，因此在實(shí)驗(yàn)中還應(yīng)測(cè)試其在不同pH、濃度等水溶液環(huán)境中的穩(wěn)定性變化情況。

(2)現(xiàn)有許多研究都是針對(duì)于某一特定污染物的吸附去除，應(yīng)進(jìn)一步驗(yàn)證從污染物的組合中選擇吸附染料，以應(yīng)對(duì)實(shí)際染料廢水中成分復(fù)雜繁多的情況。

(3)對(duì)于染料污染物的具體吸附降解機(jī)理分析較少，還需深入探究吸附后的污染物如何處理，不能只是污染物的轉(zhuǎn)移。

當(dāng)然還可將改性硅膠材料與已有技術(shù)進(jìn)行聯(lián)合使用展開(kāi)更多研究，以實(shí)現(xiàn)染料污染的更高效治理，在染料處理領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。