官建文 (鷹潭市余江區(qū)人民醫(yī)院兒科,江西 鷹潭 335200)
嬰幼兒喘息是一種呼吸系統(tǒng)疾病,主要因細(xì)支氣管的炎性反應(yīng)、黏膜充血、水腫、黏液分泌增加、黏液栓塞使氣道狹窄所致,可表現(xiàn)為刺激性過敏性咳嗽、喘息、夜間覺醒等。嬰幼兒發(fā)生喘息時,還可能會伴有上呼吸道感染,如果治療不及時就可能會嚴(yán)重影響患兒的呼吸功能。目前,治療嬰幼兒喘息的藥物包括支氣管擴(kuò)張劑、全身用糖皮質(zhì)激素、吸入性糖皮質(zhì)激素、白三烯受體拮抗劑等。吸入用布地奈德混懸液的主要成分為吸入性糖皮質(zhì)激素,具有一定的控制氣道炎性反應(yīng)的作用,常被運用于嬰幼兒喘息的治療中。但有資料[1-2]顯示,單獨采用吸入用布地奈德混懸液治療時,易受患兒疾病的嚴(yán)重程度、用藥方式、用藥劑量等影響,難以發(fā)揮穩(wěn)定的療效。有學(xué)者[3-4]提出,孟魯司特鈉作為口服的白三烯受體拮抗劑,在改善氣道炎性反應(yīng)方面可發(fā)揮較大的作用,將孟魯司特鈉顆粒與吸入用布地奈德混懸液聯(lián)合治療嬰幼兒喘息,能夠增加藥物的有效性,幫助患兒控制哮喘癥狀。本研究回顧性選擇60例嬰幼兒喘息患兒作為研究對象,就孟魯司特鈉顆粒聯(lián)合吸入用布地奈德混懸液治療嬰幼兒喘息的臨床效果進(jìn)行分析,現(xiàn)報告如下。
1.1一般資料:回顧性選擇我院2019年10月~2020年12月收治的嬰幼兒喘息患兒60例作為研究對象,根據(jù)不同的治療方案將其分成對照組與觀察組,每組30例。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《中西醫(yī)結(jié)合防治兒童哮喘專家共識》[5]與《諸福棠實用兒科學(xué)》[6]中關(guān)于嬰幼兒喘息的診斷標(biāo)準(zhǔn);②經(jīng)血常規(guī)檢查、影像學(xué)檢查、病原學(xué)檢查、支氣管鏡檢查等確診為嬰幼兒喘息;③表現(xiàn)為高調(diào)的吸氣相喘鳴,哭鬧和仰臥時明顯;④對本次研究所使用藥物耐受性良好。排除標(biāo)準(zhǔn):①有免疫功能缺陷病家族史;②因胃食管反流、呼吸道壓塞等引起的喘息;③合并氣道發(fā)育異常、血管畸形;④有膿毒血癥、休克、多器官衰竭等嚴(yán)重并發(fā)癥。對照組男12例,女18例;年齡4~34個月,平均(19.85±6.32)個月;病程為2~7 d,平均(4.16±0.12)d;病情程度為輕度15例,中度9例,重度6例。觀察組男11例,女19例;年齡4~32個月,平均(19.74±6.19)個月;病程為2~6 d,平均(4.03±0.08)d;病情程度為輕度13例,中度10例,重度7例。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),本次研究經(jīng)過本院醫(yī)學(xué)倫理委員會同意。
1.2方法:兩組均接受氧氣支持,抗感染,糾正水、電解質(zhì)紊亂及酸堿失衡等常規(guī)治療。對照組采用吸入用布地奈德混懸液(生產(chǎn)企業(yè):AstraZeneca Pty Ltd;國藥準(zhǔn)字:H20140475;規(guī)格:1 mg:2 ml)治療,0.5~1 mg/次,2次/d。觀察組在采用吸入用布地奈德混懸液治療的基礎(chǔ)上聯(lián)用孟魯司特鈉顆粒(生產(chǎn)企業(yè):Merck sharp & Dohme Corp.U.S.A;國藥準(zhǔn)字:J20140167;規(guī)格:0.5 g:4 mg),治療2~4 mg/次,1次/d。兩組均連續(xù)治療7 d。
1.3觀察指標(biāo)與療效評定標(biāo)準(zhǔn):對比分析兩組治療前、后肺功能指標(biāo)[呼氣流量峰值(PEF)、第1秒用力呼氣容積(FEV1)、用力肺活量(FVC)]、炎性反應(yīng)指標(biāo)[血清白細(xì)胞介素(IL)-6、IL-4、IL-13]、免疫指標(biāo)[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)]、治療總有效率。肺功能指標(biāo)采用肺功能檢測儀(生產(chǎn)企業(yè):濟(jì)南來寶醫(yī)療器械有限公司;型號:FGC-A;批準(zhǔn)文號:2019030569)進(jìn)行檢測,炎性指標(biāo)與免疫指標(biāo)均采用酶聯(lián)反應(yīng)法及ELISA方法進(jìn)行檢測。療效評定標(biāo)準(zhǔn),顯效:氣促、喘息明顯緩解,肺部體征明顯改善,兩肺哮鳴音基本消失;有效:氣促、喘息明顯緩解,肺部體征有所改善,兩肺哮鳴音明顯減少;無效:未達(dá)到以上標(biāo)準(zhǔn)或者喘息加重;治療總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。
2.1兩組治療前、后肺功能指標(biāo)比較:治療前,兩組的PEF、FEV1、FVC差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組的PEF、FEV1、FVC均高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組治療前、后肺功能指標(biāo)比較
2.2兩組治療前、后炎癥指標(biāo)比較:治療前,兩組的IL-6、IL-4、IL-13差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組的IL-6、IL-4、IL-13均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組治療前、后炎癥指標(biāo)比較
2.3兩組治療前、后免疫指標(biāo)比較:治療前,兩組的IgA、IgG、IgM差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組的IgA、IgG、IgM均高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
2.4兩組治療總有效率比較:觀察組的治療總有效率為93.33%,高于對照組的70.00%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。
表3 兩組治療前、后免疫指標(biāo)比較
表4 兩組治療總有效率比較[n(%),n=30]
嬰幼兒喘息是一組具有類似的喘息癥狀和體征的異質(zhì)性疾病,可分為嬰幼兒暫時性喘息、非過敏性持續(xù)性喘息和過敏性喘息(即哮喘)。由于嬰幼兒的氣道尚未完全發(fā)育,一旦發(fā)生以上狀況,便難以排痰,并且同時出現(xiàn)咳嗽與喘息。反復(fù)的喘息發(fā)作易損傷肺功能,而早期干預(yù)有利于疾病的控制。在治療時除了氧氣支持,積極抗感染,糾正水、電解質(zhì)紊亂與酸堿失衡外,還需從控制氣道炎性反應(yīng)、解痙平喘著手。
在以往臨床治療中,通常予以嬰幼兒喘息患兒吸入用布地奈德混懸液,該藥物中的主要成分布地奈德是一種具有局部抗炎作用的糖皮質(zhì)激素,能夠抑制致炎致敏介質(zhì)和細(xì)胞因子等活性物質(zhì)的生成,在一定程度上控制喘息。但有學(xué)者認(rèn)為[7-8],布地奈德不能抑制所有參與喘息發(fā)病過程的細(xì)胞因子和炎性介質(zhì),嬰幼兒喘息患兒經(jīng)單一吸入用布地奈德混懸液治療后,其氣道炎性反應(yīng)雖有所減輕,但炎性反應(yīng)仍持續(xù)存在。有資料[9-10]顯示,孟魯司特鈉作為特異性白三烯受體拮抗劑,與布地奈德同屬抗氣道炎性反應(yīng)藥物,對布地奈德具有協(xié)同及部分替代的作用,當(dāng)兩者聯(lián)用時可產(chǎn)生顯著的治療效果。本研究結(jié)果顯示,采用孟魯司特鈉顆粒聯(lián)合吸入用布地奈德混懸液治療嬰幼兒喘息可以增強肺功能。布地奈德屬于腎上腺皮質(zhì)激素類藥物,能夠抑制過敏性神經(jīng)遞質(zhì)釋放,并且降低其活性,從而可以增強氣道β2腎上腺素能受體的反應(yīng)性,緩解支氣管痙攣,促進(jìn)呼吸功能恢復(fù)。孟魯司特鈉具有一定的舒張支氣管功能,與布地奈德聯(lián)合治療嬰幼兒喘息可充分松弛支氣管平滑肌,緩解氣流受限,從而降低氣道高反應(yīng),增強肺功能[11-12]。本研究結(jié)果顯示,采用孟魯司特鈉顆粒聯(lián)合吸入用布地奈德混懸液治療嬰幼兒喘息,可以提高療效。孟魯司特鈉在阻礙白三烯發(fā)揮生物學(xué)特性的同時,還能夠抑制肽素生長因子的催成熟作用,降低呼吸道外周血腫中嗜酸性粒細(xì)胞水平,從而可以從根本上抑制速發(fā)與遲發(fā)性炎性反應(yīng),增加其抗炎效果[13]。除此之外,當(dāng)聯(lián)合使用孟魯司特鈉顆粒與吸入用布地奈德混懸液時,可使兩種藥物相互促進(jìn)、相互協(xié)同,提高療效。
綜上所述,采用孟魯司特鈉顆粒聯(lián)合吸入用布地奈德混懸液治療嬰幼兒喘息,可以增強肺功能,減輕炎性反應(yīng),改善免疫反應(yīng),提高療效。