廖洪民,王 勇,黃建軍,匡 濤,朱家偉 (貴州航天醫(yī)院神經(jīng)外科,貴州 遵義 563003)
近年來(lái),高滲鹽水(HS)被越來(lái)越多地用于治療顱腦創(chuàng)傷和其他神經(jīng)疾病引起的顱內(nèi)壓增高和腦水腫,其安全性及對(duì)血流動(dòng)力學(xué)的影響均優(yōu)于甘露醇[1-2],然而,高滲制劑是通過(guò)減少正常區(qū)域腦組織含水量來(lái)實(shí)現(xiàn)降顱壓的作用,對(duì)病變區(qū)域腦水腫的作用存在爭(zhēng)議。本文對(duì)非手術(shù)治療的腦出血患者分別采用20%甘露醇及3%HS滲透性脫水治療,探討3%HS減輕血腫周?chē)X水腫及改善早期神經(jīng)功能方面有無(wú)優(yōu)勢(shì)。
1.1一般資料 :共納入非手術(shù)治療的高血壓腦出血患者40例,隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,每組20例。入選標(biāo)準(zhǔn):年齡40~70歲,發(fā)病12 h內(nèi)入院的急性腦出血患者;CT確診為腦基底核區(qū)出血,血腫量15~20 ml且出血已趨于穩(wěn)定,GCS評(píng)分≥9分。排除標(biāo)準(zhǔn):出血破入腦室系統(tǒng),并發(fā)腦積水;腦腫瘤、創(chuàng)傷及其他腦血管疾病引起的腦出血;抗凝、抗血小板藥物相關(guān)性腦出血;合并嚴(yán)重心肺功能不全、糖尿病、慢性腎功能不全(血肌酐>178 μmol/L)患者。兩組患者性別、年齡、出血量、入院美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生院腦卒中量表(NIHSS)評(píng)分比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見(jiàn)表1。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批通過(guò),患者及家屬知情同意。
表1 兩組患者基線(xiàn)資料比較
1.2治療方法:所有患者入院后除給予止血、神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)等一般治療外,發(fā)病6 h后觀察組靜脈滴注3%HS 4 ml/kg,對(duì)照組靜脈滴注20%甘露醇0.5 g/kg治療腦水腫,滴注時(shí)間均為20 min,給藥頻率均為每8小時(shí)一次,療程5 d。
1.3血生化指標(biāo)的檢測(cè):檢測(cè)用藥前及用藥后3 d血鈉、鉀、氯離子濃度,血糖、血肌酐、尿素氮及血漿滲透壓水平。抽取患者清晨空腹肘靜脈血5 ml于血樣管中,送本院檢驗(yàn)科,采用全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)上述生化指標(biāo)。
1.4腦出血及腦水腫體積的測(cè)量:患者頭顱CT掃描以眥耳線(xiàn)為基準(zhǔn),層厚5 mm。采用計(jì)算機(jī)輔助半定量的容量分析法計(jì)算腦出血體積。方法為:用自由手工具勾畫(huà)出血腫的邊界,分別計(jì)算每層腦出血面積,將其乘以層厚,再將全部血腫層面計(jì)算所得的結(jié)果相加得出血腫總體積H1;用同樣方法勾勒出周?chē)[輪廓,計(jì)算血腫及水腫總體積H,腦水腫體積即H2=H-H1。
1.5評(píng)價(jià)指標(biāo):①用藥前及用藥后3 d血糖、電解質(zhì)、肌酐、尿素氮、血漿滲透壓;②治療后3 d、治療后7 d血腫周?chē)X水腫體積;③治療14 d、治療后30 d后患者NIHSS評(píng)分。
2.1兩組血生化指標(biāo)及血腫周?chē)X水腫體積比較:與用藥前比較,觀察組治療后3 d血鈉、血氯、血漿滲透壓輕度升高,但僅血氯差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);血鉀、血糖、尿素氮與肌酐無(wú)明顯變化,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);對(duì)照組用藥前后比較,血鈉輕度降低,尿素氮與肌酐輕度增高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);血漿滲透壓輕度降低,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),血鉀、血氯、血糖無(wú)明顯變化,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表2。
表2 兩組用藥前后血生化指標(biāo)及血腫周?chē)X水腫體積比較
兩組治療后3 d血鈉、血氯、尿素氮、肌酐水平比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組血漿滲透壓用藥前后均處于正常范圍內(nèi)(280~310 mOsm/L),但用藥后3 d觀察組滲透壓均值高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。用藥后3 d、用藥后7 d觀察組腦水腫體積均小于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。
2.2兩組NIHSS評(píng)分比較:治療后14 d、治療后30 d觀察組NIHSS評(píng)分均低于對(duì)照組,但差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表3。
表3 兩組治療前后NIHSS評(píng)分比較分,n=20)
腦水腫是腦出血后腦組織發(fā)生的病理變化之一,主要是細(xì)胞毒性腦水腫和血管源性腦水腫,常加重腦損害并導(dǎo)致顱內(nèi)壓增高。細(xì)胞毒性腦水腫發(fā)生較早,使血腫壓迫周?chē)X組織,引起局部腦組織低灌注、缺血缺氧,神經(jīng)細(xì)胞膜上能量依賴(lài)性Na+,K+-ATP泵失去功能,細(xì)胞內(nèi)外離子穩(wěn)態(tài)被打破而引起。血管源性腦水腫則是血管內(nèi)皮細(xì)胞受損最終導(dǎo)致血腦屏障破壞的結(jié)果。一直以來(lái),高滲療法是腦水腫的主要治療手段,以快速靜脈滴注20%甘露醇最為常用。近年的研究表明,HS對(duì)減輕顱腦創(chuàng)傷患者的腦水腫及改善顱內(nèi)壓有益處[3-4]。HS相對(duì)于甘露醇的優(yōu)勢(shì)在于其滲透壓反射系數(shù)為1,更加不易通過(guò)完整的血腦屏障,且副作用更少。然而,在病變區(qū)域因血腦屏障受損,高滲制劑本身也能透過(guò)血腦屏障,因此理論上難以在血腦屏障兩側(cè)形成有效的滲透壓梯度,減輕病變區(qū)域腦水腫的作用有限。文獻(xiàn)報(bào)道,甘露醇會(huì)透過(guò)受損的血腦屏障在病變區(qū)域腦組織內(nèi)堆積,反而可能加重病變區(qū)域腦水腫并引起“反跳性”顱內(nèi)壓增高[5-6]。HS對(duì)病變區(qū)域腦水腫的作用也存在爭(zhēng)議。
目前,有關(guān)研究報(bào)道采用的HS濃度不統(tǒng)一,本研究選擇3%HS與20%甘露醇對(duì)比研究,是因?yàn)?%HS的滲透壓為1 026 mOsm/L,20%甘露醇的滲透壓為1 098 mOsm/L,兩者滲透壓相近。研究結(jié)果顯示,兩種高滲制劑對(duì)血電解質(zhì)、血漿滲透壓及腎功能有不同的影響。提示與20%甘露醇相比較,3%HS更有利于維持血鈉濃度及血漿滲透壓在較高水平,對(duì)腎功能影響小,但需警惕高鈉及高氯血癥,而甘露醇易導(dǎo)致低血鈉,并對(duì)腎功能有一定影響。
本研究還發(fā)現(xiàn)用藥后3 d、用藥后7 d觀察組腦水腫體積均小于對(duì)照組,提示3%HS減輕血腫周?chē)X水腫的作用更好,其原因與HS具有滲透性、血管調(diào)節(jié)、血液流變學(xué)和免疫調(diào)節(jié)等多方面的作用機(jī)制有關(guān)。治療早期,HS與甘露醇均可提升血漿滲透壓,使腦組織水分進(jìn)入血管內(nèi),從而減輕水腫并增加血容量,但隨后甘露醇出現(xiàn)滲透性利尿作用又使血容量下降,且常伴隨血鈉流失過(guò)多,不利于腦血流灌注及細(xì)胞內(nèi)、外液滲透壓的穩(wěn)定,影響了病變區(qū)域腦水腫的消散。HS則可持續(xù)改善腦微循環(huán),增加腦灌注,減輕毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞水腫,降低血液黏滯度[7-8],增加受損組織的氧合[9],有助于減輕繼發(fā)性腦損傷。此外,維持腦間質(zhì)內(nèi)的滲透梯度有利于水轉(zhuǎn)運(yùn)出受損腫脹的腦細(xì)胞,而細(xì)胞外間質(zhì)液的滲透壓主要由鈉離子維持。HS在維持血管內(nèi)滲透壓的同時(shí)也有助于提高間質(zhì)液的張力,促進(jìn)細(xì)胞膜Na+的主動(dòng)運(yùn)輸,減輕細(xì)胞內(nèi)水鈉潴留。
此外,HS的非滲透性作用機(jī)制可能在減輕病變區(qū)域腦水腫的過(guò)程中發(fā)揮了重要作用。研究已證實(shí),炎性反應(yīng)參與了腦出血后血腦屏障的損傷和腦水腫的形成,應(yīng)用HS治療可降低炎性因子的表達(dá),減輕血腦屏障損傷,抑制腦水腫[10-13],并促進(jìn)腦組織的保護(hù)[14]。此外,與水轉(zhuǎn)運(yùn)相關(guān)的一些水通道、離子通道蛋白可能是HS作用的靶點(diǎn)。HS可通過(guò)下調(diào)AQP4和caspase-3,減少神經(jīng)細(xì)胞凋亡,減輕腦水腫[15-16]。
本研究提示,3%HS減輕血腫周?chē)X水腫的作用好于20%甘露醇,且沒(méi)有明顯的副作用,安全性良好,但兩組患者治療后早期NIHSS評(píng)分差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),原因可能與研究納入的樣本量較小以及腦出血后神經(jīng)損傷機(jī)制復(fù)雜,單一因素的改善及其改善的程度均不足以有效改善患者早期神經(jīng)功能有關(guān),3%HS對(duì)腦出血患者遠(yuǎn)期預(yù)后仍有待進(jìn)一步研究。