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    膝骨關(guān)節(jié)炎患者血液及關(guān)節(jié)積液中丙二醛、超氧化物歧化酶、一氧化氮分型研究

    2022-07-08 02:39:48李秀成張慧芹周顯臣宜昌市中醫(yī)醫(yī)院骨1科湖北宜昌443300
    吉林醫(yī)學(xué) 2022年5期
    關(guān)鍵詞:經(jīng)筋骨性分型

    胡 華,李秀成,周 剛,張慧芹,周顯臣 (宜昌市中醫(yī)醫(yī)院骨1科,湖北 宜昌 443300)

    膝骨關(guān)節(jié)炎(KOA)在傳統(tǒng)祖國醫(yī)學(xué)中稱為“膝痹病”,其特征性的病理改變?yōu)檐浌腔|(zhì)降解和軟骨細(xì)胞破壞。在長期臨床實踐中,逐步形成以證候分型和經(jīng)筋分型兩種相對獨立的辨證論治體系[1-2]?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究證明,KOA 患者中丙二醛(MDA) 、超氧化物歧化酶(SOD) 的含量測定是反映氧自由基的配對指標(biāo);MDA、SOD和一氧化氮(NO)在破壞膝關(guān)節(jié)軟骨基質(zhì)和損傷軟骨細(xì)胞方面起著重要作用。自由基可導(dǎo)致細(xì)胞膜脂質(zhì)過氧化,從而使MDA 產(chǎn)生增多[3]。SOD 通過抑制過氧化反應(yīng),從而抑制炎性反應(yīng)[4]。NO可通過減少白細(xì)胞介素1(IL-1)受體拮抗劑的合成,促進(jìn)IL-1介導(dǎo)的軟骨降解參與KOA進(jìn)程[5]。

    本文從自由基引起軟骨細(xì)胞及基質(zhì)降解為切入點,以SOD、MDA、NO在KOA患者血清及關(guān)節(jié)積液中的含量為觀察指標(biāo),探討證候分型及經(jīng)筋分型在KOA防治中的指導(dǎo)意義。

    1 資料與方法

    1.1一般資料:充分告知患者及家屬,經(jīng)患者及家屬同意,經(jīng)我院倫理委員會及學(xué)術(shù)委員會相繼批準(zhǔn)后,選取2018年1月~2021年1月門診及住院確診為KOA并伴有關(guān)節(jié)積液的患者135例,男72例,女63例,年齡45~72歲,平均(58.6±4.5)歲;病程1~10年,平均(6.0±0.5)年。經(jīng)筋辨證分型診斷:足陽明經(jīng)筋34例,足太陽經(jīng)筋35例,足少陽經(jīng)筋30例,足三陰經(jīng)筋36例;經(jīng)臟腑辨證分型診斷:風(fēng)濕熱痹36例,風(fēng)寒濕痹30例,瘀血痹阻30例,肝腎虧虛39例。

    1.1.1診斷標(biāo)準(zhǔn)

    1.1.1.1西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn):①1個月內(nèi)有膝痛;②X線示膝關(guān)節(jié)邊緣骨贅;③實驗室檢查符合骨性關(guān)節(jié)炎;④年齡≥40歲;⑤晨僵<30 min;⑥關(guān)節(jié)活動時有骨響聲。滿足①②或①③⑤⑥或①④⑤⑥即可確診。

    1.1.1.2中醫(yī)分型標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)筋辨證分型診斷標(biāo)準(zhǔn):結(jié)筋病灶點探查:采用手觸診查法,按《經(jīng)筋理論與臨床疼痛診療學(xué)》[6]中所論定的各經(jīng)筋結(jié)筋病灶點進(jìn)行經(jīng)筋分型。②臟腑辨證分型診斷標(biāo)準(zhǔn):綜合參考《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[7]、《膝痹病(膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎)診療方案》及李文順等[8]的臨床研究進(jìn)行證候分型。

    1.1.2納入標(biāo)準(zhǔn):符合西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn),同時嚴(yán)格按照中醫(yī)經(jīng)筋分型診斷標(biāo)準(zhǔn)分組及證候分型診斷標(biāo)準(zhǔn)分型。

    1.1.3排除標(biāo)準(zhǔn):不符合骨性關(guān)節(jié)炎中西醫(yī)診斷及分型標(biāo)準(zhǔn)者;膝關(guān)節(jié)腫瘤、結(jié)核、骨髓炎患者;合并其他系統(tǒng)嚴(yán)重疾病及精神病患者;研究者認(rèn)為不宜參加臨床試驗者。

    1.2方法:試劑與儀器:MDA、SOD、NO試劑盒均購自南京建成生物工程研究所;721可見光分光光度計購自上海佑科儀器儀表有限公司。實驗用其他儀器來自于三峽大學(xué)醫(yī)學(xué)實驗中心。

    1.3統(tǒng)計學(xué)方法:采用SPSS20.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行方差分析、t及χ2檢驗,相關(guān)性分析采用Pearson進(jìn)行分析。

    2 結(jié)果

    2.1經(jīng)筋分型各組血液及關(guān)節(jié)液中SOD、MDA、NO水平比較:經(jīng)筋分型中MDA含量按照陽明經(jīng)筋型、足太陽經(jīng)筋型、足少陽經(jīng)筋型、足三陰經(jīng)筋型順序遞減;SOD、NO含量按照以上順序遞增。見表1。

    2.2證候分型各組血液及關(guān)節(jié)液中SOD、MDA、NO水平比較:MDA含量,按照風(fēng)濕熱痹證、風(fēng)寒濕痹證、瘀血痹阻證、肝腎虧虛證順序遞減;SOD,NO含量按照以上順序遞增。見表2。

    表1 經(jīng)筋分型各組血液及關(guān)節(jié)液中SOD、MDA、NO水平比較

    表2 證候分型各組血液及關(guān)節(jié)液中SOD、MDA、NO水平比較

    2.3經(jīng)筋分型和臟腑分型的關(guān)系:經(jīng)筋分型和臟腑分型進(jìn)行相關(guān)性分析,結(jié)果顯示兩者呈顯著正相關(guān)(r=0.654,P<0.01)。

    3 討論

    3.1觀察指標(biāo)對于膝痹病的意義:膝痹病患者由于年老體衰、久病勞損、氧自由基代謝紊亂所致。因其氧自由基作用于股骨髁、脛骨平臺及髕骨軟骨后,導(dǎo)致細(xì)胞膜脂質(zhì)過氧化,從而使MDA 產(chǎn)生增多[8]。氧自由基被SOD 清除時,自身也因耗損導(dǎo)致SOD 減少。NO是一種不穩(wěn)定的高反應(yīng)性細(xì)胞毒性的自由基,可通過增加環(huán)氧合酶-2(COX-2)的活性參與介導(dǎo)滑膜炎癥形成。NO增高激活基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)活性,促使并加快膠原及蛋白聚糖裂解,加重軟骨基質(zhì)破壞[9]。同時NO還具有誘導(dǎo)和加速軟骨細(xì)胞凋亡的作用[10]。上述因素打破了自由基與抗自由基體系的動態(tài)平衡,使KOA 患者關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞持續(xù)受到損害,病情日趨嚴(yán)重。

    3.2觀察指標(biāo)變化趨勢的實際意義:關(guān)于KOA中MDA、SOD、NO含量的研究,學(xué)者們的意見分歧很大。溫振杰等[11]認(rèn)為KOA與血清NO、SOD、MDA 無明顯的相關(guān)性和時效性。Kalpakcioglu 等[12]認(rèn)為KOA 患者SOD 活性最終受到抑制;Ostalowska等[13]報道,在原發(fā)性和繼發(fā)性膝KOA 患者的滑膜液中SOD 活性增高。

    以上分歧可能與實驗設(shè)計以及實驗條件差異有關(guān),但是認(rèn)為KOA 患者血液和關(guān)節(jié)積液中NO、SOD、MDA的含量與疾病分型與分期有相關(guān)性的學(xué)者仍然較多。李祥等[14]認(rèn)為,隨著膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎痰瘀互結(jié)證和肝腎虧虛證證候程度的增加,關(guān)節(jié)液MDA及SOD 濃度也分別逐漸增加。楊聲波等[15]認(rèn)為,不同KOA臨床分期與關(guān)節(jié)液MDA水平直接的關(guān)系,KOA 患者后期,MDA 水平越高,SOD水平越低。早期臨床研究中發(fā)現(xiàn),KOA患者的血清和關(guān)節(jié)積液中NO、SOD、MDA的含量與KOA中醫(yī)證候分型有明顯的相關(guān)性[16-17]。本研究中進(jìn)一步明確了其與經(jīng)筋分型的相關(guān)性。

    3.3KOA的現(xiàn)代醫(yī)學(xué)定義和證候分型及經(jīng)筋分型的關(guān)系:現(xiàn)代醫(yī)學(xué)將膝骨關(guān)節(jié)炎定義為軟骨細(xì)胞、細(xì)胞外基質(zhì)以及軟骨下骨三者在力學(xué)和生物學(xué)因素共同作用下降解和合成正常偶聯(lián)失衡。中醫(yī)證候分型主要闡述膝痹病與“肝-脾-腎”的關(guān)系,側(cè)重于對生物學(xué)因素的闡述。經(jīng)筋分型最早起源于對“激痛點”循行的研究,側(cè)重于對力學(xué)因素的闡述[1]。對膝痹病進(jìn)行證候分型和經(jīng)筋分型的相關(guān)性研究也正是契合了現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎的病醫(yī)學(xué)定義。結(jié)合現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對骨性關(guān)節(jié)炎的認(rèn)識,氧化應(yīng)激反應(yīng)多集中在早期病變,中晚期以修復(fù)和骨質(zhì)增生為主[18]。本研究反映出來的MDA、SOD、NO經(jīng)筋分型和證候分型變化趨勢和現(xiàn)代醫(yī)學(xué)膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎分期有一定的關(guān)系。本研究發(fā)現(xiàn)足陽明經(jīng)筋型、濕熱痹阻證多反映膝痹病早期;足太陽經(jīng)筋型、足少陽經(jīng)筋型,風(fēng)寒濕痹證、足瘀血痹阻證多反映膝痹病中期;足三陰經(jīng)筋型、足肝腎虧虛證多反映膝痹病晚期。

    3.4不足與展望:本文為了關(guān)注關(guān)節(jié)積液中NO、SOD、MDA的含量,入組病例均有可以人為抽出的關(guān)節(jié)積液,可能應(yīng)激反應(yīng)較實際KOA患者要大。

    本研究為了探索經(jīng)筋分型和臟腑辨證分型之間的關(guān)系,對每個患者的分型做了簡化,研究結(jié)果與臨床實際有一定的差距。

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