馮潤林,陶燕萍
神經(jīng)鞘瘤是一種具有包膜的良性周圍神經(jīng)鞘膜腫瘤,由排列有序、交替分布的富于細(xì)胞性束狀區(qū)和疏松黏液性網(wǎng)狀區(qū)組成,瘤細(xì)胞在免疫表型上顯示施萬細(xì)胞分化,好發(fā)于頭頸部和四肢曲側(cè)面,最常受累于頸神經(jīng)、迷走神經(jīng)、腓神經(jīng)及尺神經(jīng),發(fā)生于肺內(nèi)者十分罕見,1953年由Lane等[1]首次報(bào)道,其僅占肺內(nèi)腫瘤的0.2%[2]。本文現(xiàn)報(bào)道2例原發(fā)性肺內(nèi)神經(jīng)鞘瘤,探討其臨床病理學(xué)特征、免疫表型、診斷及鑒別診斷等,并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn),旨在提高對其的認(rèn)識(shí)水平。
1.1 臨床資料例1男性,40歲,體檢發(fā)現(xiàn)肺部陰影3天。外院胸部X線檢查示左肺上部陰影,直徑約1.8 cm。昆明醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院的CT檢查示左肺上葉近肺門處見實(shí)性結(jié)節(jié),大小2.3 cm×1.9 cm,邊界光滑清楚,增強(qiáng)掃描呈中度強(qiáng)化(圖1),鄰近肺動(dòng)脈推移,診斷為“低度惡性可能”,隨行左肺上葉切除術(shù)并送病理檢查。例2女性,63歲,發(fā)現(xiàn)肺張力性病變8天。8天前無明顯誘因出現(xiàn)發(fā)熱,伴咳嗽、咳痰,頭暈。半個(gè)月前因高血壓病入住外院,胸部CT檢查示右肺下葉基底段混合磨玻璃結(jié)節(jié)性質(zhì)待查。術(shù)中見腫瘤位于左肺下葉,大小1.8 cm×1.0 cm,邊界清楚,隨行肺楔形切除術(shù)并送病理檢查。
圖1 A.CT平掃示腫瘤在縱隔窗上呈低密度規(guī)則結(jié)節(jié)影;B.CT平掃示腫瘤在肺窗上表現(xiàn)為實(shí)性結(jié)節(jié)
1.2 免疫組化2例標(biāo)本均經(jīng)10%中性福爾馬林固定,石蠟包埋,4 μm厚切片,行HE染色。免疫組化染色采用SP法。一抗包括S-100、SOX10、vimentin、CD56、BCL-2、TTF-1、desmin、SMA、p63、Napsin A、CK5/6、GFAP、CKpan、EMA、STAT6、Ki-67,均購自福州邁新公司,具體操作步驟嚴(yán)格按試劑盒說明書進(jìn)行,常規(guī)設(shè)置陰、陽性對照,由兩位經(jīng)驗(yàn)豐富的病理醫(yī)師采用雙盲法閱片。
2.1 眼觀例1:灰紅、灰褐色肺上葉組織一塊,大小21 cm×9 cm×4 cm,沿該組織最大面切開內(nèi)見一大小2.2 cm×2 cm×1.5 cm帶包膜的球形腫塊,表面光滑,與周圍肺組織分界清楚,切開切面呈淺黃色,半透明,似有光澤,質(zhì)實(shí)。例2:灰紅色肺組織一塊,大小6 cm×4.5 cm×2.5 cm,切開內(nèi)見一大小2 cm×1.5 cm灰褐色實(shí)性結(jié)節(jié),表面光滑,分界清楚,結(jié)節(jié)切開呈灰白、灰黃色,質(zhì)實(shí)。
2.2 鏡檢2例腫瘤鏡下周界清楚,周圍可見完整的纖維性包膜(圖2),其內(nèi)瘤細(xì)胞由稀疏區(qū)和密集區(qū)交替排列,少部分區(qū)域可見柵欄狀結(jié)構(gòu),大部分區(qū)域瘤細(xì)胞呈洋蔥皮樣或漩渦狀結(jié)構(gòu)排列(圖3),可見Verocay小體結(jié)構(gòu),瘤細(xì)胞由短束狀排列的施萬細(xì)胞組成,細(xì)胞核呈梭形,一端尖細(xì),胞質(zhì)豐富,胞界不清,部分瘤細(xì)胞伴輕度異型性,但核仁不明顯,無核分裂象,間質(zhì)疏松伴大量黏液形成。
圖2 腫瘤與周圍組織分界清楚,可見完整的纖維性包膜(黑色箭頭為腫瘤成分,紅色箭頭為正常的支氣管黏膜,之間為纖維性包膜) 圖3 瘤細(xì)胞呈洋蔥皮樣或漩渦狀結(jié)構(gòu)排列,可見Verocay小體結(jié)構(gòu) 圖4 瘤細(xì)胞S-100蛋白呈胞質(zhì)彌漫陽性,SP法 圖5 瘤細(xì)胞CD56蛋白呈胞膜彌漫陽性,SP法
2.3 免疫表型瘤細(xì)胞S-100(圖4)、SOX10、vimentin、CD56(圖5)、BCL-2和TTF-1均陽性,desmin、SMA、p63、Napsin A、CK5/6、GFAP、CKpan、EMA和STAT6均陰性,Ki-67增殖指數(shù)為3%~5%。
2.4 病理診斷(1)(左肺上葉結(jié)節(jié))神經(jīng)鞘瘤,腫瘤最大徑為2.2 cm,支氣管周圍7枚淋巴結(jié)呈反應(yīng)性增生,支氣管斷端及血管斷端均未見病變累及。(2)(左肺下葉)神經(jīng)鞘瘤,腫瘤最大徑為1.8 cm,支氣管斷端及血管斷端均未見病變累及。
2.5 隨訪2例患者術(shù)后分別隨訪5個(gè)月和13個(gè)月,截至2021年11月,2例患者均未見腫瘤轉(zhuǎn)移或復(fù)發(fā)。
神經(jīng)鞘瘤又稱施萬瘤,是一種相對少見的神經(jīng)源性腫瘤,約占原發(fā)性神經(jīng)源性腫瘤的第2位。該腫瘤發(fā)生于肺內(nèi)者非常罕見,檢索2010~2022年國內(nèi)外報(bào)道的文獻(xiàn)[3-12],結(jié)合本組2例,現(xiàn)總結(jié)其臨床及病理特點(diǎn)。
3.1 臨床特征原發(fā)性肺內(nèi)神經(jīng)鞘瘤可發(fā)于任何年齡,年齡20~69歲,平均47歲,男性多見,男女之比為1.4 ∶1,以中青年較為多見,腫瘤直徑為2.0~8.5 cm。臨床癥狀主要與腫瘤大小、位置及阻塞程度有關(guān)。肺內(nèi)神經(jīng)鞘瘤CT表現(xiàn)為圓形或類圓形腫塊,邊界清楚,密度均勻或不均勻,多數(shù)可見包膜[11],CT平掃一般呈等低密度影,增強(qiáng)呈輕度或中度不均勻強(qiáng)化[13],本組2例與文獻(xiàn)報(bào)道一致。
3.2 病理特征鏡下見腫瘤具有完整的包膜,與周圍正常結(jié)構(gòu)分界清晰,組織學(xué)上含有經(jīng)典型神經(jīng)鞘瘤結(jié)構(gòu),即Antoni A區(qū)和Antoni B區(qū)兩種結(jié)構(gòu),Antoni A區(qū)多由緊密排列的梭形細(xì)胞構(gòu)成,細(xì)胞呈束狀排列,有時(shí)可見核內(nèi)假包涵體,胞質(zhì)界限不清,核仁不明顯,核分裂象無或偶見,常見柵欄狀排列結(jié)構(gòu),有時(shí)細(xì)胞呈洋蔥皮樣排列,并可見Verocay小體。Antoni B區(qū)的細(xì)胞呈不規(guī)則排列,且細(xì)胞成分較少,間質(zhì)常為疏松樣基質(zhì),??梢姶笮〔坏鹊奈⒛医Y(jié)構(gòu)及大而不規(guī)則的厚壁血管腔,少數(shù)間質(zhì)內(nèi)可見大量黏液,類似神經(jīng)黏液瘤或其他黏液性軟組織腫瘤。
免疫表型:瘤細(xì)胞主要表達(dá)S-100和SOX10,部分表達(dá)vimentin、CD57、PGP9.5及GFAP;在腫瘤邊緣近包膜處、血管周圍及退變的纖維母細(xì)胞表達(dá)CD34,但富于細(xì)胞區(qū)不表達(dá)CD34,CD68偶爾可呈局灶表達(dá),CK、NF和橋粒素一般不表達(dá)[8]。本組2例肺內(nèi)神經(jīng)鞘瘤的免疫表型,與文獻(xiàn)報(bào)道一致。
3.3 鑒別診斷(1)神經(jīng)纖維瘤:腫瘤一般無包膜,呈黏液狀,邊界不清,瘤細(xì)胞由施萬細(xì)胞、神經(jīng)束膜細(xì)胞、纖維母細(xì)胞和移行細(xì)胞構(gòu)成,缺乏柵欄狀排列結(jié)構(gòu)及Verocay小體,間質(zhì)較神經(jīng)鞘瘤更易出現(xiàn)黏液,免疫組化標(biāo)記S-100表達(dá)定位于細(xì)胞核。(2)炎性肌纖維母細(xì)胞瘤:該腫瘤好發(fā)青少年及兒童,瘤細(xì)胞由梭形細(xì)胞構(gòu)成,間質(zhì)常伴淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞及嗜酸性粒細(xì)胞,免疫組化標(biāo)記瘤細(xì)胞表達(dá)SMA、MSA、desmin及vimentin。(3)孤立性纖維性腫瘤:該腫瘤邊界清楚,由交替性分布的細(xì)胞豐富區(qū)和細(xì)胞疏松區(qū)構(gòu)成,但細(xì)胞更加纖細(xì),呈血管外皮瘤樣特點(diǎn),且免疫組化表達(dá)BCL-2、CD99、CD34及STAT6,不表達(dá)S-100。
目前,手術(shù)切除是原發(fā)性肺內(nèi)神經(jīng)鞘瘤最有效的治療方法。最新研究指出內(nèi)窺鏡切除腫瘤輔助局部冷凍療法可減少復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)[14]。但內(nèi)鏡下切除后腫瘤也可復(fù)發(fā),對于肺內(nèi)神經(jīng)鞘瘤的患者術(shù)后均需進(jìn)行長期隨訪。
綜上所述,原發(fā)性肺內(nèi)神經(jīng)鞘瘤是一種罕見的肺良性腫瘤,確診需依賴病理檢查和免疫表型,術(shù)前影像學(xué)檢查可為手術(shù)方案提供有效幫助,為患者把握最佳的手術(shù)時(shí)機(jī)。