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    介電常數(shù)近零材料中的光與物質(zhì)相互作用(特邀)

    2022-06-28 09:25:14王衡李貴新梅霆
    光子學(xué)報 2022年5期
    關(guān)鍵詞:波導(dǎo)折射率介電常數(shù)

    王衡,李貴新,梅霆

    (1 西北工業(yè)大學(xué)物理科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,西安 710129)

    (2 南方科技大學(xué)材料科學(xué)與工程系,廣東深圳 518055)

    0 引言

    材料的折射率決定了光在其中傳播的基本規(guī)律。在眾多新型光學(xué)材料中,零折射率材料備受關(guān)注[1]。英國科學(xué)家PENDRY J B 等在1996 年通過調(diào)控金屬線的占空比,使人工結(jié)構(gòu)材料的等效等離激元共振頻率發(fā)生紅移,從而實現(xiàn)了對等效介電常數(shù)從負到正的連續(xù)調(diào)控[2]。另一方面,通過設(shè)計金屬開口諧振環(huán)結(jié)構(gòu)的幾何參數(shù)可實現(xiàn)負的磁導(dǎo)率[3]。如果介電常數(shù)和磁導(dǎo)率同時為負值,可實現(xiàn)負折射率材料[4,5]。此外,人們基于金屬-介質(zhì)復(fù)合結(jié)構(gòu)設(shè)計并制備了在可見光波段工作的零折射率材料[6,7]。由于金屬共振結(jié)構(gòu)具有較高的光學(xué)損耗,會限制這類人工結(jié)構(gòu)材料的實際應(yīng)用。因此,人們也探索了如何使用低損耗的全介質(zhì)材料實現(xiàn)零折射率現(xiàn)象。2011 年,香港科技大學(xué)的CHAN C T 等設(shè)計了具有狄拉克錐型色散特性的光子晶體結(jié)構(gòu),從而使材料表現(xiàn)出零折射率響應(yīng)[8]。通過優(yōu)化其共振單元結(jié)構(gòu),可進一步實現(xiàn)低損耗的折射率近零材料[9,10]。然而,這些零折射率材料都是人工結(jié)構(gòu)構(gòu)成的,其宏觀折射率為零,但在微觀尺度下折射率不為零,如果使用這些材料制造的器件的局域特征與其微結(jié)構(gòu)尺寸相當(dāng),其零折射率特性則難以保證[11]。

    光學(xué)材料的折射率可由相對介電常數(shù)εr和相對磁導(dǎo)率μr得出。零折射率材料要求介電常數(shù)和磁導(dǎo)率均為零,但在光頻段絕大部分材料都是非磁性的,其相對磁導(dǎo)率μr≈1。因此,需要設(shè)計共振結(jié)構(gòu)實現(xiàn)等效的零磁導(dǎo)率[12]。一些常見材料在特定波長處的介電常數(shù)實部為零,該波長被稱為介電常數(shù)近零(Epsilon-near-zero,ENZ)波長。例如,透明導(dǎo)電氧化物在近紅外波段的介電常數(shù)實部跨過零。雖然μr≈1,但由于εr近零,其折射率小于1且接近于零[13]。在ENZ波長處,折射率的實部與虛部相等,Re{n}=Im{n}=,Im{εr}越小則n越接近于0。ENZ 材料作為微納光學(xué)領(lǐng)域一種重要的材料平臺,近些年逐漸成為人們廣泛關(guān)注的研究對象[14,15]。

    在光與物質(zhì)相互作用領(lǐng)域,如果需要利用一束光去控制另一束光,通常需要光與材料之間具有強的相互作用。近年來,人們發(fā)現(xiàn)透明導(dǎo)電氧化物具有良好的光電性能與可調(diào)諧性[16-18]。利用此類ENZ 材料,可以實現(xiàn)光的透射率[19,20]、反射率[21]和偏振態(tài)[22]的全光調(diào)控。這些研究表明,ENZ 材料的線性和非線性光學(xué)響應(yīng)在電光調(diào)控、非線性光學(xué)頻率轉(zhuǎn)化和全光調(diào)控等領(lǐng)域具有極大應(yīng)用價值[23,24]。

    本文從線性和非線性光學(xué)范疇綜述了介電常數(shù)近零材料中光與物質(zhì)相互作用的原理與應(yīng)用進展。在線性光學(xué)部分,討論了透明導(dǎo)電氧化物材料的光學(xué)性質(zhì)、介電常數(shù)近零模式、電調(diào)控特性等方面的內(nèi)容。在非線性光學(xué)部分,討論了介電常數(shù)近零材料在非線性折射率調(diào)控、非線性頻率轉(zhuǎn)換以及時變ENZ 材料中的非線性光學(xué)響應(yīng)等方面的研究進展。最后,展望了介電常數(shù)近零材料領(lǐng)域的未來研究方向和應(yīng)用領(lǐng)域。

    1 ENZ 材料的線性光學(xué)性質(zhì)

    光在材料中的相速度可表示為vp=c/n=c/εr。ENZ 材料的折射率n的實部小于1,因此光在ENZ 材料中的空間相位累積小于其在真空中的空間相位累積?;谶@些特性,人們從理論上研究了ENZ 材料的波導(dǎo)隧穿效應(yīng)[25-28],波導(dǎo)中的完美彎曲等現(xiàn)象[29,30]。由于ENZ 材料具有電場屏蔽效應(yīng)[31],ENZ 材料內(nèi)部的空腔不影響材料的電響應(yīng)。因此,通過在ENZ 材料中做磁性摻雜,有可能在介電常數(shù)緩變的情況下有效調(diào)控磁導(dǎo)率[32]。由于具有亞波長厚度的各向同性的ENZ 薄膜對光的電場和磁場響應(yīng)的不對稱性,當(dāng)圓偏振的光束入射時,可以使反射光和透射光具有相反的圓偏振,并且光場攜帶2 階軌道角動量量子數(shù)[33]。

    其實,許多常見材料在特定波長處都存在介電常數(shù)近零現(xiàn)象[13],例如銀(Ag)、鋁(Al)等金屬的ENZ 波長在紫外波段;氮化鈦(TiN)、硅化鈦(TiSi)等氮化物、硅化物在500~1 000 nm 波段;鍺摻氮化鎵(Ge:GaN)、銦摻氧化鎘(In:CdO)、鏑摻氧化鎘(Dy:CdO)等在2.0~4.0 μm 波段。氧化銦錫(Indium Tin Oxide,ITO)、鋁摻氧化鋅(Aluminum doped Zinc Oxide,AZO)、鎵摻氧化鋅(Gallium doped Zinc Oxide,GZO)、氟摻氧化錫(Fluorine doped Tin Oxide,F(xiàn)TO)等透明導(dǎo)電氧化物的ENZ 波長通常在1 100~2 000 nm 的近紅外波段[16,18,34],覆蓋兩個通信波段。透明導(dǎo)電氧化物的費米能級位于導(dǎo)帶內(nèi),載流子密度通常在1020~1021cm-3量級,因而具有較好的導(dǎo)電性。另一方面,大多數(shù)透明導(dǎo)電氧化物的帶隙較大,通常大于可見光光子能量,因此對可見光的吸收較?。?7,35]。通過改變這類材料中的載流子密度、電導(dǎo)率、等離子體頻率等參數(shù),可實現(xiàn)透明導(dǎo)電氧化物的良好可調(diào)諧性?;谶@些優(yōu)良特性,透明導(dǎo)電氧化物在逐漸成為備受歡迎的光學(xué)材料[15,36,37]。透明導(dǎo)電氧化物在ENZ 波段的相對介電常數(shù)可以使用Drude 模型描述

    式中,ω為光的角頻率,ε∞為高頻介電常數(shù),ωp為等離子體頻率,γ為弛豫系數(shù),如圖1。求解Re{εr(ω)}=0可得其ENZ 頻率為

    圖1 ITO 介電常數(shù)的測量值和Drude 模型理論曲線,實部等于0 的波長為ENZ 波長[21]Fig.1 Measured permittivity of ITO and theoretical curve of the Drude model,the wavelength where the real part equals 0 is the ENZ wavelength[21]

    在傾斜入射的情況下,ENZ 薄膜樣品在ENZ 波長處存在一個吸收峰。根據(jù)這一特性,可以很容易確定材料的ENZ 波長[38]。

    作為一類摻雜氧化物半導(dǎo)體,摻雜濃度與晶態(tài)對透明導(dǎo)電氧化物的ENZ 波長有重要影響。使用磁控濺射制備ITO 薄膜時,通過改變工藝參數(shù)可以調(diào)控摻雜濃度[39-41]。 在使用原子層沉積(Atomic Layer Deposition,ALD)制備AZO 時,改變原子層比例來調(diào)控摻雜濃度,進而可以調(diào)控ENZ 波長[42,43]。在沉積后,也可以用熱退火的方式調(diào)控ENZ 波長。這一過程中存在兩個主要的競爭機制:晶粒尺寸增大導(dǎo)致ENZ 波長藍移[44],以及氧注入填補氧空位導(dǎo)致ENZ 波長紅移[45]。ITO 材料的退火閾值溫度較低,在低溫條件下透明導(dǎo)電氧化物的電學(xué)與光學(xué)性質(zhì)易于調(diào)控[46],但溫度調(diào)控存在調(diào)制速度慢的問題。

    此外,金屬和介質(zhì)的多層人工結(jié)構(gòu)同樣可以產(chǎn)生等效的ENZ 響應(yīng)。例如,使用Ag 和TiN 層疊薄膜[47]或者Ag 和二氧化硅(SiO2)層疊薄膜[48],可獲得等效ENZ 波長處于可見光波段的雙曲超構(gòu)材料[49]。根據(jù)等效介質(zhì)模型,其縱向和橫向的介電常數(shù)可寫為

    式中,εm和εd分別為金屬和介質(zhì)的介電常數(shù),dm和dd分別為金屬和介質(zhì)的厚度。可以看出,雙曲超構(gòu)材料是一種各向異性材料,沿不同方向的介電常數(shù)不同,通常只有縱向的介電常數(shù)ε⊥近零[50]。與人工零折射率材料類似,雙曲超構(gòu)材料的等效ENZ 也是一種宏觀效應(yīng)。

    在不考慮面電流和面電荷的情況下,由麥克斯韋方程可得電磁場矢量在材料界面處的邊界條件。其中電位移矢量的垂直分量連續(xù)D1n=D2n,即ε1E1n=ε2E2n,電場矢量的切向分量連續(xù)E1t=E2t,磁感應(yīng)強度的垂直分量連續(xù)B1n=B2n,即μ1H1n=μ2H2n,磁場強度的切向分量連續(xù)H1t=H2t。在界面處求解電磁波波方程可以得到界面模式,其中金屬-介質(zhì)界面處支持表面等離極化激元(Surface Plasmon-polariton,SPP)模式。對于介質(zhì)-金屬-介質(zhì)三種材料構(gòu)成的雙界面結(jié)構(gòu),當(dāng)中間層的厚度d越來越薄時,兩個界面上的模式會發(fā)生耦合劈裂,形成長程SPP 和短程SPP 模式,其中長程SPP 模式的色散關(guān)系滿足:

    式中,ε為材料的介電常數(shù),kz為光波矢的垂直分量。當(dāng)薄膜厚度遠小于波長時,長程SPP 模式色散曲線趨于平坦且接近ENZ 頻率,該模式被稱為ENZ 模式[51-53],如圖2。ENZ 模式的電場局域在薄膜中且有較大增強,并且薄膜越薄,電場增強越大[53,54]。與激發(fā)SPP 模式類似,為了激發(fā)ENZ 模式也需要入射光的波矢滿足匹配條件,傳統(tǒng)的做法是使用棱鏡或光柵實現(xiàn)波矢匹配。如果在超薄ENZ 基底上制備金屬或介質(zhì)納米結(jié)構(gòu),那么基底的ENZ 模式會與金屬納米結(jié)構(gòu)的局域表面等離激元共振模式發(fā)生耦合[55-63]。

    圖2 超薄ENZ 薄膜中長程SPP 模式(ENZ 模式,藍色)與短程SPP 模式(紅色)的色散曲線[53]Fig.2 Dispersion relations of the long-range SPP mode(ENZ mode,blue)and short-range SPP mode(red)in the ultrathin ENZ film[53]

    透明導(dǎo)電氧化物具有非常好的電光調(diào)控能力[17]。2010 年,ATWATER H A 等設(shè)計ITO-介質(zhì)-金電容結(jié)構(gòu),通過施加電壓使得ITO 界面處的載流子密度增加一個數(shù)量級。在這一過程中,ITO 的折射率改變量大于1,同時ITO 的ENZ 波長發(fā)生明顯的藍移[64],如圖3(a)?;谠撛?,人們設(shè)計了電調(diào)控光柵超構(gòu)表面結(jié)構(gòu),可實現(xiàn)對光的反射相位、強度以及方向的綜合調(diào)控[65-67]。可以預(yù)見,通過電調(diào)控ENZ 基底的折射率,也可以調(diào)控ENZ 模式與納米結(jié)構(gòu)的共振模式耦合效應(yīng)[66,68]。

    在光波導(dǎo)應(yīng)用場景下,光的能量傾向于在高折射率介質(zhì)中傳播。因此,ENZ 材料本身通常不單獨用作波導(dǎo)材料。為了充分利用ENZ 材料的電可調(diào)諧性,可以將其包裹在高折射率的波導(dǎo)上,通過電調(diào)控[69,70]或光調(diào)控[71]的方法改變ENZ 材料的折射率來調(diào)控波導(dǎo)中光的傳播特性,如圖3(b)。如果想使用ENZ 材料作為波導(dǎo)材料,則可以設(shè)計槽型波導(dǎo)結(jié)構(gòu)。例如,使用高折射率材料包裹ENZ 材料,并將器件置于低折射率環(huán)境中,電磁波可以在槽型波導(dǎo)中形成穩(wěn)定的傳播模式[72]。類似的,也可以在ENZ 槽型波導(dǎo)周圍的ENZ 材料中引入電調(diào)控的方法來改變光波導(dǎo)的傳播性質(zhì)[73,74]。

    圖3 ENZ 材料中基于電致電荷積累的光學(xué)性能調(diào)控[64]及其在電光調(diào)控波導(dǎo)中的應(yīng)用[70]Fig.3 Optical modulation of ENZ material based on the electro-induced charge accumulation[64]and its application in electrooptical modulation waveguides[70]

    2 ENZ 材料的非線性光學(xué)性質(zhì)

    在ENZ 材料中,主要有三種增強非線性光學(xué)響應(yīng)的機制:

    1)電場反比增強效應(yīng):根據(jù)電位移矢量在界面處的連續(xù)性條件可知E2n=ε1E1n/ε2,即電場的垂直分量反比于介電常數(shù)。因此,當(dāng)傾斜入射的光的電場平行于入射平面時,ENZ 材料中光的電場強度將會極大地增強[21],因此,這一現(xiàn)象可以增強ENZ 材料的非線性光學(xué)響應(yīng)。

    2)折射率改變量反比增強效應(yīng):在材料的介電常數(shù)接近零時,其εr改變Δεr,將導(dǎo)致其折射率的變化量為。可以看出,當(dāng)介電常數(shù)近零時,介電常數(shù)微小的改變會導(dǎo)致折射率很大的改變。因此ENZ 材料可以用于增大Kerr 非線性光學(xué)響應(yīng)。

    3)零相位匹配:在多波非線性耦合過程中,相位匹配決定了非線性光學(xué)過程的轉(zhuǎn)化效率[75]。如果一個材料在對應(yīng)頻率的折射率或者介電常數(shù)接近零,則更容易實現(xiàn)非線性過程中的相位匹配條件[76]。

    2.1 類Kerr 效應(yīng)

    透明導(dǎo)電氧化物在ENZ 波段的光致折射率改變主要起源于熱電子動態(tài)過程,導(dǎo)帶內(nèi)的電子能態(tài)密度重新分布導(dǎo)致材料的折射率變化。需要指出的是,ENZ 材料的折射率較低,并且在非線性光學(xué)過程中折射率改變量較大。因此,傳統(tǒng)非線性光學(xué)中基于微擾近似得出的n=n0+n2I不再適用,可以使用非線性極化率模型來描述折射率隨泵浦光強的變化規(guī)律[23,77]

    在ENZ 材料的非線性光學(xué)過程中,ENZ 波長對應(yīng)的光子能量通常小于材料的帶隙,因此只能激發(fā)導(dǎo)帶內(nèi)電子發(fā)生帶內(nèi)躍遷,電子密度N不變。在準(zhǔn)熱平衡近似下,電子能態(tài)密度分布可以使用Fermi-Dirac 函數(shù)描述。由于導(dǎo)帶為非拋物線型,不同能量的電子具有不同的等效質(zhì)量。因此,根據(jù)電子能態(tài)密度分布可以定義電子的整體有效質(zhì)量m*[78]。不同能量的電子具有不同的散射時間,這取決于離子化雜質(zhì)散射和聲學(xué)聲子散射等多種機制的貢獻,可以根據(jù)電子能量密度分布定義電子的整體散射時間τ[79]。在ENZ 材料的非線性光學(xué)過程中,電子能態(tài)密度重新分布,導(dǎo)致m*和τ改變,進而導(dǎo)致等離子體頻率和弛豫系數(shù)的改變。

    根據(jù)Drude 模型,可求得介電常數(shù)εr并可以進一步計算出非線性折射率n。n的實部變化對應(yīng)于非線性光學(xué)折射,虛部變化對應(yīng)于非線性光學(xué)吸收[80,81]。當(dāng)然,ENZ 材料中也存在非線性極化導(dǎo)致的非線性光學(xué)Kerr 效應(yīng),但比熱電子非線性光學(xué)效應(yīng)小幾個數(shù)量級[82],因此一般被忽略。值得注意的是,雙能級系統(tǒng)近似下的四波混頻模型[82]未能明確處理帶內(nèi)電子特性,因此難以準(zhǔn)確描述ENZ 材料的非線性光學(xué)響應(yīng)。在ENZ 材料中,電子帶間躍遷產(chǎn)生的非線性光學(xué)響應(yīng)往往與帶內(nèi)躍遷產(chǎn)生的非線性光學(xué)響應(yīng)相反。例如,帶內(nèi)躍遷導(dǎo)致透射率增加而帶間躍遷導(dǎo)致透射率減?。?3],這主要是因為帶內(nèi)躍遷導(dǎo)致電子整體有效質(zhì)量m*增加,而帶間躍遷導(dǎo)致電子密度N增加,兩者對等離子體頻率ωp的影響是相反的。

    由于ENZ 材料具有很強的非線性光學(xué)響應(yīng),因此使用ITO[21]或AZO[84,85]等材料制備的薄膜可實現(xiàn)對光的透射率與反射率的全光調(diào)控。除此之外,還可以對光的偏振態(tài)[22](如圖4(a))和薄膜的等離激元共振模式實現(xiàn)全光調(diào)控[86]。如果將ENZ 材料制成納米柱陣列[19,87,88](如圖4(b))或納米小球[80]時,由于等離激元共振增強效應(yīng),非線性光學(xué)響應(yīng)相比于垂直入射時有極大增強。這一現(xiàn)象的本質(zhì)是入射光場被納米結(jié)構(gòu)散射,從而產(chǎn)生了垂直于ENZ 材料界面的電場分量,進而產(chǎn)生電場增強。此外,將ENZ 材料置于共振腔內(nèi),通過泵浦調(diào)控ENZ 材料的光學(xué)性質(zhì),可以實現(xiàn)對腔的共振波長的調(diào)控[89]。在ENZ 薄膜上制備金屬共振結(jié)構(gòu),基于等離激元共振與ENZ 模式的共振耦合,可以進一步增強非線性光學(xué)響應(yīng)[20](如圖4(c))。

    圖4 ENZ 光學(xué)器件中偏振態(tài)[22]和透射率[19,20]的全光調(diào)控Fig.4 All-optical modulation of polarization state[22]and transmittance[19,20]in ENZ photonic devices

    2.2 非線性混頻過程

    諧波的產(chǎn)生是非線性光學(xué)中一類重要的現(xiàn)象,人們在ENZ 材料中也實現(xiàn)了諧波發(fā)射的增強效應(yīng),如圖5(a)。對于二次諧波產(chǎn)生來說,通常需要非線性材料具有中心反演對稱破缺特性。如同在其他材料中一樣,ENZ 材料界面處存在對稱性破缺可導(dǎo)致二次諧波的產(chǎn)生[90],與此同時,ENZ 材料中的電場增強效應(yīng)、洛倫茲力和電四極貢獻都可進一步增強二階非線性光學(xué)效應(yīng)[91-93]。如果設(shè)計人工結(jié)構(gòu)材料使其等效介電常數(shù)在基頻和二次諧波頻率均為0,可實現(xiàn)零相位匹配的強二次諧波產(chǎn)生[94]。除此之外,也可以使用金屬超構(gòu)表面的等離激元共振模式來增強ENZ 薄膜中的二次諧波產(chǎn)生。例如,設(shè)計在基頻共振的金屬納米棒并將ENZ 波長設(shè)置于倍頻波長[95];使用金屬納米光腔的間隙模式[96]或超構(gòu)單元的等離激元共振模式與ENZ 模式耦合[97];或者將介質(zhì)共振結(jié)構(gòu)置于ENZ 薄膜上[98],均可實現(xiàn)二次諧波效率的增強,如圖5(b)~(c)。此外,在近紅外波段的飛秒激光泵浦下,可以在低損耗的ENZ 材料中觀測到三次、五次、七次和九次諧波的產(chǎn)生[99-102],如圖5(d)。當(dāng)激發(fā)功率進一步提升,基頻光和這些高次諧波在材料內(nèi)發(fā)生自相位調(diào)制、三波混頻、四波混頻、拉曼散射等非線性光學(xué)過程,可使得發(fā)射頻譜進一步展寬[103]。除此之外,ENZ 材料在飛秒激光泵浦下,還可以通過光整流效應(yīng)發(fā)射太赫茲波[104],當(dāng)薄膜的ENZ 模式與金屬超構(gòu)單元的等離激元共振模式耦合時,太赫茲波的產(chǎn)生效率會得到進一步增強[105,106]。

    圖5 ENZ 材料和ENZ-金屬復(fù)合結(jié)構(gòu)中的非線性光學(xué)頻率轉(zhuǎn)換[93,96,97,101]Fig.5 Nonlinear frequency conversion in ENZ materials and ENZ-metal hybrid devices[93,96,97,101]

    2.3 時變ENZ 材料中的非線性光學(xué)響應(yīng)

    在ENZ 材料的非線性光學(xué)過程中,材料的折射率在幾百飛秒內(nèi)快速變化。在此過程中,在材料中傳播的光將會產(chǎn)生頻移[107-109]。在光泵浦時,ENZ 材料的折射率增大,其中探測光的頻率減小,發(fā)生紅移。在材料響應(yīng)弛豫階段,折射率減小,其中探測光的頻率增大,發(fā)生藍移[110,111],如圖6(a)。通過在ENZ 薄膜上制備金屬納米結(jié)構(gòu)形成金屬-ENZ 復(fù)合超構(gòu)材料,也可產(chǎn)生類似的頻移現(xiàn)象[112,113]。后續(xù)研究發(fā)現(xiàn),頻移不僅起源于ENZ 材料內(nèi)部,還同時來源于隨時間變化的空間邊界條件[114]。此外,時變的ENZ 材料可用于產(chǎn)生相位共軛和非線性負折射效應(yīng)[115,116],如圖6(b)。

    圖6 時變ENZ 材料中的光學(xué)頻移[110],以及時變ENZ-金屬復(fù)合結(jié)構(gòu)中的非線性相位共軛和負折射[116]Fig.6 Optical frequency shifting in time-varying ENZ materials[110],and nonlinear phase conjugation and negative refraction in time varying ENZ-metal hybrid structure[116]

    3 總結(jié)與展望

    近年來,介電常數(shù)近零材料領(lǐng)域的研究獲得了廣泛關(guān)注。這類材料中光與物質(zhì)相互作用過程具有豐富的物理機制,為設(shè)計新型的光學(xué)功能器件提供了很好的材料體系。在ENZ 波段,這類材料的一個天然的劣勢是其折射率低,導(dǎo)致光不易被局域在ENZ 材料內(nèi)部。目前,人們的主要思路是將ENZ 薄膜與超構(gòu)表面共振結(jié)構(gòu)相結(jié)合,通過共振模式之間的耦合提升器件的非線性光學(xué)效率。在ENZ 材料的非線性光學(xué)過程中,材料的折射率改變非常大,然而所需的泵浦光強也非常高,從而限制了相關(guān)物理機制的實際應(yīng)用。如何進一步提升器件的非線性光學(xué)效率,是介電常數(shù)近零光學(xué)器件走向應(yīng)用所必須克服的問題??傮w而言,ENZ 材料中豐富的光與物質(zhì)相互作用機制有望在顯示、全光信息處理等領(lǐng)域取得重要應(yīng)用。

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