王翠麗(WANG Cui?li),祝妮娜(ZHU Ni?na)
(1.西安市北方醫(yī)院產(chǎn)科,西安,710032;2.咸陽(yáng)市婦幼保健院婦產(chǎn)科,咸陽(yáng),712000;1.Department of Obstetrics,Xi’an North Hospital,Xi’an,710032,China;2.Department of Obstetrics and Gynecology,XianyangMaternal and child health Hospital,Xianyang,712000,China)
產(chǎn)后出血是指胎兒分娩出后24 小時(shí)內(nèi)產(chǎn)婦陰道流血量超過(guò)500 mL,俗稱產(chǎn)后大出血或產(chǎn)后血崩[1],是由子宮收縮乏力造成的子宮剖面血管持續(xù)不斷出血的產(chǎn)科危急癥,也是造成產(chǎn)婦死亡的主要原因[2]。本研究對(duì)產(chǎn)后出血患者施予卡前列素氨丁三醇聯(lián)合縮宮素治療,并觀察其對(duì)患者血小板聚集能力和出血量的影響。
1.1 一般資料選取2017年2月~2021年3月期間于本院婦產(chǎn)科進(jìn)行分娩的74 例產(chǎn)后出血患者隨機(jī)分為對(duì)照組(n=37)和觀察組(n=37)。 納入標(biāo)準(zhǔn):①均屬于正常分娩孕婦;②孕周>34 周;③孕婦知青并自愿參與研究。 排除標(biāo)準(zhǔn):①對(duì)本研究藥物過(guò)敏者;②子宮瘢痕者;③凝血功能障礙者;④近期服用過(guò)抗凝類藥物者。 對(duì)照組年齡26 ~37(31.52±2.80)歲;妊娠時(shí)間平均(37.35±2.01)周。 觀察組年齡25 ~35(30.89±2.10)歲;妊娠時(shí)間平均(37.49±1.78)周。 兩組一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 胎兒順利娩出以后,對(duì)照組給予縮宮素(天津生物化學(xué)制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H12020482,規(guī)格:10 U)治療,取20 U 縮宮素融入葡萄糖溶液中進(jìn)行靜脈滴注。 觀察組在此基礎(chǔ)上繼續(xù)向患者肌肉注射1 mL 卡前列素氨丁三醇注射液(常州四藥制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20094183,規(guī)格:1 mL:250 ???倕g)。 例兩組在注射期間均密切觀察患者情況,根據(jù)實(shí)際情況決定是否追加或減輕劑量。
1.3 觀察指標(biāo) ①血小板聚集能力:于治療前后采集兩組患者空腹肘靜脈血約3 mL,以2 000 r/min 離心10 min 后采用光學(xué)比濁法測(cè)定血小板聚集率。 ②出血量:統(tǒng)計(jì)兩組患者治療后2 h 及2 ~24 h 的出血量。③不良反應(yīng):記錄兩組患者治療期間或治療后出現(xiàn)的不良狀況。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 將研究數(shù)據(jù)導(dǎo)入SPSS22.0 軟件處理分析,計(jì)量資料采用平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料行卡方檢驗(yàn),P<0.05 表明差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者血小板聚集能力比較(表1)治療前,兩組血小板聚集率比較差異不明顯(P>0.05);治療后兩組血小板聚集率均明顯升高,且觀察組明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。
表1 兩組患者血小板聚集能力比較
2.2 兩組患者治療后不同時(shí)間點(diǎn)出血量比較(表2)觀察組治療后2 h、2~24 h 出血量均明顯少于對(duì)照組(P<0.05)。
表2 兩組患者治療后不同時(shí)間點(diǎn)出血量比較
2.3 兩組患者不良反應(yīng)比較(表3)觀察組的不良反應(yīng)總發(fā)生率為13.51%,低于對(duì)照組的18.92%,但P>0.05)。
表3 兩組患者不良反應(yīng)比較[n(%)]
本文探究卡前列素氨丁三醇聯(lián)合縮宮素治療對(duì)產(chǎn)后出血患者的血小板聚集能力和出血量影響。 結(jié)果顯示,治療后兩組血小板聚集率均有所升高,且觀察組血小板聚集率明顯高于對(duì)照組;治療后2 h 及2~24 h 觀察組出血量均顯著少于對(duì)照組,提示卡前列素氨丁三醇聯(lián)合縮宮素治療能夠明顯改善血小板聚集能力,并有效止血[3]。 分析原因,一方面縮宮素作用于子宮上段肌層受體,可通過(guò)磷酸肌醇信號(hào)系統(tǒng)誘導(dǎo)Ca2+濃度升高和花生四烯酸釋放,從而引起子宮強(qiáng)烈收縮壓迫血管而止血;另一方面卡前列素氨丁三醇是前列腺素F2ɑ 的(15 S)?15 甲基衍生物,可延緩15?羥脫氫酶滅活,使作用時(shí)間延長(zhǎng),子宮肌肉注射后起效迅速,強(qiáng)烈收縮平滑肌,增加子宮收縮頻率,促進(jìn)血管收縮、血小板聚集、促使創(chuàng)面血竇和血管閉合,從而有效止血[4]。 此外,結(jié)果還顯示,與單純縮宮素治療比較,卡前列素氨丁三醇聯(lián)合縮宮素治療并未出現(xiàn)明顯增加的不良反應(yīng),提示卡前列素氨丁三醇聯(lián)合縮宮素具有一定的安全性[5?6]。