李亞娟(LI Ya?juan),劉 亮(LIU Liang),高巧林(GAO Qiao?lin)
(榆林市第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,榆林,719000;Department of Neurology,Yulin First Hospital,Yulin 719000,Shaanxi,China)
癲癇是神經(jīng)系統(tǒng)常見疾病,腦卒中后癲癇是卒中前無癲癇病史,而在腦卒中后出現(xiàn)癲癇癥狀[1]。 腦卒中后癲癇可加重神經(jīng)功能的臨床反應(yīng)及對腦組織的損傷,臨床推薦可通過短期服用抗癲癇藥物治療[2]。本文將丙戊酸鈉用于腦卒中后癲癇的治療。
1.1 一般資料 以2018.5?2021.5 收治的80 例腦卒中后癲癇患者為對象。 納入標(biāo)準(zhǔn):確診為腦卒中;符合癲癇診斷標(biāo)準(zhǔn);對本研究知情。 排除標(biāo)準(zhǔn):原發(fā)性癲癇;對丙戊酸鈉過敏;嚴(yán)重肝腎功能障礙;合并腦炎;伴有阿爾茨海默癥。 隨機(jī)分為觀察組與對照組。觀察組40 例,年齡45 ~81(60.23±7.05)歲,男性22例,女性18 例。 對照組40 例,年齡45 ~82(61.41±7.33)歲,男性24 例,女性16 例。 兩組一般資料具有可比性(P>0.05)。
1.2 方法 對照組:基礎(chǔ)治療。 觀察組:丙戊酸鈉治療,15 mg/kg·d,分2 ~3 次服用。 開始時5 ~10 mg/kg·d,1 周后增加劑量至可控制發(fā)作為止。 用量高于250 mg/d 時可分次服用,減輕對胃腸道的刺激,單日最大劑量應(yīng)低于30 mg/kg。
1.3 觀察指標(biāo) 記錄治療前后患者的癲癇發(fā)作次數(shù)及持續(xù)時間。 應(yīng)用腦電圖設(shè)備測定患者癇樣放電、累及導(dǎo)聯(lián)數(shù)。 檢測凝血酶原時間(prothrombin time,PT)、纖維蛋白原(Fibrinogen,F(xiàn)bg)(全自動血凝分析儀);D 二聚體(D?dimmer,D?D)(免疫比濁法法);血栓素B2(Thromboxane B2,TXB2)、纖溶酶原激活物抑制劑?1(Plasminogen activator inhibitor?1,PAI?1)(酶聯(lián)免疫法)。 療效評價:癲癇發(fā)作次數(shù)降低75%以上為顯效;癲癇發(fā)作次數(shù)降低50%~74%為有效;癲癇發(fā)作次數(shù)降低50%以下為無效。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 數(shù)據(jù)分析采用SPSS 21.0。 計數(shù)資料n(%)用χ2檢驗。 計量資料(±s)用t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組臨床療效(表1) 觀察組總有效率為90.00%(36/40),高于對照組(70.00%(28/40),P<0.05)。
表1 兩組臨床療效比較n(%)
2.2 兩組癲癇癥狀(表2) 兩組治療前癲癇發(fā)作次數(shù)、癲癇發(fā)作持續(xù)時間比較無差異(P>0.05);兩組治療后癲癇發(fā)作次數(shù)、癲癇發(fā)作持續(xù)時間均降低,觀察組低于對照組(P<0.05)。
表2 兩組癲癇癥狀比較
2.3 兩組癇樣放電、累及導(dǎo)聯(lián)數(shù)(表3) 觀察組癇樣放電、累及導(dǎo)聯(lián)數(shù)低于對照組(P<0.05)。
表3 兩組癇樣放電、累及導(dǎo)聯(lián)數(shù)比較
2.4 兩組凝血指標(biāo)(表4) 觀察組PT 水平高于對照組,F(xiàn)bg、D?D、TXB2、PAI?1 水平低于對照組(P<0.05)。
表4 兩組凝血指標(biāo)比較
丙戊酸鈉是常用的抗癲癇藥物,可調(diào)節(jié)全身強(qiáng)直性痙攣發(fā)揮抗癲癇作用,同時可抑制氨基丁酸的合成、釋放,增強(qiáng)治療效果[3]。 本文結(jié)果顯示治療后觀察組患者癲癇發(fā)作次數(shù)、持續(xù)時間均明顯降低,并且癇樣放電、累及導(dǎo)聯(lián)數(shù)明顯減少,提示丙戊酸鈉可降低患者的癲癇發(fā)作次數(shù)及持續(xù)時間,控制癲癇發(fā)作癥狀,減少放電。 同時本文結(jié)果顯示,觀察組患者凝血相關(guān)指標(biāo)改善情況較好,其原因可能為丙戊酸鈉可抑制腦組織局部的炎癥反應(yīng),保護(hù)神經(jīng)元,防止炎癥因子對凝血?抗凝系統(tǒng)的刺激,維持機(jī)體凝血功能的穩(wěn)定[4]。