王麗俠
(臨沂市平邑縣皮膚病防治站,山東 臨沂 273300)
糖尿病病程和2型糖尿病腎病發(fā)病率呈顯著的正相關(guān)關(guān)系,病程<10年、10~20年、>20年糖尿病患者并發(fā)腎臟病變的幾率分別為3%、50%、100%[1]。相關(guān)醫(yī)學(xué)研究表明[2],2型糖尿病患者有54.2%~55.2%的尿蛋白陽性率。如糖尿病患者有腎臟病變發(fā)生,就會有持續(xù)性蛋白尿出現(xiàn),具有不可逆轉(zhuǎn)的病情,通常情況下進(jìn)行性發(fā)展,直到出現(xiàn)腎衰竭。目前,臨床仍缺乏有效方法對其發(fā)展與惡化進(jìn)行阻止。本研究分析了2型糖尿病腎病患者治療中纈沙坦的應(yīng)用有效性。
1.1 一般資料 選取2019年8月至2020年8月本院2型糖尿病腎病患者100例,依據(jù)治療方法分為常規(guī)性治療基礎(chǔ)上纈沙坦治療組(纈沙坦治療組,n=50)和常規(guī)性治療組(n=50)兩組。纈沙坦治療組患者女24例(48.0%),男26例(52.0%);年齡35~56歲,平均(41.5±7.2)歲。常規(guī)性治療組患者男27例(54.0%),女23例(46.0%);年齡36~57歲,平均(42.3±7.6)歲。兩組患者一般資料比較差異均不顯著(P>0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)均符合2型糖尿病腎病的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):有嚴(yán)重感染及近期應(yīng)用過腎毒性藥物者。
1.2 方法(1)常規(guī)性治療組。督促患者遵醫(yī)囑接受藥物降糖治療,嚴(yán)格控制飲食,合理運(yùn)動,對低血糖的發(fā)生進(jìn)行有效避免;(2)纈沙坦治療組。讓患者口服80~160mg纈沙坦,1次/d。兩組均4w為1個療程,共治療3個療程。
1.3 觀察指標(biāo) 隨訪3個月。(1)血糖:抽取患者空腹靜脈血,采用全自動生化分析儀(7600型)對其空腹血糖、糖化血紅蛋白、血肌酐水平進(jìn)行測定;(2)血壓:采用臺式水銀血壓計(jì)對患者安靜狀態(tài)下的舒張壓、收縮壓進(jìn)行測量;(3)腎功能:留取患者24h尿液,應(yīng)用美國德靈公司生產(chǎn)的試劑盒,運(yùn)用速率散射比濁法對其24h尿蛋白定量進(jìn)行測定;(4)心功能:包括左室舒張末期前后徑、左室射血分?jǐn)?shù)、左心室室壁厚度;(5)不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.4療效評定標(biāo)準(zhǔn) 基本痊愈:治療后患者完全無腎性高血壓、水腫等癥狀,24h尿蛋白定量在300mg以下,具有正常的血肌酐、尿素氮水平、尿沉渣數(shù),尿紅細(xì)胞陰性;顯效:治療后患者具有基本無腎性高血壓、水腫等癥狀,24h尿蛋白定量降低50%以上,具有基本正常的血肌酐、尿素氮水平、尿沉渣數(shù);有效:治療后患者具有較輕的腎性高血壓、水腫等癥狀,24h尿蛋白定量減少25%~50%,高倍鏡下尿紅細(xì)胞在5個以下;無效:不符合上述標(biāo)準(zhǔn)[4]。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 使用SPSS20.0軟件分析,計(jì)量資料用(±s)表示,比較采用t檢驗(yàn),重復(fù)測量的計(jì)量資料進(jìn)行方差分析;計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,比較采用χ2檢驗(yàn);P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者治療前后的血糖、血壓比較 纈沙坦治療組患者治療后較治療前空腹血糖、糖化血紅蛋白、舒張壓、收縮壓降低幅度均顯著高于常規(guī)性治療組(P<0.05)。見表1
表1 兩組患者治療前后的血糖、血壓比較(±s)
表1 兩組患者治療前后的血糖、血壓比較(±s)
組別 n 時間 空腹血糖/(mmol/L) 糖化血紅蛋白/%纈沙坦治療組 50 治療前 8.6±1.2 10.1±1.2治療后 6.4±1.0 9.1±0.9常規(guī)性治療組 50 治療前 8.7±1.3 10.1±1.2治療后 7.3±0.9 9.6±1.0舒張壓/kPa 12.9±2.4 9.9±1.2 12.9±2.7 11.5±1.3收縮壓/kPa 20.0±3.1 16.1±2.8 20.4±3.6 17.4±2.4
2.2 兩組患者治療前后的腎功能比較 纈沙坦治療組患者治療后較治療前的24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮水平降低幅度均高于常規(guī)性治療組(P<0.05)。見表2
表2 兩組患者治療前后的腎功能比較(±s)
表2 兩組患者治療前后的腎功能比較(±s)
尿素氮/(mmol/L)纈沙坦治療組50治療前 2.7±0.8 136.2±20.1 7.3±1.3治療后 1.1±0.3 116.3±19.8 6.2±1.2常規(guī)性治療組50治療前 2.8±0.9 131.2±21.3 7.4±1.3治療后 1.7±0.5 122.3±20.0 6.8±1.3組別 n 時間 24h尿蛋白定量/g血肌酐/(μmol/L)
2.3 兩組患者治療前后的心功能比較 纈沙坦治療組患者治療后較治療前的左室舒張末期前后徑、左室射血分?jǐn)?shù)、左心室室壁厚度降低幅度均顯著高于常規(guī)性治療組(P<0.05)。見表3
表3 兩組患者治療前后的心功能比較(±s)
表3 兩組患者治療前后的心功能比較(±s)
左心室室壁厚度/mm纈沙坦治療組50治療前 49.4±1.5 48.2±1.3 10.3±.8治療后 45.1±1.1 66.7±2.0 8.1±1.0常規(guī)性治療組50治療前 48.9±2.0 49.3±0.9 10.2±1.1治療后 46.7±2.0 55.1±1.2 9.2±1.9組別 n 時間 左室舒張末期前后徑/mm左室射血分?jǐn)?shù)/%
2.4 兩組患者的臨床療效比較 纈沙坦治療組患者中基本痊愈4例,顯效26例,有效18例,無效2例;常規(guī)性治療組患者中基本痊愈2例,顯效16例,有效17例,無效15例。纈沙坦治療組患者治療的總有效率96.0%(48/50)顯著高于常規(guī)性治療組70.0%(35/50)(P<0.05)。
2.5 兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 纈沙坦治療組患者中頭暈頭痛2例,血鉀升高2例;常規(guī)性治療組患者中頭暈頭痛2例,血鉀升高1例。纈沙坦治療組和常規(guī)性治療組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率8.0%(4/50)、6.0%(3/50)之間的差異不顯著(P>0.05)。
纈沙坦屬于一種血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑,能在一定程度上保護(hù)腎小球。現(xiàn)階段,臨床還沒有明確其治療糖尿病腎病的效果及機(jī)制。相關(guān)醫(yī)學(xué)研究表明,在早期2型糖尿病腎病治療中,常規(guī)治療基礎(chǔ)上纈沙坦膠囊治療能在極大程度上將有利條件提供給患者24h尿蛋白量的降低,對患者腎臟進(jìn)行有效保護(hù)。本研究結(jié)果表明,纈沙坦治療組患者治療后較治療前的空腹血糖、糖化血紅蛋白、舒張壓、收縮壓降低幅度均顯著高于常規(guī)性治療組(P<0.05)。纈沙坦治療組患者治療后較治療前的24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮水平降低幅度均顯著高于常規(guī)性治療組(P<0.05)。纈沙坦治療組患者治療后較治療前的左室舒張末期前后徑、左室射血分?jǐn)?shù)、左心室室壁厚度降低幅度均顯著高于常規(guī)性治療組(P<0.05)。纈沙坦治療組患者治療的總有效率96.0%(48/50)顯著高于常規(guī)性治療組70.0%(35/50)(P<0.05)。纈沙坦治療組和常規(guī)性治療組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率8.0%(4/50)、6.0%(3/50)之間的差異不顯著(P>0.05)。發(fā)生這一現(xiàn)象的原因?yàn)槔i沙坦膠囊能促進(jìn)患者血壓的降低,進(jìn)而促進(jìn)損害腎臟的程度的減輕,將疾病進(jìn)展推遲。
綜上,2型糖尿病腎病患者治療中纈沙坦的應(yīng)用有效性高,值得在臨床推廣應(yīng)用。