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    金麥溫膽湯對(duì)2型糖尿病痰瘀證患者血糖、胃泌素、胰高血糖素、腸道菌群的影響※

    2022-06-13 07:27:52蔡舒婷熊紅萍唐安娜
    中國(guó)民間療法 2022年10期
    關(guān)鍵詞:高血糖素胃泌素菌群

    蔡舒婷,熊紅萍,唐安娜,徐 靜,周 強(qiáng)

    (1.廈門(mén)大學(xué)附屬福州第二醫(yī)院,福建 福 州 350007;2.福建中醫(yī)藥大學(xué),福建 福 州 350122)

    2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)是一種代謝相關(guān)性疾病。有研究發(fā)現(xiàn),腸道菌群結(jié)構(gòu)紊亂可引發(fā)機(jī)體胰島素抵抗、營(yíng)養(yǎng)成分結(jié)構(gòu)改變等代謝失調(diào)表現(xiàn),在T2DM的進(jìn)展過(guò)程中起顯著作用[1],通過(guò)一定的治療可以調(diào)整腸道菌群紊亂,降低T2DM患者的血糖,改善胰島素抵抗及脂質(zhì)代謝[2-4]。中醫(yī)根據(jù)糖尿病“三多一少”的臨床表現(xiàn),將其歸屬“消渴”范疇。中醫(yī)認(rèn)為,血糖高可成“糖毒”,毒為邪氣,“糖毒”屬陽(yáng),有火熱及升發(fā)特性,故可灼傷津液,在人體中形成痰濁與瘀血[5]。痰濁及瘀血既是病理產(chǎn)物,亦可成為病理因素。痰瘀的病理要素主要與糖脂代謝、胰島細(xì)胞分泌情況及胰島素抵抗?fàn)顟B(tài)等密切相關(guān)。因此,針對(duì)T2DM痰瘀證患者的治療,運(yùn)用中醫(yī)診治手段,在改善中醫(yī)證候的同時(shí),亦可改善T2DM的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)?;诖?本研究采用金麥溫膽湯聯(lián)合胰島素治療T2DM痰瘀證患者,從胃腸內(nèi)分泌角度分析金麥溫膽湯對(duì)2型糖尿病痰瘀證患者血糖、胃腸激素、腸道菌群水平的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料 選取2018年11月至2019年12月福州第二醫(yī)院內(nèi)分泌科門(mén)診及住院病區(qū)就診的30例單用胰島素治療的T2DM患者作為觀察組,其中男13例,女17例,年齡54~78歲,平均(65.53±6.98)歲;病程6~30年,平均(13.7±6.2)年;平均腹圍(90.38±6.89)cm;平均體質(zhì)量指數(shù)(BMI)(23.9±2.70)kg/m2。選擇同期在我院體檢中心體檢人群10例作為健康對(duì)照組,其中男4例,女6例;年齡48~68歲,平均(61.40±6.45)歲;平均腹圍(88.45±10.20)cm;平均BMI(24.08±3.48)kg/m2。兩組性別、年齡、腹圍與BMI等基線資料比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)福州第二醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(倫理審批號(hào)為2020085)。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

    (1)中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) 痰證的診斷標(biāo)準(zhǔn)參照?中醫(yī)痰證診斷標(biāo)準(zhǔn)?,主癥:苔膩計(jì)3分,頭身困重計(jì)3分;次癥:脈滑、咯痰分別計(jì)2分,鼻鼾、胸腹?jié)M悶、頭昏分別計(jì)1分;理化指標(biāo):BMI>28 kg/m2計(jì)3分,總膽固醇>5.72 mmol/L計(jì)1分,三酰甘油>1.70 mmol/L計(jì)1分,低密度脂蛋白膽固醇>3.54 mmol/L計(jì)1分。注:若出現(xiàn)1個(gè)主癥及1個(gè)次癥,或積分≥4分即可診斷[6]。瘀證的診斷標(biāo)準(zhǔn)參照?實(shí)用血瘀證診斷標(biāo)準(zhǔn)?,主要標(biāo)準(zhǔn):①舌質(zhì)紫暗或有瘀斑、瘀點(diǎn)。②面部、眼周、口唇、齒齦及指(趾)端青紫或暗黑。③不同部位靜脈曲張或毛細(xì)血管異常擴(kuò)張。④離經(jīng)之血(出血或外傷瘀血)。⑤間接性跛行。⑥腹部壓痛抵抗感。⑦痛經(jīng)伴色黑有血塊或閉經(jīng)。⑧影像學(xué)顯示血管閉塞或中重度狹窄(≥50%),血栓形成、梗死或臟器缺血的客觀證據(jù)。次要標(biāo)準(zhǔn):①固定性刺痛、絞痛,或疼痛入夜尤甚。②肢體麻木或偏癱。③痛經(jīng)。④肌膚甲錯(cuò)(皮膚粗糙、肥厚、鱗屑增多)。⑤精神狂躁或善忘。⑥脈澀或結(jié)代或無(wú)脈。⑦臟器腫大、新生物、炎性或非炎性包塊、組織增生。⑧影像學(xué)等檢查顯示血管狹窄(<50%)。⑨血液流變性、凝血、纖溶、微循環(huán)等理化檢測(cè)異常,提示血循環(huán)瘀滯。⑩近1個(gè)月有外傷、手術(shù)或人工流產(chǎn)史。符合1條主要標(biāo)準(zhǔn)或2條次要標(biāo)準(zhǔn)即可診斷為瘀證[7]。

    (2)西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) 參照?中國(guó)2型糖尿病防治指南?中診斷標(biāo)準(zhǔn):典型糖尿病三多一少癥狀(多飲、多尿、多食、不明原因的體質(zhì)量下降),空腹血糖≥7.0 mmol/L;餐后2 h血糖≥11.1 mmol/L;隨機(jī)血糖≥11.1 mmol/L[8]。注:無(wú)典型糖尿病癥狀者,則應(yīng)該改日復(fù)查以確認(rèn)診斷;谷氨酸脫羧酶抗體(GADAb)、胰島細(xì)胞抗體(ICA)均為陰性。

    1.3 納入標(biāo)準(zhǔn) 符合上述診斷標(biāo)準(zhǔn),且ICA、GADAb均為陰性;患者依從性好;患者4周內(nèi)未服用抗生素、乳果糖或微生態(tài)活菌制劑等影響腸內(nèi)環(huán)境藥物;健康對(duì)照組人群納入研究前需完成葡萄糖耐量試驗(yàn)(OGTT)以排除糖尿病;患者簽署知情同意書(shū);年齡≥18周歲,18.5 kg/m2≤BMI≤27.9 kg/m2。

    1.4 排除標(biāo)準(zhǔn) 嚴(yán)重感染者;無(wú)法耐受中藥者;1型糖尿病及同時(shí)口服降糖藥治療的T2DM患者;酮癥酸中毒及高滲性昏迷者;甲狀腺功能異常者;曾罹患胃腸疾病、胰腺疾病或行胃腸手術(shù)等病史者;嚴(yán)重心、肝、腎功能不全者;孕婦及哺乳期女性;近3個(gè)月參與其他臨床研究者。

    2 治療方法

    2.1 對(duì)照組 選擇在體檢中心體檢的健康人群10例為對(duì)照組,僅采集入組當(dāng)日清晨采集的靜脈血標(biāo)本、糞便標(biāo)本及OGTT試驗(yàn)的餐后2 h血糖。

    2.2 觀察組 根據(jù)血糖情況及時(shí)調(diào)整胰島素劑量,同時(shí)給予金麥溫膽湯口服治療,處方:法半夏9 g,枳實(shí)10 g,竹茹10 g,郁金12 g,麥冬15 g,瓜蔞15 g,厚樸10 g,丹參10 g。煎服方法:每日1劑,水煎取400 m L,分早晚兩次飯后30 min溫服,中藥由我院中藥房代煎,持續(xù)用藥12周。隨癥加減:煩渴不止加葛根、生地黃、玄參;視物模糊加枸杞子、菊花;心神不安、寐差加遠(yuǎn)志、茯神、首烏藤;皮膚瘙癢不止加當(dāng)歸、地膚子。

    3 療效觀察

    3.1 觀察指標(biāo) ①血糖、胃泌素、胰高血糖素及餐后2 h血糖。觀察組分別于0、12周晨起采集空腹靜脈血,測(cè)定血糖、糖化血紅蛋白、胃泌素、胰高血糖素水平;予口服75 g無(wú)水葡萄糖粉后測(cè)定餐后2 h血糖水平。②腸道菌群指標(biāo)。主要包括腸球菌、大腸埃希菌、厚壁菌門(mén)、擬桿菌屬、柔嫩梭菌屬、乳酸桿菌屬及雙歧桿菌的數(shù)量,優(yōu)勢(shì)菌數(shù)量以Log N/g濕便表示。觀察組于0、12周采集晨起空腹時(shí)的糞便,留存于糞便采集盒中,用無(wú)菌采集勺取出1 g糞便置于加有Tiny Gen保存液的糞便DNA儲(chǔ)存管中,上下?lián)u晃后使標(biāo)本完全溶于保存液中,將保存管進(jìn)行冷凍儲(chǔ)存(-20℃)。所有糞便標(biāo)本均保證10 d內(nèi)送檢至維基生物科技(上海)有限公司,采用Real Time PCR技術(shù)進(jìn)行腸道菌群測(cè)定,通過(guò)熒光標(biāo)記定量的方法對(duì)16S基因進(jìn)行定量。所有樣品均做3次重復(fù)試驗(yàn)。對(duì)照組僅采集納入研究時(shí)0周的空腹靜脈血樣及糞便菌群標(biāo)本。③不良反應(yīng)。每周均對(duì)觀察組患者進(jìn)行電話隨訪,記錄服用中藥湯劑期間是否有不良反應(yīng)。

    3.2 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)軟件分析數(shù)據(jù)。腸道菌群屬于非參數(shù)資料,經(jīng)log轉(zhuǎn)換后符合正態(tài)分布;計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,若符合正態(tài)分布,采用方差分析及t檢驗(yàn)。P<0.05表明差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    3.3 結(jié)果

    (1)血糖水平比較 0周時(shí),兩組空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血紅蛋白(Hb A1c)比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組治療前后的空腹血糖、餐后2 h血糖及Hb A1c比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 兩組0、12周時(shí)血糖水平比較(±s)

    表1 兩組0、12周時(shí)血糖水平比較(±s)

    注:與觀察組0周比較,△P<0.05;與對(duì)照組0周比較,▲P<0.05。

    指標(biāo) 對(duì)照組(0周)觀察組(0周)觀察組(12周)空腹血糖(mmol/L) 6.0±0.7 9.1±3.5▲ 7.9±1.8△餐后2 h血糖(mmol/L)10.5±2.1 17.9±5.1▲ 15.0±5.0△糖化血紅蛋白(%) 5.6±0.6 8.0±1.5▲ 7.3±1.4△

    (2)胃泌素與胰高血糖素水平比較 治療后,觀察組胃泌素水平較治療前升高(P<0.05);觀察組胃泌素、胰高血糖素水平均高于對(duì)照組(P<0.05);觀察組與本組治療前胰高血糖素水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 兩組治療前后胃泌素與胰高血糖素水平比較(ng/L,±s)

    表2 兩組治療前后胃泌素與胰高血糖素水平比較(ng/L,±s)

    注:與觀察組0周比較,△P<0.05;與對(duì)照組0周比較,▲P<0.05。

    指標(biāo) 對(duì)照組(0周) 觀察組(0周) 觀察組(12周)胃泌素 27.35±10.49 39.22±20.00▲ 44.32±19.23△▲胰高血糖素 128.95±26.40 184.83±68.89▲161.78±35.29▲

    (3)腸道菌群比較 觀察組治療前的厚壁菌門(mén)高于同期對(duì)照組及觀察組治療后(P<0.05);觀察組治療前后的腸球菌、大腸埃希菌、厚壁菌門(mén)均明顯高于對(duì)照組(P<0.05);觀察組治療前的擬桿菌屬數(shù)目低于同期對(duì)照組及觀察組治療后(P<0.05);觀察組治療前后的柔嫩梭菌屬、擬桿菌屬數(shù)目均低于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表3。

    表3 兩組治療前后腸道菌群指標(biāo)比較(logN/g,±s)

    表3 兩組治療前后腸道菌群指標(biāo)比較(logN/g,±s)

    注:與觀察組0周比較,△P<0.05;與對(duì)照組0周比較,▲P<0.05。

    腸道菌群指標(biāo) 對(duì)照組(0周) 觀察組(0周) 觀察組(12周)腸球菌 5.96±0.62 8.41±0.26▲ 8.38±0.33▲大腸埃希菌屬 6.59±0.19 7.57±0.64▲ 7.50±0.73▲厚壁菌門(mén) 8.07±0.13 8.45±0.19▲ 8.33±0.22▲△擬桿菌屬 8.23±0.24 7.33±0.18▲ 7.50±0.23▲△柔嫩梭菌屬 7.96±0.04 7.67±0.34▲ 7.64±0.39▲雙歧桿菌 6.56±0.25 6.84±1.20 6.89±1.16

    4 討論

    目前,全球糖尿病的患病人數(shù)逐漸增多,預(yù)計(jì)到2045年,全球糖尿病患病人數(shù)將達(dá)到6.29億[9]。2020年版?中國(guó)2型糖尿病防治指南?指出我國(guó)18歲及以上人群糖尿病患病率為11.2%[10]。糖尿病長(zhǎng)期發(fā)展會(huì)引起嚴(yán)重的并發(fā)癥,如血管疾病、視網(wǎng)膜病變、糖尿病足、糖尿病腎病等,甚至導(dǎo)致死亡。因此,臨床迫切需要多角度研究T2DM的病理機(jī)制,探索更多的防治思路。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為胰島素抵抗機(jī)制是T2DM發(fā)病的主要病理基礎(chǔ)[11],也正是因?yàn)橐葝u素抵抗機(jī)制,多數(shù)T2DM患者在早期常伴有胰島素相對(duì)不足,而在疾病后期才出現(xiàn)胰島素絕對(duì)不足。有研究表明,T2DM的發(fā)病機(jī)制除與基因易感、環(huán)境污染、飲食習(xí)慣等因素密切相關(guān)外,腸道菌群失調(diào)可影響宿主的胰島素敏感性和胰島素分泌,導(dǎo)致胰島素抵抗并誘發(fā)T2DM[11]。因此,本研究觀察與分析T2DM患者胃腸激素、腸道菌群變化,擬為T(mén)2DM的治療提供新思路。

    糖尿病屬于中醫(yī)“消渴”范疇,?臨證指南醫(yī)案?曰:“能食善饑渴飲,日加癟瘦,心境愁郁,內(nèi)火自燃,乃消癥大病?!敝赋銮橹臼д{(diào),郁而化火,內(nèi)火消耗陰液,表現(xiàn)為消渴病證,總結(jié)消渴的病機(jī)為陰虛燥熱,并根據(jù)病位、癥狀、病機(jī)的不同,提出“三消”辨證治療消渴病。隨著生活條件、醫(yī)療水平的提升,多數(shù)糖尿病患者在前期及早期能被發(fā)現(xiàn)并進(jìn)行及時(shí)干預(yù),其中一部分患者尚未出現(xiàn)典型的“三多一少”臨床表現(xiàn),無(wú)法單純用“三消”理論進(jìn)行辨證治療。目前,用于糖尿病治療的其他病機(jī)假說(shuō)如火熱病機(jī)論[12]、毒邪理論[13]、三焦氣機(jī)學(xué)說(shuō)[14]、瘀血理論[15]等得到越來(lái)越多學(xué)者的關(guān)注。

    臨床發(fā)現(xiàn),消渴患者多體型肥滿,而肥滿多屬痰濕的外在表現(xiàn),如?素問(wèn)·奇病論?記載:“此肥美之所發(fā)也,此人必?cái)?shù)食甘美……肥者令人內(nèi)熱,甘者令人中滿,故其氣上溢,轉(zhuǎn)為消渴?!北砻鞣收叨嗍仁撤矢屎裎?易阻滯氣機(jī),則脾虛痰阻,消渴病由此而生。?靈樞·五變?指出:“皮膚薄而目堅(jiān)固以深者……剛則多怒,怒則氣上逆……氣血逆流,髖皮充肌,血脈不行,轉(zhuǎn)而為熱,熱則消肌膚,故為消癉。”指出氣血逆亂,血行不暢,血瘀而化熱,內(nèi)熱灼肌膚在外表現(xiàn)為消瘦,而發(fā)為消渴病。因此,痰濕與瘀血均可引起消渴病。痰與瘀的關(guān)系本質(zhì)上是津與血的關(guān)系,有“津血同源”之說(shuō)。“血積既久,亦能化為痰水”,說(shuō)明痰與瘀可相互轉(zhuǎn)化,二者在糖尿病病程中,可相互影響,痰濕阻滯氣機(jī),氣血不通,運(yùn)行不暢,而瘀血自生。瘀血阻滯,津血凝聚,痰濁內(nèi)生,最終痰瘀互結(jié)。當(dāng)出現(xiàn)痰瘀互結(jié)時(shí),疾病纏綿難愈。此時(shí)從痰、瘀論治,臨床可取得一定的療效。

    金麥溫膽湯源自經(jīng)典祛痰方溫膽湯。該方以法半夏為君,祛痰化濁,以甘淡微寒之竹茹為臣,專(zhuān)清熱痰,兼除煩;枳實(shí)降氣化痰、散結(jié)消痞,瓜蔞清熱化痰、理氣寬胸,二者可加強(qiáng)化痰之功,共為佐藥;丹參活血祛瘀、涼血除煩,與厚樸同用,下氣除滿,氣順痰消,氣行則血行;麥冬為反佐藥,可養(yǎng)陰潤(rùn)肺,防止燥濕太過(guò)反而傷陰。該方可清痰瘀所生之熱,清熱而不寒涼,可化痰瘀又不傷津液,溫而不燥。在治療過(guò)程中既能痰瘀并治,又可理氣除煩,適用于糖尿病人群。

    在正常情況下,腸道菌群與機(jī)體共同處于相對(duì)平衡的狀態(tài)?,F(xiàn)代研究證明,腸道菌群在人體代謝性疾病的發(fā)生、發(fā)展過(guò)程中起到直接相關(guān)的作用[1],經(jīng)一定方法調(diào)整腸道菌群后,與代謝性疾病相關(guān)的特征可以得到改善[16-17]。T2DM為代謝性疾病,腸道菌群可以通過(guò)改變內(nèi)毒素、短鏈脂肪酸、膽汁酸等化學(xué)因子以改變機(jī)體的內(nèi)環(huán)境,從而出現(xiàn)能量消耗障礙及脂肪代謝障礙,誘發(fā)機(jī)體肥胖,導(dǎo)致胰島素抵抗發(fā)生,引發(fā)糖尿病[18]。研究發(fā)現(xiàn),與擬桿菌相比,厚壁桿菌可以更有效地提取機(jī)體碳水化合物的熱量[19]。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,腸道內(nèi)某類(lèi)益生菌的數(shù)目如乳酸桿菌、雙歧桿菌等,在血糖升高時(shí)益生菌數(shù)目降低,但當(dāng)血糖降低時(shí),益生菌的數(shù)量反而增加[20]。研究表明,無(wú)菌小鼠即使在給予高脂高糖飲食喂養(yǎng)時(shí),也不會(huì)出現(xiàn)肥胖和胰島素抵抗[16]。中醫(yī)認(rèn)為,腸道菌群的作用與脾胃的生理功能相似。中醫(yī)認(rèn)為,脾胃為后天之本,氣血生化之源,食物通過(guò)胃的受納腐熟及脾的運(yùn)化,轉(zhuǎn)化為水谷精微輸布全身,濡養(yǎng)臟腑。腸道菌群中存在多種益生菌,可以分解食物殘?jiān)?轉(zhuǎn)化為人體需要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)[21]。本研究發(fā)現(xiàn)T2DM患者柔嫩梭菌屬及擬桿菌屬數(shù)量明顯低于對(duì)照組,考慮與患者因血糖水平不佳,存在胰島素抵抗,引起內(nèi)環(huán)境改變,從而造成益生菌對(duì)腸道內(nèi)環(huán)境的選擇性生存。本研究發(fā)現(xiàn)觀察組治療后擬桿菌屬、厚壁菌門(mén)均較治療前有明顯差異,說(shuō)明金麥溫膽湯有改善糖尿病患者腸道菌群失調(diào)的作用。

    胃泌素是人體進(jìn)食后食物刺激胃酸分泌的主要化學(xué)物質(zhì)之一,是由分布在胃腸的G細(xì)胞分泌,其可通過(guò)促進(jìn)胃腸蠕動(dòng)調(diào)節(jié)胃酸分泌,增加黏膜營(yíng)養(yǎng),誘導(dǎo)胃黏膜產(chǎn)生及刺激細(xì)胞增殖[22]。當(dāng)T2DM患者體內(nèi)胰島細(xì)胞功能衰竭到一定程度后,胃泌素可代償性升高[23]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),觀察組治療前后的胃泌素水平較對(duì)照組升高,升高的原因考慮與該代償機(jī)制相關(guān);觀察組治療12周后,胃泌素較治療前升高,考慮原因可能與金麥溫膽湯提高胃腸黏膜腺體的分泌功能有關(guān)。胰腺的胰島α細(xì)胞可分泌胰高血糖素,該激素是升高血糖的激素之一,糖尿病患者存在一定程度的低胰島素血癥及胰高血糖素血癥[24]。本研究結(jié)果表明,觀察組胰高血糖素水平高于對(duì)照組,但觀察組治療前后差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,考慮其原因可能與本研究納入樣本量較少有關(guān),可能影響了數(shù)據(jù)的客觀性,還有待后續(xù)進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量進(jìn)行驗(yàn)證。

    綜上所述,金麥溫膽湯是以溫膽湯為基礎(chǔ),根據(jù)T2DM痰瘀證患者的臨床特點(diǎn)進(jìn)行化裁而成的經(jīng)驗(yàn)方,該方痰瘀并治,兼理氣解郁。本研究通過(guò)為期12周的臨床干預(yù),結(jié)果顯示金麥溫膽湯對(duì)T2DM痰瘀證患者血糖、胃泌素、胰高血糖素及腸道菌群有一定程度的影響,表明金麥溫膽湯具有臨床應(yīng)用價(jià)值。

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