唐琴林,祝峻峰,王靈臺(tái),趙 鋼
(1.上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院肝病科,上海 201203;2.上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬市中醫(yī)醫(yī)院肝病科,上海 200071;3.上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬岳陽中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院肝病科,上海 200437)
輕微型肝性腦病(minimal hepatic encep-halopathy,MHE)是乙肝后肝硬化常見并發(fā)癥之一,是由急、慢性肝功能障礙或門靜脈-體循環(huán)分流異常所引起的輕微程度腦功能障礙綜合征[1]。本病臨床癥狀并不明顯,常通過智力及神經(jīng)電生理檢查才能被發(fā)現(xiàn),隱匿性極大,并極易發(fā)展為臨床型肝性腦病。
現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)于MHE缺乏有效的治療,目前國(guó)內(nèi)外多將乳果糖作為防治MHE的一線藥物[2-3],效果差強(qiáng)人意。然而中醫(yī)藥在防治MHE方面展示了一定的優(yōu)勢(shì)。上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院王靈臺(tái)教授在中醫(yī)“通腑開竅”理論基礎(chǔ)上結(jié)合臨床實(shí)踐及現(xiàn)代研究成果,對(duì)本病的病因病機(jī)、治療方法進(jìn)行了深入研究。王靈臺(tái)教授認(rèn)為:MHE起于肝,釀?dòng)谀c,損于腦,以清肝健脾、清熱解毒、通腑護(hù)肝、豁痰開竅為本病的治療大法,研制出中藥制劑新清開方和外用醒腦鼻嗅劑,聯(lián)合用于防治MHE[4]。為探求中醫(yī)藥治療MHE的有效方法,本研究采用新清開方聯(lián)合醒腦鼻嗅劑防治MHE,臨床療效顯著,現(xiàn)總結(jié)報(bào)告如下。
全部病例96例,均為上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院肝病科及上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬市中醫(yī)醫(yī)院肝病科在2019年7月—2020年10月門診及住院收治的乙肝后肝硬化合并MHE患者,采用中心、隨機(jī)數(shù)字表法將其分為中醫(yī)藥聯(lián)合防治組和杜密克口服對(duì)照組。其中中醫(yī)藥聯(lián)合防治組48例,對(duì)照組48例。
1.2.1 診斷標(biāo)準(zhǔn) 乙肝后肝硬化的診斷參照2015年中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)《慢性乙型肝炎防治指南(2015更新版)》[5]中的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。MHE的診斷標(biāo)準(zhǔn)符合2013年中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病學(xué)分會(huì)《中國(guó)肝性腦病診治共識(shí)意見(2013,重慶)》[2],使用肝性腦病智力測(cè)試(psychological hepatic encephalopathy score,PHES)方法,選擇數(shù)字連接試驗(yàn)A(number connection test A,NCT-A) 及數(shù)字符號(hào)試驗(yàn)(digit symbol test,DST)進(jìn)行測(cè)試,目前國(guó)際上公認(rèn)NCT-A、DST均陽性則可診斷為MHE。
1.2.2 納入標(biāo)準(zhǔn) (1) 符合上述疾病診斷標(biāo)準(zhǔn);(2) 男女均可,年齡18~70歲;(3) 主觀意識(shí)清晰且無精神心理疾??;(4) 近30 d內(nèi)未曾使用乳果糖、門冬氨酸鳥氨酸、抗菌藥物、微生態(tài)制劑等對(duì)MHE有一定防治作用的藥物;(5)患者知情同意并簽署知情同意書者。
1.2.3 排除標(biāo)準(zhǔn) (1) 有精神和心理疾病的患者;(2) 近1個(gè)月內(nèi)曾服用鎮(zhèn)靜劑或中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑;(3) 近2周內(nèi)有出血傾向、頑固性腹水、嚴(yán)重感染者;(4) 有酗酒史者;(5) 有嚴(yán)重心肺疾病以及腦血管病變者;(6) 妊娠狀態(tài);(7) 文化程度低;(8) 不能正常進(jìn)行聽力、視力行為或肢體運(yùn)動(dòng)障礙,無法參與測(cè)試者。
1.3.1 兩組均予抗病毒、保肝降酶及對(duì)癥處理:(1) HBV-DNA陽性者,予以恩替卡韋膠囊抗病毒治療;(2) ALT、AST異常者,可選用復(fù)方甘草酸苷膠囊(北京凱因科技股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20080006)、雙環(huán)醇片(北京協(xié)和藥廠,國(guó)藥準(zhǔn)字H20040467)等保肝降酶藥物;(3) 有黃疸者,可加用丁二磺酸腺苷蛋氨酸腸溶片(浙江海正藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20110459)利膽退黃;(4) 并發(fā)腹水者,予以利尿劑呋塞米片20 mg/日1次口服,螺內(nèi)酯片20 mg/d 1次口服;(5) 并發(fā)門靜脈高壓者,予以普萘洛爾片10 mg/日2次口服。
1.3.2 防治組 (1) 新清開方顆粒劑:由生大黃、敗醬草、廣郁金、生白術(shù)等組成。規(guī)格:12 g/袋,(國(guó)家中藥制藥技術(shù)有限公司制備,批號(hào):20190508)。用法:每次1袋,每日3次,飯后口服,連續(xù)服用30 d。(2) 醒腦鼻嗅劑:由薄荷、樟腦、石菖蒲等藥物揮發(fā)油提取物制作而成。(國(guó)家中藥制藥技術(shù)有限公司制備,批號(hào):20190623)。用法:服藥前吸入,每次持續(xù)吸入5 min,連續(xù)使用30 d。
1.3.3 對(duì)照組 乳果糖口服溶液(進(jìn)口藥品,批號(hào):H20172057),規(guī)格:15 mL/袋。用法:每天3次,每次1袋,口服。連續(xù)服用30 d。
1.4.1 智力測(cè)試 治療前后采用智力測(cè)試中的NCT-A、DST評(píng)估兩組患者在治療前后認(rèn)知功能狀態(tài)。
NCT-A:要求患者將分布于一張紙上的1~25個(gè)隨機(jī)數(shù)字按從小到大順序連接起來,過程中如果出現(xiàn)錯(cuò)誤,隨即糾正,并從糾正處繼續(xù)連接,醫(yī)師用秒表記錄總用時(shí)(包括糾正錯(cuò)誤所需時(shí)間),并據(jù)年齡及對(duì)應(yīng)用時(shí)進(jìn)行結(jié)果分析。
DST:要求患者將1~9個(gè)數(shù)字填寫至相對(duì)應(yīng)的符號(hào)下面,記錄90 s內(nèi)完成情況,正確的記1分,倒轉(zhuǎn)記0.5分,錯(cuò)誤記0分,根據(jù)不同年齡段查相應(yīng)的等值,統(tǒng)計(jì)對(duì)應(yīng)得分進(jìn)行結(jié)果分析,肝硬化患者以低于該年齡段2X-2為異常[2]。
1.4.2 腸道微生物定量 分析使用無菌糞便采集器采集受試者清晨大便標(biāo)本約5 g,選擇雙歧桿菌、乳酸桿菌、大腸埃希菌、糞常球菌進(jìn)行鑒定并定量分析,細(xì)菌鑒定使用ATB半自動(dòng)微生物鑒定系統(tǒng)進(jìn)行,并以每克糞便濕重中菌落形成單位的對(duì)數(shù)值(logCFU/g)表示定量結(jié)果。
1.4.3 相關(guān)生化指標(biāo) 治療前后室溫下采集靜脈血后立即低溫送檢,采用Olympus AU 2700自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)肝功能[丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(as-partate aminotransferase,AST)、白蛋白(albumin,Alb)];采用日本PocketChem血氨儀檢測(cè)治療前后血氨水平;采用722分光光度計(jì),鱟試劑偶氮基質(zhì)顯色法檢測(cè)內(nèi)毒素水平。
1.4.4 臨床轉(zhuǎn)歸情況 根據(jù)2013年中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病學(xué)分會(huì)《中國(guó)肝性腦病診治共識(shí)意見(2013,重慶)》[2]評(píng)估兩組患者臨床轉(zhuǎn)歸情況,并計(jì)算其NCT-A、DST水平復(fù)常率、轉(zhuǎn)重率(由MHE轉(zhuǎn)為臨床型肝性腦病)。
試驗(yàn)期間,納入符合入組標(biāo)準(zhǔn)的乙肝后肝硬化合并MHE患者96例,隨訪過程中對(duì)照組脫落2例(失訪),其中中醫(yī)藥聯(lián)合防治組48例,對(duì)照組46例,共94例患者完成試驗(yàn)。兩組患者性別、年齡、病程差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性見表1。
表1 兩組患者基線情況比較Tab.1 Comparison of baseline conditions between the two groups
治療前后,各組內(nèi)NCT-A時(shí)間、DST評(píng)分比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后比較,兩組NCT-A時(shí)間均明顯降低(P<0.05),且中醫(yī)藥聯(lián)合防治組明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后,兩組DST評(píng)分均明顯升高(P<0.05),且中醫(yī)藥聯(lián)合防治組明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組治療前后NCT-A時(shí)間、DST評(píng)分比較Tab.2 Comparison of NCT-A level between the two groups before and after treatment
治療前后,各組內(nèi)肝功能、血氨、內(nèi)毒素水平比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后,兩組ALT、AST、血氨、內(nèi)毒素水平較治療前明顯降低(P<0.05),Alb水平明顯升高(P<0.05),且中醫(yī)藥聯(lián)合防治組肝功能、血氨、內(nèi)毒素改善水平均優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3、4。
表3 兩組治療前后肝功能水平比較Tab.3 Comparison of liver function between the two groupsbefore and after treatment
表4 兩組治療前后血氨、內(nèi)毒素水平比較Tab.4 Comparison of blood ammonia and endotoxin levels between the two groups before and after treatment
治療前后組內(nèi)比較,兩組雙歧桿菌、乳酸桿菌、大腸埃希菌、糞常球菌水平差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其中雙歧桿菌、乳酸桿菌、糞常球菌水平較治療前明顯升高(P<0.05),且組間治療后比較,中醫(yī)藥聯(lián)合防治組雙歧桿菌、乳酸桿菌水平明顯高于對(duì)照組(P<0.05);大腸埃希菌水平明顯降低(P<0.05),且組間治療后比較,大腸埃希菌水平明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表5。
表5 兩組治療前后腸道微生物定量情況比較Tab.5 Quantitative comparison of intestinal microorganisms between the two groups before and after treatment
治療結(jié)束后,兩組均未發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)為顯性肝性腦病(overt hepatic encephalopathy,OHE)患者。中醫(yī)藥聯(lián)合防治組中有16例患者NCT-A、DST水平恢復(fù)正常,復(fù)常率為33.3%;對(duì)照組中有5例患者NCT-A時(shí)間、DST評(píng)分恢復(fù)正常,復(fù)常率為10.9%;兩組復(fù)常率比較,中醫(yī)藥防治組明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。
研究表明,肝病患者并發(fā)MHE的發(fā)生率為30%~80%,在疾病進(jìn)展期其發(fā)生率更高,更易發(fā)展為臨床型肝性腦病[6]。MHE患者預(yù)后不佳,死亡率高[7],故重視MHE的防治對(duì)預(yù)防肝性腦病(hepatic encephalopathy,HE),提高患者生活質(zhì)量具有重要意義。
MHE的發(fā)病機(jī)制尚不明確,但與HE發(fā)病機(jī)制仍保持一致,現(xiàn)主要有氨中毒、細(xì)菌感染與炎性反應(yīng)、γ-氨基丁酸神經(jīng)遞質(zhì)與假性神經(jīng)遞質(zhì)、錳中毒等學(xué)說。其中氨中毒學(xué)說被廣泛認(rèn)可?,F(xiàn)階段臨床上對(duì)MHE的治療缺乏理想的方法和藥物,主要是去除誘因,降血氨,改善肝功能,預(yù)防肝性腦病的復(fù)發(fā)。乳果糖是現(xiàn)治療MHE的一線藥物,其作用機(jī)制為酸化腸道,減少氨的生成和吸收,清除腸道內(nèi)的含氮物質(zhì)。但據(jù)相關(guān)臨床研究,乳果糖在治療中常因不良反應(yīng)而局限其應(yīng)用,如腹部絞痛、腹脹、惡心嘔吐等,遠(yuǎn)期療效不滿意。過量服用還可能導(dǎo)致嚴(yán)重的腹瀉、電解質(zhì)代謝紊亂及低血容量血癥,甚至引發(fā)HE癥狀[8-10]。況且很多MHE患者血氨水平正常,且乳果糖沒有護(hù)肝醒腦的功效。進(jìn)一步探索MHE的發(fā)病機(jī)制,防治MHE的發(fā)生發(fā)展,改善肝臟功能、延緩疾病進(jìn)展已成為肝病專家研究的熱點(diǎn)問題。
近年來,眾多研究證實(shí),“腸-肝-腦軸”是MHE發(fā)展的核心環(huán)節(jié)。Marshall于1998年提出腸-肝軸的概念,認(rèn)為肝臟和腸道因發(fā)源于同一胚層,故在結(jié)構(gòu)和功能上有著密切聯(lián)系。當(dāng)肝臟發(fā)生肝硬化時(shí),門脈高壓促使腸壁充血水腫,腸道屏障功能受損,病菌繁殖,且乙肝患者腸道菌群豐度及多樣性均不及健康人[11],腸道微生態(tài)極易失衡;腸道細(xì)菌和內(nèi)毒素隨之大量進(jìn)入門靜脈系統(tǒng),造成肝臟損傷。肝臟損傷后,對(duì)氨的清除能力減弱,脂溶性NH3通過“肝- 腦軸”透過血腦屏障,阻斷神經(jīng)傳導(dǎo),破壞細(xì)胞功能,導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)性功能障礙[12-15]。MHE是腸、肝、腦一系列生理功能聯(lián)系下發(fā)生的病理變化。
“腸-肝-腦軸”相互作用機(jī)制的提出為防治MHE提供了更進(jìn)一步的思路。上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院王靈臺(tái)教授認(rèn)為:MHE雖在中醫(yī)學(xué)上并未有對(duì)應(yīng)名稱,但依據(jù)其臨床表現(xiàn)可將其歸之于“神昏”“譫妄”“暴不知人”“郁冒”等范疇[4]。經(jīng)過長(zhǎng)期的臨床實(shí)踐,王靈臺(tái)教授認(rèn)為:MHE的中醫(yī)病因病機(jī)復(fù)雜,不僅僅在于熱毒、痰濕、瘀血,外感疫癘,內(nèi)傷雜病均可出現(xiàn)。人體感受濕熱或疫毒,肝體受損,肝失疏泄,肝疾傳脾及腸。熱毒、瘀血、痰濁等毒邪壅滯大腸,腑氣不通,濁氣上沖犯于腦,誘發(fā)神智改變等癥狀。故而本病應(yīng)圍繞腸-肝-腦循環(huán),從開竅醒腦、蕩滌下焦、清腑泄?jié)崛齻€(gè)方面著手。療法包括:(1) 腸道治療(如通便,降血氨,減少毒性物質(zhì)產(chǎn)生);(2) 護(hù)肝治療(解毒保肝);(3) 中樞治療(醒腦開竅)三個(gè)方面[16]。據(jù)此,王靈臺(tái)教授研制成功了“新清開方”及“外用醒腦鼻嗅劑”,聯(lián)合用于防治MHE,改善患者的智力和計(jì)算能力、降血氨、保肝等方面療效顯著?;谀c-肝-腦循環(huán)的新清開方聯(lián)合外用醒腦鼻嗅劑防治MHE比乳果糖具有更優(yōu)效的作用,且組方相關(guān)的古代文獻(xiàn)研究及現(xiàn)代藥理作用都與其治療原則符合。
王靈臺(tái)教授勤求古訓(xùn),得吳師機(jī)先哲“外治之理即內(nèi)治之理,外治之藥亦即內(nèi)治之藥”啟示,為提高新清開方防治MHE之療效,考察比較了國(guó)內(nèi)外多種給藥途徑和方法,認(rèn)為鼻嗅劑是傳統(tǒng)中醫(yī)藥外治治療方法之一,具有超出一般給藥方法的獨(dú)特優(yōu)勢(shì),可更穩(wěn)定地直接進(jìn)入血流,并保持血藥水平維持在治療有效濃度范圍內(nèi)。將口服用藥與鼻嗅劑聯(lián)合使用,將更有利于治療效果的提高。
新清開方是由生大黃、敗醬草、廣郁金、生白術(shù)組成,方中大黃味苦,氣香,性涼,主通腑攻下,瀉熱解毒,活血化瘀;《醫(yī)學(xué)衷中參西錄》謂之“能開心下熱痰以愈瘋狂,降腸胃熱實(shí)以通燥結(jié),其香竄透竅之力又兼利小便,性雖趨下而又善清在上之熱”。《神農(nóng)本草經(jīng)》曾記載其能“推陳致新,通利水谷,調(diào)中化食,安和五臟”。敗醬草味辛、苦,性微寒,主清熱解毒,消癰排膿、祛瘀止痛。其草氣如敗豆醬,有一股陳腐氣,陳腐敗醬者,皆濁陰之味,夫濁陰者,善出于下竅?!侗静菡x》稱其:“有陳腐氣,能清熱泄結(jié),利水消腫,破瘀排膿。惟宜于實(shí)熱之體?!庇艚鹞犊?,氣寒,純陰,其性輕揚(yáng)上行,入心及包絡(luò),兼入肺經(jīng),善入氣分行氣導(dǎo)滯、清心解郁,又可入血分涼血破瘀,為血中之氣藥,且可利膽退黃。《本草備要》謂之:“行氣,解郁,泄血,破瘀。涼心熱,散肝郁。”生白術(shù)味苦、甘而性溫,功在健脾益氣,燥濕利水。有“脾臟補(bǔ)氣健脾第一要藥”之稱,《藥性賦》記載白術(shù)可“利水道,強(qiáng)脾胃”?!堕L(zhǎng)沙藥解》曰:“入足陽明胃、足太陰脾經(jīng)。補(bǔ)中燥濕,止渴生津,最益脾經(jīng),大養(yǎng)胃氣,降濁陰而進(jìn)飲食,升清陽而消水谷。”四藥相配,腸、肝、腦臟腑共治,共奏護(hù)肝健脾,通腑泄熱,解毒開竅之功。
醒腦鼻嗅劑由薄荷、樟腦、石菖蒲等藥物揮發(fā)油提取物制作而成。薄荷味辛,性涼,有芳香開竅,清利頭目,疏肝行氣之功?!侗静菥V目》言:“薄荷,辛能發(fā)散,涼能清利?!薄侗静菪戮帯氛J(rèn)為其可解風(fēng)邪郁結(jié),并善引藥入營(yíng)衛(wèi)。石菖蒲味辛苦,性溫,具有開竅豁痰,醒神益智,化濕辟穢之效?!侗静輳男隆方榻B:“辛苦麗溫,芳香而散,開心孔,利九竅?!薄侗静輦湟分^其:“補(bǔ)肝益心,去濕逐風(fēng),除痰消積,開胃寬中”。樟腦味辛,性熱,《綱目》贊其通關(guān)竅,利滯氣,辟穢濁。新清開方聯(lián)合外用醒腦鼻嗅劑,兩者相輔相佐,上則豁痰醒神以開竅,下則蕩滌腸胃以解毒,內(nèi)則清熱解毒以安五臟,有祛毒、開竅、醒腦、護(hù)肝之優(yōu)勢(shì)。
現(xiàn)代藥理研究證明:大黃具有促進(jìn)排便,保肝利膽,促進(jìn)腸道生態(tài)平衡恢復(fù)的作用[17]。徐禮通[18]認(rèn)為生大黃的瀉下作用可縮短血氨、內(nèi)毒素等有害物質(zhì)在腸道的的停留時(shí)間。并有研究[19-20]發(fā)現(xiàn)生大黃可下調(diào)HE大鼠TNF-α、IL-1β等炎癥因子表達(dá),減輕肝臟炎癥反應(yīng),從而減輕肝組織及中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷。敗醬草能促進(jìn)肝細(xì)胞再生、防止肝細(xì)胞變性、利膽等作用,且可直接作用中樞神經(jīng)發(fā)揮鎮(zhèn)靜作用,還可抑菌抗炎[21]。敗醬草中的黃酮提取物具有良好的抗氧化作用,能提高小鼠肝、腦組織中超氧化物歧化酶、谷胱甘肽過氧化酶以及肝、血清中過氧化氫酶活性,保護(hù)細(xì)胞正常功能[22]。郁金不僅可以抗真菌、抗腫瘤、降血脂,還能促進(jìn)膽汁分泌,對(duì)肝臟損傷有保護(hù)作用[23]。其揮發(fā)油成分可修復(fù)受損線粒體及內(nèi)質(zhì)網(wǎng),增強(qiáng)肝臟對(duì)有毒物質(zhì)的轉(zhuǎn)化作用,也可增強(qiáng)肝臟抗脂質(zhì)過氧化能力,促進(jìn)肝組織再生[24]。白術(shù)的主要藥理作用的成分多糖和內(nèi)酯類,具有廣泛的藥理活性,能抗腫瘤、修復(fù)胃黏膜、保肝、抑菌、免疫調(diào)節(jié)、調(diào)整水液代謝等[25]。黃文武等[26]人研究四君子湯治療脾虛大鼠調(diào)節(jié)腸道菌群時(shí),發(fā)現(xiàn)白術(shù)可能發(fā)揮著主要作用,在對(duì)其單味藥的進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),白術(shù)組大鼠糞便中腸道菌群多樣性和相似性指數(shù)顯著升高。薄荷提取物薄荷醇能促進(jìn)藥物透皮吸收[27],且據(jù)研究證實(shí),芳香開竅類藥物可透過血腦屏障作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),發(fā)揮抗氧化、促使其他藥物進(jìn)入腦組織并增強(qiáng)藥效的作用[28]。石菖蒲現(xiàn)臨床廣泛用于痰濁蒙蔽清竅之神昏、癲癇、頭暈等疑難病。其有效成分β-細(xì)辛醚和丁香酚可通過調(diào)控凋亡基因的表達(dá),對(duì)神經(jīng)細(xì)胞發(fā)揮一定的保護(hù)作用[29]。樟腦是一種飽和環(huán)狀酮,有辟穢化濁的功效,可興奮中樞[30]。且樟腦與薄荷聯(lián)用,能提高藥物促滲作用[31]。
本研究結(jié)果表明,兩組治療后NCT-A時(shí)間、DST評(píng)分均較前改善,中醫(yī)藥聯(lián)合防治組明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。兩組治療后肝功能、血氨、內(nèi)毒素水平均較前改善,中醫(yī)藥聯(lián)合防治組效果明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。在腸道菌群調(diào)節(jié)方面,中醫(yī)藥聯(lián)合防治組在對(duì)其改善作用明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。兩組復(fù)常率比較,防治組(33.3%)明顯高于對(duì)照組(10.9%)(P<0.05)。
綜上所述,新清開方聯(lián)合外用醒腦鼻嗅劑治療乙肝后肝硬化合并MHE療效確切,可明顯改善其肝功能,降低血氨、內(nèi)毒素水平,調(diào)節(jié)腸道菌群,進(jìn)而提高患者認(rèn)知能力,改善臨床轉(zhuǎn)歸,提高生活質(zhì)量。