• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    癥狀性顱內(nèi)動脈硬化性狹窄下游晚期到達逆向血流比率與神經(jīng)功能缺損的相關(guān)性分析

    2022-05-31 01:40:18顏立群侯亞平董倩波穆曉丹李曉光
    河北醫(yī)科大學學報 2022年5期
    關(guān)鍵詞:逆向神經(jīng)功能大腦

    顏立群,顏 瑾,侯亞平,董倩波,穆曉丹,李曉光

    (1.河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院東院區(qū)醫(yī)學影像科,河北 石家莊 050000;2.天津醫(yī)科大學臨床醫(yī)學系,天津 300070;3.河北省血液中心成份科,河北 石家莊 050000)

    腦側(cè)支血流的評價對于缺血性卒中患者的診斷及治療都至關(guān)重要,傳統(tǒng)的評價方法均復雜且有創(chuàng),隨著醫(yī)學影像學的快速發(fā)展,尤其是磁共振成像技術(shù)的突飛猛進,針對腦灌注的評價出現(xiàn)了很多新型、無創(chuàng)的成像方法,磁共振三維偽連續(xù)動脈自旋標記(three-dimensional pseudo-continuous arterial spin labeling,3D pCASL)成像是一種基于快速自旋回波(fast spin echo,FSE)序列的全腦三維動脈自旋標記技術(shù),它具有射頻特殊吸收率(specific absorption ration, SAR)值良好,偽影少,全腦覆蓋,圖像信噪比較高,掃描速度快,背景抑制等優(yōu)點,是一種不需要傳統(tǒng)對比劑注射就能對腦灌注進行無創(chuàng)分析和計算的成像方法。標記后延遲時間(post labeling delay,PLD)對于分析ASL成像結(jié)果至關(guān)重要,短PLD(如1.5 s)更多反映供血動脈血管腔內(nèi)血流灌注的行為,即與管腔的粗細、流速和血流行走的長短有關(guān);長PLD(如2.5 s)更能反映出灌注的結(jié)果[1-3]。Lyu等[4]采用兩個PLD的3D pCASL技術(shù)計算出能夠反映病變血管下游腦組織側(cè)支循環(huán)的晚期到達逆向血流比率(late-arriving retrograde flow proportion,LARFP),將其與通過腦血管造影來評價側(cè)枝血流的傳統(tǒng)方法進行了相關(guān)分析,發(fā)現(xiàn)LARFP與傳統(tǒng)方法有很好的相關(guān)性。本研究采用Lyu的方法得到癥狀性動脈硬化性狹窄的單側(cè)大腦中動脈M1段下游腦組織的LARFP,并且分析其與神經(jīng)功能缺損之間的相關(guān)性。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 回顧性分析2020年1—12月就診于我院的39例癥狀性單側(cè)大腦中動脈M1段動脈硬化性狹窄患者的影像與臨床資料,癥狀性顱內(nèi)動脈硬化性狹窄被定義為伴有缺血性腦卒中或短暫性腦缺血(transient ischemic attack,TIA)發(fā)作。入選患者行雙PLD(1.5 s和2.5 s)的3D pCASL成像,記錄患者磁共振掃描當日的美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale, NIHSS)評分?;颊呒{入標準如下:①伴有缺血性卒中TIA發(fā)作的單側(cè)大腦中動脈M1段動脈硬化性狹窄(50%<狹窄率<99%),而無其他顱內(nèi)、顱外動脈明顯狹窄者(狹窄率>20%);②患者未做過溶栓、支架等血管內(nèi)治療;③患者無腦出血發(fā)生;④ MR掃描在癥狀發(fā)作后3 d以內(nèi)。排除標準:①非動脈硬化性顱內(nèi)動脈狹窄;②MR圖像質(zhì)量差,無法滿足診斷及計算要求的;③伴有顱內(nèi)動脈動脈瘤或動脈夾層;④有心肌梗死或心功能不全病史。

    1.2影像學檢查

    1.2.1影像學數(shù)據(jù) 采集所有患者的MR檢查均由GE公司配備8通道頭頸線圈的1.5T SignaHDxt MR掃描機采集,掃描序列主要包括結(jié)構(gòu)像(T1WI和T2WI),擴散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging,DWI),雙PLD(1 525 ms和2 525 ms)的3D pCASL序列及三維動態(tài)增強磁共振血管造影(three-demensional contrast enhancement magnetic resonance angiography,3D CEMRA)成像。每個患者采集時間大約為20 min(圖1)。

    圖1 患者磁共振掃描序列示意圖

    各序列參數(shù)如下:DWI序列由單次激發(fā)平面回波(echo planar imaging,EPI)序列采集,b值取0和1 000 s/mm2,重復時間(repetition time,TR)=6 500 ms,回波時間(time to echo,TE)=81.8 ms,視野(field of view, FOV)=240 mm,矩陣(Matrix)=128×160,激發(fā)次數(shù)(number of excitation, NEX)=2,層厚=5 mm;T1WI由橫軸位的三維時間飛躍擾相梯度回波(three-demensional spoiled gradient recalled echo,3D SPGR)序列采集而來,層數(shù)128層,F(xiàn)OV=240 mm,矩陣=240×240,層厚=1.2 mm,翻轉(zhuǎn)角=20,采集時間約5 min;T2WI由FSE序列采集,TR=8 500 ms,TE=150 ms,IR=2 100 ms,層厚=5 mm,帶寬=27.78 kHz,矩陣=256×224,采集時間約4 min。脂肪及背景抑制3D FSE序列獲得3D pCASL數(shù)據(jù),TR=4 529 ms(PLD=1 525 ms)/5 224 ms(PLD=2 525 ms),TE=10 ms,帶寬=62.5 kHz,層厚=5 mm,層數(shù)=30,PLD=1 525 ms和2 525 ms,采集時間約4 min(PLD=1 525 ms)及5 min(PLD=2 525 ms),F(xiàn)OV=240 mm,激勵次數(shù)=3。采用3D SPGR序列采集CEMRA數(shù)據(jù),TR=12 ms,翻轉(zhuǎn)角=20,帶寬=25 kHz,層厚=1.2 mm,視野=240 mm,矩陣=288×192,采集時間約4 min。

    1.2.2數(shù)據(jù)后處理 原始數(shù)據(jù)傳入GE AW4.6圖形工作站進行后處理,得到彩色ASL灌注圖和病變血管下游腦組織的平均CBF圖。采用基于Matlab2013b軟件平臺的SPM8對灌注數(shù)據(jù)做包括頭部校正、空間標準化、數(shù)據(jù)歸一化和平滑等多種后處理得到標準化的CBF圖。參考Kim[5]的方法,從自動解剖標記(automated antomical labeling,AAL)模板中提取的雙側(cè)大腦中動脈供血區(qū)的腦區(qū)圖(包括大腦皮層、軟腦膜及島葉的皮層)作為蒙片(圖2),并應用于上述CBF圖計算得到CBF值。參考Lyu等[4]的方法將PLD 1.5 s得到的CBF圖定義為早期到達流(即順向血流)灌注圖,而PLD 2.5 s得到的CBF圖是早期到達血流(early-arriving flow, EAF)、晚期到達血流(late-arriving antegrade flow,LAAF)和晚期到達逆向血流(late-arriving retrograde flow,LARF)灌注的組合。PLD 1.5 s時的平均CBF值代表早期到達血流的灌注值,晚期到達逆向血流灌注值 =(病灶側(cè)平均PLD 2.5 s的CBF-病變側(cè)PLD 1.5 s的平均CBF)-(對側(cè)PLD 2.5 s的CBF-對側(cè)PLD 1.5 s的CBF),晚期到達逆向血流灌注值/正常側(cè)PLD 2.5 s的平均CBF×100%=LARFP,LARFP代表側(cè)支血流代償能力。

    圖2 雙側(cè)MCA區(qū)域的AAL模板蒙片示意圖

    1.3血管狹窄率 確定本研究采用Samuels等[6]的方法測量CEMRA中病變側(cè)MCA的M1段狹窄率:血管狹窄率=(1-狹窄段直徑/正常段直徑)×100%。其中狹窄段直徑是指狹窄大腦中動脈M1段管腔最窄部分的直徑,正常段直徑代表病變側(cè)大腦中動脈M1段正常部分管腔的直徑。

    1.4神經(jīng)功能評分 無論此前是否做過神經(jīng)功能評分,在MR檢查前的當日均記錄患者的NIHSS評分。

    1.5統(tǒng)計學方法 應用SPSS 25.0統(tǒng)計軟件分析數(shù)據(jù)。選擇雙變量相關(guān)性分析,將LARFP、NIHSS評分及血管狹窄率這3個變量選入變量,利用Pearson相關(guān)系數(shù)來分析這三者中兩兩之間的相關(guān)性。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié) 果

    Pearson相關(guān)分析結(jié)果顯示,LARFP與NIHSS評分具有顯著的相關(guān)性(r=-0.698,P<0.001),而LARFP與血管狹窄率(r=-0.001,P=0.997)、血管狹窄率與NHISS評分(r=-0.127,P=0.440)之間均無顯著相關(guān)性。

    3 討 論

    現(xiàn)代腦血管病的診斷、治療及預后評價離不開腦側(cè)支血流的評價,很多研究結(jié)果都表明,顱內(nèi)動脈狹窄對腦血流灌注的影響具有不確定性,即顱內(nèi)動脈狹窄程度與患者臨床癥狀及預后沒有顯著相關(guān)性[7-8]。大量的臨床病例顯示顱內(nèi)動脈狹窄的程度與患者臨床癥狀及神經(jīng)功能缺損并一致,相反很多急性卒中患者,如MRA或CTA等傳統(tǒng)影像學中顯示的顱內(nèi)動脈狹窄程度卻并不顯著。顱內(nèi)動脈狹窄段下游腦組織的血流動力學變化可能相當復雜,狹窄動脈下游的血流主要分為順向血流和通過潛在側(cè)支循環(huán)建立的逆向側(cè)支血流。3D pCASL成像是近年來應用于臨床的新型腦灌注成像方法,與傳統(tǒng)MR灌注成像比較,它具有極強的可重復性,不受血腦屏障的完整性,不依賴外源性對比劑。大腦中動脈M1段狹窄性病變是典型而且常見的顱內(nèi)動脈狹窄性病變,本研究就利用兩個PLD的3D ASL成像對癥狀性單側(cè)大腦中動脈M1段狹窄性病變下游的腦側(cè)支循環(huán)進行相關(guān)研究。

    幾項對急性缺血性腦血管病中風使用改良腦梗死溶栓分級(modified thrombolysis in cerebral infarction score,mTICI)評分量表的研究中發(fā)現(xiàn)順向血流與患者的臨床預后具有相關(guān)性,但在慢性狹窄性病變中,該量表與患者的臨床結(jié)局不符[9-11]。但本研究采用Lyu等[4]的研究方法發(fā)現(xiàn)癥狀性單側(cè)大腦中動脈M1段狹窄病變下游的LARFP與神經(jīng)功能缺損有顯著的相關(guān)性(r=-0.698,P<0.001),而血管狹窄率與神經(jīng)功能缺損無顯著相關(guān)性(r=-0.127,P=0.440),此研究結(jié)果與上述文獻的結(jié)論并不相同,表明了側(cè)支血流對癥狀性顱內(nèi)動脈狹窄患者急性期神經(jīng)功能缺損的重要性,認為在急性腦缺血過程中,順向血流與側(cè)支血流的改變對患者的神經(jīng)功能損害可能同樣重要。研究結(jié)果的不同可能是由于側(cè)支血流評估手段的多樣性,導致了不同的評價手段之間評價結(jié)果可能并非完全一致,因此本研究采用的3D pCASL成像來量化評估側(cè)支血流的方法仍需要大樣本及多中心的深入研究。側(cè)支血流對急性期患者神經(jīng)功能缺損的影響,很可能會決定患者的預后,雖然本研究并未連續(xù)追蹤患者到達某個終點,但文獻報道臨床早期神經(jīng)功能缺損與患者的臨床預后有顯著的相關(guān)性[12-13],因此LARFP對癥狀性顱內(nèi)動脈狹窄患者的預后評估也有一定的意義,這仍需要進一步深入的研究。顱內(nèi)動脈狹窄病變下游的腦血流灌注并非僅受順向血流和逆向側(cè)支血流的影響,最終的腦灌注結(jié)局可能還受先天發(fā)育(如大腦側(cè)支血流的重要解剖學因素Wills環(huán),大腦前、中、后動脈末端血管之間軟腦膜的交通血管、頸外動脈與頸內(nèi)動脈之間的吻合支等,在正常人群中就有很大的變異)、狹窄形成時間、局部狹窄性病變本身炎性反應、局部新生血管形成等因素的影響。本研究采用LARFP指標定量評估側(cè)支血流,按照血流到達時間即兩個PLD(1.5 s和2.5 s)對血流進行分類與分隔,這種方法可以較為準確地反映了上述這些綜合影響因素對側(cè)支血流的作用。在Lyu等[4]的研究中也證實了LARFP與mTICI側(cè)支血流分級量表之間的相關(guān)性。

    本研究方法還有如下局限性:①采用兩個PLD(1.5 s和2.5 s)是基于文獻和多項研究的經(jīng)驗值,PLD 1.5 s被認為代表早到達血流,而PLD 2.5 s被認為是融合了一部分早到達順向血流、晚到達順向血流和晚期到達逆向血流的結(jié)合體,這種模型不一定適合所有個體,超過3 s的PLD可能無法獲取可靠的CBF圖[14],而且如PLD 1.5 s和PLD 2.5 s中如果絕對區(qū)分和量化順行與逆向血流將會極具挑戰(zhàn)性,因此說本研究使用的兩個PLD是文獻研究中的經(jīng)驗值;②盡管LARFP量化了側(cè)支逆向血流,但是還無法提供側(cè)支血流來源的確切信息,這個限制也是該研究領(lǐng)域內(nèi)的重要挑戰(zhàn),特別是對于臨床診斷與治療的意義重大;③該研究方法還假設雙側(cè)(患側(cè)與正常側(cè))大腦中動脈M1段下游的理想腦灌注狀態(tài)相同,但是在實際的個體,即便是正常人群,雙側(cè)大腦中動脈M1段下游的腦灌注也會有輕微差異,這種區(qū)分和研究更具挑戰(zhàn)性。本研究得到的LARFP與NIHSS評分之間顯著的相關(guān)性再次證明了側(cè)支血流變化在癥狀性顱內(nèi)動脈狹窄性疾病中的重要性,NIHSS評分是一項簡單易用的神經(jīng)功能檢查量表,可重復性強。在現(xiàn)代醫(yī)學成像中存在包括數(shù)字減影血管造影(digital subtraction angiography,DSA)、螺旋CT-CTA評分、CT灌注技術(shù)、磁共振關(guān)注技術(shù)在內(nèi)的多種腦側(cè)枝血流灌注評價方法,與這些常規(guī)或其他新型灌注技術(shù)相比較,本研究采用的由3D pCASL成像計算得到的LARFP的最大特點和優(yōu)勢就是它是一種無需注射對比劑的無創(chuàng)性成像方法,操作簡單,成像速度快,并且具有很好的可重復性,更加適合在實際的臨床進行推廣。采用該方法,量化順向與逆向側(cè)支血流可以指導臨床的血管內(nèi)及外科手術(shù)治療(如顱內(nèi)外搭橋手術(shù)),如在一項大規(guī)模的多中心實驗中證實在側(cè)支循環(huán)不佳的患者中,只有14%的患者臨床治療后有完全的血管重建,而在側(cè)支循環(huán)良好的患者中這一比例上升至42%,在側(cè)支循環(huán)不佳的患者中腦梗死發(fā)展的更快,范圍更廣[15]。3D pCASL結(jié)合MRI其他常規(guī)序列在今后的臨床診斷和治療中有相當好的前景,它可以做一站式的診斷、治療前評估及治療后療效評估與隨訪,對缺血性腦血管做到精確診斷和精準治療。

    盡管還有一定的局限性,但本研究結(jié)果顯示LARFP這一代表顱內(nèi)動脈側(cè)支血流的新型指標可以很好地反映顱內(nèi)側(cè)支循環(huán)的狀態(tài),這對未來腦血管病的精準治療提供了一個新的視角,結(jié)合磁共振多序列、多參數(shù)的成像系統(tǒng),定會為今后的臨床對缺血性腦血管病的診斷和治療帶來更加豐富和實用的信息。

    猜你喜歡
    逆向神經(jīng)功能大腦
    逆向而行
    間歇性低氧干預對腦缺血大鼠神經(jīng)功能恢復的影響
    逆向解答
    最強大腦
    最強大腦
    最強大腦
    最強大腦
    不同程度神經(jīng)功能缺損的腦梗死患者血尿酸與預后的相關(guān)性研究
    辛伐他汀對腦出血大鼠神經(jīng)功能的保護作用及其機制探討
    針刺改善血管性癡呆神經(jīng)功能缺損和日常生活能力21例
    成人漫画全彩无遮挡| 十八禁高潮呻吟视频| 免费看不卡的av| 亚洲七黄色美女视频| 在线观看免费午夜福利视频| av国产精品久久久久影院| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲人成77777在线视频| 一区二区三区精品91| 亚洲国产中文字幕在线视频| av女优亚洲男人天堂| 一区二区三区激情视频| 国产又色又爽无遮挡免| 超色免费av| 欧美中文综合在线视频| 国产精品久久久久成人av| 韩国精品一区二区三区| 国产一区二区三区综合在线观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产淫语在线视频| 久久女婷五月综合色啪小说| 美女高潮到喷水免费观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产亚洲最大av| 国产成人a∨麻豆精品| 久久久久网色| 欧美精品亚洲一区二区| 免费黄色在线免费观看| 日韩一区二区视频免费看| av.在线天堂| 操美女的视频在线观看| 国产精品久久久久成人av| 日本91视频免费播放| 国产精品一区二区在线观看99| 国产熟女午夜一区二区三区| 美女福利国产在线| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲欧洲国产日韩| 国产免费一区二区三区四区乱码| 久久久国产欧美日韩av| 人体艺术视频欧美日本| 久久久久国产一级毛片高清牌| 99久久99久久久精品蜜桃| 成年av动漫网址| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产一区二区三区av在线| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 久久狼人影院| 免费高清在线观看视频在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲av中文av极速乱| 国产精品三级大全| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 蜜桃在线观看..| 18在线观看网站| 久久ye,这里只有精品| 久热爱精品视频在线9| 在线观看免费视频网站a站| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 在线观看三级黄色| 少妇人妻精品综合一区二区| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 免费黄色在线免费观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 日韩大码丰满熟妇| 国精品久久久久久国模美| 悠悠久久av| 黄色一级大片看看| 色吧在线观看| 九色亚洲精品在线播放| 宅男免费午夜| 国产一区二区三区av在线| 最近中文字幕高清免费大全6| 中文字幕制服av| 五月开心婷婷网| 极品人妻少妇av视频| 国产免费视频播放在线视频| av在线老鸭窝| 国产一区有黄有色的免费视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 两性夫妻黄色片| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 香蕉丝袜av| 各种免费的搞黄视频| 99久国产av精品国产电影| 国产又爽黄色视频| 国产精品国产三级专区第一集| 久久久久人妻精品一区果冻| 熟妇人妻不卡中文字幕| 精品免费久久久久久久清纯 | 成年人午夜在线观看视频| 男女无遮挡免费网站观看| 伊人亚洲综合成人网| 免费av中文字幕在线| 少妇 在线观看| 亚洲成人国产一区在线观看 | 日日爽夜夜爽网站| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲七黄色美女视频| svipshipincom国产片| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 亚洲欧美精品自产自拍| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产乱人偷精品视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产片内射在线| 性色av一级| 九草在线视频观看| 大码成人一级视频| 国产精品一二三区在线看| 在线精品无人区一区二区三| 亚洲免费av在线视频| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲av男天堂| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 男女午夜视频在线观看| 国产精品 国内视频| 国产精品一区二区在线不卡| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲中文av在线| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 欧美人与性动交α欧美软件| h视频一区二区三区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 综合色丁香网| av在线老鸭窝| 亚洲精品自拍成人| 精品少妇内射三级| 精品人妻在线不人妻| av在线观看视频网站免费| 久久精品久久精品一区二区三区| 精品视频人人做人人爽| bbb黄色大片| 亚洲欧美清纯卡通| 黄片小视频在线播放| 看非洲黑人一级黄片| 咕卡用的链子| 国产一卡二卡三卡精品 | 在线免费观看不下载黄p国产| 国产伦理片在线播放av一区| 99热网站在线观看| av电影中文网址| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 午夜免费观看性视频| 色94色欧美一区二区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 日韩制服骚丝袜av| 国产高清国产精品国产三级| 99久国产av精品国产电影| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲第一青青草原| 国产熟女欧美一区二区| 只有这里有精品99| svipshipincom国产片| 99久国产av精品国产电影| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 69精品国产乱码久久久| 亚洲欧美一区二区三区久久| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 91国产中文字幕| 精品卡一卡二卡四卡免费| 日本欧美视频一区| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲国产最新在线播放| 尾随美女入室| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 欧美xxⅹ黑人| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 在线天堂最新版资源| 午夜福利免费观看在线| 日韩一本色道免费dvd| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 纯流量卡能插随身wifi吗| 蜜桃在线观看..| 老鸭窝网址在线观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 精品久久久精品久久久| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产一卡二卡三卡精品 | 中文字幕最新亚洲高清| 国产精品免费视频内射| 蜜桃在线观看..| 在线观看免费日韩欧美大片| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 久久天堂一区二区三区四区| 日韩大片免费观看网站| 久久久久久人人人人人| 男女免费视频国产| netflix在线观看网站| 国产精品久久久人人做人人爽| 制服诱惑二区| 曰老女人黄片| 亚洲人成77777在线视频| 男女高潮啪啪啪动态图| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 一级片免费观看大全| 啦啦啦在线免费观看视频4| 搡老岳熟女国产| 91国产中文字幕| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 在线精品无人区一区二区三| 多毛熟女@视频| 中文字幕亚洲精品专区| 麻豆av在线久日| 久久精品国产综合久久久| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲国产av新网站| 久久久精品区二区三区| 久久99一区二区三区| www.熟女人妻精品国产| 国产亚洲精品第一综合不卡| 日本一区二区免费在线视频| 热re99久久精品国产66热6| 久久人妻熟女aⅴ| xxxhd国产人妻xxx| 少妇被粗大的猛进出69影院| 久久久久视频综合| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久久久网色| 香蕉丝袜av| 精品少妇久久久久久888优播| 欧美97在线视频| bbb黄色大片| 国产亚洲av高清不卡| 老司机影院毛片| 9色porny在线观看| www日本在线高清视频| 国产色婷婷99| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 秋霞在线观看毛片| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲成人手机| 国产一区二区激情短视频 | 99热网站在线观看| 成年av动漫网址| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久久久精品久久久久真实原创| 青春草国产在线视频| 免费观看人在逋| 亚洲色图综合在线观看| 深夜精品福利| 男女国产视频网站| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美日韩福利视频一区二区| 韩国高清视频一区二区三区| av线在线观看网站| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 色综合欧美亚洲国产小说| a 毛片基地| 欧美黑人精品巨大| 亚洲精品自拍成人| 中文字幕精品免费在线观看视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 久久久久久久精品精品| 久久久欧美国产精品| 日韩中文字幕视频在线看片| 啦啦啦啦在线视频资源| 成人免费观看视频高清| 精品国产一区二区久久| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 在线免费观看不下载黄p国产| av卡一久久| 狂野欧美激情性bbbbbb| 午夜免费男女啪啪视频观看| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产亚洲av高清不卡| 高清视频免费观看一区二区| 午夜久久久在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 美女主播在线视频| 日韩一区二区三区影片| 九草在线视频观看| 国产精品一国产av| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 男的添女的下面高潮视频| 国产片内射在线| 国产xxxxx性猛交| 亚洲美女视频黄频| 国产一级毛片在线| 国产精品一国产av| 亚洲精品中文字幕在线视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久久亚洲精品成人影院| 97人妻天天添夜夜摸| 国产精品二区激情视频| 欧美久久黑人一区二区| 午夜福利,免费看| 男女边吃奶边做爰视频| 两个人免费观看高清视频| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| netflix在线观看网站| 国产免费又黄又爽又色| 少妇的丰满在线观看| www.自偷自拍.com| 日韩精品有码人妻一区| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 成人黄色视频免费在线看| 一二三四在线观看免费中文在| 男女之事视频高清在线观看 | 老司机在亚洲福利影院| 男女下面插进去视频免费观看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 男女之事视频高清在线观看 | 国产亚洲av高清不卡| 一级片免费观看大全| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久国产精品大桥未久av| 中文字幕高清在线视频| videosex国产| 精品少妇内射三级| 欧美日韩综合久久久久久| 热re99久久国产66热| 国产在线免费精品| 黄色毛片三级朝国网站| 精品酒店卫生间| 综合色丁香网| 亚洲国产日韩一区二区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 叶爱在线成人免费视频播放| 午夜日韩欧美国产| 美女脱内裤让男人舔精品视频| av卡一久久| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 日本欧美国产在线视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产成人a∨麻豆精品| 美女高潮到喷水免费观看| av在线播放精品| 深夜精品福利| 一区二区三区四区激情视频| 国产精品二区激情视频| 久久久久久久精品精品| 捣出白浆h1v1| 久久韩国三级中文字幕| 人体艺术视频欧美日本| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产成人精品无人区| 高清欧美精品videossex| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 日本欧美国产在线视频| 男女之事视频高清在线观看 | 久久久久久免费高清国产稀缺| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产亚洲av高清不卡| 18在线观看网站| 国产日韩欧美视频二区| 久久性视频一级片| 亚洲成人一二三区av| 91国产中文字幕| 婷婷色av中文字幕| 亚洲美女黄色视频免费看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久99精品国语久久久| 超碰97精品在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲av成人精品一二三区| 国产深夜福利视频在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 极品少妇高潮喷水抽搐| 成人国语在线视频| 成年动漫av网址| 中文字幕精品免费在线观看视频| 波野结衣二区三区在线| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲成人av在线免费| 精品卡一卡二卡四卡免费| 欧美日韩综合久久久久久| 日韩免费高清中文字幕av| 国产精品av久久久久免费| 久久久久久久久免费视频了| 老汉色∧v一级毛片| 一区二区三区激情视频| 成年av动漫网址| 国产成人精品久久久久久| 精品卡一卡二卡四卡免费| www.av在线官网国产| 狂野欧美激情性xxxx| 国产精品久久久久久久久免| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 丝袜喷水一区| 成人手机av| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产在线免费精品| 成人影院久久| av在线老鸭窝| 99热国产这里只有精品6| 欧美日韩精品网址| 国产av码专区亚洲av| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 成人午夜精彩视频在线观看| 日韩大片免费观看网站| 男人舔女人的私密视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲四区av| 国产精品.久久久| 黑人欧美特级aaaaaa片| 成人午夜精彩视频在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9 | 在线观看人妻少妇| 各种免费的搞黄视频| 成年动漫av网址| 久久ye,这里只有精品| 亚洲,欧美,日韩| 久久精品久久精品一区二区三区| 大陆偷拍与自拍| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产成人精品久久久久久| 九色亚洲精品在线播放| 中文欧美无线码| 欧美 日韩 精品 国产| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 国产精品久久久人人做人人爽| 久久综合国产亚洲精品| 国产精品一区二区在线观看99| 中文字幕精品免费在线观看视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产精品国产三级国产专区5o| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲人成77777在线视频| 国产成人av激情在线播放| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 日本91视频免费播放| 欧美日韩成人在线一区二区| 热99国产精品久久久久久7| 一区福利在线观看| 日韩中文字幕视频在线看片| 1024香蕉在线观看| 毛片一级片免费看久久久久| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 久久人人97超碰香蕉20202| 欧美激情高清一区二区三区 | 成人影院久久| 欧美精品高潮呻吟av久久| 最黄视频免费看| 久久久久网色| 岛国毛片在线播放| 成人漫画全彩无遮挡| 秋霞伦理黄片| 少妇的丰满在线观看| 日日啪夜夜爽| 亚洲欧洲国产日韩| 18禁动态无遮挡网站| 欧美日韩成人在线一区二区| 9热在线视频观看99| 久久精品国产亚洲av高清一级| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 日本黄色日本黄色录像| 天堂8中文在线网| 免费在线观看完整版高清| www.精华液| 成年动漫av网址| 一边亲一边摸免费视频| 美女午夜性视频免费| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 欧美精品高潮呻吟av久久| 一本色道久久久久久精品综合| 乱人伦中国视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 三上悠亚av全集在线观看| 桃花免费在线播放| 久久久精品免费免费高清| 看免费av毛片| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产精品99久久99久久久不卡 | 丁香六月天网| 夫妻午夜视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 午夜福利影视在线免费观看| 国产黄色免费在线视频| 国产深夜福利视频在线观看| 欧美中文综合在线视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲欧美一区二区三区久久| 1024视频免费在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 国产又色又爽无遮挡免| 99久久综合免费| 中文天堂在线官网| 亚洲国产成人一精品久久久| 少妇的丰满在线观看| 黄片小视频在线播放| netflix在线观看网站| a级毛片在线看网站| 晚上一个人看的免费电影| 一级毛片 在线播放| 日韩一区二区视频免费看| 久久99热这里只频精品6学生| 99精国产麻豆久久婷婷| 最近2019中文字幕mv第一页| bbb黄色大片| 成年动漫av网址| 黄片播放在线免费| 国产一区二区三区综合在线观看| 一区在线观看完整版| 两个人看的免费小视频| 日韩电影二区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 乱人伦中国视频| 男女边吃奶边做爰视频| 伦理电影大哥的女人| 免费日韩欧美在线观看| 国产精品偷伦视频观看了| 乱人伦中国视频| 国产成人欧美在线观看 | 国产有黄有色有爽视频| 9191精品国产免费久久| 国产男女超爽视频在线观看| 人妻人人澡人人爽人人| 天天操日日干夜夜撸| 久久久久精品性色| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 免费黄色在线免费观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 自线自在国产av| bbb黄色大片| 老汉色∧v一级毛片| 香蕉国产在线看| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产 一区精品| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 操美女的视频在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 午夜久久久在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 欧美久久黑人一区二区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 精品少妇内射三级| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 咕卡用的链子| 大话2 男鬼变身卡| 丝袜脚勾引网站| 久久久亚洲精品成人影院| 一区二区三区激情视频| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲专区中文字幕在线 | 极品少妇高潮喷水抽搐| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 亚洲欧美精品自产自拍| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲一区二区三区欧美精品| 男女午夜视频在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 精品福利永久在线观看| 亚洲伊人色综图| 久久ye,这里只有精品| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产成人欧美| 啦啦啦在线观看免费高清www| 深夜精品福利| 亚洲国产精品成人久久小说| 日本wwww免费看| 欧美激情 高清一区二区三区| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲国产看品久久| 99久久综合免费| 久久性视频一级片| 青春草视频在线免费观看| 热re99久久国产66热| 久久99精品国语久久久| 国产xxxxx性猛交| 男男h啪啪无遮挡| 免费人妻精品一区二区三区视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久97久久精品| 亚洲精品视频女| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产亚洲最大av| 成年美女黄网站色视频大全免费| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产人伦9x9x在线观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 如何舔出高潮| 伦理电影免费视频| 制服丝袜香蕉在线| 丝瓜视频免费看黄片| 91老司机精品| 电影成人av| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产精品一区二区在线不卡| 国产成人精品久久久久久| 九九爱精品视频在线观看| 9色porny在线观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲成人免费av在线播放| 亚洲,一卡二卡三卡| 色网站视频免费| 女的被弄到高潮叫床怎么办|