罕見病,顧名思義就是比較罕見的病。中國罕見病聯盟數據顯示,我國人口基數大,各類罕見病患者占比雖小但合計絕對數已達2000多萬,每年新增患者超過20萬人?!霸铝梁⒆印薄按赏尥蕖薄昂麑氊悺边@些看起來美麗的別稱,其實是白化病、成骨不全癥、大皰性表皮松解癥等罕見病,也是超2000萬患者背后的家庭難以承受的負擔。
近年來,罕見病患者越來越受到社會各界關注,有關部門大力支持罕見病防治與保障工作,加強罕見病研究、診療和藥品研發(fā)供應,完善罕見病醫(yī)療保障體系。國家藥監(jiān)局副局長黃果表示,國家藥監(jiān)局持續(xù)深化藥品審評審批制度改革,支持罕見病用藥研發(fā)創(chuàng)新,已累計批準60余種罕見病用藥上市,數量和速度都在快速增加。
針對罕見病藥少藥貴的問題,國家醫(yī)保藥品目錄調整多年來持續(xù)發(fā)力,目前已將26種罕見病的45種用藥納入醫(yī)保。比如在2021年國家醫(yī)保藥品目錄調整中,曾經每針70萬元的“天價”救命藥——諾西那生鈉注射液經醫(yī)保談判后,以3萬余元被納入醫(yī)保。
據介紹,下一步,我國將不斷探索完善罕見病用藥保障機制,持續(xù)推進國家醫(yī)保藥品目錄調整,完善談判藥品配備機制,同時加強政策銜接,發(fā)揮基本醫(yī)保、大病保險、醫(yī)療救助的多重保障功能,努力為罕見病患者提供更好保障。