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    三類油層分期化學(xué)驅(qū)開(kāi)采實(shí)驗(yàn)與應(yīng)用

    2022-05-20 13:54:02張曉芹
    油氣地質(zhì)與采收率 2022年3期
    關(guān)鍵詞:弱堿籠統(tǒng)水驅(qū)

    張曉芹

    (中國(guó)石油大慶油田有限責(zé)任公司勘探開(kāi)發(fā)研究院,黑龍江大慶 163712)

    大慶油田三類油層是指有效厚度小于1.0 m、有效滲透率小于0.1 D 的表內(nèi)薄層和表外儲(chǔ)層[1-3]。三類油層地質(zhì)儲(chǔ)量占大慶長(zhǎng)垣喇薩杏油田總地質(zhì)儲(chǔ)量的44.6%,目前以水驅(qū)開(kāi)發(fā)為主,采出程度為39%,剩余儲(chǔ)量大,是油田未來(lái)重要的產(chǎn)量接替潛力[4-5]。三類油層以三角洲內(nèi)、外前緣沉積為主,與一、二類油層相比滲透率低、連通性差、縱向滲透率級(jí)差大、非均質(zhì)性強(qiáng),這就導(dǎo)致注入化學(xué)劑容易沿著高滲透油層發(fā)生突進(jìn),產(chǎn)生高滲透水淹通道,進(jìn)而加劇低效無(wú)效循環(huán),使低滲透油層不能被有效波及,造成化學(xué)驅(qū)效果差、采收率低[6-12]。因此僅通過(guò)一次性化學(xué)驅(qū)開(kāi)發(fā)不能使低滲透油層得到充分動(dòng)用[13],亟需攻關(guān)適用于三類油層的化學(xué)驅(qū)開(kāi)采模式[14-15]。針對(duì)低滲透油層波及系數(shù)低的問(wèn)題,開(kāi)展了分期化學(xué)驅(qū)開(kāi)采室內(nèi)實(shí)驗(yàn)研究,利用非均質(zhì)平面模型分期化學(xué)驅(qū)實(shí)驗(yàn),分別對(duì)比了籠統(tǒng)化學(xué)驅(qū)開(kāi)采與分期化學(xué)驅(qū)開(kāi)采對(duì)三類油層開(kāi)發(fā)效果的影響,創(chuàng)新形成了分期化學(xué)驅(qū)開(kāi)采模式,利用該模式在北二區(qū)東部高臺(tái)子油層進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用,分兩期開(kāi)展化學(xué)驅(qū),一期主要對(duì)有效厚度小于0.5 m、有效滲透率小于0.05 D 的薄差油層和表外儲(chǔ)層進(jìn)行聚合物驅(qū),二期在一期基礎(chǔ)上補(bǔ)射高Ⅰ10-高Ⅱ14 油層,對(duì)有效厚度大于0.5 m、有效滲透率大于0.05 D 的油層進(jìn)行籠統(tǒng)弱堿三元復(fù)合驅(qū)。

    1 分期化學(xué)驅(qū)開(kāi)采室內(nèi)實(shí)驗(yàn)

    1.1 實(shí)驗(yàn)材料

    實(shí)驗(yàn)用油為大慶油田北Ⅰ-1 聯(lián)合站原油與航空煤油配制成的模擬油(45 ℃條件下黏度為7.1 mPa·s)。實(shí)驗(yàn)用水為室內(nèi)配制模擬大慶地層水,礦化度為4 456 mg/L,其中NaCl,KCl,CaCl2,MgCl2·6H2O,Na2SO4,NaHCO3的質(zhì)量濃度分別為2 294,13,42,172,75,1 860 mg/L。聚合物為相對(duì)分子質(zhì)量為900×104的部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)、相對(duì)分子質(zhì)量為800×104的低分抗鹽聚合物(大慶煉化公司生產(chǎn)),表面活性劑為有效物質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%的石油磺酸鹽(大慶煉化公司生產(chǎn)),堿為分析純碳酸鈉,活性水體系配方為0.3%表面活性劑,弱堿三元復(fù)合體系配方為0.3%表面活性劑+1.2%堿+1 300 mg/L聚合物(相對(duì)分子質(zhì)量為900×104的HPAM)。

    1.2 實(shí)驗(yàn)儀器

    實(shí)驗(yàn)儀器包括:大型巖心壓制機(jī)(江蘇海安石油科研儀器有限公司)、HAS-100HSB型恒壓恒速泵(江蘇華安科研儀器有限公司)、HW-II 型恒溫箱(江蘇海安石油科研儀器有限公司)、六通、3 個(gè)容量為1 L 的高壓中間容器、電阻率測(cè)試儀(80 通道)、壓力傳感器、數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)以及所需耐壓閥門(mén)、管線、玻璃量筒若干。

    1.3 實(shí)驗(yàn)?zāi)P?/h3>

    三層層內(nèi)非均質(zhì)平面巖心模型(圖1)規(guī)格為50 cm×50 cm×5 cm,露頭砂壓制,環(huán)氧樹(shù)脂膠結(jié),采用一注四采式五點(diǎn)法井網(wǎng)布置,中間為注入井,四角為采出井。K1,K2,K3 層的有效滲透率分別為0.06,0.12,0.24 D,K1,K2,K3 層厚度比為1∶1∶2,模型低、中、高滲透油層依次對(duì)應(yīng)大慶油田三類、二類、一類油層;測(cè)壓點(diǎn)共37個(gè),每層在主流線方向各布置2 個(gè)、邊緣流線方向布置4 個(gè)(圖2);電阻率測(cè)量點(diǎn)共80 個(gè),K1 層26 個(gè),K2,K3 層各27 個(gè),每相鄰三對(duì)電極插在不同層位中,從而均勻測(cè)量各層電阻率(圖3)。

    圖1 非均質(zhì)平面巖心模型設(shè)計(jì)Fig. 1 Design of heterogeneous planar core model

    圖2 模型測(cè)壓點(diǎn)分布Fig. 2 Distribution of pressure measuring points of model

    圖3 模型電阻率測(cè)量點(diǎn)平面分布Fig. 3 Planar distribution of resistivity measurement points of model

    1.4 實(shí)驗(yàn)方案

    全部方案均采用層內(nèi)非均質(zhì)三維模型,每個(gè)方案使用1 個(gè)模型,共4 個(gè)。方案1 為籠統(tǒng)注入,依次進(jìn)行水驅(qū)、弱堿三元復(fù)合驅(qū)、保護(hù)段塞聚合物驅(qū)、后續(xù)水驅(qū)4 個(gè)階段至含水率為98%結(jié)束。方案2,3,4在方案1 的基礎(chǔ)上,在籠統(tǒng)水驅(qū)階段和籠統(tǒng)弱堿三元復(fù)合驅(qū)階段之間增加了分期開(kāi)采階段,在該階段關(guān)閉K3 層,僅開(kāi)采K1 和K2 層,但不同方案注入體系不同,其中方案2 注入模擬地層水、方案3 注入活性水、方案4 注入低分抗鹽聚合物,至含水率達(dá)98%,補(bǔ)射開(kāi)K3 層,再依次進(jìn)行籠統(tǒng)弱堿三元復(fù)合驅(qū)、保護(hù)段塞聚合物驅(qū)和后續(xù)水驅(qū),至含水率為98%結(jié)束(表1)。分析各方案采出液性質(zhì)、壓力、含油飽和度變化規(guī)律。

    表1 非均質(zhì)油層不同開(kāi)采模式實(shí)驗(yàn)方案Table1 Experimental scheme at different production modes in heterogeneous reservoirs

    1.5 實(shí)驗(yàn)步驟

    實(shí)驗(yàn)步驟包括:①在45 ℃恒溫下將模型抽真空并飽和地層水,測(cè)量孔隙度。飽和油建立束縛水飽和度,老化5 d;②保持注入速度為0.2 mL/min 開(kāi)始驅(qū)替,進(jìn)行籠統(tǒng)水驅(qū);③方案1 直接進(jìn)入步驟④,方案2,3,4 按方案設(shè)計(jì)先對(duì)K1 和K2 層開(kāi)發(fā),分別注入水、活性水、低分抗鹽聚合物;④依次進(jìn)行0.3 PV籠統(tǒng)弱堿三元復(fù)合驅(qū)、0.2 PV 籠統(tǒng)保護(hù)段塞聚合物驅(qū)和籠統(tǒng)后續(xù)水驅(qū)。

    實(shí)驗(yàn)過(guò)程中記錄測(cè)壓點(diǎn)壓力變化,測(cè)量電阻率,得出含油飽和度分布場(chǎng),同時(shí)計(jì)量采出端含水率等。

    2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析

    2.1 采出動(dòng)態(tài)

    對(duì)比不同開(kāi)采模式采出動(dòng)態(tài)曲線(圖4)和提高采收率效果(表2)可知,在籠統(tǒng)水驅(qū)階段,全部方案均表現(xiàn)出注入壓力先升高后降低,然后趨于穩(wěn)定,采出程度逐漸增大,直至含水率達(dá)到98%。在分期開(kāi)采階段,方案2 和3 注入壓力、含水率、采出程度均無(wú)明顯變化,采出程度僅提高0.5%和1.2%,原因在于層內(nèi)非均質(zhì)巖心存在層間竄流,在重力影響下流體趨向流入K3 層[16-18];而方案4 因注入了具有流度調(diào)節(jié)能力的低分抗鹽聚合物,注入壓力迅速升高、含水率明顯下降[19],采出程度穩(wěn)步提升,注入量高達(dá)0.7 PV,提高采收率16.4%;在籠統(tǒng)弱堿三元復(fù)合驅(qū)階段,方案1,2,3都表現(xiàn)出注入壓力上升、含水率下降、采出程度提高,最終采收率分別為58.5%,59.1%和61.9%,而方案4 注入壓力開(kāi)始平穩(wěn)小幅降低,含水率經(jīng)歷了二次降低和回升,但含水率下降幅度與采收率提高值都低于分期開(kāi)采階段,原因是分期開(kāi)采階段的低分抗鹽聚合物驅(qū)已經(jīng)對(duì)含油飽和度較高的K1 和K2 層進(jìn)行了一定程度驅(qū)替,降低了含油飽和度,削弱了后續(xù)籠統(tǒng)弱堿三元復(fù)合驅(qū)提高采收率的效果[20-21],最終采出程度達(dá)65.8%??梢耘卸ㄔ诨\統(tǒng)弱堿三元復(fù)合驅(qū)之前對(duì)中、低滲透油層進(jìn)行聚合物驅(qū)可以較大程度上提高非均質(zhì)正韻律地層的原油采收率。

    表2 不同開(kāi)采模式各階段提高采收率值Table2 EOR value at different production modes at different stages %

    圖4 不同開(kāi)采模式采出動(dòng)態(tài)曲線Fig. 4 Dynamic production performance curve at different production modes

    2.2 壓力變化

    對(duì)比主流線方向沿程各層壓力變化(圖5)發(fā)現(xiàn),由于縱向非均質(zhì)性,流量在不同層位分配上也存在差異性,壓力整體表現(xiàn)為K3 層>K2 層>K1 層。方案1,2,3 在K1 層全過(guò)程壓力較低,僅在籠統(tǒng)弱堿三元復(fù)合驅(qū)階段壓力小幅升高,說(shuō)明方案2 和3 分期開(kāi)采階段與方案1 籠統(tǒng)注水階段對(duì)K1 層動(dòng)用差別不大,都沒(méi)有明顯改善高滲透油層的突進(jìn)現(xiàn)象;而方案4 分期開(kāi)采階段,K1 層壓力顯著升高,說(shuō)明低分抗鹽聚合物進(jìn)入K2,K3 層(中、高滲透油層)后發(fā)揮流度控制作用,促使一部分聚合物進(jìn)入K1 層(低滲透油層),對(duì)低滲透油層起到更好的動(dòng)用效果,使油藏整體波及體積更大、驅(qū)替效率更高。

    圖5 不同開(kāi)采模式主流線方向沿程各層壓力變化Fig. 5 Pressure variation curve of each reservoir along mainstream direction at different production modes

    2.3 采出液黏度變化

    對(duì)比各方案采出液黏度變化(圖6)可知,方案1,2,3從籠統(tǒng)弱堿三元復(fù)合驅(qū)開(kāi)始,經(jīng)過(guò)0.3~0.4 PV后,采出液黏度開(kāi)始升高,對(duì)比含水率曲線,得出段塞在巖心內(nèi)黏度最高階段對(duì)應(yīng)著含水率大幅下降階段,黏度最高值都約為16~18 mPa·s,低于注入端初始黏度(25 mPa·s),這是由于注入過(guò)程中存在剪切、吸附、滯留等影響,另外也是由于注入弱堿三元復(fù)合體系和保護(hù)段塞會(huì)與前后段塞接觸而造成溶解稀釋。方案4由于分期開(kāi)采階段進(jìn)行低分抗鹽聚合物驅(qū),采出液黏度高值持續(xù)時(shí)間更長(zhǎng)(0.4~1.5 PV),且黏度最高值達(dá)到20 mPa·s,高于其他方案,原因在于分期低分抗鹽聚合物驅(qū)注入量大,對(duì)弱堿三元段塞起保護(hù)作用,使段塞黏度損失減少。地層內(nèi)驅(qū)替液黏度越高,水油流度比越大,波及體積就越大[22],更大程度上減小了層間非均質(zhì)性對(duì)化學(xué)驅(qū)的影響,使化學(xué)驅(qū)達(dá)到更好的提高采收率效果,所以方案4提高采收率值最大。

    圖6 不同開(kāi)采模式采出液黏度變化曲線Fig. 6 Viscosity variation curve of produced fluids at different production modes

    2.4 含油飽和度場(chǎng)變化

    實(shí)驗(yàn)過(guò)程中利用電阻率測(cè)量點(diǎn)對(duì)模型各層不同位置的電阻率進(jìn)行測(cè)量,通過(guò)地層水導(dǎo)電性質(zhì),建立與含油飽和度之間的關(guān)系[23],其表達(dá)式為:

    通過(guò)測(cè)量得到地層水電阻率為3 500 Ω·m,同時(shí)測(cè)量不同油水配比值下流體通過(guò)模型時(shí)的電阻率,回歸得到巖性相關(guān)無(wú)量綱參數(shù)b為1.5×108,n為3.7,得到含油飽和度計(jì)算公式為:

    根據(jù)實(shí)驗(yàn)測(cè)得不同開(kāi)采模式不同注入階段含油飽和度數(shù)據(jù),利用作圖軟件得到含油飽和度場(chǎng)。對(duì)比籠統(tǒng)水驅(qū)與分期注入結(jié)束時(shí)各層含油飽和度場(chǎng)(圖7)可知,由于層間非均質(zhì)性所產(chǎn)生的滲透率差異,各方案整體都表現(xiàn)出K3 層驅(qū)替效果最好,K2層次之,K1 層最差[24],且驅(qū)替后同時(shí)存在殘余油和剩余油,殘余油主要集中在油水井主流線方向上,剩余油主要存在于相鄰采出井之間的未波及非主流線區(qū)域[25];方案2 和3 各層分期開(kāi)采階段與籠統(tǒng)水驅(qū)時(shí)含油飽和度場(chǎng)無(wú)明顯變化,說(shuō)明方案2 和3分期開(kāi)采階段注入體系對(duì)油層整體開(kāi)發(fā)效果微弱。而方案4 各層含油飽和度均有明顯下降,K1 層含油飽和度由56.8%降低至43.8%,K2 層由36.1%降低至26.1%,K3 層由31.4%降低至22.3%。說(shuō)明方案4分期開(kāi)采階段可同時(shí)提高各層波及體積,且低滲透油層含油飽和度降低最為顯著。由于分期開(kāi)采階段K2,K3 層滯留了大量聚合物,后續(xù)進(jìn)行籠統(tǒng)弱堿三元復(fù)合驅(qū)時(shí)可起到流度調(diào)控作用,使K1層得到進(jìn)一步動(dòng)用。

    圖7 方案2,3,4分期注入前后含油飽和度場(chǎng)對(duì)比Fig. 7 Comparison of oil saturation fields before and after staged injection at modes2,3,and 4

    2.5 影響因素分析

    實(shí)驗(yàn)?zāi)P蜑檎嵚?,縱向上層間滲透率差異明顯,方案2,3,4 都是在籠統(tǒng)水驅(qū)后率先開(kāi)發(fā)K1 和K2層,其中方案2和3分別進(jìn)行水驅(qū)和活性水驅(qū),注入流體沒(méi)有流度調(diào)節(jié)能力,只對(duì)K3層進(jìn)行多輪次驅(qū)替,無(wú)法有效啟動(dòng)K1,K2層;而方案4在此階段進(jìn)行低分抗鹽聚合物驅(qū),可對(duì)流度進(jìn)行調(diào)整,明顯增大低滲透油層波及體積[26]。因此,針對(duì)非均質(zhì)油層,進(jìn)行化學(xué)驅(qū)分期開(kāi)采,先對(duì)中、低滲透油層進(jìn)行聚合物驅(qū),能夠有效緩解層間矛盾,改善流度比,擴(kuò)大波及體積,后續(xù)進(jìn)行籠統(tǒng)弱堿三元復(fù)合驅(qū)開(kāi)采,可進(jìn)一步提高洗油效率,從而提高采收率。

    3 現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用

    3.1 基本情況

    結(jié)合室內(nèi)分期開(kāi)采研究成果,在北二區(qū)東部三類油層開(kāi)展分期化學(xué)驅(qū)試驗(yàn)。試驗(yàn)區(qū)開(kāi)采高臺(tái)子油層,采用五點(diǎn)法井網(wǎng)、注采井距為125 m,規(guī)模為注入井12 口、采出井14 口。一期開(kāi)采有效厚度小于0.5 m、有效滲透率小于0.05 D 的薄差油層,有效厚度為4.0 m,平均有效滲透率為0.05 D,開(kāi)展中-低分聚合物驅(qū);二期利用原井網(wǎng)補(bǔ)射開(kāi)高Ⅰ10 到高Ⅱ14 油層組中有效厚度大于0.5 m 的油層,有效厚度為7.8 m,平均有效滲透率為0.11 D,開(kāi)展籠統(tǒng)弱堿三元復(fù)合驅(qū)。

    3.2 效果分析

    一期注入聚合物相對(duì)分子質(zhì)量為600×104的HPAM,注入量為0.73 PV,黏度為23.7 mPa·s,聚合物用量為616 mg/L·PV,采油井全部見(jiàn)效,提高采收率4.8%;二期籠統(tǒng)弱堿三元復(fù)合驅(qū)注入聚合物為相對(duì)分子質(zhì)量為800×104的HPAM,表面活性劑是質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.3%的石油磺酸鹽,堿是質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.2%的弱堿Na2CO3[27],注入量為0.78 PV,黏度為32.0 mPa·s,采油井全部見(jiàn)效,提高采收率6.3%。一、二期整體提高采收率9.5%,預(yù)計(jì)最終可提高采收率12%以上。試驗(yàn)區(qū)利用老井開(kāi)展試驗(yàn),稅后收益率為34.5%,各項(xiàng)指標(biāo)均好于行業(yè)基準(zhǔn),取得了顯著的技術(shù)經(jīng)濟(jì)效果。

    3.2.1 注入狀況

    一期注聚合物試驗(yàn)過(guò)程注入井能夠連續(xù)注入,最高注入壓力比水驅(qū)時(shí)上升3.3 MPa,上升幅度為35.9%,比吸水指數(shù)平均為0.41 m3/(d·MPa·m),較水驅(qū)時(shí)下降0.46 m3/(d·MPa·m),下降幅度為59.0%;二期籠統(tǒng)弱堿三元復(fù)合驅(qū)試驗(yàn)在弱堿三元復(fù)合驅(qū)階段與水驅(qū)時(shí)相比,注入壓力上升3.0 MPa,上升幅度為32.3%,比吸水指數(shù)平均為0.45 m3/(d·MPa·m),較水驅(qū)下降0.42 m3/(d·MPa·m),下降幅度為53.2%。與一期注聚合物試驗(yàn)對(duì)比,二期籠統(tǒng)弱堿三元復(fù)合驅(qū)試驗(yàn)注入能力更強(qiáng)(圖8,圖9)。

    圖8 一、二期注入壓力對(duì)比曲線Fig. 8 Comparison curve of injection pressure in Stage I and Stage II

    圖9 一、二期比吸水指數(shù)對(duì)比曲線Fig. 9 Comparison curve of specific injectivity index in Stage I and Stage II

    3.2.2 采出狀況

    一期注聚合物試驗(yàn)中,隨著采油井含水率逐漸下降,產(chǎn)液量表現(xiàn)為注聚合物初期下降,后隨著采油井見(jiàn)效,產(chǎn)液量上升,平均產(chǎn)液指數(shù)為4.6 t/(d·MPa),含水率最大降幅為7.9%;二期籠統(tǒng)弱堿三元復(fù)合驅(qū)試驗(yàn)平均產(chǎn)液指數(shù)為5.8 t/(d·MPa),產(chǎn)液能力高于一期,但含水率最大降幅僅為3.3%,小于一期,與室內(nèi)實(shí)驗(yàn)規(guī)律一致(圖10,圖11)。

    圖10 一、二期含水率對(duì)比曲線Fig. 10 Comparison curve of water cut at Stage I and Stage II

    圖11 一、二期產(chǎn)液指數(shù)對(duì)比曲線Fig. 11 Comparison curve of production index at Stage I and Stage II

    4 結(jié)論

    針對(duì)非均質(zhì)三類油層優(yōu)選不同提高采收率開(kāi)采模式,得出在進(jìn)行籠統(tǒng)水驅(qū)后,先對(duì)中、低滲透油層進(jìn)行低分抗鹽聚合物驅(qū),再補(bǔ)射開(kāi)高滲透油層進(jìn)行籠統(tǒng)弱堿三元復(fù)合驅(qū)的最終采收率最高,達(dá)到65.8%。籠統(tǒng)弱堿三元復(fù)合驅(qū)前先對(duì)中、低滲透油層進(jìn)行低分抗鹽聚合物驅(qū)可有效波及低滲透油層,充分啟動(dòng)三類油層剩余油,大幅度提高原油采收率,且注入體系應(yīng)盡早提高波及體積,從而保證提高采收率效果。在北二區(qū)東部高臺(tái)子油層開(kāi)展化學(xué)驅(qū)分期試驗(yàn),二期籠統(tǒng)弱堿三元復(fù)合驅(qū)試驗(yàn)比一期聚合物驅(qū)試驗(yàn)注采能力更強(qiáng),含水率最大降幅小于一期,試驗(yàn)區(qū)整體預(yù)計(jì)最終可提高采收率12%以上。

    符號(hào)解釋

    IR——電阻率比值;

    Rw——地層水電阻率,Ω·m;

    Rt——含油巖石電阻率,Ω·m;

    Sw——含水飽和度,%;

    So——含油飽和度,%;

    b,n——與地層巖石性質(zhì)有關(guān)的參數(shù)。

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    水驅(qū)砂巖油藏開(kāi)發(fā)指標(biāo)評(píng)價(jià)新體系
    低礦化度水驅(qū)技術(shù)增產(chǎn)機(jī)理與適用條件
    淺談一元強(qiáng)酸與弱堿混合溶液離子濃度大小比較
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