郭曉彬
(銅陵化學(xué)工業(yè)集團(tuán)有限公司,安徽 銅陵 244021)
鋁和鋁合金制品被廣泛應(yīng)用,通過加入磷酸、硫酸、硝酸3種酸液混合而成的拋光液浸蝕鋁或鋁合金工件,獲得光亮或鏡面表面的工件,稱為三酸化學(xué)拋光[1]。拋光酸多次使用后,鋁在其中不斷地累積,使得拋光酸失效。針對(duì)鋁拋光廢酸,傳統(tǒng)處理方法是加石灰等藥劑對(duì)其進(jìn)行中和處理,將鋁拋光廢酸中磷酸、硫酸以鹽的形式沉淀出來。這不僅造成資源浪費(fèi),而且產(chǎn)生大量含磷污泥,因此,對(duì)鋁拋光廢酸進(jìn)行資源化利用是發(fā)展趨勢(shì)。日本專利[2]提供了一種鋁拋光廢酸的回收處理方法,即向鋁拋光廢酸中加入氟化鈉、氫氟酸形成冰晶石分離出來,這種方法需加入大量氟化物,成本較高,且產(chǎn)生的冰晶石呈膠狀,分離麻煩。近年來隨著技術(shù)進(jìn)步,中和法、溶劑萃取法、膜分離法、再生法、蒸餾法等技術(shù)[3]得到發(fā)展。
筆者采用溶劑萃取法對(duì)鋁拋光廢酸進(jìn)行了一系列實(shí)驗(yàn)研究,并詳細(xì)探索其作為濕法磷酸凈化原料酸應(yīng)用的可行性。
試劑:萃取劑,磷酸三丁酯,洛陽市奧達(dá)有限責(zé)任公司;濕法磷酸,安徽六國(guó)化工股份有限公司;鋁拋光廢酸(來自某廠不同批次),一般為稀酸,主要成分為磷酸、硫酸和鋁離子,原拋光酸中硝酸量較少,且其在拋光過程中大部分被消耗,廢酸中w(硝酸)不足0.1%,萃取實(shí)驗(yàn)時(shí)不考慮。
儀器:數(shù)顯恒溫水浴鍋(HH型)、數(shù)顯電動(dòng)攪拌器(JS-1型),常州國(guó)宇儀器制造有限公司。
單級(jí)萃取實(shí)驗(yàn):鋁拋光廢酸與萃取劑按照體積比1 ∶4在50 ℃恒溫水浴中進(jìn)行混合攪拌萃取,攪拌時(shí)間為30 min,攪拌轉(zhuǎn)速為200 ~300 r/min;萃取完成后,靜置分層,分離出上層萃取劑,加入1/5體積純水,在60 ℃恒溫水浴、攪拌時(shí)間為30 min、攪拌轉(zhuǎn)速為200 ~300 r/min 條件下進(jìn)行反萃取,然后靜置分層,分離下層酸即得到反萃酸。
兩級(jí)萃取實(shí)驗(yàn):第一級(jí)萃取與單級(jí)萃取實(shí)驗(yàn)條件一致;第二級(jí)萃取采用第一級(jí)反萃所得萃取劑,對(duì)萃余液再萃取一次,然后加水反萃,收集所得反萃酸。
四級(jí)萃取實(shí)驗(yàn):與兩級(jí)萃取條件一致,重復(fù)萃取4次,收集反萃酸進(jìn)行分析。
為研究鋁拋光廢酸質(zhì)量濃度對(duì)萃取效果的影響,分別采用稀酸和濃縮酸進(jìn)行單級(jí)萃取實(shí)驗(yàn),以反萃酸中的H3PO4萃取收率、H2SO4萃取收率和鋁離子去除率來衡量萃取效果,結(jié)果見表1。
表1 鋁拋光廢酸質(zhì)量濃度對(duì)萃取效果的影響 %
由表1 可知,采用稀酸單級(jí)萃取時(shí),H3PO4、H2SO4的萃取收率分別為27.8%和16.8%;稀酸經(jīng)真空濃縮制得濃酸后,在相同條件下進(jìn)行單級(jí)萃取時(shí),H3PO4、H2SO4的萃取收率分別為34.8%和27.9%,分別提高了7.0和11.1個(gè)百分點(diǎn),即酸濃度對(duì)萃取有較大影響,H3PO4和H2SO4的萃取收率隨酸濃度提高而顯著增加。鋁離子去除率體現(xiàn)萃取分離效果,酸濃度提高后,鋁離子去除率有所降低,從97.1%降低至93.6%,主要是酸黏度隨濃度提高,影響了萃取劑和酸兩相分離效果。
以鋁拋光廢酸濃縮酸為對(duì)象,研究了萃取級(jí)數(shù)對(duì)萃取效果的影響,結(jié)果見表2。由表2 可知,單級(jí)萃取、兩級(jí)萃取、四級(jí)萃取H3PO4的萃取收率分別為32.39%、42.32%、60.57%,H2SO4的萃取收率分別為29.59%、47.01%、61.66%。H3PO4和H2SO4萃取收率隨萃取級(jí)數(shù)增加而逐步提高,鋁離子去除率受萃取級(jí)數(shù)影響較小。
表2 萃取級(jí)數(shù)對(duì)萃取效果的影響 %
為了研究鋁拋光廢酸在濕法磷酸凈化裝置的適用性,將鋁拋光廢酸與濕法磷酸在濕法磷酸凈化裝置中進(jìn)行單級(jí)萃取實(shí)驗(yàn),結(jié)果見表3。第1 組原料酸為鋁拋光廢酸,w(P2O5)31.28%,w(SO42-)36%,w(Al3+)3.26%,w(Fe2O3)0.14%;第2 組原料酸為濕法磷酸,w(P2O5)41.83%,w(SO42-)3.18%,w(Al3+)1.02%;第3組原料酸為濕法磷酸與鋁拋光廢酸按照體積比9 ∶1混合所得。
表3 單級(jí)萃取時(shí)反萃酸指標(biāo) %
由表3可以看出,對(duì)鋁拋光廢酸進(jìn)行單級(jí)萃取時(shí),反萃酸中硫酸根含量較高,w(SO42-)高達(dá)18.42%,w(Al3+)為0.556%,萃取對(duì)鋁離子的去除率為93%,反萃酸為磷酸和硫酸二元混合酸,用途受限。
將濕法磷酸與鋁拋光廢酸按照體積比9 ∶1 混合后進(jìn)行單級(jí)萃取,所得反萃酸與濕法磷酸為原料所得反萃酸相比,w(SO42-) 從0.446%升至0.718%,硫酸根含量略有升高;原料酸中w(Al3+)雖然增加,但反萃酸中Al3+含量降低,主要是由于鋁拋光廢酸雜質(zhì)較濕法磷酸少,摻入濕法磷酸后,萃取時(shí)更易分相;H3PO4萃取收率由31.17%變?yōu)?1.11%,無明顯變化。鋁拋光廢酸少部分替代濕法磷酸,作為磷酸凈化原料酸使用,不影響萃取收率。
鋁拋光廢酸由于硫酸含量高,單獨(dú)萃取時(shí)得到磷酸和硫酸的二元混合酸,萃取收率隨鋁拋光廢酸濃度增大和萃取級(jí)數(shù)增加而逐步提高。在濕法磷酸凈化生產(chǎn)工業(yè)磷酸的流程中,少量鋁拋光廢酸與濕法磷酸混合后作磷酸凈化的原料酸,雖然會(huì)使磷酸凈化所得的反萃酸中硫酸根含量有所升高,但可通過增加萃取級(jí)數(shù)和洗滌過程消除其帶來的影響,生產(chǎn)符合要求的工業(yè)磷酸。鋁拋光廢酸作為濕法磷酸凈化原料酸使用,不但實(shí)現(xiàn)資源的充分利用,還能減輕環(huán)保壓力,符合循環(huán)經(jīng)濟(jì)的原則。