上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院兒內(nèi)分泌遺傳代謝專業(yè)成立于1978 年。在學(xué)科帶頭人陳瑞冠教授、沈永年教授、顧學(xué)范教授等帶領(lǐng)下,經(jīng)過40 余年發(fā)展,兒內(nèi)分泌遺傳代謝專業(yè)成為國家“211”工程上海第二醫(yī)科大學(xué)“兒科學(xué)”的重點專業(yè)之一,是上海市教委“遺傳代謝病研究基地”、國家衛(wèi)生部“上海-中國遺傳醫(yī)學(xué)中心新生兒篩查及遺傳代謝病部”,是上海市兒童罕見病診治中心、上海市新生兒疾病篩查中心的重要組成部分;同時也是我國第一批兒科博士、碩士授予點和博士后流動站,中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會兒保分會新生兒篩查學(xué)組第一任組長單位、中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會內(nèi)分泌遺傳代謝學(xué)組第二任組長單位。
2020 年依托新華醫(yī)院和上海市兒科醫(yī)學(xué)研究所正式建科,由邱文娟教授擔任科室副主任主持工作。本科室現(xiàn)有醫(yī)務(wù)人員16 名,其中主任醫(yī)師5 名,副主任醫(yī)師1 名;博士生導(dǎo)師2 名,碩士生導(dǎo)師3 名。在兒童內(nèi)分泌遺傳代謝病及新生兒疾病篩查等領(lǐng)域的臨床科研教學(xué)水平居國內(nèi)領(lǐng)先地位。
核心特色:
臨床方面,在國內(nèi)率先開展苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能減低癥及先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥的新生兒疾病篩查工作;率先建立串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)開展遺傳性代謝病的新生兒篩查及臨床診治工作,開展30 余種遺傳代謝病的酶學(xué)檢測及200 余種遺傳病的產(chǎn)前診斷;常規(guī)開展遺傳病的全基因芯片、二代測序檢測。同時,依托新華醫(yī)院兒童及成人各專業(yè)優(yōu)勢資源,聚集人才,協(xié)同創(chuàng)新,組建疑難病罕見病多學(xué)科診療團隊,建立一套以患者為中心的全生命周期診療服務(wù)體系。在矮小癥、性早熟、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、苯丙酮尿癥、甲基丙二酸血癥、糖原累積病、黏多糖貯積癥、尼曼匹克病、戈謝病等內(nèi)分泌及遺傳代謝病的臨床診療居國內(nèi)領(lǐng)先水平。先后主持及參與制訂《先天性甲狀腺功能減低癥診療共識》、《高苯丙氨酸血癥的診治共識》《罕見病診療指南(2019 年版)》等診療指南及專家共識十余部。
教學(xué)方面,承擔上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院本科生及研究生的兒科學(xué)教學(xué),是上海市衛(wèi)健委臨床醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)及??漆t(yī)師培訓(xùn)基地。近10 年來為全國各省市培養(yǎng)臨床和檢測專業(yè)人員300 余名。
科研方面,承擔參與了國家863 計劃、國家科技部重點專項、國家科技基礎(chǔ)性工作專項、國家科技支撐計劃等,先后獲得國家自然科學(xué)基金項目27 項,獲國家級及省部級科技進步獎12 項,近10 年發(fā)表SCI 論文110 余篇。主編《新生兒疾病篩查》《新生兒遺傳代謝病篩查》及《臨床遺傳代謝病》等專著。