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    PEG引發(fā)對(duì)谷子萌發(fā)期種子活力影響及綜合評(píng)價(jià)

    2022-05-16 08:58:02王雨婷潘婷婷高銘唯苗興芬
    種子 2022年4期
    關(guān)鍵詞:芽長(zhǎng)種子活力發(fā)芽勢(shì)

    王 帝, 王雨婷, 潘婷婷, 高銘唯, 苗興芬

    (黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué), 黑龍江 大慶 163316)

    種子引發(fā)是一項(xiàng)種子預(yù)處理技術(shù)[1-2],最早由科學(xué)家Heydecke于1973年提出[3]。該技術(shù)能夠調(diào)控農(nóng)作物種子對(duì)水分的吸收速率,能夠達(dá)到以下3個(gè)方面的效果:修復(fù)和完善種子的膜系統(tǒng)[4],保證種子處于生理代謝過(guò)程中的準(zhǔn)備狀態(tài)[5];活化種子內(nèi)部酶體系,提高細(xì)胞膜和細(xì)胞器的自我修復(fù)能力[6];對(duì)DNA也具有一定的修補(bǔ)能力。辛艷[7]和董志朋等[8]研究表明,農(nóng)作物種子經(jīng)過(guò)引發(fā)后,其活力和抗逆性都獲得了不同程度的增強(qiáng),田間成苗率、出苗率及苗整齊度也有增加。目前,種子引發(fā)處理技術(shù)已相當(dāng)成熟。PEG(Polythylene Glycol)是理想的實(shí)驗(yàn)室引發(fā)劑[9],PEG引發(fā)屬于種子引發(fā)中的滲調(diào)引發(fā)。谷子(SetariaItalica(L.)P.Beauv)抗旱耐瘠,水稻利用效率高、適應(yīng)性廣,被認(rèn)為是應(yīng)對(duì)未來(lái)水資源短缺的戰(zhàn)略貯備作物[10]。

    本試驗(yàn)采用15%[11]PEG溶液對(duì)20份谷子品種進(jìn)行種子引發(fā),對(duì)谷子種子活力進(jìn)行綜合評(píng)價(jià),旨在篩選引發(fā)效果好的品種。

    1 材料與方法

    1.1 材 料

    20個(gè)供試谷子品種詳見表1,種子引發(fā)劑PEG-6000。

    表1 20個(gè)供試谷子品種Table 1 List of 20 tested foxtail millet varieties

    1.2 方 法

    試驗(yàn)于室內(nèi)進(jìn)行。選擇形狀一致、成熟無(wú)病害的種子,用75%乙醇溶液消毒10 min,再用蒸餾水沖洗4次。配制質(zhì)量濃度為15%的PEG-6000溶液對(duì)谷子種子浸種24 h,對(duì)照為蒸餾水浸種。室內(nèi)發(fā)芽試驗(yàn)條件和程序參照王慧茹[12]的方法。白天25 ℃晚上10 ℃條件下進(jìn)行7 d標(biāo)準(zhǔn)發(fā)芽試驗(yàn),第8天隨機(jī)取樣10株測(cè)芽長(zhǎng)與根長(zhǎng)。對(duì)所取10株幼苗測(cè)鮮重,隨后80 ℃烘干至恒重,測(cè)干重。種子活力相關(guān)指標(biāo)的測(cè)定參考辛秋宇[13]。綜合指標(biāo)值(Zi)、隸屬函數(shù)分析(U)、綜合指標(biāo)權(quán)重(Wi)、試驗(yàn)材料的綜合值(D)的計(jì)算參照張鞏亮等[14]的方法。對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,數(shù)據(jù)整合、描述性統(tǒng)計(jì)、綜合評(píng)價(jià)以及主成分分析、聚類分析。

    確定種子活力相關(guān)指標(biāo):每天調(diào)查種子發(fā)芽數(shù),根長(zhǎng)、芽長(zhǎng)超過(guò)種子直徑的一半,調(diào)查持續(xù)到第8天。第8天直接測(cè)量谷子根長(zhǎng)、芽長(zhǎng)和鮮重,在測(cè)量鮮樣之后,將樣品放在信封中30 min,然后在105 ℃溫度下殺青,在80 ℃溫度下干燥至恒重并宣布干重。

    1) 種子萌發(fā)相關(guān)指標(biāo)測(cè)定。日發(fā)芽數(shù)目:調(diào)查7 d內(nèi)每天種子發(fā)芽數(shù)目。發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽率、并計(jì)算發(fā)芽指數(shù),其中發(fā)芽勢(shì)為發(fā)芽3 d的發(fā)芽數(shù)占供試種子的百分比,發(fā)芽率為發(fā)芽7 d發(fā)芽種子占供試種子的百分比,發(fā)芽指數(shù)是累計(jì)發(fā)芽數(shù)與日數(shù)之比的和。根長(zhǎng)、芽長(zhǎng)、10株根及芽鮮干重:第8天測(cè)量10株谷子幼苗每株根長(zhǎng)、芽長(zhǎng)和10株鮮重,稱重后將樣品放在硫酸紙袋中,然后在105 ℃溫度下殺青30 min,在80 ℃溫度下干燥至恒重并稱取10株干重。

    2) 綜合指標(biāo)值和隸屬函數(shù)。

    μ(Zi)=(Zi-Zimin)/(Zimax-Zimin),i=1,2,3,...,n;

    式中:αi是某一指標(biāo)特征值所對(duì)應(yīng)的特征向量;xi是指標(biāo)相對(duì)值。μ為第i個(gè)主成分的隸屬函數(shù)值;Zi是第i個(gè)的綜合指標(biāo)值;Zimin和Zimax分別為的第i個(gè)綜合指標(biāo)的最小值和最大值。

    3) 綜合各項(xiàng)指標(biāo)的權(quán)重(Wi)和試驗(yàn)材料的綜合值(D)

    式中:Wi是第i個(gè)綜合指標(biāo)的權(quán)重;Pi是第i個(gè)綜合指標(biāo)的貢獻(xiàn)率;D值為主成分分析獲得的性能綜合評(píng)分值。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 PEG引發(fā)對(duì)萌發(fā)期谷子的影響

    在PEG引發(fā)下,20個(gè)品種的發(fā)芽勢(shì)和鮮重與ck比較存在顯著差異(表2)。發(fā)芽勢(shì)的平均值為86.77%;最大值為97.33%,分別是九谷15和九谷20;最小值為63.33%,為龍谷26;7個(gè)品種的發(fā)芽勢(shì)達(dá)到90%以上,3個(gè)品種在80%以下。鮮重的平均值為0.109 g,最大刀把齊(0.134 g);最小大葉青粘谷(0.076 g);7個(gè)品種的鮮重超過(guò)0.120 g,3個(gè)品種的鮮重低于0.090 g。發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)、根長(zhǎng)、芽長(zhǎng)和干重與ck較差異不顯著。

    變異系數(shù)最大為鮮重(18.35%),芽長(zhǎng)(13.45%)次之;最小為發(fā)芽率(4.26%),發(fā)芽勢(shì)(9.09%)次之。

    表2 PEG引發(fā)對(duì)谷子萌發(fā)期性狀的影響Table 2 Effects of PEG priming on the germination characters of foxtail millet

    表3 PEG引發(fā)對(duì)萌發(fā)期谷子各指標(biāo)的相關(guān)分析Table 3 Correlation analysis of PEG priming on various indexes in germinating foxtail millet

    2.2 PEG引發(fā)對(duì)萌發(fā)期谷子各指標(biāo)的相關(guān)分析

    PEG引發(fā)后種子的發(fā)芽勢(shì)與發(fā)芽率和發(fā)芽指數(shù)呈極顯著正相關(guān),相關(guān)系數(shù)分別為0.776和0.878;發(fā)芽率與發(fā)芽指數(shù)同樣呈極顯著正相關(guān),相關(guān)系數(shù)為0.826;根長(zhǎng)與芽長(zhǎng)呈顯著正相關(guān),相關(guān)系數(shù)為0.494;干重與鮮重極顯著正相關(guān),相關(guān)系數(shù)為0.931(表3)。

    2.3 PEG引發(fā)對(duì)萌發(fā)期谷子主成分分析

    由于各性狀的相關(guān)分析可能導(dǎo)致信息重疊而影響分析結(jié)果,因此通過(guò)主成分分析進(jìn)行各性的綜合評(píng)價(jià),以累計(jì)貢獻(xiàn)率達(dá)到80%的原則確定主成分。由表4可知,前4個(gè)主成分貢獻(xiàn)率分別為38.296%,25.446%,15.835%和12.486%。累計(jì)貢獻(xiàn)率達(dá)92.064%,表明前4項(xiàng)主成分代表了7項(xiàng)指92.064%的變異信息。其中,第一主成分(PC 1)的以發(fā)芽指數(shù)的絕對(duì)值載荷較高(0.598);第二主成分(PC 2)以芽長(zhǎng)的絕對(duì)值載荷最高(0.669);第三主成分(PC 3)以干重的絕對(duì)值載荷最高(-0.802);第四主成分(PC 4)以鮮重的絕對(duì)值載荷最高(0.721)。

    表4 PEG-6000引發(fā)對(duì)萌發(fā)期谷子主成分分析Table 4 Effect of PEG-6000 priming on principal components and factors of foxtail millet during germination

    2.4 種子活力綜合評(píng)價(jià)

    通過(guò)計(jì)算各試驗(yàn)材料的綜合指標(biāo)值和各主成分隸屬函數(shù)值。隨后計(jì)算出前4個(gè)性狀的主成分權(quán)重分別為0.416、0.276、0.172、0.136。通過(guò)加權(quán)法計(jì)算出種子活力綜合評(píng)價(jià)值D。由表5可知,所有試驗(yàn)材料的平均D值為0.465,分布區(qū)間在0.235~0.710之間。金穗黃金谷、綠谷王和燕谷1號(hào)D值排在前3位,分別為0.710,0.683和0.606,說(shuō)明該3個(gè)品種受PEG引發(fā)效果好。引發(fā)效果最差的是公矮2(11號(hào)),D值為0.235,其次是晉谷29(3號(hào)),D值為0.326(見表5)。

    表5 參試材料D值及排序Table 5 D values and sequences of test materials

    2.5 種子活力聚類分析

    以D值為依據(jù),對(duì)20份谷子材料進(jìn)行聚類分析,在歐式距離0.28處可分為四類:分別為高活力、中高活力、常規(guī)活力和低活力型(圖1)。第Ⅰ類由2、9號(hào)組成的高活力型類群,占總材料數(shù)的10%;第Ⅱ類由1、8、15、16、4、6、10號(hào)等7個(gè)材料組成的中高活力型類群,占總材料數(shù)的35%;第Ⅲ類由5、14、7、13、18、20、12、19號(hào)等8個(gè)材料組成的常規(guī)活力型類群,占總材料數(shù)的40%;第Ⅳ類由3、17、11號(hào)組成的低活力型類群,占總材料數(shù)的15%。

    圖1 20個(gè)參試品種種子活力情況系統(tǒng)聚類分析 Fig.1 Systematic cluster analysis on seed vigor of 20 varieties

    3 討 論

    種子引發(fā)方法及技術(shù)有多種,楊小環(huán)等[15]認(rèn)為,不同的種子引發(fā)技術(shù)擁有共同的試驗(yàn)程序。滲調(diào)引發(fā)是引發(fā)方法的基礎(chǔ),該方法能夠根據(jù)不同的情況和試驗(yàn)對(duì)象,靈活改變?cè)囼?yàn)過(guò)程中的處理?xiàng)l件,如濃度、時(shí)間、溫度和光照強(qiáng)度等,應(yīng)用范圍較廣泛。大分子的聚乙二醇(相對(duì)分子質(zhì)量≥6 000)不能透過(guò)細(xì)胞壁,在整個(gè)引發(fā)過(guò)程中發(fā)揮著調(diào)節(jié)滲透的作用,控制滲透壓,調(diào)節(jié)種子吸水速率,是滲調(diào)引發(fā)選擇較多的試驗(yàn)藥劑。此外還有一些其他化學(xué)試劑或混合藥劑也可以應(yīng)用,如脯氨酸、甘露醇及KNO3+K3PO4、PEG+鏈霉素等。以上試劑作為引發(fā)劑時(shí),都是讓種子通過(guò)滲透液吸收水分,保持種子內(nèi)部水勢(shì)的均一性,讓種子保持在吸脹滯緩期,也就是膠體吸水達(dá)到飽和,處于吸水停滯狀態(tài)下發(fā)生代謝活動(dòng),同時(shí)弱化種子內(nèi)部胚根附近的組織,防止其伸出。該過(guò)程還可辨別是否存在“假萌動(dòng)”現(xiàn)象(圖2)。張衛(wèi)華等[15]研究表明,受引發(fā)種子的吸脹過(guò)程始終保持均勻狀態(tài),細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境良好,細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)與功能以及各細(xì)胞器發(fā)育正常。萌發(fā)種子的ATP含量也有不同程度的提高[17-18],同時(shí),在吸脹過(guò)程中種子的呼吸作用增強(qiáng),呼吸釋放出的能量能夠滿足谷子幼胚生長(zhǎng)對(duì)能量的要求。谷子吸水膨脹后,會(huì)有一個(gè)內(nèi)部物質(zhì)轉(zhuǎn)化的生理過(guò)程,這個(gè)過(guò)程由多種酶控制。當(dāng)吸水膨脹達(dá)到飽和,各類酶促反應(yīng)開始活動(dòng),胚乳內(nèi)所含蛋白質(zhì)、脂肪、淀粉等比較復(fù)雜的有機(jī)物質(zhì)開始轉(zhuǎn)化為簡(jiǎn)單的碳水化合物和可溶性的含氮化合物,這些物質(zhì)能夠被胚直接吸收和利用。白占兵等[19]研究認(rèn)為,由于引發(fā)之后種子內(nèi)部活化水解酶活性的提高,提高了種子活力。

    在種子自身潛能是活力的主要限制因子前提下,PEG引發(fā)作為外部因素來(lái)影響谷子種子的活力,體現(xiàn)不同條件下種子的適應(yīng)程度。該理論適用于Woodstock在1973年所推出的種子活力雙向量二維分析圖(圖3)。圖中橫坐標(biāo)為溫度、光照、pH值等(包括PEG等)組成的環(huán)境因子的幅度,縱坐標(biāo)表示種子活力的強(qiáng)度。曲線(a)表示活力最強(qiáng),曲線(b)表示活力較弱,適應(yīng)范圍較小,曲線(c)表示活力較弱,效應(yīng)強(qiáng)度降低。

    生產(chǎn)實(shí)踐中,種子批發(fā)芽率的高低并不能完全反映作物田間生長(zhǎng)情況,并且可能存在較大差異。在不同的環(huán)境條件下,種子引發(fā)可被廣泛應(yīng)用,提高作物萌發(fā)率和出苗率。提高種子的活力水平,對(duì)苗期的壯苗十分有利,增加最終產(chǎn)量[20]。

    圖2 種子吸脹模式Fig.2 Pattern diagram of seed imbibition

    圖3 種子活力雙向量二維分析Fig.3 Two-dimensional analysis chart of two-way quantity of seed vigor

    4 結(jié) 論

    本試驗(yàn)結(jié)果表明,PEG引發(fā)可有效提高谷子種子活力,但是不同谷子品種引發(fā)效果存在差異。20份谷子品種的發(fā)芽勢(shì)、鮮重存在顯著差異,且萌發(fā)期各性狀的變異系數(shù)由小到大為發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)、根長(zhǎng)、干重、芽長(zhǎng)、鮮重;種子發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽率和發(fā)芽指數(shù)均呈極顯著正相關(guān),根長(zhǎng)與芽長(zhǎng)呈顯著正相關(guān);干重與鮮重呈極顯著正相關(guān)。篩選出受PEG引發(fā)提高種子活力效果顯著的2個(gè)品種,分別是綠谷王和金穗黃金谷。

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