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      胺碘酮在急診治療快速型心律失常復(fù)律中的效果

      2022-05-13 06:14:56陳苗苗張江義田利紅
      中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2022年10期
      關(guān)鍵詞:帕酮復(fù)律普羅

      陳苗苗 張江義 田利紅

      1.北京市中關(guān)村醫(yī)院急診內(nèi)科,北京 100024;2.北京市順義區(qū)空港醫(yī)院呼吸心內(nèi)科,北京 101318

      心律失常是指心臟搏動(dòng)的節(jié)律、頻率、起源部位等發(fā)生異常,根據(jù)心律失常發(fā)作過程中,患者自身的心室率,可將其分為兩種類型,一種為快速型心律失常,另一種為緩慢性心律失常[1]。在臨床急診科快速型心律失常屬于常見病與多發(fā)病,患者大多出現(xiàn)心房撲動(dòng)、室性心動(dòng)過速、心房顫動(dòng)、室性早搏等癥狀[2]。由于心室為提供血液循環(huán)動(dòng)力的主要場(chǎng)所,因此心室心律失常后,更容易引發(fā)低血壓、心力衰竭等并發(fā)癥,使猝死風(fēng)險(xiǎn)提高[3]。目前臨床上在對(duì)快速型心律失常進(jìn)行治療時(shí),復(fù)律治療為主要方式,其中又以藥物復(fù)律應(yīng)用率最高,不僅可使患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)減輕,同時(shí)可保障復(fù)律效果。胺碘酮為常用復(fù)律藥物,具備安全可靠、不良反應(yīng)少等優(yōu)點(diǎn)[4]。本研究通過隨機(jī)對(duì)照分析,證實(shí)胺碘酮對(duì)急診治療快速型心律失常復(fù)律的效果確切。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取2018年1月至2020年1月北京市中關(guān)村醫(yī)院急診內(nèi)科收治的72 例快速型心律失常患者作為研究對(duì)象,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組(n=36)與觀察組(n=36)。對(duì)照組中,男20 例,女16 例,年齡34~75 歲,平均(50.26±3.68)歲;病程0.5~3.0 h,平均(1.08±0.26)h;原發(fā)病類型:高血壓13 例,肺源性心臟病4 例,心肌炎1 例,冠狀動(dòng)脈硬化12 例,風(fēng)濕性心臟病5 例,擴(kuò)張型心肌病1 例。觀察組中,男18 例,女18 例;年齡32~75 歲,平均(50.38±4.11)歲,病程0.5~3.0 h,平均(1.10±0.29)h;原發(fā)病類型:高血壓14 例,肺源性心臟病3 例,心肌炎1 例,冠狀動(dòng)脈硬化10例,風(fēng)濕性心臟病6 例,擴(kuò)張型心肌病2 例。兩組患者基線資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合快速型心律失常診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];②對(duì)研究?jī)?nèi)容知情同意;③臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):①心、肝、腎功能明顯異?;颊撸虎诰裾系K患者;③認(rèn)知功能異常患者;④甲狀腺功能、藥物中毒或電解質(zhì)紊亂導(dǎo)致心律失常的患者。

      1.2 方法

      對(duì)照組采用鹽酸普羅帕酮注射液(北京紫竹藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H11020468,生產(chǎn)批號(hào):181635,規(guī)格:35mg/支)治療,采用鹽酸普羅帕酮注射液70 mg與葡萄糖溶液100 ml 混合后,靜推10~15 min,后以0.5~1.0 mg/min 維持靜滴。在復(fù)律成功后,為患者應(yīng)用鹽酸普羅帕酮片(河北瑞森藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H13020272,生產(chǎn)批號(hào):180547,規(guī)格:50 mg/片)口服治療,每次150 mg,每天3 次。

      觀察組應(yīng)用鹽酸胺碘酮注射液(珠海潤(rùn)都民彤制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20045108,生產(chǎn)批號(hào):170635,規(guī)格:3 ml∶0.15 g),采用鹽酸胺碘酮注射液150 mg與葡萄糖溶液100 ml 混合后,以靜脈滴注方式給藥,若效果不佳,則每隔15~30 min 用藥1 次,后以1.0 mg/min 維持靜滴,6 h 后調(diào)整為0.5 mg/min,24 h藥物應(yīng)用總劑量不超過2.0 g。復(fù)律成功后,為患者應(yīng)用鹽酸胺碘酮片(遼寧綠丹藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H21020779,生產(chǎn)批號(hào):180411,規(guī)格:0.2 g/片)口服治療,每次200 mg,每天3 次。兩組患者均治療7 d。

      1.3 觀察指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

      ①兩組患者臨床療效,療效判定:經(jīng)過治療后,患者的疾病癥狀(胸悶、心悸等)與體征基本消失,心率恢復(fù)至正常范圍,心電圖檢查顯示期前收縮完全消失或較治療前減少超過90%,則為顯效;經(jīng)過治療后,患者的疾病癥狀與體征減輕,心率改善,心電圖檢查顯示期前收縮完全消失或較治療前減少50%~90%,則為有效;未達(dá)上述標(biāo)準(zhǔn),則為無效[6];②兩組患者治療前后心率(heart rate,HR)、舒張壓(diastolic pressure,DBP)、收縮壓(systolic pressure,SBP);③兩組患者治療前后心電圖P-R 間期與QT 間期,應(yīng)用上海科欣儀器有限公司生產(chǎn)的心電圖儀進(jìn)行檢查;④兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率,包括竇性心動(dòng)過緩、低血壓、消化道不適、房室傳導(dǎo)阻滯。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      采用SPSS 23.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組患者臨床療效的比較

      觀察組患者的治療總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表1)。

      表1 兩組患者臨床療效的比較[n(%)]

      2.2 兩組患者治療前后心率與血壓水平的比較

      治療前,兩組的HR、DBP、SBP 比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者治療后HR、DBP、SBP 均低于治療前,且治療后觀察組HR、DBP、SBP 均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表2)。

      表2 兩組患者治療前后心率與血壓水平的比較(±s)

      表2 兩組患者治療前后心率與血壓水平的比較(±s)

      注 HR:心率;DBP:舒張壓;SBP:收縮壓;1 mmHg=0.133 kPa

      組別HR(次/min)DBP(mmHg)SBP(mmHg)對(duì)照組(n=36)治療前治療后t 值P 值觀察組(n=36)治療前治療后t 值P 值152.50±10.28 122.36±9.56 12.882 0.001 84.36±8.63 77.54±7.20 3.641 0.001 139.68±11.57 118.52±10.76 8.035 0.001 t 治療前組間比較值P 治療前組間比較值t 治療后組間比較值P 治療后組間比較值151.85±10.41 92.50±8.46 26.547 0.001 0.267 0.791 14.034 0.001 84.20±8.77 69.85±6.23 8.004 0.001 0.078 0.938 4.846 0.001 138.98±12.54 101.23±10.39 13.908 0.001 0.246 0.806 6.936 0.001

      2.3 兩組患者治療前后心電圖指標(biāo)的比較

      治療前,兩組的P-R 間期和QT 間期比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義((P>0.05))。兩組患者治療后P-R 間期與QT 間期長(zhǎng)于治療前,且治療后觀察組長(zhǎng)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表3)。

      表3 兩組治療前后心電圖指標(biāo)的比較(ms,±s)

      表3 兩組治療前后心電圖指標(biāo)的比較(ms,±s)

      組別P-R 間期QT 間期對(duì)照組(n=36)治療前治療后t 值P 值觀察組(n=36)治療前治療后t 值P 值133.68±15.82 142.62±13.52 2.578 0.012 38.11±4.52 40.32±3.85 2.233 0.029 t 治療前組間比較值P 治療前組間比較值t 治療后組間比較值P 治療后組間比較值133.20±15.07 154.38±16.48 5.691 0.001 0.132 0.896 3.310 0.002 38.16±4.29 42.35±3.91 4.331 0.001 0.048 0.962 2.220 0.030

      2.4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較

      觀察組患者的不良反應(yīng)總發(fā)生率低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表4)。

      表4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較[n(%)]

      3 討論

      快速型心律失常會(huì)降低機(jī)體心功能,并可能誘發(fā)心血管不良事件,甚至導(dǎo)致心源性猝死[7]。目前臨床上在對(duì)快速型心律失常進(jìn)行治療時(shí),主要是促使竇性心律轉(zhuǎn)變或是心室率降低為主,其可避免血流動(dòng)力學(xué)出現(xiàn)劇烈改變,可減少并發(fā)癥發(fā)生,藥物治療為主要方法,選擇合適的藥物,在保障治療效果的同時(shí),可減少不良反應(yīng)發(fā)生,對(duì)于患者疾病預(yù)后改善具有積極意義[8-10]。

      本研究中,觀察組患者的治療總有效率高于對(duì)照組;兩組患者治療后HR、DBP、SBP 均低于治療前,且治療后觀察組的HR、DBP、SBP 均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患者治療后P-R 間期與QT 間期長(zhǎng)于治療前,且治療后觀察組P-R 間期與QT 間期長(zhǎng)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。提示在對(duì)快速型心律失常進(jìn)行治療時(shí),胺碘酮的應(yīng)用效果優(yōu)于普羅帕酮,可使患者的血壓、心率得到更為有效降低,并改善心肌功能,與曹鈺等[11]報(bào)道的胺碘酮治療快速型心律失常后,心率、舒張壓與收縮壓均低于對(duì)照組結(jié)果相符。分析原因,胺碘酮進(jìn)入機(jī)體后,可使心肌鉀通道受到抑制,達(dá)到非競(jìng)爭(zhēng)性β 受體阻滯的功效,使心臟電位時(shí)間增加,避免出現(xiàn)心臟顫動(dòng),阻斷房室傳導(dǎo),將心律失常減輕[12]。且藥物可對(duì)冠脈平滑肌產(chǎn)生作用,使冠脈血流量增加,使心肌耗氧量降低[13-14]。在采用胺碘酮治療的過程中,將靜脈推注與滴注方法聯(lián)合應(yīng)用,可使血藥濃度保持穩(wěn)定,通過靜脈給藥,可使藥物作用快速起效,將藥物半衰期縮短,在急診治療的過程中,可快速達(dá)到藥物發(fā)揮理想作用的血藥濃度,結(jié)合口服給藥,可進(jìn)一步維持血藥濃度,發(fā)揮更為突出的治療效果[15]。但也有研究報(bào)道,胺碘酮與普羅帕酮在心律失常治療中具備相似效果,僅胺碘酮的使用安全性優(yōu)于普羅帕酮[16]。考慮到相關(guān)研究與本研究選取的樣本量較小,對(duì)于兩種藥物在心律失常復(fù)律中的應(yīng)用效果,后續(xù)還需開展更大樣本量的多中心對(duì)照研究。在用藥過程中,胺碘酮導(dǎo)致的不良反應(yīng)主要為竇性心動(dòng)過緩、低血壓等,主要是由于胺碘酮會(huì)擴(kuò)張機(jī)體外周血管,弱化心臟作用,同時(shí)可降低心肌耗氧量,通過緩慢靜脈推注,可使心動(dòng)過緩減輕,該現(xiàn)象可能和藥物非競(jìng)爭(zhēng)性阻斷存在關(guān)聯(lián),因此在用藥過程中,要避免過度注射[17-18]。本研究結(jié)果顯示,觀察組患者的不良反應(yīng)總發(fā)生率低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示胺碘酮用藥安全性高于普羅帕酮。

      綜上所述,胺碘酮對(duì)急診治療快速型心律失常復(fù)律的效果確切,可使患者心率保持穩(wěn)定,且不良反應(yīng)少,安全性高。

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