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      特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品干法工藝中混合機(jī)最佳參數(shù)的試驗(yàn)研究

      2022-05-06 02:55:28劉寶華
      中國乳業(yè) 2022年4期
      關(guān)鍵詞:用途均勻度營養(yǎng)素

      劉寶華

      青島圣桐營養(yǎng)食品有限公司北京技術(shù)中心,北京101100

      0 引言

      特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品是為了滿足進(jìn)食受限、消化吸收障礙、代謝紊亂或特定疾病狀態(tài)人群對營養(yǎng)素或膳食的特殊需求,專門加工配制而成的配方食品[1]。截止到2022年1月統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)已批準(zhǔn)注冊的特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品多為粉劑,依據(jù)《GB 29923—2013 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品良好生產(chǎn)規(guī)范》[2]粉末狀產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝包括濕法、干法及干濕混合工藝。濕法工藝的特點(diǎn)是能耗大,產(chǎn)品均勻性相對較好,但是生產(chǎn)過程中部分營養(yǎng)素?fù)p失較大;干法工藝的特點(diǎn)是能耗低、工藝設(shè)備簡單,生產(chǎn)過程營養(yǎng)素基本不損失,但其缺點(diǎn)是某些微量元素不易在產(chǎn)品中混勻,影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干濕混合工藝是結(jié)合濕法工序步驟將非熱敏性物料與水混勻,然后噴霧干燥,對于熱敏性的營養(yǎng)組分則通過干混方式加入,最終加工成粉狀[3,4]。其中,干法混合即粉粒體混合,是指把兩種或兩種以上不同物性的粉粒體在外力影響下發(fā)生運(yùn)動方向和速度的改變,使各組分的濃度分布得以均勻化的一種操作[5,6],是國內(nèi)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的常用工藝。

      特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品在生產(chǎn)過程中會添加不同的營養(yǎng)強(qiáng)化劑,其中維生素、礦物質(zhì)在產(chǎn)品中的含量為毫克級甚至微克級,同時(shí)由于原料物性差別較大,如果混合不均勻?qū)绊懏a(chǎn)品的質(zhì)量,進(jìn)而影響產(chǎn)品的營養(yǎng)充足性及安全性。因此,營養(yǎng)素強(qiáng)化劑在食物載體中的均勻分布就成為強(qiáng)化食品的重要質(zhì)量指標(biāo)[7]。我國和國際上評價(jià)混合質(zhì)量的指標(biāo)是混合均勻度,變異系數(shù)被用于表示混合均勻度,變異系數(shù)表示樣本的標(biāo)準(zhǔn)差相對于平均值的偏離程度,是一個相對值[8,9]。

      原國家食品藥品總局2017年第108號公告《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊申請材料項(xiàng)目與要求(試行)(2017修訂版)》要求特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊材料中提供工藝研究材料(包括工藝參數(shù)確定和工藝驗(yàn)證等)?!短厥忉t(yī)學(xué)用途配方食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則(2019年 第5號)》粉狀特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品干法工藝中混合工序?yàn)樯a(chǎn)關(guān)鍵控制環(huán)節(jié),其中混合機(jī)工藝參數(shù)為生產(chǎn)關(guān)鍵控制點(diǎn),因此,混合機(jī)的工藝參數(shù)對于特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品干法工藝生產(chǎn)至關(guān)重要。本文以通過變異系數(shù)確認(rèn)實(shí)驗(yàn)室混合機(jī)參數(shù)為例,旨在為使用干法混合工藝生產(chǎn)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的企業(yè)提供混合機(jī)參數(shù)確認(rèn)的思路。

      1 試驗(yàn)方法

      混合機(jī)的主要參數(shù)為混料量、混合時(shí)間及混合頻率,本試驗(yàn)中混合機(jī)的參數(shù)確認(rèn)采取單因素試驗(yàn)的方式以變異系數(shù)為指標(biāo),分別確定混合機(jī)的混合時(shí)間、混合頻率及混料量。

      1.1 代表營養(yǎng)成分的確定及檢測方法

      混合均勻度代表性指標(biāo)的確定一般遵循以下原則[10]:①屬于營養(yǎng)強(qiáng)化劑強(qiáng)化;②檢測方法穩(wěn)定且準(zhǔn)確性高;③產(chǎn)品中含量較低且控制范圍較窄;④物性差異較大;⑤相似產(chǎn)品或配方在相同生產(chǎn)線上已表現(xiàn)出混合均勻性不太理想的指標(biāo)。本試驗(yàn)選取的代表性項(xiàng)目及其檢測方法見表1。

      表1 代表營養(yǎng)成分及檢測方法

      1.2 材料及設(shè)備

      麥芽糊精,山東保齡寶生物股份有限公司;復(fù)合維生素,北京金康普食品科技有限公司;磷酸三鈣,連云港市德邦精細(xì)化工有限公司。

      三維混合機(jī)(NSZ-10L),上海尼爾機(jī)械制造有限公司;電子天平,梅特勒-托利多公司;高效液相色譜儀,沃特世科技有限公司;分光光度計(jì),島津儀器有限公司;原子吸收光譜儀,賽默飛世爾科技公司。

      1.3 物料組成

      依據(jù)原國家食品藥品監(jiān)督管理總局《嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)許可審查細(xì)則(2013年第49號)》中“干法生產(chǎn)混合設(shè)備應(yīng)至少保障1:1000的兩種物料混合均勻”,以麥芽糊精為基料,按1:1000的比例分別添加復(fù)合維生素及磷酸三鈣,并按照麥芽糊精、復(fù)合維生素、麥芽糊精、磷酸三鈣和麥芽糊精的順序依次投料,各代表營養(yǎng)素的含量見表2。

      表2 理論含量

      1.4 取樣方法

      依據(jù)《CNAS—GL03 能力驗(yàn)證樣品均勻性和穩(wěn)定性評價(jià)指南》[15]《GB/T 10649—2008 微量元素預(yù)混合飼料混合均勻度的測定》[16]《GB/T 21122—2007 營養(yǎng)強(qiáng)化小麥粉》[17]《藥品GMP指南:口服固體制劑》[18]及相關(guān)文獻(xiàn)[7],在混合機(jī)出口抽取10 個代表性的原始樣品(既包括產(chǎn)品的表層,又包括內(nèi)部),且首尾兩個樣品應(yīng)在開始出料和最后粉尾時(shí)取樣,每個點(diǎn)取樣量相對適中,取樣時(shí)不允許有任何翻動或再混合。

      1.5 計(jì)算方法

      對所取樣產(chǎn)品進(jìn)行檢測,參考GB/T 5918—2008[19]中混合均勻度的計(jì)算方法,混合均勻度值以變異系數(shù)(CV)表示,CV(%)=標(biāo)準(zhǔn)偏差(S)/平均值(),變異系數(shù)越小表明混合均勻度越好,理想混合狀態(tài)下的變異系數(shù)應(yīng)為零[8]。《GB/T 21122—2007營養(yǎng)強(qiáng)化小麥粉》中強(qiáng)化營養(yǎng)素的混合均勻度變異系數(shù)≤10%[17],原國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心編寫的《藥品GMP指南:口服固體制劑》中混合均勻度變異系數(shù)的接受標(biāo)準(zhǔn)≤5%[18],美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)《混合均勻性取樣和評價(jià)指南》中混合設(shè)備可接受標(biāo)準(zhǔn)為混合均勻度的變異系數(shù)不大于5%[20]。

      1.6 混合時(shí)間確認(rèn)

      依據(jù)設(shè)備說明書,選取混合機(jī)有效參數(shù),固定混合頻率30 Hz,以3 kg(有效容積)的混料量分別進(jìn)行5 min、10 min、15 min、20 min、25 min、30 min的混合試驗(yàn),每個混合時(shí)間結(jié)束后均在混合機(jī)下粉口抽取10 個樣品,分別檢測各樣品維生素D、維生素E、維生素B1、鈣及磷的含量并計(jì)算變異系數(shù)以確定最優(yōu)混合時(shí)間。

      1.7 混合頻率確認(rèn)

      在最優(yōu)混合時(shí)間下,以3 kg(有效容積)的混料量分別進(jìn)行10 Hz、20 Hz、30 Hz、40 Hz、50 Hz的混合試驗(yàn),每個混合參數(shù)結(jié)束后均在混合機(jī)下粉口抽取10 個樣品,進(jìn)行各樣品中維生素D、維生素E、維生素B1、鈣及磷的檢測,計(jì)算變異系數(shù),確定最佳混合頻率。

      1.8 混料量確認(rèn)

      依據(jù)相關(guān)研究,混合機(jī)裝填系數(shù)為0.3~0.6[21,22],實(shí)驗(yàn)室三維混合機(jī)的最大裝載量為5 kg,確定混料量分別為1.5 kg、2 kg、2.5 kg、3 kg、3.5 kg,因此在最優(yōu)混合時(shí)間和混合頻率下分別進(jìn)行混合,并檢測各樣品中維生素D、維生素E、維生素B1、鈣及磷的含量以分析變異系數(shù),確定最佳混料量。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 混合時(shí)間確認(rèn)

      固定混合機(jī)的混合頻率30 Hz、混料量3 kg時(shí),各營養(yǎng)素不同混合時(shí)間的變異系數(shù)見表3,變異系數(shù)曲線如圖1。

      從表3可知,各營養(yǎng)素檢測值的平均值均在表2的范圍值內(nèi)。在混合機(jī)的混料量為3 kg、混合頻率為30 Hz時(shí),由圖1可以明顯看出,維生素D和維生素E變異系數(shù)曲線圖隨時(shí)間呈現(xiàn)先升再降的變化,在混合時(shí)間為20 min和25 min時(shí),混合均勻度變異系數(shù)較低,主要是維生素D和維生素E為脂溶性維生素,其在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品中的添加形式為包埋顆粒,以及物料的自動分級性和混合過程中內(nèi)部破壞力等原因,因此隨著混合時(shí)間的變化,維生素D和維生素E的變異系數(shù)曲線圖呈現(xiàn)“凸”型;維生素B1為的曲線為“凹”型,主要原因?yàn)榫S生素B1為水溶性維生素,其顆粒小且隨著混合時(shí)間延長,混合均勻性發(fā)生改變,即說明混合時(shí)間過短和過長產(chǎn)品的混合均勻性均不好;鈣和磷主要來源于磷酸三鈣,由于其粒度小會因?yàn)殪o電發(fā)生聚集導(dǎo)致物料局部居中,因此混合時(shí)間過短,其變異系數(shù)較大,隨著混合的繼續(xù)進(jìn)行物料產(chǎn)生離析,從而使混合均勻度發(fā)生變化。結(jié)合圖1中所有曲線發(fā)現(xiàn),在混合時(shí)間20 min、25 min和30 min時(shí)維生素D、維生素E、維生素B1、鈣和磷的變異系數(shù)均在5%以下,但是從節(jié)能及曲線的走勢確定,該實(shí)驗(yàn)室三維混合機(jī)的最佳混合時(shí)間為20 min。

      表3 不同混合時(shí)間的變異系數(shù)統(tǒng)計(jì)

      圖1 不同混合時(shí)間的變異系數(shù)曲線圖

      2.2 混合頻率確認(rèn)

      混合機(jī)的混合時(shí)間20 min、混料量3 kg時(shí),各營養(yǎng)素在不同混合頻率的變異系數(shù)見表4,曲線如圖2。

      圖2 不同混合頻率的變異系數(shù)曲線圖

      從表4可知,各營養(yǎng)素檢測值的平均值均滿足表2的要求。在混合機(jī)的混合時(shí)間為20 min、混料量為3 kg情況下,從圖2可以看出,所有代表性營養(yǎng)素均呈現(xiàn)先降后升的趨勢,主要原因?yàn)槲锪系淖詣臃旨壭砸约盎旌线^程中內(nèi)部破壞力,因此可以確定混合頻率過大會影響混合內(nèi)部力,進(jìn)而影響混合均勻度。依據(jù)美國食品藥品監(jiān)督管理局《混合均勻性取樣和評價(jià)指南》中混合設(shè)備的可接受標(biāo)準(zhǔn),可以確定混合機(jī)的混合頻率為20 Hz和30 Hz,但是在20 Hz時(shí)鈣的變異系數(shù)為4.70%,接近可接受標(biāo)準(zhǔn)(≤5%),因此確定最優(yōu)混合頻率為30 Hz。

      表4 不同混合頻率的變異系數(shù)統(tǒng)計(jì)

      2.3 混料量確認(rèn)

      在混合機(jī)的混合時(shí)間為20 min、混合頻率為30 Hz時(shí),各營養(yǎng)素在不同混料量條件下的變異系數(shù)見表5,變異系數(shù)曲線如圖3。

      表5 不同混料量的變異系數(shù)

      從表5可知,各營養(yǎng)素檢測值的平均值均在表2的范圍值內(nèi)。從圖3中可以發(fā)現(xiàn)所有代表營養(yǎng)素在不同混料量的變異系數(shù)均小于10%,符合GB/T 21122—2007中對混合均勻度的要求,但是在混料量為1.5 kg和3.5 kg時(shí)存在部分營養(yǎng)素的變異系數(shù)大于5%,因此,說明混合剩余空間過大或過小均會影響產(chǎn)品的混合效果;在混料量為2 kg、2.5 kg和3 kg時(shí)變異系數(shù)出現(xiàn)無規(guī)律波動,但各營養(yǎng)素的變異系數(shù)均小于5%,因此可以確定該實(shí)驗(yàn)室三維混合機(jī)的最適混料量為2~3 kg。

      圖3 不同混料量的變異系數(shù)曲線圖

      3 結(jié)論

      通過單因素試驗(yàn)確定三維混合機(jī)(NSZ-10L)在混合時(shí)間20 min、混合頻率30 Hz、混料量2~3 kg時(shí)維生素D、維生素E、維生素B1、鈣和磷的變異系數(shù)均<5%,同時(shí)符合《GB/T 21122—2007營養(yǎng)強(qiáng)化小麥粉》[17]《藥品GMP指南:口服固體制劑》[18]和FDA《混合均勻性取樣和評價(jià)指南》[20]中對混合設(shè)備混合均勻度的可接受標(biāo)準(zhǔn)。因此,該設(shè)備在混合時(shí)間20 min、混合頻率30 Hz、混料量2~3 kg的參數(shù)下可生產(chǎn)符合《GB 29922—2013食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品通則》技術(shù)要求的產(chǎn)品,并可保證產(chǎn)品的穩(wěn)定。C

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