陶先露,楊玉明,黎 明,彭 姣,金士威*
1.中南民族大學(xué)化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院,催化轉(zhuǎn)化與能源材料化學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,催化材料科學(xué)湖北省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,湖北 武漢 430074;2.國投新疆羅布泊鉀鹽有限責(zé)任公司,新疆 哈密 839000
當(dāng)今水資源逐漸枯竭,解決水資源短缺問題已越來越成為人們關(guān)注的焦點(diǎn)[1-3]。大自然的生物為人們從空氣中收集水提供了靈感源泉[4-6]。生活在納米布沙漠中的甲殼蟲,它的疏水背部分布著一系列獨(dú)特的親水凸起。親水區(qū)域捕捉霧氣中的水分,疏水區(qū)域運(yùn)輸收集來的液滴[7]。受到啟發(fā),研究出具有優(yōu)異水收集效率仿生材料[8-9]。
一般情況下,在水收集過程中,為了使水滴能快速的從表面運(yùn)輸,通常采用超疏水基底制備(超)親水-(超)疏水的集水材料[10-12]。例如鄭建勇等以碳酸鈣顆粒層為模版,運(yùn)用熱壓和酸蝕刻相結(jié)合的方法制備聚合物超親水-超疏水表面[13],安琪兒等人基于二甲基硅氧烷的脊椎陣列和氧化鋅納米顆粒制備的復(fù)合表面,脊柱的尖端為親水性,脊柱的根部及基底具有超疏水性[14]。焦龍等通過在ZnO納米晶體上選擇性掩蔽生長出ZnO納米棒,設(shè)計(jì)并制備了具有超疏水性和親水性交替的潤濕圖案表面[15]。但是這些方法都會(huì)涉及到污染性較大的有害化學(xué)試劑或復(fù)雜的制備工藝,浪費(fèi)資源又污染環(huán)境[16]。此次工作為構(gòu)建綠色環(huán)保且操作簡單、靈活的超親水-超疏水圖案化表面提供了一個(gè)理想化的模型。
在這項(xiàng)研究工作中,具有黏附性的良性膠摻雜一定比例的TiO2水溶液,通過環(huán)己烷預(yù)潤濕超疏水荷葉表面的方法,以制備環(huán)保型水收集材料。待環(huán)己烷揮發(fā),混合膠體溶液能夠滲入并粘附在荷葉上,從而在超疏水表面上構(gòu)建了超親水性圖案。當(dāng)樣品的親水面積占比為4.2%,即樣品上有9個(gè)超親水位點(diǎn)時(shí),此仿生表面具有最佳集水效率為(28.02±0.1)mg·min-1·cm-2。此項(xiàng)工作為制備綠色環(huán)保的仿生水收集材料為解決全球水資源短缺問題增添了新的思路。
主要試劑:納米級(jí)二氧化鈦(粒徑21 nm,德固賽廣州合仟貿(mào)易有限公司);環(huán)己烷(分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);良性膠(好優(yōu)國際有限公司);荷葉(中南民族大學(xué)荷花池);去離子水。
主要儀器:接觸角儀(JC2000D1),傅里葉紅外光 譜 儀(fourier transform infrared spectrometer,F(xiàn)TIR Spectrometer)(NEXUS-470),場發(fā)射掃描電子顯微鏡(field emission scanning electron microscope,F(xiàn)ESEM)(HITACHI SU8010),水浴恒溫振蕩器(SHA-B),數(shù)顯磁力加熱攪拌器(ZNCLBS),超聲波清洗器(KQ5200E),電子分析天平(BSA224S-CW)。
1.2.1 均相混合膠體溶液的制備稱取0.15 g二氧化鈦粉末,溶于10 mL的去離子水中,攪拌超聲使其完全溶解,再用移液槍滴加700μL良性膠,振蕩搖勻成均相混合膠體溶液。
1.2.2 環(huán)己烷預(yù)潤濕Cassie超疏水荷葉表面的制備從荷花池采摘新鮮的荷葉,裁取4 cm×4 cm的荷葉粘貼在平直的4 cm×4 cm正方形銅片上。用移液槍轉(zhuǎn)移20μL環(huán)己烷溶液在荷葉表面上,隨即用移液槍滴加5μL混合膠體溶液在環(huán)己烷上。待環(huán)己烷溶液揮發(fā)完后,混合膠體溶液自聚合為圓形狀粘附在荷葉表面上,成為超親水位點(diǎn)。重復(fù)步驟9次,使超親水位點(diǎn)均勻分布在樣品表面。
1.2.3 水收集實(shí)驗(yàn)在室溫25℃下,加濕器的霧流為12 cm·s-1,相對濕度為86%。樣品與加濕器的垂直距離約為15 cm,樣品與下方容器的距離約為8 cm,每20 min稱量收集到水的質(zhì)量。
基于二氯甲烷預(yù)潤濕超疏水銅箔制備了超親水-超疏水材料[18]。采用環(huán)境友好型的大自然超疏水基材——荷葉,制備超親水-超疏水表面。超親水圓形圖案的直徑大小因超疏水荷葉上滴落的環(huán)己烷體積而不同。此項(xiàng)工作中,選擇5μL混合液滴來制備水收集材料,其中所得親水圓形圖案直徑約為3.1 mm,見圖1。通過環(huán)己烷的預(yù)潤濕,混合膠體溶液可以穩(wěn)定地粘附在超疏水荷葉基底表面,待環(huán)乙烷揮發(fā)和混合膠體溶液的自聚合,形成了圓形的白色圖案。在超疏水荷葉表面制備了陳列1×1、2×2、3×3、4×4、5×5的矩形圖案,具體參數(shù)見圖2。
圖1 不同圓形圖案的直徑Fig.1 Diameters of different circular patterns
圖2 超親水矩形圖案Fig.2 Superhydrophilic rectangle patterns
如圖3(b)所示,超疏水荷葉表面的接觸角約158.7°,而被預(yù)潤濕后荷葉表面親水圓形圖案的接觸角約為0°,如圖3(d)。通過FESEM觀察到荷葉表面均勻分布粗糙結(jié)構(gòu)及微乳突(圖4)。通過圖5(a,b)可知,親水圖案有顆粒狀TiO2的結(jié)構(gòu)。利用FTIR對制備的樣品進(jìn)行化學(xué)成分分析(圖6),Ti-O特征峰得到確認(rèn),更加表明該區(qū)域是由超親水性的TiO2構(gòu)建的。因此,成功地制備了與納米布沙漠甲殼蟲背部具有相似潤濕行為的超親水-超疏水圖案化表面。
圖3 接觸角測試:荷葉(a)及其水滴接觸角(b),樣品(c)及其圓形親水位點(diǎn)上的水滴接觸角(d)Fig.3 Contact angle test:lotus leaf(a)and its water contact angle(b),sample(c)and its water contact angle of circular hydrophilic sites(d)
圖4 荷葉的場發(fā)射電子掃描顯微鏡圖:(a)荷葉表面,(b)微乳突放大圖,(c)荷葉表面結(jié)構(gòu)放大圖Fig.4 FESEM images of lotus leaf:(a)lotus leaf,(b)lotus leaf synapse,(c)surface structure of lotus leaf
圖5 場發(fā)射掃描電子顯微鏡圖:(a)純TiO2,(b)圓形超親水位點(diǎn)Fig.5 FESEM images:(a)pure TiO2,(b)circular hydrophilic sites
圖6 傅里葉紅外光譜測試超圓形親水位點(diǎn)元素Fig.6 Elemental composition of circular hydrophilic sites tested by FTIR
制備7個(gè)樣品,超疏水荷葉(表面Ⅰ),5個(gè)超疏水基底分別具有1、4、9、16、25親水位點(diǎn)(表面Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ),二氧化鈦混黏膠全部覆蓋超疏水表面(表面Ⅶ)。在25℃、相對濕度86%、樣品表面與加濕器霧流呈90°[14]下做水收集測試。它們各自的親/疏水面積比例和親水面積在表1中展示。表面Ⅱ上的第一滴水滴掉落所需要的時(shí)間一般為(172±0.26)s,最大直徑為(7.8±0.13)mm。然而,在超疏水荷葉(表面Ⅰ),時(shí)間為(46±0.3)s,最大直徑為(2.1±0.74)mm(圖7)。對比這兩個(gè)區(qū)域可知,超疏水區(qū)域的水滴掉下的速度較快,親水區(qū)域具有較大的體積。這種現(xiàn)象是由于親水區(qū)域存在毛細(xì)作用力,會(huì)從空氣中快速的捕獲水,當(dāng)親水區(qū)域的水滴較重時(shí),將克服產(chǎn)生的毛細(xì)力而低落,再超疏水區(qū)域?qū)⑺\(yùn)輸并收集起來[17]。
圖7 超親水和超疏水區(qū)域的水收集性能測試:(a)滴落時(shí)間,(b)液滴直徑Fig.7 Water collection performance test on superhydrophilic and superhydrophobic regions:(a)drop time,(b)drop diameter
利用光學(xué)照片記錄集水過程中的狀態(tài)(圖8)。在打開加濕器后即產(chǎn)生水霧,親水圖案積累一定的水量,設(shè)為Drop1用紅色虛線圈出。在超疏水荷葉表面上凝結(jié)的水滴設(shè)為Drop2,用黃色虛線標(biāo)出,和Drop1聚集成為水滴Drop1+2,然后分別和超疏水表面上的Drop3、Drop4結(jié)合,形成較大的水滴Drop1+2+3+4,當(dāng)其重力大于親水區(qū)域的毛細(xì)力時(shí),將水滴Drop1+2+3+4從樣品表面運(yùn)輸出去。
圖8 在超親水-超疏水樣品表面上水收集過程的光學(xué)照片及示意圖Fig.8 Optical photographs and schematic diagram of water collection process on surface of superhy drophilic-superhydrophobic samples
將7個(gè)樣品置于水收集裝置中,測試集水性能。結(jié)果發(fā)現(xiàn),樣品單位面積收集到的水的重量(water mass per area,WMPA)與收集時(shí)間近似呈線性關(guān)系,說明各潤濕表面的集水效率是恒定的。超親水圖案總面積占超疏水面積的百分比(percentage of superhydrophilic area,PHA)對樣品的水收集效率具有較大的影響(表1和圖9)。超疏水荷葉(表面Ⅰ)的水收集效率(water colletion rate,WCR)為(12.13±0.56)mg·min-1·cm-2。二氧化鈦混黏膠全部覆蓋超疏水表面(表面Ⅶ),由于毛細(xì)力的存在,表面Ⅶ具有較低的WCR(8.73±0.4)mg·min-1·cm-2。
圖9 水收集性能測試:(a)單位面積水重量,(b)水收集效率和超親水面積占比Fig.9 Water collection performance test:(a)WMPA,(b)water collection efficiency and PHA
表1 樣品表面詳細(xì)參數(shù)Tab.1 Detail parameters of samples surface
隨著PHA不同,WCR也相應(yīng)發(fā)生變化。當(dāng)0<PHA<4.2%,集水效率逐漸提高。但當(dāng)4.2%<PHA<100%時(shí),集水效率逐漸降低。因此,當(dāng)PHA=4.2%時(shí),即在超疏水樣品上排列9個(gè)超親水圓形圖案時(shí),則為其最高WCR值[(28.01±0.21)mg·min-1·cm-2]??芍?,不管是超疏水還是超親水區(qū)域較多的樣品表面都不利于進(jìn)行高效水收集。在超疏水區(qū)域較多的樣品表面,缺少親水區(qū)域捕獲空氣中的水霧,導(dǎo)致水收集效率差。同時(shí),在超親水區(qū)域較多的樣品表面,由于缺乏超疏水區(qū)域,水滴無法迅速地從表面輸送出去,這也不利于進(jìn)行高效霧收集。因此,只有適當(dāng)調(diào)控類甲殼蟲表面上超疏水和超親水的面積比例,才能獲得最高效的水收集效率。
除了在超疏水荷葉表面構(gòu)建正方形親水圖案,還在Cassie超疏水荷葉表面構(gòu)建了三角形、菱形、心形、三角形圖案,這些圖案依舊表現(xiàn)出良好的水收集性能,如圖10(a)所示。同時(shí),在構(gòu)建的正方形親水圖案的樣品表面進(jìn)行了10次水收集循環(huán)實(shí)驗(yàn),也具有穩(wěn)定的水收集效率圖,如圖10(b)所示。
圖10 荷葉表面排列不同形狀的水收集測試:(a)水收集效率,(b)水收集循環(huán)實(shí)驗(yàn)Fig.10 Water collection test with different shapes arranged on surfaceof lotusleaf:(a)water collection efficiency,(b)water collection cycle experiments
綜上,受納米布沙漠甲殼蟲的啟發(fā),成功制備了環(huán)保型的仿生水收集材料。以自然界中的荷葉為超疏水基底,用環(huán)己烷預(yù)潤濕其表面,隨即將具有親水性和粘附性的混合膠體溶液滴在預(yù)潤濕的表面上。隨著環(huán)己烷的揮發(fā),在超疏水荷葉上成功構(gòu)建了超親水性圓形圖案,獲得超親水-超疏水的仿生水收集材料。當(dāng)親水區(qū)域占比面積為4.2%時(shí),此表面具最佳的集水效率,其數(shù)值為(28.01±0.21)mg·min-1·cm-2,此研究成功制備環(huán)保型仿生水收集材料,為解全球水資源短缺問題提供了新的方法。