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    聚丙烯酰胺紡織漿料制備與應(yīng)用

    2022-04-27 11:52:10楊玉雪武海良沈艷琴姚一軍
    關(guān)鍵詞:漿紗上漿毛羽

    楊玉雪,郭 權(quán),武海良,沈艷琴,姚一軍

    (西安工程大學(xué)紡織科學(xué)與工程學(xué)院,陜西 西安 710048)

    0 前言

    漿紗使用的紡織漿料主要有三大類,淀粉、PVA及聚丙烯酸類[1]。由于PVA退漿后廢水處理困難,其應(yīng)用受到限制[2];淀粉漿料由于自身的環(huán)狀結(jié)構(gòu),漿膜脆硬,對纖維黏附力不足[3-4];聚丙烯酸類漿料可以按照漿紗需求設(shè)計其結(jié)構(gòu),因而成為很有發(fā)展?jié)摿Φ募徔棟{料。聚丙烯酸類漿料[5]分為聚丙烯酸鹽類、聚丙烯酸酯類和聚丙烯酰胺類,聚丙烯酸鹽類漿料吸濕再粘嚴(yán)重,不能多用;聚丙烯酸酯類漿料對疏水性纖維具有極好的黏附力,但退漿后廢水處理更加困難,而且聚合過程復(fù)雜難控制,很少應(yīng)用;聚丙烯酰胺由于結(jié)構(gòu)中含有大量的酰胺基,易形成氫鍵,從而具有較好的穩(wěn)定、絮凝作用,在污水處理、紡織工業(yè)等行業(yè)有廣泛應(yīng)用[6-7]?,F(xiàn)有的聚丙烯酰胺由于分子量過大,水溶液黏度大,不適合于經(jīng)紗上漿。本文將研究適于經(jīng)紗上漿用的聚丙烯酰胺漿料,為開發(fā)環(huán)保型高性能紡織漿料奠定基礎(chǔ)。

    1 實驗

    1.1 實驗材料及儀器

    1.1.1 材料

    丙烯酰胺(江西昌九農(nóng)科化工),過硫酸銨(天津大茂試劑),去離子水(實驗室自制),變性淀粉SPR-SC(荷蘭AVEBE公司),PVA1799(蘭州維尼綸廠),純棉紗:14.6tex(西紡集團)。

    1.1.2 儀器

    RWD150E型數(shù)顯攪拌器(上海滬西分析儀器廠),NDJ-1E型旋轉(zhuǎn)式黏度儀(上海昌吉地質(zhì)儀器有限公司),YG061M型電子單紗強力儀(上海諾彩貿(mào)易有限公司),60SXR型傅里葉變換紅外光譜儀(美國尼高力儀器)。

    1.2 聚丙烯酰胺漿料的制備

    在反應(yīng)器內(nèi)加入去離子水,加熱到25℃左右,攪拌加入丙烯酰胺,待完全溶解后,徐徐注入過硫酸銨溶液,將反應(yīng)溫度提高到45℃~55℃,30分鐘左右聚合反應(yīng)結(jié)束。

    1.3 測試方法

    1.3.1 黏度

    采用NDJ-1E型旋轉(zhuǎn)式黏度儀,配置500mL濃度為6%的漿液于燒杯中,保溫1h,測得漿液黏度。

    1.3.2 單體轉(zhuǎn)化率

    按文獻[8]的方式,采用溴化法測定聚丙烯酰胺單體轉(zhuǎn)化率。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 聚丙烯酰胺的制備及影響因素分析

    (1)APS用量與聚丙烯酰胺黏度及單體轉(zhuǎn)化率的關(guān)系

    其他參數(shù)保持不變,改變APS的用量,反應(yīng)溫度50℃,反應(yīng)時間30min。圖1為APS用量與聚丙烯酰胺黏度及單體轉(zhuǎn)化率的關(guān)系。

    圖1 APS量與聚丙烯酰胺黏度及單體轉(zhuǎn)化率的關(guān)系

    如圖1所示,聚丙烯酰胺黏度及單體轉(zhuǎn)化率隨著APS添加量的增多,先升高后降低。這是由于隨APS用量增加,反應(yīng)體系中產(chǎn)生較多的自由基,引發(fā)速率快,而APS用量過大,單體聚合的速率過快會引起爆聚,反應(yīng)不均勻、不完全,單體轉(zhuǎn)化率呈下降趨勢,因此APS的用量控制在0.5%時較為合適。

    (2)反應(yīng)溫度與聚丙烯酰胺黏度及單體轉(zhuǎn)化率的關(guān)系

    反應(yīng)溫度與聚丙烯酰胺黏度及單體轉(zhuǎn)化率的關(guān)系如圖2所示。

    圖2 反應(yīng)溫度對于黏度及轉(zhuǎn)化率的影響

    由圖2可知,當(dāng)溫度為35℃時,未到達反應(yīng)所需溫度,幾乎不發(fā)生聚合反應(yīng)。隨著溫度的增加,聚丙烯酰胺的黏度和單體轉(zhuǎn)化率也隨之增加,當(dāng)反應(yīng)溫度為55℃時,單體轉(zhuǎn)化率最高,且此時黏度適宜漿紗。當(dāng)溫度繼續(xù)升高,超過55℃后,會產(chǎn)生爆聚現(xiàn)象,導(dǎo)致單體轉(zhuǎn)化率急劇下降,因此反應(yīng)溫度控制在45~55℃為宜。

    (3)聚丙烯酰胺漿料的結(jié)構(gòu)表征

    用傅里葉型紅外光譜儀,參照文獻[9],采用溴化鉀壓片法,得到合成的聚丙烯酰胺漿料的紅外光譜如圖3。

    圖3 PAM漿料與AM單體的紅外光譜圖

    從上述紅外光譜對比圖3可以看出,AM單體與低分子量PAM漿料的紅外光譜圖極為接近,AM單體樣品在986cm-1處為亞甲基伸縮振動峰,910cm-1處為CH=CH的振動吸收峰,而PAM漿料在此處并沒有吸收峰出現(xiàn),說明碳碳雙鍵已經(jīng)斷裂,表明成功合成了聚丙烯酰胺。

    2.2 聚丙烯酰胺漿料漿紗實踐及漿紗性能測試

    2.2.1 漿紗工藝

    (1)上漿條件

    漿紗機:GA392(立式)單紗漿紗機

    紗線:14.6tex純棉紗

    漿紗速度:20m/min

    (2)漿料配方

    漿料配方聚丙烯酰胺與變性淀粉漿料組分如表1,上漿工藝參數(shù)如下頁表2。

    表1 漿料配方 %

    表2 上漿工藝參數(shù)

    2.3 漿紗性能測試及分析

    (1)上漿率測試

    原紗毛羽損失率、上漿率測試結(jié)果見表3、表4。

    表3 紗線毛羽損失率

    表4 上漿率測試

    由表3可得,純棉紗的毛羽損失率為1.64%,在合理范圍內(nèi)。

    由表4可知,在同一上漿條件下,兩種配方的上漿率相差不大。

    (2)毛羽指數(shù)及其毛羽降低率

    按文獻[10]對毛羽指數(shù)及其毛羽降低率進行測試,原紗和漿紗的毛羽指數(shù)各測試30次,取平均值,計算毛羽降低率,測試結(jié)果見表5。

    表5 漿紗毛羽

    由上表5可知,經(jīng)過上漿后紗線毛羽數(shù)量明顯減少,且聚丙烯酰胺配方漿料的毛羽降低率好于配方一。

    (3)漿紗耐磨性測試及分析

    按文獻[11]對漿紗耐磨性進行測試,原紗和漿紗的耐磨指數(shù)各測試30次,取平均值,計算耐磨次數(shù)提高率,測試結(jié)果見表6。

    表6 漿紗增磨率

    由表6可知,漿紗后紗線的耐磨性得到明顯提高,聚丙烯酰胺配方的增磨率比配方一稍大一些。

    (4)漿紗增強率、減伸率測試及分析

    按文獻[12]的方法對漿紗增強率、減伸率進行測試,原紗和漿紗的增強率、減伸率各測試30次,取平均值,計算增強率、減伸率,測試結(jié)果見表7。

    表7 漿紗增強率、減伸率

    由表7可知,兩種配方的漿料均有增強、減伸的作用。加入聚丙烯酰胺配方增強率和減伸率效果都要比配方一的好。

    (5)漿紗回潮率測試

    按文獻[13]的方法對漿紗回潮率進行測試,原紗和漿紗的回潮率各測試30次,取平均值,測試結(jié)果見表8。

    表8 漿紗回潮率

    聚丙烯酰胺有很好的吸濕性,采用聚丙烯酰胺漿紗后,漿紗回潮率高,有利于提高漿膜的柔韌性和漿紗的耐磨性。

    3 結(jié)論

    (1)聚丙烯胺漿料的制備條件為:反應(yīng)溫度45℃~55℃、引發(fā)劑用量0.5%、反應(yīng)時間30min左右。紅外光譜測試表明,在這種條件下可實現(xiàn)聚丙烯胺聚合反應(yīng),得到適于漿紗用的聚丙烯酰胺漿料。

    (2)聚丙烯酰胺漿料與變性淀粉協(xié)同作用可用于純棉紗上漿。

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