涂明江 張炳元 杜明澤 梁善 江虎成 王蓉 金越 馮俊杰
(1.天齊鋰業(yè)股份有限公司,四川成都 610000;2.天齊鋰業(yè)(射洪)有限公司,四川遂寧 629000)
氯化鋰的用途廣泛,氯化鋰目前消耗量最大的領(lǐng)域是用于電解生產(chǎn)金屬鋰[1],現(xiàn)在工業(yè)化生產(chǎn)金屬鋰的唯一方法是1893 年由剛茨提出的氯化鋰-氯化鉀熔鹽電解法[2],而金屬鋰及其化合物再新能源、新材料、航空航天、3C產(chǎn)品等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用[3]。
氯化鋰中雜質(zhì)的存在會(huì)影響電解過程中的電流效率和金屬鋰產(chǎn)品的品質(zhì)[4-5]。目前對(duì)于氯化鋰雜質(zhì)對(duì)電解過程的影響,主要研究了水分、Na+、Ca2+、Mg2+、Fe3+和硫酸根等影響[6-7]。但某公司在使用通過鋰輝石硫酸焙燒法生產(chǎn)的氯化鋰進(jìn)行熔鹽電解時(shí),發(fā)現(xiàn)電流效率大幅下降,電解渣量上升,且電解槽內(nèi)出現(xiàn)爆鳴和電解質(zhì)飛濺的現(xiàn)象,同時(shí)電解粗鋰中雜質(zhì)含量升高。經(jīng)分析,主要是由于原料氯化鋰中的雜質(zhì)硼大幅升高,因此對(duì)于鋰輝石硫酸焙燒法生產(chǎn)氯化鋰流程中,雜質(zhì)硼的分布分析,以及去除硼的研究至關(guān)重要。
某公司以鋰輝石為原料,采用硫酸焙燒法一步生產(chǎn)無水氯化鋰的工藝流程圖1所示。
圖1 鋰輝石硫酸焙燒法生產(chǎn)氯化鋰工藝流程圖
按照?qǐng)D1所示的工藝流程圖,考慮硼的進(jìn)入和出口,主要對(duì)原輔料鋰輝石和氯化鈣、調(diào)漿和過濾、轉(zhuǎn)化、精制工序的過程產(chǎn)品,以及產(chǎn)品中的硼進(jìn)行了分析,因其他過程硼的去除量很少,未納入分析。并根據(jù)分析結(jié)果,對(duì)調(diào)漿、轉(zhuǎn)化和干燥過程進(jìn)行了工藝優(yōu)化實(shí)驗(yàn),根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果在生產(chǎn)線進(jìn)行了驗(yàn)證。
硼含量的分析使用ICP。
經(jīng)過1 個(gè)月連續(xù)取樣分析,所有數(shù)據(jù)取均值,對(duì)原料鋰輝石、調(diào)漿和過濾、轉(zhuǎn)化、精制工序的過程產(chǎn)品,以及產(chǎn)品中的硼進(jìn)行分析,數(shù)據(jù)如表1所示。
表1 雜質(zhì)硼的分布分析
圖2 雜質(zhì)硼的占比分布
按照鋰輝石硫酸焙燒法,根據(jù)化學(xué)反應(yīng),經(jīng)物料衡算,雜質(zhì)硼在流程中的占比分布如圖2所示。
從圖2中雜質(zhì)硼的占比分布可以看出,氯化鋰生產(chǎn)流程中的硼主要是從原料鋰輝石中帶入。其中對(duì)于調(diào)漿過程,77.70%的硼進(jìn)入了鋰渣,22.30%的硼進(jìn)入了浸取液中;浸取液中的硼有65.38%進(jìn)入了精制后得到的完成液中,其余的進(jìn)入硫酸鈣渣中;經(jīng)流化床噴霧干燥后,產(chǎn)品中的硼約占60%,干燥循環(huán)水和尾氣約占40%。
根據(jù)以上占比的分布,結(jié)合流程圖,重點(diǎn)開展了針對(duì)調(diào)漿、轉(zhuǎn)化和干燥工序的工藝優(yōu)化實(shí)驗(yàn)。
2.2.1 調(diào)漿工藝優(yōu)化
針對(duì)調(diào)漿過程,分別研究了調(diào)漿pH、時(shí)間、碳酸鈣的加入方式和調(diào)漿溫度的對(duì)浸取液中硼含量的影響。
1)調(diào)漿pH的影響
在pH 值為0.7~8 之間,進(jìn)行調(diào)漿實(shí)驗(yàn),反應(yīng)時(shí)間為90 分鐘,通過加入碳酸鈣控制pH,pH 對(duì)浸取液中硼含量的影響如圖3所示。
圖3 調(diào)漿pH對(duì)浸取液中硼含量的影響
從圖3 中可以看出,控制調(diào)漿pH 為4.5~7 之間時(shí),浸取液中的硼含量較低。
2)調(diào)漿時(shí)間的影響
常溫下,不加碳酸鈣,調(diào)漿時(shí)間對(duì)浸取液中硼含量的影響如圖4所示。
圖4 調(diào)漿時(shí)間對(duì)浸取液中硼含量的影響
從圖4 中可以看出,控制調(diào)漿時(shí)間為90-120min時(shí),浸取液中的硼含量較低。
3)碳酸鈣加入方式的影響
常溫下,控制調(diào)漿終點(diǎn)的pH為6左右,碳酸鈣的不同加入方式對(duì)浸取液中硼含量的影響如圖5所示。
圖5 碳酸鈣加入方式對(duì)浸取液中硼含量的影響
圖5 中,A 表示酸性浸出60min 后加入碳酸鈣:B表示間隔加碳酸鈣,即調(diào)漿加完酸熟料后,每間隔10min 加入一次碳酸鈣;C 表示順加,即調(diào)漿中加完酸熟料后,一次性加入碳酸鈣;D表示反加,即調(diào)漿中先加入碳酸鈣后,再逐漸加入酸熟料。
從圖5 中可以看出,調(diào)漿采用反加碳酸鈣的方式,浸取液中的硼含量最低。
4)調(diào)漿溫度的影響
采用反加法,控制調(diào)漿pH終點(diǎn)為6左右,調(diào)漿溫度對(duì)浸取液中硼含量的影響如圖6所示。
圖6 調(diào)漿溫度對(duì)浸取液中硼含量的影響
從圖6 中可以看出,調(diào)漿溫度越高,硼的溶解度越大,調(diào)漿溫度較低時(shí)有利于鋰渣帶走硼。
2.2.2 轉(zhuǎn)化工藝優(yōu)化
針對(duì)轉(zhuǎn)化過程,考察pH 和氯化鈣過量系數(shù)對(duì)轉(zhuǎn)化液中硼含量的影響。
1)轉(zhuǎn)化pH的影響
轉(zhuǎn)化過程,Li2SO4和CaCl2發(fā)生反應(yīng),加入NaOH調(diào)節(jié)pH,轉(zhuǎn)化pH 對(duì)轉(zhuǎn)化液中硼含量的影響如圖7所示。
圖7 轉(zhuǎn)化pH對(duì)轉(zhuǎn)化液中硼含量的影響
從圖7 中可以看出,轉(zhuǎn)化pH 對(duì)轉(zhuǎn)化液中硼含量的影響較小。
2)CaCl2過量系數(shù)的影響
轉(zhuǎn)化過程,Li2SO4和CaCl2發(fā)生反應(yīng),CaCl2過量系數(shù)對(duì)轉(zhuǎn)化液中硼含量的影響如圖8所示。
從圖8 中可以看出,CaCl2過量系數(shù)對(duì)轉(zhuǎn)化液中硼含量的影響較小。
圖8 CaCl2過量系數(shù)對(duì)轉(zhuǎn)化液中硼含量的影響
2.2.3 干燥工藝優(yōu)化
1)完成液pH的影響
完成液中的硼主要以H3BO3和的形式存在,并且在完成液中存在如下兩種平衡:
H3BO3在高溫時(shí),會(huì)同水蒸氣揮發(fā),因此調(diào)節(jié)完成液pH,促使完成液中硼按式(1)向左移動(dòng),在干燥過程可以有效降低氯化鋰產(chǎn)品中的硼含量。完成液的pH對(duì)粒狀氯化鋰產(chǎn)品中硼含量的影響如圖8所示。
圖9 完成液pH對(duì)粒狀氯化鋰產(chǎn)品中硼含量的影響
從圖9 中可以完成液pH 較低時(shí),粒狀氯化鋰產(chǎn)品中硼含量較低。
2)干燥粗細(xì)比的影響
控制完成液的pH 在3.5-4 之間,調(diào)節(jié)流化床噴霧干燥中氯化鋰的粗細(xì)比,粗細(xì)比對(duì)粒狀氯化鋰產(chǎn)品中硼含量的影響圖10 所示。從圖10 中,可以看出,粗細(xì)比對(duì)粒狀氯化鋰產(chǎn)品中硼含量的影響較小。
圖10 干燥粗細(xì)比對(duì)粒狀氯化鋰產(chǎn)品中硼含量的影響
根據(jù)工藝優(yōu)化實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,優(yōu)選了在調(diào)漿過程采用反加法,調(diào)漿時(shí)間90min,調(diào)漿溫度55-60℃,控制完成液的pH 在3.5-4 之間,粗細(xì)比為80%,得到的粒狀氯化鋰產(chǎn)品中硼含量的數(shù)據(jù)如表2所示。
表2 優(yōu)化后粒狀氯化鋰中硼的含量
從表2 中可以看出,經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)調(diào)整后,產(chǎn)品的中的硼含量低于0.005%,經(jīng)在某公司電解槽使用,電解效率大幅提升,且產(chǎn)渣量下降,現(xiàn)場(chǎng)電解環(huán)境明顯改善,電解粗鋰的產(chǎn)品質(zhì)量明顯提升,滿足了電解過程對(duì)氯化鋰的產(chǎn)品質(zhì)量要求。
本文對(duì)氯化鋰流程中的雜質(zhì)硼的分布進(jìn)行分析,并根據(jù)分布數(shù)據(jù),開展針對(duì)調(diào)漿、轉(zhuǎn)化、和干燥過程的除硼實(shí)驗(yàn)研究,根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,對(duì)生產(chǎn)工藝參數(shù)進(jìn)行了優(yōu)化調(diào)整,經(jīng)優(yōu)化后氯化鋰產(chǎn)品中雜質(zhì)硼的含量由0.02%降低至0.005%以下,滿足下游電解使用需求。