陳素華 馬天江 張國(guó)耀 李陶威 劉朵平
隨著經(jīng)濟(jì)不斷發(fā)展,飲食結(jié)構(gòu)與生活方式改變,結(jié)腸癌發(fā)生率呈逐年升高趨勢(shì)。對(duì)于Ⅱ~Ⅲ期結(jié)腸癌臨床多采用根治性手術(shù)治療,可將原發(fā)腫瘤整塊切除并清掃區(qū)域淋巴結(jié),阻礙病情進(jìn)展,延長(zhǎng)患者生存期[1-2]。但結(jié)腸癌可沿腸壁環(huán)行發(fā)展,向腸壁深層浸潤(rùn)或沿腸管縱徑上下蔓延,經(jīng)血流、淋巴管轉(zhuǎn)移和局部侵犯外,還可向切口面擴(kuò)散轉(zhuǎn)移、向腹腔內(nèi)種植,術(shù)后易發(fā)生腫瘤轉(zhuǎn)移,是造成患者死亡的重要因素之一[3-4]。基于此,本研究對(duì)在我院行根治術(shù)治療的80例Ⅱ~Ⅲ期結(jié)腸癌患者臨床資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,探討Ⅱ~Ⅲ期結(jié)腸癌患者根治術(shù)后腫瘤轉(zhuǎn)移情況及其影響因素,為后期臨床干預(yù)提供參考依據(jù)。
回顧性2018年1月至2019年6月在我院行根治術(shù)治療的80例Ⅱ~Ⅲ期結(jié)腸癌患者的臨床資料。納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)手術(shù)病理組織檢查確診為結(jié)直腸癌;首次接受結(jié)腸癌根治性手術(shù)治療;原發(fā)性結(jié)腸癌;Ⅱ~Ⅲ期;年齡>18歲。排除標(biāo)準(zhǔn):炎癥性腸病或家族性息肉病;術(shù)前接受放化療治療;病歷資料不完整;合并其他惡性腫瘤;合并雙相障礙、抑郁癥等精神疾?。淮嬖趪?yán)重內(nèi)科疾??;嚴(yán)重心腦血管疾??;語(yǔ)言溝通障礙者;凝血功能異常。本研究經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。
經(jīng)醫(yī)院病歷系統(tǒng)收集、整理入組患者資料,包括性別、年齡、病程、發(fā)病部位、發(fā)生梗阻、吸煙史、飲酒史、TNM分期、分化程度、腫瘤形態(tài)、術(shù)后化療、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、術(shù)后腫瘤轉(zhuǎn)移等。
分析Ⅱ~Ⅲ期結(jié)腸癌患者根治術(shù)術(shù)后腫瘤轉(zhuǎn)移情況及其影響因素。
應(yīng)用SPSS 21.0軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以n(%)表示,用χ2檢驗(yàn),多因素使用Logistic回歸分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
Ⅱ~Ⅲ期結(jié)腸癌患者根治術(shù)后2年腫瘤轉(zhuǎn)移率為21.25%(17/80)。
單因素分析顯示:吸煙史、TNM分期、分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與Ⅱ~Ⅲ期結(jié)腸癌患者根治術(shù)術(shù)后腫瘤轉(zhuǎn)移有關(guān)(P<0.05);性別、年齡、病程、發(fā)病部位、發(fā)生梗阻、飲酒史、腫瘤形態(tài)、術(shù)后化療與Ⅱ~Ⅲ期結(jié)腸癌患者根治術(shù)術(shù)后腫瘤轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)(P>0.05),見(jiàn)表1。
表1 Ⅱ~Ⅲ期結(jié)腸癌患者根治術(shù)術(shù)后腫瘤轉(zhuǎn)移單因素分析(例,%)
多因素分析顯示:吸煙史、TNM分期III期、腫瘤低分化、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是Ⅱ~Ⅲ期結(jié)腸癌患者根治術(shù)術(shù)后腫瘤轉(zhuǎn)移的高危因素(P<0.05)。見(jiàn)表2-3。
表2 Ⅱ~Ⅲ期結(jié)腸癌患者根治術(shù)術(shù)后腫瘤轉(zhuǎn)移的影響因素變量賦值情況
表3 Ⅱ~Ⅲ期結(jié)腸癌患者根治術(shù)術(shù)后腫瘤轉(zhuǎn)移的多因素分析
結(jié)腸癌發(fā)生與社會(huì)環(huán)境、高脂肪飲食、遺傳等密切相關(guān),早期無(wú)明顯癥狀,中晚期可引起腹痛、排便習(xí)慣改變、腸道激惹癥狀等,具有患病率高、轉(zhuǎn)移率高、治愈率低等特點(diǎn)[5-6]。根治性手術(shù)是治療Ⅱ~Ⅲ期結(jié)腸癌患者的常用手段,雖能阻礙病情進(jìn)展,但部分患者術(shù)后易發(fā)生腫瘤轉(zhuǎn)移,是造成患者死亡率增高和生存率下降的主要原因[7-8]。本研究結(jié)果顯示,Ⅱ~Ⅲ期結(jié)腸癌患者根治術(shù)后2年腫瘤轉(zhuǎn)移率為21.25%,提示Ⅱ~Ⅲ期結(jié)腸癌患者根治術(shù)后腫瘤轉(zhuǎn)移率較高。分析、掌握Ⅰ~Ⅲ期結(jié)腸癌患者根治術(shù)后腫瘤轉(zhuǎn)移的相關(guān)危險(xiǎn)因素,早期識(shí)別高危患者,盡早實(shí)施針對(duì)性的干預(yù)措施,對(duì)降低術(shù)后腫瘤轉(zhuǎn)移率和延長(zhǎng)患者生存期具有積極意義。
本研究結(jié)果顯示,吸煙史、TNM分期Ⅲ期、腫瘤低分化、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是Ⅱ~Ⅲ期結(jié)腸癌患者根治術(shù)術(shù)后腫瘤轉(zhuǎn)移的高危因素。分析原因在于:①吸煙史。吸煙可造成GSTM1基因突變,致使機(jī)體解毒煙草內(nèi)尼古丁等致癌物能力降低,此類物質(zhì)可經(jīng)促血管生成作用與抗化療作用促使腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)。同時(shí)煙草中尼古丁可促進(jìn)DNA異常甲基化啟動(dòng),造成腫瘤進(jìn)展中P16、ECAD、DAPK等調(diào)控基因沉默,也可影響術(shù)后CAE水平,促使腫瘤標(biāo)志物大量釋放相關(guān)抗原,增加腫瘤轉(zhuǎn)移發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[9-10]。另外,香煙點(diǎn)燃時(shí)釋放的芳香胺、多環(huán)芳烴等有害物質(zhì),可經(jīng)進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng)和直接吸入等方式進(jìn)入靶器官,通過(guò)發(fā)揮促血管生成作用,使癌細(xì)胞生長(zhǎng)速度加快,增加腫瘤轉(zhuǎn)移發(fā)生率。②TNM分期。腫瘤分期主要以是否伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和腫瘤組織浸潤(rùn)腸壁深度為依據(jù),分期越晚則腫瘤生物學(xué)行為越差,腫瘤侵犯周圍組織的范圍越大,會(huì)相應(yīng)的增加腫瘤轉(zhuǎn)移發(fā)生概率[11-12]。③腫瘤分化程度。腫瘤分化程度越差者細(xì)胞組織生長(zhǎng)潛能越強(qiáng),會(huì)加快細(xì)胞分裂速度,易向結(jié)腸周圍組織、淋巴管、毛細(xì)血管侵襲轉(zhuǎn)移,進(jìn)而增加術(shù)后腫瘤轉(zhuǎn)移發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。④淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者臨床分期較晚,腫瘤組織侵蝕范圍相對(duì)較廣,術(shù)后易發(fā)生腫瘤轉(zhuǎn)移。本研究?jī)H分析Ⅱ~Ⅲ期結(jié)腸癌患者根治術(shù)后2年腫瘤復(fù)發(fā)情況,且納入樣本量偏少、未與他人研究結(jié)果相比,結(jié)果仍存在一定不足之處,后期仍需加大樣本量深入研究,進(jìn)一步論證研究結(jié)果。
綜上所述,Ⅱ~Ⅲ期結(jié)腸癌患者根治術(shù)后腫瘤轉(zhuǎn)移率較高,吸煙史、TNM分期III期、腫瘤低分化、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是Ⅱ~Ⅲ期結(jié)腸癌患者根治術(shù)術(shù)后腫瘤轉(zhuǎn)移的高危因素。