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    酶聯(lián)免疫法測定水產(chǎn)苗種中氯霉素殘留量

    2022-04-14 14:51:58梁娟張倩玉魏海英王芳安萍王磊
    水產(chǎn)養(yǎng)殖 2022年3期
    關鍵詞:氯霉素苗種乙酸乙酯

    梁娟,張倩玉,魏海英,王芳,安萍,王磊

    (日照市海洋與漁業(yè)研究院,山東 日照 276826)

    氯霉素(chloramphenicol,CAP)作為廣譜抗生素,因其生產(chǎn)工藝簡單、價格低廉,且對革蘭陰性和陽性菌等多種病原菌均有較強的預防與治療作用,曾經(jīng)被水產(chǎn)行業(yè)作為苗種繁育和提高養(yǎng)殖產(chǎn)量的“法寶”。但是,經(jīng)研究證明,含有氯霉素的食物被人類長期食用后,會導致再生障礙性貧血、粒狀白細胞缺乏癥、毒血癥等疾病發(fā)生,即使低濃度藥物殘留也會誘發(fā)致病菌的耐藥性,對人體的毒副作用較大。因此,氯霉素已被大多數(shù)國家明令禁止在人類可食用的動物源性食品中使用?!吨腥A人民共和國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告 第250號》中規(guī)定,氯霉素在所有食品動物中禁止檢出。

    關于氯霉素的檢測方法,氣相色譜法、氣相色譜-質(zhì)譜法、液相色譜法、液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法等大型儀器分析方法,靈敏度高、準確性好,常作為藥物殘留檢測的確認方法。然而,水產(chǎn)苗種的繁育季節(jié)性強、周期短,苗種今天被抽檢,明天被銷售的情況屢見不鮮,大型儀器分析方法前處理過程耗時較長,檢測結果滯后,是水產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)管部門執(zhí)法時所面臨的棘手問題,成為執(zhí)法工作時效性的制約因素。因此,含有氯霉素的水產(chǎn)苗種很容易流向市場,成為漁業(yè)質(zhì)量安全監(jiān)管工作中的“漏網(wǎng)之魚”,而酶聯(lián)免疫法檢測氯霉素技術可以有效地解決這一問題,成為執(zhí)法部門的有力抓手。

    目前使用最普遍的酶聯(lián)免疫法分析技術與大型儀器分析方法相比,除具備對人體傷害和環(huán)境污染危險性小、檢出限低、靈敏度高、樣品容量大、儀器化程度和分析成本低等優(yōu)點外,操作簡便、快速、檢測結果及時、可提高執(zhí)法工作的時效性更成為大型儀器分析法所不具備的優(yōu)勢,是目前最理想的氯霉素殘留篩選性分析方法之一。日照市海洋與漁業(yè)研究院綜合檢測中心用酶聯(lián)免疫法檢測水產(chǎn)苗種中氯霉素殘留量取得了一定的操作經(jīng)驗,已獲得“CMA”和“CATL”資質(zhì),得到山東省市場監(jiān)督管理局和山東省農(nóng)業(yè)農(nóng)村廳等監(jiān)管部門的官方認可。現(xiàn)將試驗情況介紹如下。

    1 材料與方法

    1.1 儀器設備

    MK3微孔板酶標儀、微量移液器、多道微量移液器(賽默飛世爾科技有限公司);PL202-L電子精密天平(梅特勒托利多儀器上海有限公司);TG16-WS2臺式高速離心機(湖南湘儀實驗室儀器開發(fā)有限公司);渦旋混合器(美國Talboys公司);DC-24水浴氮吹儀(上海安譜試驗科技股份有限公司);10 D經(jīng)濟型純水儀(上海摩勒科學儀器有限公司);DNP-9002BS-III電熱恒溫培養(yǎng)箱(上海新苗醫(yī)療器械制造有限公司);BCD-215KS海爾電冰箱(青島海爾股份有限公司);-10~50℃、10%~90%RH溫濕度表(北京康威儀表有限責任公司);JYL-C022九陽料理機(九陽股份有限公司)。

    1.2 化學試劑

    96孔氯霉素檢測試劑盒(美國柏爾生物技術公司);去離子水;分析純乙酸乙酯(上海國藥集團化學試劑有限公司);分析純正己烷(天津科密歐試劑有限公司)。

    1.3 樣品前處理

    日照市海洋與漁業(yè)研究院綜合檢測中心提供給國家北方蝦蟹產(chǎn)業(yè)技術體系日照站、山東省現(xiàn)代農(nóng)業(yè)刺參產(chǎn)業(yè)技術體系日照綜合試驗站和山東省現(xiàn)代農(nóng)業(yè)魚類產(chǎn)業(yè)技術體系日照東港綜合試驗站氯霉素標準儲備溶液,委托其用聚乙烯桶分別培育中國對蝦苗種、三疣梭子蟹苗種、刺參苗種和牙鲆苗種的陽性樣本作為試驗對象,空白樣品的樣本亦由其提供。開始試驗前,挑出樣品中餌料等雜質(zhì),用去離子水清洗、瀝干,用九陽料理機攪碎成糜狀,充分混合均勻,放入冰箱2~6℃冷藏待檢。

    1.4 氯霉素的提取

    準確稱取糜狀樣品(3.00±0.01)g置于25 mL聚丙烯離心管中,質(zhì)控樣品中加入標準溶液測定加標回收率,50℃孵育30 min;加入6 mL乙酸乙酯,以最大轉速渦旋振蕩5 min,室溫(22.5±2.5)℃,4 000 r/min離心10 min;移取4 mL乙酸乙酯上清液(相當于2.00 g原始樣品),置于10 mL聚丙烯離心管中,60~70℃水浴氮氣吹干。

    1.5 樣品凈化

    加入2.00 mL正己烷溶解干燥物,加入1.00 mL 1倍的樣品提取液,最大轉速渦旋振蕩2 min;室溫(22.5±2.5)℃,4 000 r/min離心10 min,去除上層正己烷層,下層溶液供酶標板進行檢測。

    1.6 試驗方法

    移取標準溶液或樣品上機液100μL,置于對應的酶標板孔中;再按以上順序加入50μL CAPHRP,輕輕振蕩混勻1 min,用蓋板膜蓋板后,室溫(22.5±2.5)℃避光孵育30 min;小心揭開蓋板膜,將孔內(nèi)液體甩干,每孔及時加入洗滌液250μL,輕輕振蕩混勻1 min,將孔內(nèi)液體甩干,重復洗板步驟3次,每次間隔10 s,在吸水紙上倒扣、排干(排干后若有氣泡,先用洗耳球吹破,再拍干);每酶標板孔加入100μL的底物(TMB Substrate),輕輕振蕩混勻1 min,用蓋板膜蓋板后,室溫(22.5±2.5)℃避光孵育15~20 min;每酶標板孔加入100μL的終止液終止反應,輕輕振蕩混勻1 min,供上機測定。在上機前40~60 min打開酶標儀,使儀器狀態(tài)穩(wěn)定,并將測試波長設定為450 nm。

    1.7 方法優(yōu)化

    在動物體內(nèi),氯霉素(CAP)不只是以游離形式存在,葡萄糖酸苷結合物(CAPG)是其最主要的代謝物形式。若直接用乙酸乙酯對樣品進行提取,只能提取出游離態(tài)氯霉素,方法靈敏度降低。為提高方法靈敏度并防止出現(xiàn)假陰性結果,需要對方法進行優(yōu)化改進,通過升溫孵育將結合鍵破壞,以提高氯霉素檢出濃度。為驗證優(yōu)化改進的可行性,該試驗采取直接提取和升溫孵育提取。將各試驗站提供的4種不同基質(zhì)陽性樣品各稱取2組,每組3管,分別設置直接提取和50℃孵育30 min后提取2種方法條件,以驗證優(yōu)化改進效果。

    2 結果與分析

    2.1 不同提取劑對樣品的影響

    美國柏爾生物技術公司生產(chǎn)的氯霉素檢測試劑盒,提供了乙酸乙酯和乙腈2種氯霉素提取方法,但考慮到對人體的危害性和環(huán)境的污染性來說,乙腈比乙酸乙酯毒性大,再加上馬永飛等比較了3種不同的提取劑(乙腈、乙酸乙酯和水)對CAP提取效果的影響,發(fā)現(xiàn)乙酸乙酯作為提取劑時,提取效果優(yōu)于乙腈和水。因此,該試驗選用乙酸乙酯作為氯霉素提取試劑。

    2.2 升溫孵育對檢出濃度的影響

    升溫孵育對氯霉素殘留檢出濃度的影響情況見表1。表1結果顯示,50℃孵育30 min后提取,氯霉素殘留的平均檢出濃度明顯得到提高,平均提高率為12.4%~13.8%,由此可見,升溫孵育適用于氯霉素的提取,故該試驗將直接提取優(yōu)化為升溫孵育提取。

    表1 升溫孵育對氯霉素殘留檢出濃度的影響

    2.3 線性范圍及檢出限

    大型儀器分析法和酶聯(lián)免疫法的線性范圍見表2 ,大型儀器分析法和酶聯(lián)免疫法的檢出限與定量限見表3。與文獻[10-11]中推薦的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法和氣相色譜法相比,酶聯(lián)免疫法檢出限較低、靈敏度較高(表2、表3),可以對樣本中氯霉素殘留濃度進行定量判斷。

    表2 大型儀器分析法和酶聯(lián)免疫法的線性范圍

    表3 大型儀器分析法和酶聯(lián)免疫法的檢出限與定量限

    2.4 加標回收率與精密度(RSD)

    對食品中禁用藥物,回收率應在方法檢測下限、2倍方法檢測下限和10倍方法檢測下限進行加標回收率試驗。選取4種不同基質(zhì)的氯霉素陰性樣品,分別做樣品添加濃度為0.025,0.050,0.250μg/kg的3個加標水平進行檢測,每個加標水平平行測定6次,計算平均回收率和相對標準偏差(RSD)(表4)。與大型儀器分析法的自動進樣方式不同,酶聯(lián)免疫分析法是手動進樣。操作可調(diào)試移液器采用“吸二打一”的手法,可縮小偶然誤差、增加微量進樣的穩(wěn)定性、確保精密度并提高加標回收率。

    表4 不同基質(zhì)、不同加標水平的加標回收率和相對標準偏差

    2.5 基質(zhì)效應

    由表4可見,酶聯(lián)免疫法回收率高、重復性好,蝦、蟹、參、魚各種基質(zhì)苗種平均回收率測定為71.2%~113.5%,相對標準偏差測定為3.3%~9.2%,符合“70%≤加標回收率≤120%、相對標準偏差(RSD)≤10%”的質(zhì)量控制規(guī)定,且靈敏度高,檢測下限可達0.025μg/kg,在0.05μg/kg的低加標水平下,回收率依然可達70%~120%的質(zhì)控范圍,能滿足為水產(chǎn)品質(zhì)量安全執(zhí)法部門篩選陽性樣品的要求。

    3 結論

    酶聯(lián)免疫法的缺點是影響因素較多,易出現(xiàn)大量假陽性結果,抗體批次不同,測定結果也會出現(xiàn)差異,但靈敏快捷、高精密度且簡便易行是酶聯(lián)免疫法在藥物殘留分析方法中的最大優(yōu)勢。多年來,日照市海洋與漁業(yè)研究院綜合檢測中心一直承擔著市級水產(chǎn)苗種質(zhì)量安全監(jiān)督抽查和風險監(jiān)測任務,為市級漁業(yè)主管部門的管理工作和執(zhí)法檢查提供強有力的技術支撐。在實際檢測工作中,不可能也無必要對所有水產(chǎn)苗種采用各種復雜、耗時、昂貴的大型儀器分析方法,建立靈敏度高、特異性強、簡便易行的酶聯(lián)免疫分析法,及時為管理部門提供執(zhí)法依據(jù)。

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