包英華 ,蘇慧玲,陳永浩,馮藝飛,嚴(yán)基銀,張自斌
(1.韶關(guān)學(xué)院 英東生物與農(nóng)業(yè)學(xué)院,廣東 韶關(guān) 512005; 2.廣西壯族自治區(qū)農(nóng)業(yè)科學(xué)院 花卉研究所,廣西 南寧 530007)
鼓槌石斛(Dendrobiun chrysotoxumLindl.),又名金弓石斛、小爪黃草、粗黃草等,為蘭科石斛屬多年生附生草本植物,以新鮮或干燥莖入藥,是《中華人民共和國藥典》(2015年版)[1]收載的常用中藥材. 鼓槌石斛分布于我國云南、廣西、四川等省區(qū)[2],主要含多糖、鼓槌菲、毛蘭素和毛蘭菲等活性成分,其中多糖是鼓槌石斛增強(qiáng)機(jī)體免疫功能和抗腫瘤的主要成分之一[3-6].
由于鼓槌石斛市場需求量增大,野生資源已趨于瀕危,遠(yuǎn)不能滿足市場需求,為此目前進(jìn)行鼓槌石斛人工培育或栽培研究,但存在生長周期長,存活率低,生產(chǎn)成本高以及優(yōu)質(zhì)種苗培育、煉苗和移栽技術(shù)尚未成熟等瓶頸問題[7-9],很難達(dá)到預(yù)期目標(biāo). 這些情況說明,提高鼓槌石斛多糖的途徑完全依靠野生或栽培藥材是行不通的.經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),石斛原球莖具有和原植株同樣的物質(zhì)代謝和形態(tài)發(fā)育潛能[10],用原球莖合成多糖比細(xì)胞培養(yǎng)合成多糖產(chǎn)量更穩(wěn)定,更容易實現(xiàn)規(guī)?;a(chǎn)[11-13].
目前,采用植物組織培養(yǎng)技術(shù)與誘導(dǎo)物相結(jié)合方法,提高珍稀瀕危藥用植物組織細(xì)胞代謝產(chǎn)物,已成為普遍關(guān)注的問題[14]. 尤其是秋水仙堿作為非生物誘導(dǎo)物,應(yīng)用于多種藥用植物的多倍體培育,已成功獲得了形態(tài)(如莖稈、葉片、果實、種子、花朵等)加大和增多營養(yǎng)物質(zhì)(如蛋白質(zhì)、糖類、脂肪)的植物[15-17]. 控溫處理與秋水仙堿結(jié)合使用,更能提高秋水仙堿的誘導(dǎo)作用[18-19].
本文采用秋水仙堿與控溫處理相結(jié)合的方法,對鼓槌石斛原球莖進(jìn)行處理,探索秋水仙堿濃度、處理溫度、處理時間和原球莖培養(yǎng)時間對鼓槌石斛原球莖多糖含量的影響,以期為獲得高多糖含量的原球莖培育體系,以及為以原球莖為原料生產(chǎn)鼓槌石斛多糖提供依據(jù).
鼓槌石斛采自于云南西雙版納,其種胚在1/2 MS基本培養(yǎng)基上培養(yǎng)60 d后,在無菌條件下,分別浸泡在不同濃度(0、0.1%、0.3%和0.5%)的秋水仙堿溶液中,分別在不同溫度(0、4、8、26 ℃)下進(jìn)行不同時間(12、24 h)的處理,隨后把原球莖繼代培養(yǎng)在1/2 MS基本培養(yǎng)基上,在溫度為26±2 ℃,光照強(qiáng)度 1 500~2 000 Lx,光照時間14 h·d-1條件下進(jìn)行培養(yǎng),同時以不加秋水仙堿、26 ℃處理的為對照組(CK).
每隔培養(yǎng)20 d后收取的鼓槌石斛原球莖除去培養(yǎng)基,以瓶為單位(3瓶為一組)稱量并記錄原球莖的鮮重;60 ℃烘干并稱重,采用《中華人民共和國藥典》(2015版)法測定鼓槌石斛原球莖多糖含量,實驗數(shù)據(jù)用SPSS Statistics 25.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析.
從表1可見,秋水仙堿濃度、處理溫度和原球莖培養(yǎng)時間均對鼓槌石斛原球莖多糖含量均產(chǎn)生影響,而且各處理因素之間差異顯著.
表1 秋水仙堿濃度、溫度和培養(yǎng)時間對鼓槌石斛原球莖多糖含量的影響(處理時間:12 h)
原球莖培養(yǎng)時間為20 d時,對照組和秋水仙堿濃度為0.1%,溫度均為8 ℃的原球莖多糖含量分別可達(dá)23.77%和35.60%;秋水仙堿濃度提高為0.3%(處理溫度為0 ℃)和0.5%(處理溫度為4 ℃)的多糖含量為19.01%和24.42%;分別高于其他溫度處理的多糖含量.
原球莖培養(yǎng)時間為40 d時,對照組(處理溫度為4 ℃)的多糖含量可達(dá)15.87%; 秋水仙堿濃度為0.1%和0.5%,處理溫度均為0 ℃時,多糖含量分別為18.70%和12.85%;秋水仙堿濃度為0.3%(處理溫度為8 ℃)的多糖含量為16.81%;分別高于其他溫度處理的多糖含量.
原球莖培養(yǎng)時間為60 d時,對照組和秋水仙堿濃度為0.1%,處理溫度均為8 ℃時,多糖含量分別可達(dá)20.77%和22.47%; 水仙堿濃度為0.3%和0.5%,處理溫度均為0 ℃時多糖含量分別為25.31%和12.40%;分別高于其他溫度處理的多糖含量.
原球莖培養(yǎng)時間為80 d時,對照組和秋水仙堿濃度為0.1%,處理溫度均為8 ℃時,多糖含量為22.04%和16.26%; 秋水仙堿濃度為0.3%,處理溫度均為8 ℃時的多糖含量為23.77%;秋水仙堿濃度為0.5%,處理溫度均為26 ℃時的多糖含量為14.79%;分別高于其他溫度處理的多糖含量.
分析結(jié)果表明,不同濃度秋水仙堿在不同溫度條件下處理12 h對提高鼓槌石斛原球莖多糖含量的最佳處理組合為秋水仙堿濃度為0.1%、處理溫度為8 ℃、原球莖培養(yǎng)時間為20 d,多糖含量可達(dá)35.60%.
從表2可見,秋水仙堿濃度、處理溫度和原球莖培養(yǎng)時間均對鼓槌石斛原球莖多糖含量產(chǎn)生影響,而且各處理因素之間差異顯著.
表2 秋水仙堿濃度、溫度和培養(yǎng)時間對鼓槌石斛原球莖多糖含量的影響(處理時間:24 h)
原球莖培養(yǎng)時間為20 d時,對照組在處理溫度為26 ℃和0 ℃時的多糖含量分別可達(dá)16.94%和17.06%,之間差異無顯著;秋水仙堿濃度提高為0.1%(處理溫度為26 ℃)、0.3%(處理溫度為4 ℃)和0.5%(處理溫度為8 ℃)時的多糖含量分別為36.62%、20.78%和16.01%;均高于其他溫度處理的多糖含量.
原球莖培養(yǎng)時間為40 d時,對照組在處理溫度為4℃時的多糖含量為15.92%;秋水仙堿濃度提高為0.1%(處理溫度為26 ℃)、0.3%(處理溫度為8 ℃)和0.5%(處理溫度為8 ℃)時的多糖含量分別為23.12%、18.22%和20.43%;均高于其他溫度處理的多糖含量.
原球莖培養(yǎng)時間為60 d時,對照組和秋水仙堿濃度為0.1%和0.3%,處理溫度均在在26 ℃時的原球莖多糖含量分別可達(dá)15.80%、30.63%、20.77%;秋水仙堿濃度為0.5%,處理溫度為8 ℃時的多糖含量為13.81%;均高于其他溫度處理的多糖含量.
原球莖培養(yǎng)時間為80 d時,對照組和秋水仙堿濃度為0.1%,處理溫度為26 ℃時的多糖含量分別為15.07%、24.45%;秋水仙堿濃度為0.3%和0.5%,處理溫度為8 ℃時的多糖含量分別可達(dá)21.09%和33.82%;均高于其他溫度處理的多糖含量.
分析結(jié)果表明,不同濃度秋水仙堿在不同溫度條件下處理24 h對提高鼓槌石斛原球莖多糖含量的最佳處理組合為秋水仙堿濃度為0.1%、處理溫度為26 ℃、原球莖培養(yǎng)時間為20 d,多糖含量可達(dá)36.62%.
從表3和表4可見,秋水仙堿濃度、處理溫度、培養(yǎng)時間等單因素,培養(yǎng)時間 * 處理溫度、培養(yǎng)時間 * 秋水仙堿濃度、處理溫度 * 秋水仙堿濃度等雙因素,以及培養(yǎng)時間 * 處理溫度 * 秋水仙堿濃度三因素均對鼓槌石斛原球莖多糖含量產(chǎn)生影響;對應(yīng)的P值均為0.000,表明上述因素與鼓槌石斛原球莖多糖含量之間具有顯著性差異;效應(yīng)檢驗的回歸系數(shù)r均為1.000,表明變量間具有很強(qiáng)的正相關(guān)性,影響效應(yīng)均有統(tǒng)計學(xué)意義.
表3 不同濃度秋水仙堿在不同溫度下處理12 h對鼓槌石斛原球莖多糖含量影響的主體間效應(yīng)檢驗
表4 不同濃度秋水仙堿在不同溫度下處理24 h對鼓槌石斛原球莖多糖含量影響的主體間效應(yīng)檢驗
鼓槌石斛原球莖經(jīng)秋水仙堿處理之后,其多糖含量變化差異較大. 研究結(jié)果顯示,原球莖培養(yǎng)時間為20 d,秋水仙堿濃度為0.1%時,在8 ℃處理12 h的原球莖多糖含量可達(dá)35.60%、另在26 ℃處理24 h的原球莖多糖含量可達(dá)36.62%,這結(jié)果與滕建北等[20]從鼓槌石斛中提取的多糖含量30.65%相吻合,而且均高于相同條件下對照組的多糖含量23.77%和16.94%. 實驗結(jié)果說明,秋水仙堿和控溫處理相結(jié)合使用,對鼓槌石斛原球莖多糖積累會產(chǎn)生影響.這一方面可以培育出優(yōu)質(zhì)鼓槌石斛種苗提供條件;另一方面可以為以原球莖替代野生或栽培鼓槌石斛來生產(chǎn)鼓槌石斛多糖提供依據(jù). 但高多糖含量的鼓槌石斛原球莖,其染色體數(shù)目或植物形態(tài)上是否產(chǎn)生變化、組培苗的移栽成活率如何等等方面需進(jìn)一步深入研究.