• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    牙髓血運(yùn)重建術(shù)治療高海拔地區(qū)年輕恒牙根尖周病變患者的效果▲

    2022-04-08 08:42:02巢世娟姚毅章趙國廷
    廣西醫(yī)學(xué) 2022年2期
    關(guān)鍵詞:重建術(shù)齦溝恒牙

    巢世娟 姚毅章 趙國廷

    (青海省第五人民醫(yī)院口腔醫(yī)學(xué)中心,西寧市 810000,電子郵箱:jcu139@163.com)

    年輕恒牙萌出后根尖孔閉合需3~5年,在根尖孔未閉合時如受到外傷、齲壞等因素影響則可出現(xiàn)牙髓感染、壞死,導(dǎo)致恒牙發(fā)育停滯,即年輕恒牙根尖周病變。以往治療年輕恒牙根尖周病變,主要采用根尖誘導(dǎo)成形術(shù)消除炎癥,并促使根尖孔封閉,但其不能使牙根繼續(xù)發(fā)育,故臨床應(yīng)用受限[1]。此外根尖誘導(dǎo)成形術(shù)后需要根管換藥3~6個月,但臨床研究顯示,長期根管封藥可引起根折風(fēng)險升高[2]。牙髓血運(yùn)重建術(shù)是由Iwaya等[3]提出的一種牙髓再生方法,該法強(qiáng)調(diào)徹底消毒根管,可誘導(dǎo)根尖周組織出血,形成血凝塊,促進(jìn)牙乳頭細(xì)胞再生,從而為新生牙髓組織向內(nèi)生長提供支架。臨床研究表明,血凝塊的形成可增加根管壁厚度,促進(jìn)根尖孔閉合[4]。而高海拔地區(qū)居民機(jī)體長期處于低氧代償狀態(tài),紅細(xì)胞與血紅蛋白增高,血小板減少,血液黏稠,凝血酶時間(thrombin time,TT)延長[5]。因此本研究探討牙髓血運(yùn)重建術(shù)治療高海拔地區(qū)年輕恒牙根尖周病變患者的效果,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選取2018年1月至2019年1月青海省第五人民醫(yī)院收治的年輕恒牙根尖周病變初治患者96例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)高海拔地區(qū)長期居住居民(居住滿一年以上)[6];(2)Nolla分期為7~9期的年輕恒牙,且存在牙髓壞死、根尖發(fā)育不成熟的情況[7],牙齒叩痛或異常松動;(3)牙根局部紅腫,面頰部腫脹;(4)根尖孔未完全形成的恒牙;(5)患者均知曉本研究內(nèi)容并自愿參與。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并凝血功能異常[8];(2)合并嚴(yán)重心肝腎等臟器功能障礙;(3)依從性差,不服從醫(yī)囑;(4)合并精神性疾病。采用隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為重建術(shù)組與成形術(shù)組,各48例。重建術(shù)組男性29例,女性19例,年齡6~12(10.25±1.18)歲;共91顆患牙,其中前磨牙38顆,前牙29顆,磨牙24顆;病程4~16(8.43±1.51)d;牙髓壞死20例(32顆),牙髓感染28例(59顆)。成形術(shù)組男性25例,女性23例,年齡5~13歲(10.37±1.36)歲;共94顆患牙,其中前磨牙34顆,前牙31顆,磨牙29顆;病程3~18(8.21±1.39)d;牙髓壞死23例(39顆),牙髓感染25例(55顆)。兩組患者的一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。

    1.2 治療方法 兩組患者入院后均行X線牙片檢查及錐形束CT檢查,觀察根尖周陰影面積,了解牙根發(fā)育狀況,判定根尖周病病損程度,均由同一組醫(yī)師進(jìn)行檢查與治療。

    成形術(shù)組:實(shí)施Vitapex根尖誘導(dǎo)成形術(shù)。患牙麻醉后去除腐質(zhì),常規(guī)開髓,使根管通路通暢,用3%過氧化氫與生理鹽水交替多次沖洗以充分消毒根管,使用氧化鋅糊劑(上海第二醫(yī)科大學(xué)醫(yī)藥材料廠,批號:201506)封管1周;1周后復(fù)診觀察患牙狀況,若患牙無滲出物,根管內(nèi)無臭味、分泌物,叩擊痛消失,則使用Vitapex注射型根管糊劑(日本森田株式會社,批號:200804)注入根管,使針尖處于接近根尖1/5處位置后再緩慢注射糊劑同時勻速抽出注射針,待糊劑漫出根管口時停止注射;清理根管口多余糊劑,并使用磷酸鋅水門汀(武漢大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院口腔藥物材料廠,批號:20170717)填補(bǔ)窩洞。若1周后復(fù)診時患牙仍有滲出物、根管內(nèi)有分泌物或叩擊痛,則重新進(jìn)行封管。

    重建術(shù)組:實(shí)施牙髓血運(yùn)重建術(shù)?;佳缆樽砣コ|(zhì),充分顯露牙腔,形成根管通路。將活牙髓保存,清除感染或壞死的牙髓,使用20 mL 1%次氯酸鈉溶液沖洗根管。使用由甲硝唑[遠(yuǎn)大醫(yī)藥(中國)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20066651,規(guī)格:3 mg]、米諾環(huán)素(惠氏制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H10960010,規(guī)格:100 mg)、環(huán)丙沙星[武漢五景藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H42021106,規(guī)格:0.25g(按C17H18FN3O3計)]按照1 ∶1 ∶1的質(zhì)量比與適量生理鹽水混合制成的三聯(lián)抗生素糊劑內(nèi)封根管,封閉時間為2周。2周后復(fù)診,若患牙無滲出物,根管內(nèi)無臭味及分泌物,叩擊痛消失,則去除根管內(nèi)的藥物,使用20 mL 17%乙二胺四乙酸清洗根管腔,使用大號根管銼刺破根尖周組織釉牙骨質(zhì)界下方4 mm處至出血,保留牙腔與牙周組織,無菌生理鹽水棉簽止血,血凝塊形成后將無機(jī)三氧化物聚合體(mineral trioxide aggregate,MTA)覆蓋在釉牙骨質(zhì)界下方2 mm處,行常規(guī)牙體修復(fù)。使用HB粘接玻璃離子水門汀(日本松風(fēng)株式會社,批號:國械注進(jìn)20153633775)充填封閉窩溝,并于3 d后取出玻璃離子材料,改為應(yīng)用常規(guī)復(fù)合樹脂永久性填充窩溝。若2周后復(fù)診時患牙仍有滲出物、根管內(nèi)有分泌物或叩擊痛,則重新進(jìn)行封管。

    兩組術(shù)后每3個月門診復(fù)查1次,觀察患牙叩診、松動度等情況,并完成X片察看牙根發(fā)育狀況,共隨訪18個月。

    1.3 觀察指標(biāo) (1)凝血指標(biāo)。分別于術(shù)前24 h及術(shù)后24 h采集患者空腹?fàn)顟B(tài)下肘靜脈血3 mL,檢測TT、凝血酶原時間(prothrombin time,PT)、活化部分凝血活酶時間(activated partial thromboplastin time,APTT)、纖維蛋白原(fibrinogen,F(xiàn)IB)。(2)牙根生長發(fā)育情況。分別于術(shù)前及術(shù)后隨訪18個月時,采用X線牙片及錐形束CT測量所有患者牙冠長度、牙根長度、牙根管壁厚度。計算牙冠根比=牙冠長度/牙根長度。(3)相關(guān)生長因子。分別于術(shù)前及術(shù)后隨訪18個月時,使用Whatman 3號定性濾紙條(英國沃特曼公司,批號:16877237)收集齦溝液,3 000 r/min離心10 min后,取上清液,使用酶聯(lián)免疫吸附試劑盒(美國RB公司,批號:27120895、27140653)檢測齦溝液中的血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、堿性成纖維細(xì)胞生長因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)水平。(4)不良事件。記錄隨訪18個月期間不良事件發(fā)生情況,包括根管內(nèi)感染、牙根折斷、牙齒染色等。符合以下任意一項癥狀即視為根管術(shù)后再感染:①出現(xiàn)自發(fā)性疼痛、咬合時疼痛、牙齦紅腫、牙齦竇道等;②竇道很難愈合或根尖周膿腫不可清除;③X線檢查顯示根尖周骨質(zhì)損壞區(qū)域未消失甚至范圍有所擴(kuò)大,或牙根呈病理性吸收狀態(tài)。牙根折斷定義為牙齒根部牙本質(zhì)、牙骨質(zhì)斷裂,斷裂平面周圍組織受損。有明顯變色定義為牙齒染色,無明顯變色定義為無牙齒染色。

    1.4 臨床療效 于隨訪18個月時評價兩組臨床療效。顯效:無叩擊痛、無松動,X線片顯示無根尖周病變,患牙牙根變長,根管腔縮小,根尖形成;有效:無叩擊痛和牙齒松動,X線片顯示無根尖周病變,患牙牙根變長,根管腔縮小,但根尖未形成;無效:有叩擊痛或異常松動,X線片顯示根尖周病變范圍未能減小甚至有所擴(kuò)大,患牙牙根長度無變化,根管腔無明顯縮小,根尖未形成。隨訪期間門診復(fù)查無明顯改善者應(yīng)再次治療,直至最后一次隨訪(第18個月)時,如仍有一項表現(xiàn)符合無效標(biāo)準(zhǔn),即視為治療無效??傆行?(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS 22.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。計量資料以(x±s)表示,組內(nèi)比較采用配對t檢驗,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗。計數(shù)資料以例數(shù)和百分比表示,比較采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組患者臨床療效的比較 重建術(shù)組失訪1例,共納入47例。成形術(shù)組失訪2例,共納入46例。重建術(shù)組總有效率為91.49%,高于成形術(shù)組的73.91%(χ2=5.042,P=0.025)。見表1。

    表1 兩組患者臨床療效的比較[n(%)]

    2.2 手術(shù)前后兩組患者凝血指標(biāo)的比較 術(shù)前24 h,兩組患者的血漿TT、PT、APTT及FIB水平差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。術(shù)后24 h,兩組患者血漿TT較術(shù)前延長,PT、APTT均較術(shù)前縮短,F(xiàn)IB水平較術(shù)前升高;與成形術(shù)組相比重建術(shù)組血漿TT更長,PT和APTT更短,F(xiàn)IB水平更高(均P<0.05)。見表2。

    表2 手術(shù)前后兩組患者凝血指標(biāo)的比較(x±s)

    續(xù)表2

    2.3 手術(shù)前后兩組患者牙根生長發(fā)育情況的比較 術(shù)前,兩組患者的牙冠根比、牙根管壁厚度差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。術(shù)后隨訪18個月時,兩組患者的牙冠根比、牙根管壁厚度均較術(shù)前增加,且重建術(shù)組牙冠根比、牙根管壁厚度均優(yōu)于成形術(shù)組(均P<0.05)。見表3。

    表3 手術(shù)前后兩組患者牙根生長發(fā)育情況的比較(x±s)

    2.4 手術(shù)前后兩組患者齦溝液相關(guān)生長因子的比較 術(shù)前,兩組患者的齦溝液VEGF、bFGF水平差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。術(shù)后隨訪18個月時,兩組患者的齦溝液VEGF、bFGF水平均較術(shù)前升高,且重建術(shù)組的齦溝液VEGF、bFGF水平均高于成形術(shù)組(均P<0.05)。見表4。

    表4 手術(shù)前后兩組患者齦溝液相關(guān)生長因子的比較(x±s,pg/μL)

    2.5 兩組患者不良事件發(fā)生情況的比較 隨訪18個月期間,重建術(shù)組患者的根管內(nèi)感染、牙根折斷發(fā)生率均低于成形術(shù)組(均P<0.05),但兩組的牙齒染色發(fā)生率無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表5。

    表5 2組患者不良事件發(fā)生情況的比較[n(%)]

    3 討 論

    年輕恒牙結(jié)構(gòu)未完全成形,根尖口尚未封閉,深齲、發(fā)育異?;蜓劳鈧梢鹉贻p恒牙牙根發(fā)育停止。以往學(xué)者普遍認(rèn)為,牙髓一旦發(fā)生壞死或感染便不能再生,牙根停止生長,牙管壁較薄而不再增厚[9]。近年來隨著牙科技術(shù)發(fā)展,壞死或者感染的牙髓再生已成為可能。根尖誘導(dǎo)成形術(shù)在控制炎癥方面效果較好,但不能促使牙根正常發(fā)育及牙管壁增厚。相比于根尖誘導(dǎo)成形術(shù),牙髓血運(yùn)重建術(shù)可使患牙獲得更厚的根管壁和更長的牙根,并可促進(jìn)根尖孔閉合,從而降低患牙遠(yuǎn)期根折風(fēng)險[10]。

    年輕恒牙根尖孔呈開放性漏斗形狀,具有充足的血液供應(yīng)。牙髓為牙根生長、牙管壁增厚的基礎(chǔ),且具有較強(qiáng)的抗感染能力。即使發(fā)生牙髓壞死或根尖周感染,仍可能存在活髓組織,感染得到有效控制后,活髓組織通過再生與增殖分化,形成牙本質(zhì)細(xì)胞與成牙骨質(zhì)細(xì)胞,從而促進(jìn)牙根繼續(xù)發(fā)育[11-12]。牙髓血運(yùn)重建術(shù)是治療年輕恒牙根尖周病變的常用方法之一,可有效修復(fù)感染或壞死牙髓,促進(jìn)牙本質(zhì)再生。其機(jī)制是通過根管銼刺破根尖周組織釉牙骨質(zhì)界下方,以誘導(dǎo)其出血,形成血凝塊,從而使牙根不斷發(fā)育,且能夠恢復(fù)牙髓活力[12-13]。血凝塊不僅可作為基質(zhì)為新生組織提供營養(yǎng),還可作為三維支架為新生牙髓組織向內(nèi)生長提供支持;同時,其可能是某些生長因子的來源,具有促進(jìn)細(xì)胞生長因子與纖維塊黏附的作用,使原有壞死組織逐漸被新生組織替代[14]。在施行牙髓血運(yùn)重建術(shù)時,對病變的牙根管只能溫和沖洗,使用抗菌藥物糊劑進(jìn)行殺菌,而不能進(jìn)行機(jī)械預(yù)備。甲硝唑、米諾環(huán)素、環(huán)丙沙星為常用的抗菌藥物,三者混合制作成糊劑后具備良好的牙本質(zhì)滲透能力,可有效殺滅根管內(nèi)常見病原體[15]。牙髓血運(yùn)重建術(shù)中嚴(yán)密根管封閉也是手術(shù)成功的關(guān)鍵因素之一,MTA主要成分為鈣離子、磷離子,與牙體生物相溶性良好,可有效誘導(dǎo)根尖形成。此外,MTA水化后封閉能力更強(qiáng),能夠有效阻斷病原菌侵襲牙周組織的途徑。研究顯示,牙髓血運(yùn)重建術(shù)治療年輕恒牙根尖周病變可提高臨床治療效果,促進(jìn)牙根生長[16-17]。

    本研究結(jié)果顯示,重建術(shù)組治療總有效率高于成形術(shù)組,術(shù)后牙冠根比、牙根管壁厚度均優(yōu)于成形術(shù)組(均P<0.05)。這提示牙髓血運(yùn)重建術(shù)可提高年輕恒牙根尖周病變的治療效果,增加牙冠根比與牙根管壁厚度,這與趙越等[18]的研究結(jié)果相似。本研究結(jié)果顯示,與術(shù)前24 h時相比,兩組患者術(shù)后24 h血漿TT延長,PT、APTT均縮短,F(xiàn)IB水平升高,且重建術(shù)組上述指標(biāo)與成形術(shù)組相比差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05)。這提示高海拔地區(qū)年輕恒牙根尖周病變患者術(shù)后血液呈高凝狀態(tài),重建術(shù)組術(shù)后血液高凝狀態(tài)更為嚴(yán)重,其原因可能與重建術(shù)人為形成血凝塊有關(guān)。謝玉海等[19]研究顯示,相較于初到高原的患者,長期高原居住的患者存在高凝狀態(tài),且手術(shù)創(chuàng)傷及應(yīng)激可導(dǎo)致凝血功能亢進(jìn),凝血異常加重。年輕恒牙根尖周病變與炎癥刺激、相關(guān)生長因子失衡有關(guān)[20]。術(shù)后隨訪18個月時,重建術(shù)組齦溝液中VEGF、bFGF水平均高于成形術(shù)組(均P<0.05),提示行牙髓血運(yùn)重建術(shù)患者齦溝液中相關(guān)生長因子含量更高,可促進(jìn)新血管形成,有利于生成新牙。這是因為:VEGF具有誘導(dǎo)血管生成的作用,能夠促進(jìn)牙髓細(xì)胞增殖與分化;bFGF可誘導(dǎo)成釉質(zhì)細(xì)胞、成牙本質(zhì)細(xì)胞分化,并促進(jìn)其成熟。研究表明,牙髓血運(yùn)重建術(shù)中人為形成的血凝塊中含有VEGF、bFGF等生長因子,有利于牙根生長[18]。此外,本研究中重建術(shù)組的根管內(nèi)感染、牙根折斷發(fā)生率均低于成形術(shù)組(均P<0.05)。這提示牙髓血運(yùn)重建術(shù)有助于降低根管內(nèi)感染率與牙根折斷率,與蔣俊發(fā)[21]的研究結(jié)果相似。

    綜上所述,與接受根尖誘導(dǎo)成形術(shù)者相比,高海拔地區(qū)年輕恒牙根尖周病變患者行牙髓血運(yùn)重建術(shù)后血液高凝狀態(tài)更為顯著;牙髓血運(yùn)重建術(shù)能夠更有效地促進(jìn)牙根生長,這可能與該手術(shù)能夠人為形成血凝塊,從而增加牙組織相關(guān)生長因子含量有關(guān)。

    猜你喜歡
    重建術(shù)齦溝恒牙
    人為什么要換牙?
    調(diào)皮的牙齒
    MTA和Vitapex用于年輕恒牙根尖誘導(dǎo)成形術(shù)的短期臨床療效比較
    正畸治療過程中支抗種植體周圍齦溝液中IL-1β,IL-6,IL-8的研究
    你知道嗎
    青少年前交叉韌帶重建術(shù)后腦功能重塑的功能核磁共振觀察
    牙周炎牙齒正畸加力前后齦溝液中RANKL和OPG的變化
    關(guān)節(jié)鏡下前交叉韌帶重建術(shù)的時間選擇
    種植體周圍炎齦溝液中IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-6的表達(dá)及臨床意義
    假體置換聯(lián)合LARS韌帶軟組織重建術(shù)治療肱骨近端惡性腫瘤
    亚洲性久久影院| 日韩av在线免费看完整版不卡| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产av不卡久久| 亚洲国产精品成人综合色| 免费黄色在线免费观看| 免费av观看视频| 欧美精品一区二区大全| 国产黄a三级三级三级人| 精品久久久精品久久久| av线在线观看网站| 国产毛片a区久久久久| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产成人福利小说| 最近的中文字幕免费完整| av在线老鸭窝| 在线a可以看的网站| 3wmmmm亚洲av在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 美女cb高潮喷水在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 高清午夜精品一区二区三区| xxx大片免费视频| 一区二区三区乱码不卡18| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 久久久久精品久久久久真实原创| 69人妻影院| 成年免费大片在线观看| 免费看光身美女| 中文欧美无线码| 听说在线观看完整版免费高清| 热99国产精品久久久久久7| 如何舔出高潮| 黄色配什么色好看| 亚洲伊人久久精品综合| 国产在视频线精品| 国产探花在线观看一区二区| 国产爱豆传媒在线观看| 97在线视频观看| 毛片女人毛片| 国产一区有黄有色的免费视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产精品av视频在线免费观看| 色播亚洲综合网| 香蕉精品网在线| 搞女人的毛片| 国产 一区精品| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 秋霞在线观看毛片| 欧美人与善性xxx| 91久久精品电影网| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产亚洲5aaaaa淫片| 久久影院123| 国产中年淑女户外野战色| 午夜免费观看性视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 色吧在线观看| 一级毛片我不卡| 日日啪夜夜爽| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 七月丁香在线播放| 午夜老司机福利剧场| 久久精品国产亚洲av天美| 99re6热这里在线精品视频| 久久99蜜桃精品久久| 青春草亚洲视频在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 九草在线视频观看| 我的女老师完整版在线观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 日韩av不卡免费在线播放| 夫妻午夜视频| 国产精品久久久久久精品古装| 欧美激情国产日韩精品一区| 美女国产视频在线观看| 下体分泌物呈黄色| 人妻一区二区av| 亚洲成人精品中文字幕电影| 性插视频无遮挡在线免费观看| 九九爱精品视频在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看 | 丰满人妻一区二区三区视频av| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲av在线观看美女高潮| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久久国产一区二区| 男人爽女人下面视频在线观看| 人妻 亚洲 视频| 亚洲精品视频女| 舔av片在线| 性色av一级| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲国产最新在线播放| av在线老鸭窝| 久久精品人妻少妇| 久久精品久久精品一区二区三区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 91久久精品电影网| 69人妻影院| 久久精品国产亚洲av天美| 在线天堂最新版资源| 亚州av有码| 男人爽女人下面视频在线观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 日本色播在线视频| 最近手机中文字幕大全| 看黄色毛片网站| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 久久精品国产亚洲网站| 成人亚洲欧美一区二区av| 成人国产av品久久久| 插逼视频在线观看| 有码 亚洲区| 秋霞在线观看毛片| 老司机影院毛片| 亚洲精品乱久久久久久| 韩国av在线不卡| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产精品av视频在线免费观看| 春色校园在线视频观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 日本与韩国留学比较| 国产av国产精品国产| 别揉我奶头 嗯啊视频| 天堂中文最新版在线下载 | videos熟女内射| 国内精品美女久久久久久| 国产男女内射视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 九草在线视频观看| 精品久久久久久久久av| 欧美 日韩 精品 国产| 波野结衣二区三区在线| 夫妻午夜视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲第一区二区三区不卡| 成人特级av手机在线观看| 久久精品久久久久久久性| 欧美激情久久久久久爽电影| 五月玫瑰六月丁香| 99热6这里只有精品| 亚洲在久久综合| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 精品久久久久久电影网| 亚洲欧美一区二区三区国产| 伦理电影大哥的女人| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产美女午夜福利| 久久久久久久久久久免费av| 一边亲一边摸免费视频| 久久久久久久国产电影| 久久久亚洲精品成人影院| 深爱激情五月婷婷| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 日本黄大片高清| 国产精品爽爽va在线观看网站| 最近的中文字幕免费完整| 人妻 亚洲 视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 欧美激情在线99| 18禁在线播放成人免费| 校园人妻丝袜中文字幕| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久热这里只有精品99| 美女主播在线视频| 人妻少妇偷人精品九色| 网址你懂的国产日韩在线| 大码成人一级视频| 中文字幕制服av| 日本-黄色视频高清免费观看| 男女国产视频网站| av在线老鸭窝| 欧美bdsm另类| 午夜爱爱视频在线播放| 黄色日韩在线| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲av在线观看美女高潮| 午夜福利高清视频| 男女无遮挡免费网站观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久人人爽人人爽人人片va| 欧美高清性xxxxhd video| 我的老师免费观看完整版| 日韩成人av中文字幕在线观看| 97在线人人人人妻| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲va在线va天堂va国产| 午夜视频国产福利| 亚洲欧洲国产日韩| 三级国产精品片| 欧美最新免费一区二区三区| 嫩草影院精品99| 丝瓜视频免费看黄片| 交换朋友夫妻互换小说| 插阴视频在线观看视频| 亚洲在久久综合| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲国产精品国产精品| 日韩欧美精品v在线| 2021少妇久久久久久久久久久| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产男女内射视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 1000部很黄的大片| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲内射少妇av| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 一区二区三区四区激情视频| 中文字幕亚洲精品专区| 国产伦精品一区二区三区四那| 午夜精品国产一区二区电影 | 国产伦在线观看视频一区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 亚洲欧美清纯卡通| 成年av动漫网址| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 免费黄色在线免费观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 91久久精品电影网| 夫妻午夜视频| 国产中年淑女户外野战色| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 91久久精品国产一区二区成人| 午夜精品国产一区二区电影 | 久久精品人妻少妇| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲国产最新在线播放| 少妇 在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 嫩草影院新地址| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产精品.久久久| 精品久久久久久电影网| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 看非洲黑人一级黄片| 国内揄拍国产精品人妻在线| 激情五月婷婷亚洲| 天天躁日日操中文字幕| 内地一区二区视频在线| 国产黄片美女视频| 大码成人一级视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| kizo精华| 成人黄色视频免费在线看| 男女国产视频网站| 精品人妻熟女av久视频| 18+在线观看网站| 亚洲av中文av极速乱| 久久久精品94久久精品| 黄色视频在线播放观看不卡| 99久久精品一区二区三区| 国产精品国产三级专区第一集| 男女国产视频网站| 干丝袜人妻中文字幕| 久久久久久久久久成人| 搡女人真爽免费视频火全软件| 最近中文字幕高清免费大全6| 欧美xxxx性猛交bbbb| 另类亚洲欧美激情| 男女边摸边吃奶| av在线天堂中文字幕| 干丝袜人妻中文字幕| 观看免费一级毛片| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久ye,这里只有精品| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 成人黄色视频免费在线看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 一区二区三区乱码不卡18| 看免费成人av毛片| 观看美女的网站| 99久久精品一区二区三区| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 国产精品一区www在线观看| 国产av码专区亚洲av| 69人妻影院| 日韩在线高清观看一区二区三区| 精品午夜福利在线看| 亚洲国产精品国产精品| 精品久久久久久电影网| 别揉我奶头 嗯啊视频| 亚洲av欧美aⅴ国产| 99热网站在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 亚洲国产最新在线播放| 高清毛片免费看| 色网站视频免费| 亚洲av.av天堂| 日本欧美国产在线视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 免费观看在线日韩| 成人特级av手机在线观看| 性色av一级| 久久鲁丝午夜福利片| 日韩av在线免费看完整版不卡| 日韩成人av中文字幕在线观看| 如何舔出高潮| av天堂中文字幕网| 爱豆传媒免费全集在线观看| 简卡轻食公司| 看免费成人av毛片| 亚洲精品久久午夜乱码| 久久久久久久久久成人| 观看美女的网站| 天堂网av新在线| 亚洲国产av新网站| 极品少妇高潮喷水抽搐| www.色视频.com| 欧美日韩亚洲高清精品| 26uuu在线亚洲综合色| 女人被狂操c到高潮| 国产极品天堂在线| 成年免费大片在线观看| 深夜a级毛片| 国产中年淑女户外野战色| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲av免费高清在线观看| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲国产最新在线播放| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 午夜免费鲁丝| 内射极品少妇av片p| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲av福利一区| 国产大屁股一区二区在线视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 五月伊人婷婷丁香| 国产精品伦人一区二区| 哪个播放器可以免费观看大片| 欧美3d第一页| 欧美日韩视频精品一区| 国产一级毛片在线| 美女主播在线视频| 亚洲不卡免费看| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲精品456在线播放app| 免费看a级黄色片| 在线免费观看不下载黄p国产| 日韩av不卡免费在线播放| 国产 精品1| 国产永久视频网站| 亚洲人与动物交配视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 韩国高清视频一区二区三区| av免费观看日本| 女人被狂操c到高潮| 国产精品无大码| 一级av片app| 亚洲欧美精品专区久久| 免费看av在线观看网站| av免费观看日本| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 一区二区av电影网| 老女人水多毛片| 亚州av有码| 精品久久久噜噜| 99热网站在线观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 精品一区在线观看国产| 久久亚洲国产成人精品v| 深爱激情五月婷婷| 在线精品无人区一区二区三 | 中文字幕制服av| 最新中文字幕久久久久| 久久精品国产a三级三级三级| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产 一区 欧美 日韩| 99久久精品热视频| 国产成人精品一,二区| 一级片'在线观看视频| 欧美潮喷喷水| 欧美性感艳星| 色综合色国产| 日韩免费高清中文字幕av| 插逼视频在线观看| 日本欧美国产在线视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 人妻少妇偷人精品九色| 国产亚洲5aaaaa淫片| 啦啦啦啦在线视频资源| 最新中文字幕久久久久| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 97超视频在线观看视频| 日韩电影二区| 亚洲最大成人av| 日韩成人伦理影院| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲色图av天堂| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 亚洲国产欧美在线一区| 少妇的逼水好多| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产成人一区二区在线| 亚洲色图综合在线观看| 国产高清不卡午夜福利| av女优亚洲男人天堂| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 一级黄片播放器| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久精品国产a三级三级三级| 最近最新中文字幕免费大全7| 黄色欧美视频在线观看| 中国国产av一级| 天天一区二区日本电影三级| 日韩欧美精品免费久久| 1000部很黄的大片| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲美女视频黄频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 精品午夜福利在线看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 91在线精品国自产拍蜜月| 欧美最新免费一区二区三区| 五月天丁香电影| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久精品夜色国产| 精品久久久久久久久亚洲| 内地一区二区视频在线| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 赤兔流量卡办理| 欧美性感艳星| 免费av不卡在线播放| 久久久色成人| 日日啪夜夜撸| 内地一区二区视频在线| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久97久久精品| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久久久精品性色| 亚洲精品日韩av片在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 高清av免费在线| 亚洲无线观看免费| 国产精品久久久久久av不卡| 欧美xxⅹ黑人| 色视频www国产| 欧美bdsm另类| 日韩视频在线欧美| 舔av片在线| 成年版毛片免费区| 免费观看的影片在线观看| 91久久精品电影网| 又爽又黄无遮挡网站| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 成人亚洲精品一区在线观看 | 色视频www国产| 少妇人妻 视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 丰满乱子伦码专区| 永久网站在线| 午夜爱爱视频在线播放| 国产精品无大码| 97在线人人人人妻| av一本久久久久| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 大陆偷拍与自拍| 精品久久久精品久久久| 夫妻性生交免费视频一级片| 在线观看免费高清a一片| 国产成人一区二区在线| 高清av免费在线| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 免费av毛片视频| 如何舔出高潮| av国产免费在线观看| 极品教师在线视频| 黄片无遮挡物在线观看| 久久精品夜色国产| 久久久亚洲精品成人影院| 狂野欧美激情性bbbbbb| 日韩av不卡免费在线播放| 国产黄色视频一区二区在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 午夜老司机福利剧场| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 99久久九九国产精品国产免费| 国产亚洲最大av| 国产伦精品一区二区三区四那| 麻豆国产97在线/欧美| 秋霞伦理黄片| 丰满乱子伦码专区| 18+在线观看网站| 久久久久久久精品精品| 欧美xxⅹ黑人| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲国产精品专区欧美| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲色图综合在线观看| 两个人的视频大全免费| 亚洲av不卡在线观看| 国产亚洲91精品色在线| 日本熟妇午夜| 精品一区二区三区视频在线| 91aial.com中文字幕在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 色综合色国产| 国产美女午夜福利| 亚洲国产av新网站| 免费看不卡的av| 国模一区二区三区四区视频| 边亲边吃奶的免费视频| 免费看av在线观看网站| 精品午夜福利在线看| 99re6热这里在线精品视频| 99久久精品国产国产毛片| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| videos熟女内射| 在线观看国产h片| 亚洲经典国产精华液单| 国产成人aa在线观看| 久久精品国产自在天天线| 免费人成在线观看视频色| 嫩草影院新地址| 麻豆久久精品国产亚洲av| 男人狂女人下面高潮的视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产成人午夜福利电影在线观看| 一级二级三级毛片免费看| 免费少妇av软件| .国产精品久久| 好男人视频免费观看在线| 国产高清不卡午夜福利| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲国产高清在线一区二区三| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 免费看光身美女| av在线播放精品| 五月开心婷婷网| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 波野结衣二区三区在线| 久久久久九九精品影院| 天堂中文最新版在线下载 | 久久亚洲国产成人精品v| 国产黄片视频在线免费观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 麻豆久久精品国产亚洲av| 少妇人妻精品综合一区二区| 街头女战士在线观看网站| 国产91av在线免费观看| 精品一区二区免费观看| 免费少妇av软件| av一本久久久久| 国产成人freesex在线| 久久午夜福利片| 1000部很黄的大片| 99热6这里只有精品| 精品久久久久久久久亚洲| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 在线观看国产h片| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久久久久久大尺度免费视频| 大片电影免费在线观看免费| 国产黄片美女视频| 成年免费大片在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲av二区三区四区| 日韩一区二区三区影片| 大码成人一级视频| 成人亚洲精品一区在线观看 | videos熟女内射| 日本爱情动作片www.在线观看| 91久久精品电影网| 精品人妻一区二区三区麻豆| av在线天堂中文字幕| 麻豆久久精品国产亚洲av| 日本三级黄在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲av日韩在线播放| 久久精品国产亚洲av天美| 免费大片18禁| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲美女搞黄在线观看| 精品久久国产蜜桃| 熟女电影av网| 亚洲精品国产av蜜桃| 我要看日韩黄色一级片| 精品熟女少妇av免费看| 成年免费大片在线观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 欧美日韩综合久久久久久| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产男女内射视频| 熟女电影av网| 国产91av在线免费观看| 18禁在线播放成人免费| av网站免费在线观看视频| 老女人水多毛片| 91久久精品国产一区二区成人| 免费看a级黄色片|