楊文燕
常熟市醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所,江蘇常熟 215500
多發(fā)性骨髓瘤作為一種漿細(xì)胞單克隆惡性增殖性腫瘤,當(dāng)前無(wú)法治愈[1]。本病表現(xiàn)以貧血、骨病以及腎功能損傷為主,其中骨髓瘤骨病出現(xiàn),會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)骨痛以及骨質(zhì)疏松等并發(fā)疾病[2-4]。為顯著提高本病的治療效果,近年來(lái)針對(duì)骨髓瘤骨病發(fā)生機(jī)制展開(kāi)不斷深入研究。人體免疫系統(tǒng)以及骨骼的不同細(xì)胞類型之間的相互作用較為復(fù)雜[5-6]。在骨內(nèi)平衡以及骨發(fā)育方面,補(bǔ)體發(fā)揮著明顯促進(jìn)作用,其中,血清補(bǔ)體C3、C4 水平就會(huì)對(duì)應(yīng)破骨細(xì)胞以及成骨細(xì)胞活性表現(xiàn)出一定程度的變化[7-8]。為分析多發(fā)性骨髓瘤同血清補(bǔ)體C3、C4水平之間的聯(lián)系,本研究選取2019 年2 月—2021 年5 月常熟市醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所中的68 例多發(fā)性骨髓瘤患者以及2018 年2 月—2021 年5 月68 名健康志愿者進(jìn)行診斷研究。旨在探討對(duì)多發(fā)性骨髓瘤患者通過(guò)血清補(bǔ)體C3、C4 檢驗(yàn)進(jìn)行病情評(píng)估的臨床價(jià)值,達(dá)到促進(jìn)本病患者病情評(píng)估效果顯著提升的目標(biāo),現(xiàn)報(bào)道如下。
選取本醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所中的68 例多發(fā)性骨髓瘤患者作為研究組;選取68 名健康志愿者作為參照組。參 照 組 男37 名,女31 名;年 齡46~76 歲,平 均(65.25±5.39)歲。研究組男38 例,女30 例;年齡47~78 歲,平均(65.29±5.42)歲。兩組研究對(duì)象一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。研究獲得醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
納入標(biāo)準(zhǔn):①多發(fā)性骨髓瘤疾病通過(guò)臨床檢查確診者;②多發(fā)性骨髓瘤患者以及健康志愿者均接受血清補(bǔ)體C3、C4 檢驗(yàn);③知曉檢驗(yàn)要求,對(duì)應(yīng)完成相關(guān)文件簽署。排除標(biāo)準(zhǔn):①存在其他惡性腫瘤性疾病者;②存在嚴(yán)重溝通障礙者;③表現(xiàn)出精神方面異常者;④不滿足納入標(biāo)準(zhǔn)者。
針對(duì)所有多發(fā)性骨髓瘤患者以及健康志愿者合理展開(kāi)血清補(bǔ)體C3、C4 檢驗(yàn)。采集所有受檢者靜脈血3 mL,在完成采集后3 h 內(nèi),合理展開(kāi)離心操作。于-80℃冰箱中放置分離血清,合理保存。在實(shí)施測(cè)定前,對(duì)其實(shí)施解凍處理,離心10 min 后,獲取上清。利用補(bǔ)體C3、C4 試劑盒對(duì)血清補(bǔ)體C3、C4 水平實(shí)施測(cè)定。
①比較兩組研究對(duì)象血清補(bǔ)體C3、C4 水平。②比較不同ISS 分期患者血清補(bǔ)體C3、C4 水平。根據(jù)患者β2-微球蛋白以及白蛋白水平對(duì)研究組患者進(jìn)行分期:Ⅰ期,β2-微球蛋白<3.5 mg/L、白蛋白≥35 g/L;Ⅱ期,β2-微球蛋白<3.5 mg/L、白蛋白<35 g/L,或者β2-微球蛋白水平為3.5~5.5 mg/L;Ⅲ期,β2-微球蛋白>5.5 mg/L。
采用SPSS 22.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以(±s)表示,差異比較采用t檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
研究組血清補(bǔ)體C3、C4 水平較參照組明顯提升,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 兩組研究對(duì)象血清補(bǔ)體C3、C4 水平比較 [(±s),g/L]
表1 兩組研究對(duì)象血清補(bǔ)體C3、C4 水平比較 [(±s),g/L]
組別研究組(n=68)參照組(n=68)t 值P 值血清補(bǔ)體C3 3.19±0.79 1.13±0.25 20.500<0.001血清補(bǔ)體C4 0.52±0.16 0.29±0.12 9.483<0.001
對(duì)研究組患者實(shí)施ISS 分期,Ⅰ期18 例、Ⅱ期28 例、Ⅲ期22 例,Ⅰ期患者血清補(bǔ)體C3、C4 均低于Ⅱ期、Ⅲ期患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 研究組不同ISS 分期患者血清補(bǔ)體C3、C4 水平比較 [(±s),g/L]
表2 研究組不同ISS 分期患者血清補(bǔ)體C3、C4 水平比較 [(±s),g/L]
注:同Ⅱ期、Ⅲ期比較,*P<0.05,同Ⅲ期比較,&P<0.05
ISS 分期Ⅰ期(n=18)Ⅱ期(n=28)Ⅲ期(n=22)C3(1.82±0.52)* (2.59±0.69)&3.43±0.76 C4(0.29±0.12)* (0.39±0.11)&0.56±0.12
補(bǔ)體系統(tǒng)作為一種先天性免疫系統(tǒng),在宿主防御、炎癥、組織再生等生理過(guò)程中發(fā)揮著重要作用。其中,補(bǔ)體蛋白參與骨的發(fā)育,其可以維持骨吸收及骨形成之間的平衡。其對(duì)破骨細(xì)胞活性以及成骨細(xì)胞活性有一定程度的影響。作為補(bǔ)體系統(tǒng)中的重要蛋白,C3 以及C4 具有重要意義[9-12]。對(duì)于補(bǔ)體C3 而言,其主要處于經(jīng)典激活途徑以及替代激活途徑匯合點(diǎn)位置,屬于重要分子。對(duì)于補(bǔ)體C4而言,其在經(jīng)典激活途徑中,屬于第2 個(gè)被活化的補(bǔ)體成分。在骨骼以及免疫相互作用期間,補(bǔ)體C3及C4 具有重要作用[13-17]。
本研究發(fā)現(xiàn),研究組血清補(bǔ)體C3(3.19±0.79)g/L、C4(0.52±0.16)g/L 較 參 照 組 血 清 補(bǔ) 體C3(1.13±0.25)g/L、C4(0.29±0.12)g/L 明 顯 提 升(P<0.05),同溫艷麗[18]在相關(guān)研究中表現(xiàn)出一致結(jié)論,該文中 觀 察 組 血 清 補(bǔ) 體C3(3.17±0.78)g/L、C4(0.51±0.15)g/L 較對(duì)照組血清補(bǔ)體C3(1.12±0.24)g/L、C4(0.28±0.11)g/L 更高(P<0.05),提示同健康志愿者比較,多發(fā)性骨髓瘤患者血清補(bǔ)體C3、C4 水平呈現(xiàn)出顯著提高。并且根據(jù)本文數(shù)據(jù)可知,隨著ISS分期的增加,患者血清補(bǔ)體C3、C4 水平呈現(xiàn)出顯著升高。
綜上所述,多發(fā)性骨髓瘤疾病患者自身血清補(bǔ)體C3、C4 水平會(huì)呈現(xiàn)出顯著升高,通過(guò)檢測(cè)血清補(bǔ)體C3、C4 水平,可就多發(fā)性骨髓瘤患病情況加以明確。并且伴隨ISS 分期的增加,患者血清補(bǔ)體C3、C4 水平也會(huì)隨之升高,充分表明對(duì)多發(fā)性骨髓瘤疾病患者實(shí)施血清補(bǔ)體C3、C4 水平檢測(cè)的臨床價(jià)值。