于恒旺
276700臨沭縣人民醫(yī)院腫瘤科,山東臨沂
乳腺癌是一種惡性腫瘤,多發(fā)于女性,隨著人們生活節(jié)奏的加快,發(fā)病率不斷上升[1-2]。乳腺癌臨床表現(xiàn)以乳腺疼痛和乳腺腫塊為主,對患者的生命安全可造成嚴重威脅。乳腺癌治療手段目前主要有內分泌治療、手術治療和放化療治療,其中手術治療在乳腺癌早期最為常用,對患者生活質量改善和生存時間延長效果較為確切,治愈率高[3]。對于中晚期的惡性腫瘤患者,需要通過化療、放療、靶向藥物及內分泌等治療措施[4]。本次研究旨在探討華蟾素膠囊聯(lián)合注射用吡柔比星應用于晚期乳腺癌治療中的臨床療效及價值,現(xiàn)報告如下。
以2020年1月-2021年2月收治的108 例晚期乳腺癌患者為研究對象,按照隨機數(shù)字抽樣分組法分為參照組和研究組,各54 例。參照組患者年齡29~56歲,平均(46.02±6.58)歲;病程2~7年,平均(5.35±1.18)年;未婚4 例,已婚50 例。研究組患者年齡28~55 歲,平均(45.53±7.15)歲;病程2~8年,平均(5.42±1.20)年; 未婚5 例,已婚49 例。兩組患者的基礎資料進行比較,差異無統(tǒng)計學意義(P<0.05),具有可比性。本次研究向所在醫(yī)院倫理委員會提出申請,并在獲得批準通過后實施,患者均簽署知情同意協(xié)議,自愿配合。
納入標準:①所有患者均符合乳腺癌晚期的臨床特征并依據(jù)《中國晚期乳腺癌規(guī)范診療指南(2020版)》的相關標準確診為乳腺癌晚期;②患者身體對化療耐受;③臨床資料完整。
排除標準:①患者病灶發(fā)生遠處轉移;②有肝腎功能嚴重不全者;③對研究所用藥物有過敏史者。
治療方法:兩組患者均接受常規(guī)檢查。參照組靜脈注射吡柔比星(浙江海正藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),批號:150219、160520,產(chǎn)品規(guī)格:10 mg/瓶)進行治療,注射劑量為50 mg/m2,3~4 周注射1 次。研究組在參照組治療的基礎上口服華蟾素膠囊(山東鑫齊藥業(yè)有限公司生產(chǎn),批號150314、161521,產(chǎn)品規(guī)格0.3 g/袋)進行治療,3 次/d,4 粒/次。1 個療程為4 周,兩組患者均接受2 個療程(8 周)的持續(xù)治療。
觀察指標:①臨床療效,療效分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)、進展(PD)4 個級別。a.CR:治療后患者患側乳房病灶及腋下腫大淋巴結徹底消失;b.PR:治療后,患者腫瘤病灶長徑之和縮小程度>30%,腫瘤病灶未全部消失;c.SD:治療后,患者腫瘤長徑之和有一定程度減少,但<30%;d.PD:治療后,患者腫瘤長徑之和增加,或出現(xiàn)新的病灶,或腋下有腫大淋巴結出現(xiàn)。臨床控制率=(CR+PR+SD)/總例數(shù)×100%;客觀緩和率=(CR+PR)/總例數(shù)×100% 。②生活質量評分:借助GQOLI-74 生活質量綜合問卷對患者的生存質量進行評估。問卷共64 個條目,涉及軀體功能、社會功能、心理狀態(tài)、生理狀態(tài)4 個維度。每個維度滿分5 分,1 分最差,5分最好,分值與生活質量改善程度成正比。③復發(fā)率和生存率:治療后,兩組患者均接受1年1次的電話、訪視隨訪,記錄隨訪的日期、患者的生存狀態(tài)以及疾病復發(fā)情況,根據(jù)記錄的資料計算生存率和復發(fā)率。④疼痛緩解分級:治療后患者不依賴止痛藥物,完全停藥為完全緩解;患者止痛藥物的使用頻率有一定程度下降,為部分緩解;患者止痛藥物的使用頻率無變化,甚至有所上升為無效。疼痛緩解率=(完全緩解+部分緩解)/總例數(shù)×100%。
統(tǒng)計學處理:采用SPSS 23.0 的統(tǒng)計學軟件,計量資料用(±s)表示,比較采用t值;計數(shù)資料用百分比(%)表示,比較采用χ2檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。
兩組患者臨床療效比較:兩組患者比較,研究組臨床控制率和客觀緩解率均高于參照組,組間比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者臨床療效比較[n(%)]
兩組生活質量評分比較:兩組患者治療后的軀體功能評分、社會功能評分、心理狀態(tài)評分、生理狀態(tài)評分與治療前相比,明顯升高,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);研究組患者生活質量評分與參照組相比,明顯較高,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組生活質量評分比較(±s,分)
表2 兩組生活質量評分比較(±s,分)
組別n軀體功能社會功能心理狀態(tài)生理狀態(tài)治療前治療后治療前治療后治療前治療后治療前治療后參照組 54 40.30±4.13 58.52±5.6346.30±4.59 64.50±5.61 42.33±4.38 65.33±7.26 44.36±4.82 62.50±6.58研究組 54 40.24±4.08 76.80±6.3546.25±4.38 83.64±7.53 42.15±4.36 80.69±7.95 44.29±4.80 76.85±7.60 χ20.07615.8290.05819.5060.21410.4840.07610.490 P>0.05<0.05>0.05<0.05>0.05<0.05>0.05<0.05
兩組患者復發(fā)率和生存率比較:兩組患者復發(fā)率比較,參照組明顯較高;兩組患者生存率比較,研究組明顯高于參照組;組間比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組患者復發(fā)情況和生存情況比較[n(%)]
兩組疼痛情況緩解程度比較:兩組治療后的疼痛緩解率比較,研究組顯著高于參照組,組間比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。見表4。
表4 兩組疼痛緩解率的比較[n(%)]
乳腺癌是一種惡性腫瘤,對女性的身心健康和生命安全造成嚴重威脅,需要采取針對性的方案開展治療。中晚期的惡性腫瘤患者,需要通過化療、放療、靶向藥物治療及內分泌治療[5]。吡柔比星能夠干擾DNA 合成,對腫瘤細胞增殖具有較強的抑制作用,屬于蒽環(huán)類抗癌藥,靜脈注射后吸收較快,對于早期乳腺癌和轉移性乳腺癌療效較好,在乳腺癌的治療中應用頻率較高[6-7]。華蟾素膠囊是一種中藥制劑,主要成分是干蟾皮,具有消腫、止痛、解毒利水的功效,能夠抑制腫瘤生長,增強患者的免疫力,在中晚期腫瘤中應用效果較好[8-9]。兩藥聯(lián)用彌補了單一用藥的缺陷,使藥物作用發(fā)揮更充分,臨床療效大幅度提高。
本研究結果顯示,治療后,研究組的客觀緩解率和臨床控制率、疼痛緩解率、生活質量評分均高于參照組;且參照組患者復發(fā)率高于研究組,生存率低于研究組,組間比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。說明通過將華蟾素膠囊聯(lián)合吡柔比星,能夠充分發(fā)揮藥物的互補作用,將藥效優(yōu)化,有效緩解患者的臨床癥狀,使病情得到控制,使得患者的生活質量大幅度提高,療效得到有效鞏固,預后不容易復發(fā),效果更好。
綜上所述,注射用吡柔比星與華蟾素膠囊聯(lián)合應用于晚期乳腺癌患者的治療效果較為確切,治療后患者的生活質量得到顯著改善,生存率明顯提高,復發(fā)率低。