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    104例腹透相關(guān)性腹膜炎病原菌特點(diǎn)與感染指標(biāo)的相關(guān)性分析

    2022-03-24 06:19:28曹新策黃海花陽巍邵陽學(xué)院附屬第一醫(yī)院湖南邵陽422000
    首都食品與醫(yī)藥 2022年6期
    關(guān)鍵詞:腹透經(jīng)驗(yàn)性腹膜炎

    曹新策,黃?;?陽?。ㄉ坳枌W(xué)院附屬第一醫(yī)院,湖南 邵陽 422000)

    腹透相關(guān)性腹膜炎(Peritoneal dialysis-related peritonitis,PDRP)是導(dǎo)致腹膜透析(以下簡稱腹透)轉(zhuǎn)至血液透析的主要原因,盡管PDRP的死亡率低于5%,但仍然是導(dǎo)致此類患者死亡的主要原因[1-2]。隨著抗菌藥物的廣泛應(yīng)用,PDRP的病原菌分布及耐藥性不斷發(fā)生變化,尤其是復(fù)發(fā)性腹膜炎及難治性腹膜炎逐年上升,給臨床腹透的應(yīng)用和PDRP的抗感染治療帶來了極大的困擾[3]。盡早地完善感染指標(biāo),明確病原菌及耐藥狀況,根據(jù)病原菌的種類和藥敏結(jié)果調(diào)整治療措施是治愈該病的關(guān)鍵[4]。PDRP不同病原菌感染的臨床表現(xiàn)缺乏特異性,透出液的培養(yǎng)是明確病原菌種類的金標(biāo)準(zhǔn),但培養(yǎng)時間需長達(dá)3-5d,檢出率低,對臨床治療方案的指導(dǎo)時間有延后。因此,一些快速提示病原菌種類的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)對臨床而言意義重大,可為早期制定有效的抗感染方案提供依據(jù)。近年來,感染指標(biāo)在鑒別診斷不同病原菌致血流感染、膿毒癥的研究較多[5-8],但在PDRP中的研究較少。本研究回顧性分析104例PDRP的病原菌特點(diǎn)與感染指標(biāo)的相關(guān)性,探討感染指標(biāo)單一與聯(lián)合檢測在鑒別PDRP患者G+菌及G-菌感染的臨床價值,為臨床診治PDRP提供參考依據(jù),也為防治PDRP及實(shí)驗(yàn)室檢測提供數(shù)據(jù)支持。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象 本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審核批準(zhǔn)(倫理批件號:2019016),收集邵陽學(xué)院附屬第一醫(yī)院2016年1月-2021年6月診斷為PDRP的104例住院患者的臨床資料。納入標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)國際腹膜透析學(xué)會(International society for peritoneal dialysis,ISPD)2016版《腹膜透析相關(guān)性感染的指南》[9]的診斷標(biāo)準(zhǔn)診斷為PDRP的患者。PDRP的診斷標(biāo)準(zhǔn),滿足以下3項中的2項:①有腹膜炎臨床表現(xiàn),如腹痛、透出液渾濁,伴或不伴發(fā)熱;②透析流出液中白細(xì)胞總數(shù)>100個/ul(留腹至少2h以上),其中多核中性粒細(xì)胞至少占50%;③腹透流出液中細(xì)菌培養(yǎng)陽性。排除標(biāo)準(zhǔn):入院前72h內(nèi)已經(jīng)使用過抗菌藥物的PDRP患者。

    1.2 方法 通過醫(yī)院電子病歷系統(tǒng)收集符合納入標(biāo)準(zhǔn)的PDRP患者的年齡、性別、PDRP次數(shù)、血白細(xì)胞、血中性粒細(xì)胞比率、C-反應(yīng)蛋白(CRP)、血清降鈣素原(PCT)、透出液白細(xì)胞、透出液多核細(xì)胞比率、透出液細(xì)菌培養(yǎng)及藥敏試驗(yàn)結(jié)果、抗菌治療方案、療效及轉(zhuǎn)歸等資料。采用無菌操作法用一次性注射器抽取透出液20ml接種于血培養(yǎng)瓶中,透出液采用法國生物梅里埃公司BACT/Alert 3D全自動血培養(yǎng)儀進(jìn)行病原菌培養(yǎng);若培養(yǎng)瓶中有菌生長,則用法國生物梅里埃公司生產(chǎn)的Vitek 2 Compact 全自動微生物分析儀進(jìn)行細(xì)菌及真菌鑒定;對分離鑒別出的病原菌用紙片擴(kuò)散法(K-B法)進(jìn)行藥敏分析,結(jié)果判定依據(jù)CLSI推薦標(biāo)準(zhǔn)。其中每例患者每次住院期間多次送檢只算1例,但若多次住院則算多例。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用軟件SPSS20.0分析數(shù)據(jù),符合正態(tài)分布的計量資料以(±s)表示,采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),符合非正態(tài)分布的計量資料以M(P25,P75)表示,采用Mann-Whitney U檢驗(yàn)。經(jīng)過統(tǒng)計學(xué)軟件分析選出具有統(tǒng)計學(xué)意義的自變量,將所選變量進(jìn)行Logistic回歸分析,采用ROC曲線分析具有統(tǒng)計學(xué)意義的感染指標(biāo)在鑒別診斷G+菌及G-菌感染中的價值,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 一般資料 本研究收集了104例PDRP患者的資料,其中男性69例,女性35例;年齡19-75歲,平均年齡(53.3±9.65)歲;體重40-85kg,平均體重(58.6±11.53)kg;透析病程1-144個月,平均透析病程(39.76±30.12)個月。發(fā)生1次感染者64例,2次感染者7例,3次感染者3例,4次感染者1例,5次感染者1例,8次感染者1例。

    2.2 PDRP透出液病原菌情況 104例PDRP患者透出液培養(yǎng)陽性70例次,檢出72株細(xì)菌,陽性率為67.31%。其中革蘭陽性(G+)菌48株,占比66.67%;革蘭陰性(G-)菌18株,占比25.00%;真菌6株,占比8.33%。經(jīng)治療后104例患者均好轉(zhuǎn)出院,6例真菌性腹膜炎患者均拔管轉(zhuǎn)血液透析,0人死亡。

    G+菌以表皮葡萄球菌為主(26.39%),其次為溶血葡萄球菌(18.06%)、緩癥鏈球菌(8.33%);G-菌以大腸埃希菌為主(9.72%),其次為肺炎克雷伯菌(5.55%);真菌以近平滑念珠菌為主(5.55%),其次為光滑念珠菌(2.78%)。見表1。

    表1 PDRP患者透出液72株病原菌分布情況

    2.3 PDRP透出液耐藥情況

    2.3.1 G+菌耐藥情況 48株G+菌均對萬古霉素、利奈唑胺敏感,未發(fā)現(xiàn)耐藥菌株。其中葡萄球菌屬中表皮葡萄球菌對青霉素G(84.21%)、苯唑西林(57.89%)、紅霉素(57.89%)的耐藥率較高;溶血葡萄球菌對青霉素G(92.31%)、苯唑西林(92.31%)、紅霉素(76.92%)、克林霉素(75.00%)、左氧氟沙星(92.31%)、莫西沙星(61.54%)耐藥率較高。見表2。鏈球菌屬中緩癥鏈球菌及血液鏈球菌對青霉素G的耐藥率均為33.33%,對紅霉素、四環(huán)素、克林霉素的耐藥率較高(均≥50%)。見表3。

    表2 PDRP患者分離的葡萄球菌屬耐藥情況(n=38)

    表3 PDRP患者分離的鏈球菌屬耐藥情況(n=10)

    2.3.2 G-菌耐藥情況 18株G-菌均對阿米卡星、哌拉西林-他唑巴坦鈉、亞胺培南敏感。大腸埃希菌對復(fù)方新諾明(57.14%)、氨芐西林(57.14%)、頭孢唑啉(50%)耐藥率較高;對頭孢呋辛、環(huán)丙沙星、頭孢曲松及左氧氟沙星的耐藥率42.86%;對頭孢他啶(14.29%)、頭孢吡肟(14.29%)、氨曲南(16.67%)耐藥率較低。肺炎克雷伯菌對氨芐西林耐藥率達(dá)100%。見表4。2.3.3 真菌藥敏情況 6株真菌中,有2株為G-菌混合真菌感染。近平滑念珠菌及光滑念珠菌對氟胞嘧啶、兩性霉素B、氟康唑、伏立康唑、伊曲康唑、米卡芬凈等抗真菌藥物均敏感。

    表4 PDRP患者分離的G-菌耐藥情況(n=18)

    2.4 G+菌組與G-菌組各感染指標(biāo)分析 分析48例腹水培養(yǎng)為G+菌及16例腹水培養(yǎng)為G-菌(2例G-菌混合真菌感染除外)的感染指標(biāo),G+菌組的血白細(xì)胞、血中性粒細(xì)胞比率、CRP、PCT、透出液白細(xì)胞、透出液多核細(xì)胞比率都低于G-菌組,但僅CRP及PCT在兩組中的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表5。

    表5 兩組PDRP患者各感染指標(biāo)比較

    2.5 PDRP患者G-菌感染的影響因素分析 將G+菌組與G-菌組有顯著差異的因素(CRP及PCT)作為自變量,將組別作為因變量,進(jìn)行二元Logistic回歸分析,結(jié)果顯示CRP及PCT升高是影響G-菌感染的獨(dú)立危險因素(OR值分別為1.024、1.125,P值分別為0.042、0.043,均<0.05)。見表6。

    表6 Logistic回歸分析PDRP患者G-菌感染的影響因素

    2.6 CRP、PCT單一與聯(lián)合指標(biāo)對PDRP患者G+菌及G-菌感染的鑒別診斷價值 對48例G+菌感染及16例G-菌感染的PDRP患者CRP、PCT的檢測結(jié)果繪制ROC曲線,結(jié)果表明,CRP、PCT及CRP+PCT聯(lián)合指標(biāo)鑒別診斷PDRP患者G+菌及G-菌感染的ROC曲線下面積(AUC)分別為0.768、0.800、0.882(均P<0.05),2項指標(biāo)聯(lián)合檢測的AUC比單一指標(biāo)高。CRP鑒別診斷的最佳臨界值為92.785mg·L-1時,敏感度為72.7%,特異度為75.0%。PCT鑒別診斷的最佳臨界值為1.55ng·ml-1時,敏感度為90.9%,特異度為75.0%。單一指標(biāo)中PCT的鑒別診斷價值較高。見表7,圖1。

    表7 CRP、PCT單一與聯(lián)合指標(biāo)對PDRP患者G+菌及G-菌感染的鑒別診斷價值

    圖1 CRP、PCT單一與聯(lián)合指標(biāo)鑒別診斷PDRP患者G+菌及G-菌感染的ROC曲線

    3 討論

    由于腹透相對于血透及腎移植具有價格較低、操作簡便、可更好地保護(hù)殘余腎功能等優(yōu)點(diǎn),已成為許多終末期腎病首選的腎臟替代治療方式[10]。然而腹透患者在透析中大量丟失蛋白質(zhì),普遍免疫力低下,容易發(fā)生感染。如果在居家透析時不能執(zhí)行無菌操作、消毒不到位、換液程序不按規(guī)范進(jìn)行、出口及管道護(hù)理不當(dāng)、飲食及腸道管理不到位均有可能導(dǎo)致PDRP。頻繁地發(fā)生PDRP嚴(yán)重影響腹透效能,影響長期腹透的進(jìn)行,是導(dǎo)致患者住院率及負(fù)擔(dān)增加、殘余腎功能下降、腹膜功能喪失而退出腹透甚至死亡的重要原因[11]。本中心研究結(jié)果顯示,男性發(fā)生PDRP的例數(shù)多于女性,這與劉棟[10]等的研究結(jié)果一致,提示在臨床工作中應(yīng)建立透析檔案,加強(qiáng)腹透患者透析前及透析時的培訓(xùn)、透析后的居家隨訪,PDRP發(fā)生后應(yīng)詳細(xì)追問患者起病原因以便進(jìn)行再教育、再培訓(xùn),尤其要重視男性腹透患者的管理,做好依從性評估,以便預(yù)防PDRP的發(fā)生。

    近年來,PDRP病原菌對抗菌藥物的耐藥性發(fā)生變化,2016年ISPD指南[9]也有更新,強(qiáng)調(diào)各中心應(yīng)根據(jù)耐藥情況,個體化調(diào)整經(jīng)驗(yàn)性抗感染方案。PDRP一旦被確診,在留取透出液送檢后應(yīng)立即根據(jù)各中心的病原菌特點(diǎn)給予同時覆蓋G+菌和G-菌的經(jīng)驗(yàn)性抗感染方案,推薦萬古霉素覆蓋G+菌,三代頭孢菌素或氨基糖苷類覆蓋G-菌[9]。本中心關(guān)于PDRP的病原菌分析中,培養(yǎng)陽性率僅為67.31%(70/104),與ISPD指南[9]推薦的培養(yǎng)陽性率應(yīng)高于85%有一定的差距,但與國內(nèi)報道的陽性率基本一致[4,10]。本研究已將入院前72h內(nèi)使用過抗菌藥物的PDRP患者剔除,為提高陽性率,透出液直接接種于血培養(yǎng)瓶送檢,分析陽性率低可能與部分患者留取的透出液留腹時間不夠、培養(yǎng)技術(shù)弱、送檢標(biāo)本量少及未及時送檢等因素有關(guān),建議醫(yī)護(hù)患及檢驗(yàn)人員加強(qiáng)協(xié)作,進(jìn)一步規(guī)范送檢、優(yōu)化檢驗(yàn)流程,以期提高培養(yǎng)陽性率?;颊咭坏┌l(fā)生PDRP應(yīng)及時就診,保留使用抗菌藥物前的透出液標(biāo)本,避免留取多次沖腹或者留腹時間不足2h的透出液,并保證及時送檢,同時予以需氧及厭氧培養(yǎng)。此外,也可按照指南[9]建議的抽透出液50ml離心后取沉淀物注入血培養(yǎng)瓶后培養(yǎng),但應(yīng)注意離心操作時避免污染。

    本中心PDRP透出液以G+菌為主,與國內(nèi)外報道[2,10,12]一致。G+菌共檢出48株(66.67%)、G-菌18株(25%)、真菌6株(8.33%)。其中G+菌主要以凝固酶陰性葡萄球菌如表皮葡萄球菌和溶血葡萄球菌為主,其對萬古霉素均敏感,對苯唑西林的耐藥率分別為57.89%及92.31%。由于G+葡萄球菌對苯唑西林耐藥,可推導(dǎo)出對一代頭孢菌素亦耐藥,因此不推薦使用一代頭孢菌素經(jīng)驗(yàn)性覆蓋G+菌,這與近年來國內(nèi)報道[4,12]一致,但與2013年黎偉[13]等研究認(rèn)為PDRP經(jīng)驗(yàn)性治療可選擇頭孢唑林的報道不一致,說明近年來G+菌耐藥情況已發(fā)生了變化。G-菌主要以大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌為主,對阿米卡星、哌拉西林-他唑巴坦鈉、亞胺培南、頭孢他啶、頭孢吡肟及氨曲南保持較高的敏感性,提示阿米卡星、頭孢他啶等可用于經(jīng)驗(yàn)性覆蓋G-菌,這與國內(nèi)外的報道[4,9]一致。檢出率較高的大腸埃希菌對頭孢曲松及左氧氟沙星的耐藥率達(dá)42.86%,提示頭孢曲松、頭孢噻肟及左氧氟沙星應(yīng)慎重經(jīng)驗(yàn)用藥。結(jié)合本次研究結(jié)果,本中心經(jīng)驗(yàn)性選擇萬古霉素聯(lián)合頭孢他啶治療PDRP是可行的。而2020年6月以來,湖南省抗菌藥物集中帶量采購后,部分選擇頭孢噻肟常規(guī)覆蓋G-菌,從本次研究結(jié)果可以看出,若患者臨床癥狀不緩解,應(yīng)考慮病原菌耐藥致經(jīng)驗(yàn)性治療失敗可能,可調(diào)整為哌拉西林鈉他唑巴坦抗感染治療。

    真菌性腹膜炎可能跟長期使用抗菌藥物有關(guān),預(yù)后差,治療困難,臨床相對少見。本中心檢出率為8.33%,這與文獻(xiàn)報道的真菌感染占2%-16%相符[14]。真菌以近平滑念珠菌及光滑念珠菌為主,對氟康唑等抗真菌藥均敏感。6例真菌性腹膜炎患者前期經(jīng)氟康唑抗真菌治療無好轉(zhuǎn),最終均拔管轉(zhuǎn)血液透析,拔管后繼續(xù)給予氟康唑抗真菌治療2周以上好轉(zhuǎn)。說明腹透患者一旦發(fā)生真菌性腹膜炎,單純抗真菌治療很難奏效,這與文獻(xiàn)報道[14]一致。

    CRP是肝臟合成的急性時相反應(yīng)蛋白,當(dāng)在炎癥、感染和組織損傷等應(yīng)激狀態(tài)下6-8h后升高,24-48h達(dá)高峰。相關(guān)研究顯示[15],CRP在10-99mg·L-1提示局部或淺表性感染,≥100mg·L-1提示敗血癥或侵襲性感染。PCT是一種無激素活性的降鈣素前體蛋白,健康人血清中的含量通常不超過0.05ng·ml-1。細(xì)菌感染時,宿主炎癥應(yīng)答產(chǎn)生的促炎因子誘導(dǎo)甲狀腺以外的組織(如肝臟、肺、腸道等)合成PCT,導(dǎo)致其血清水平2-6h即可升高,12h達(dá)高峰[16]。PCT是目前被公認(rèn)的細(xì)菌感染較為特異的感染指標(biāo),及時檢測PCT有助于早期診斷及病情評估。

    CRP與PCT等感染指標(biāo)在鑒別PDRP患者G+菌及G-菌感染中的報道較少。本中心研究的感染指標(biāo)中,僅CRP及PCT在G+菌組中顯著低于G-菌組(P<0.05)。CRP、PCT及CRP+PCT聯(lián)合指標(biāo)鑒別診斷PDRP患者G+菌及G-菌感染的AUC分別為0.768、0.800、0.882(均P<0.05),2項指標(biāo)聯(lián)合檢測的AUC比單一指標(biāo)高。CRP最佳臨界值為92.785mg·L-1時,敏感度為72.7%,特異度為75.0%;PCT最佳臨界值在1.55ng·ml-1時,敏感度為90.9%,特異度為75.0%,CRP鑒別診斷不同病原菌的價值不及PCT,這與栗萍[17]等研究的結(jié)果稍有不同。該研究也認(rèn)為PCT在感染早期對區(qū)分PDRP患者G+菌及G-菌感染有參考價值,最佳臨界值在3.3ng·ml-1,高于本中心結(jié)果,但認(rèn)為CRP的鑒別診斷意義不大,分析原因可能為其研究納入的病原菌比例(G+菌/G-菌為51/46)與本中心不同有關(guān)。PCT在鑒別G+菌及G-菌血流感染中的最佳臨界值與PDRP也存在差異。閆圣濤[18]等研究認(rèn)為PCT可用于鑒別診斷G+菌及G-菌血流感染,最佳臨界值為0.52ng·ml-1,而袁凱旋[19]等報道的最佳臨界值為0.255ng·ml-1,都低于本中心結(jié)果。牛新榮[5]等研究認(rèn)為PCT、CRP的測定有助于區(qū)分G+菌及G-菌所致的血流感染,但PCT的特異度優(yōu)于CRP,聯(lián)合指標(biāo)可提高敏感度和特異度,與本研究結(jié)論相似。CRP及PCT在血流感染、PDRP患者G+菌及G-菌的鑒別意義及最佳臨界值存在差異,其原因可能與患者構(gòu)成、病原菌和感染部位的分布等因素有關(guān),也可能與終末期腎病PCT基線水平本身更高有關(guān)[16],且PDRP是局部感染,腹透本身也會引起其他非特異性炎癥因子的升高[20-21]。

    綜上所述,PDRP透出液病原菌仍然以G+菌為主,已不推薦使用一代頭孢經(jīng)驗(yàn)性覆蓋G+菌,可選擇萬古霉素作為經(jīng)驗(yàn)性治療藥物;阿米卡星、頭孢他啶等可用于經(jīng)驗(yàn)性覆蓋G-菌,既往使用三代頭孢菌素較多的PDRP患者可改為哌拉西林他唑巴坦經(jīng)驗(yàn)性治療G-菌感染。在PDRP的治療過程中,早期明確病原菌及其耐藥情況,可指導(dǎo)臨床制定適宜的抗感染治療方案,縮短治療時間。在病原菌未明確或培養(yǎng)陰性的情況下,應(yīng)注重詳細(xì)追問患者起病原因,CRP + PCT聯(lián)合檢測在鑒別診斷PDRP患者G+菌及G-菌感染中有一定的價值,較高的CRP及PCT水平往往提示可能感染G-菌。

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