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      氯吡格雷聯(lián)合前列地爾治療急性腦梗死的有效性及安全性分析

      2022-03-17 07:16:22黃本恩
      當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2022年8期
      關(guān)鍵詞:氯吡格雷動(dòng)力學(xué)

      黃本恩

      (瀏陽(yáng)市集里醫(yī)院,湖南 長(zhǎng)沙 410300)

      急性腦梗死是腦部血供突然中斷引起的腦組織壞死的腦血管疾病,糖尿病、高血壓、高血脂、肥胖、吸煙及冠心病均為疾病發(fā)生的危險(xiǎn)因素,嚴(yán)重威脅患者生命安全。該病具有發(fā)生突然、病情變化快及后遺癥多等特點(diǎn),數(shù)小時(shí)可達(dá)到高峰,大面積梗死甚至引發(fā)腦水腫,患者顱壓過高易出現(xiàn)腦疝及昏迷的情況,盡早采取有效的治療措施對(duì)改善患者預(yù)后具有重要意義[1]。臨床常見治療急性腦梗死的方式為溶栓及介入治療,通過恢復(fù)患者的腦部血流灌注,減少對(duì)缺血腦組織的損傷,從而改善患者的認(rèn)知障礙。但疾病的治療時(shí)間窗為患者發(fā)病6 h內(nèi)[2]。氯吡格雷及前列地爾常用于腦梗死疾病的治療中,研究證實(shí),氯吡格雷能抑制血栓形成,緩解患者癥狀,但對(duì)于缺損的神經(jīng)效果不太理想。前列地爾能改善腦血管微循環(huán),促進(jìn)側(cè)支循環(huán),使得梗死區(qū)缺血半暗區(qū)恢復(fù)正常血流,促進(jìn)神經(jīng)功能恢復(fù)[3],兩種藥物聯(lián)合使用,可起到互補(bǔ)的效果,療效更加顯著?;诖耍狙芯坎捎寐冗粮窭着c前列地爾聯(lián)合治療急性腦梗死患者,并與單純氯吡格雷治療者進(jìn)行比較,現(xiàn)報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料 選取 2018 年 3 月至 2020 年 3 月本院收治的94例急性腦梗死患者作為研究對(duì)象,按照奇偶分配法分為對(duì)照組與觀察組,各47例。觀察組男27例,女20例;年齡51~83歲,平均(63.12±5.34)歲;梗死部位:枕葉9例,額葉7例,腦干10例,小腦8例,基底節(jié)區(qū)13例;合并疾?。焊哐獕?5例,糖尿病15 例,動(dòng)脈粥樣硬化10 例。對(duì)照組男26 例,女21例;年齡53~85歲,平均(63.34±5.57)歲;梗死部位:枕葉10例,額葉8例,腦干9例,小腦8例,基底節(jié)區(qū)12例;合并疾?。焊哐獕?6例,糖尿病16例,動(dòng)脈粥樣硬化11 例。兩組患者臨床資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。

      納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《中國(guó)急性缺血性腦卒中診治指南(2014年)》[4]中急性腦梗死的診斷標(biāo)準(zhǔn);②患者經(jīng)MRI 及顱腦CT 確診為疾病腦梗死;③患者無嚴(yán)重心、肝、腎功能不全及血液系統(tǒng)疾病;④患者自愿參與研究并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)3個(gè)月內(nèi)發(fā)生嚴(yán)重的腦血管疾?。虎趯?duì)本研究所用藥物過敏或?yàn)檫^敏體質(zhì);③研究前1 個(gè)月服用過本研究以外的藥物;④認(rèn)知障礙或精神障礙。

      1.2 方法 入院后指導(dǎo)患者臥床休息,給予患者抗感染、降顱壓、營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)、降壓、降糖、調(diào)脂、改善腦循環(huán)及糾正水電解質(zhì)等常規(guī)治療。對(duì)照組采用口服氯吡格雷[賽諾菲(杭州)制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字J20180029]治療,每次75 mg,每天1 次。觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予注射前列地爾(本溪恒康藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20093174)靜脈治療,將10 μg前列地爾混入20 ml 0.9%氯化鈉注射液中,每天1次。兩組均連續(xù)用藥2周。

      1.3 觀察指標(biāo) ①治療前后,采用多普勒超聲監(jiān)測(cè)患者的顱內(nèi)血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo),主要包括患者的收縮期血流速度(Vs)、舒張期血流速度(Vd)及平均血流速度(Vm)。②治療前后,采集兩組患者空腹靜脈血5 ml,采用血液分析儀檢測(cè)患者凝血酶原時(shí)間(PT)、凝血酶時(shí)間(TT)、部分凝血酶時(shí)間(APTT)。③不良反應(yīng)發(fā)生率,包括消化道反應(yīng)、皮膚過敏及靜脈炎等情況。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 20.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以“”表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,組間采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)變化情況比較 治療前,兩組患者血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后,觀察組血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

      表1 兩組血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)變化情況比較(,cm/s)Table 1 Comparison of changes in hemodynamic indexes between the two groups(,cm/s)

      表1 兩組血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)變化情況比較(,cm/s)Table 1 Comparison of changes in hemodynamic indexes between the two groups(,cm/s)

      注:Vs,收縮期血流速度;Vd,舒張期血流速度;Vm,平均血流速度

      組別對(duì)照組(n=47)觀察組(n=47)t值P值Vs Vd Vm治療后41.02±9.45 70.32±10.28 14.385<0.05治療前39.32±9.78 39.30±9.82 0.010>0.05治療后87.23±18.27 113.34±20.31 6.552<0.05治療前6.65±1.05 6.68±1.07 0.137>0.05治療后29.35±3.65 45.23±6.21 15.114<0.05治療前19.67±6.23 19.58±6.11 0.071>0.05

      2.2 兩組凝血功能變化情況比較 治療前,兩組凝血功能變化情況比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后,兩組患者凝血功能水平均高于治療前,且觀察組高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

      表2 兩組治療前后凝血功能變化情況比較(,s)Table 2 Comparison of changes in coagulation function between the two groups before and after treatment(,s)

      表2 兩組治療前后凝血功能變化情況比較(,s)Table 2 Comparison of changes in coagulation function between the two groups before and after treatment(,s)

      注:TT,凝血酶時(shí)間;PT凝血酶原時(shí)間;APTT,部分凝血酶時(shí)間

      組別對(duì)照組(n=47)觀察組(n=47)t值P值TT PT APTT治療后33.35±3.28 38.34±3.23 7.431<0.05治療前16.67±2.23 16.72±2.28 0.107>0.05治療后21.34±3.18 28.25±3.25 10.419<0.05治療前9.36±1.05 9.40±1.07 0.183>0.05治療后12.45±1.38 14.34±1.45 6.473<0.05治療前30.23±3.23 30.42±3.45 0.276>0.05

      2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較 觀察組出現(xiàn)消化道反應(yīng)2例,皮膚過敏1例,靜脈炎1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為8.51%,對(duì)照組出現(xiàn)消化道反應(yīng)1 例,皮膚過敏1例,靜脈炎1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為6.38%,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      3 討論

      腦梗死是由多種原因?qū)е碌哪X部血供突然中斷引起,患者腦組織出現(xiàn)嚴(yán)重缺血缺氧,導(dǎo)致其逐漸軟化及壞死,具有極高的致殘率及病死率,受到臨床高度重視。高血壓、高血脂及糖尿病是誘發(fā)血栓的高危因素,因此,治療腦梗死的根本在于改善血液的流變狀態(tài),促進(jìn)血液循環(huán)[4]。

      氯吡格雷是一種新型的血小板抑制劑,能選擇性地阻止腺苷二磷酸與血小板受體結(jié)合,與血小板表面的ADP 受體結(jié)合,阻斷血小板活化途徑,抑制血小板聚集,改善機(jī)體血流狀態(tài),促進(jìn)大腦神經(jīng)元恢復(fù),臨床常用于治療血小板聚集引起的心腦血管疾病及動(dòng)脈循環(huán)障礙疾病,可抑制病情發(fā)展[6-7]。前列地爾是一種指微球載體制劑,不僅能改善血流動(dòng)力學(xué),還能改善血流流變學(xué),促進(jìn)側(cè)支循環(huán),使缺血半暗區(qū)恢復(fù)血流供應(yīng)[8],抑制氧自由基形成,減少再灌注損傷,具有良好的溶血及防止血栓形成的效果[9]。本研究結(jié)果顯示,治療后,觀察組血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)改善情況優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),提示氯吡格雷聯(lián)合前列地爾治療提升血流速度的效果更佳,前列地爾可促進(jìn)血管擴(kuò)張,降低血液黏度,提升腦部血流量,改善腦部血流動(dòng)力學(xué),兩者結(jié)合可恢復(fù)良好的抗血小板聚集效果,促進(jìn)腦部血液循環(huán)。本研究結(jié)果顯示,治療后,觀察組凝血功能水平提升幅度大于對(duì)照組(P<0.05),可見兩種藥物聯(lián)合具有顯著的效果,可抵抗血液粥樣硬化斑塊形成,緩解血液高凝狀態(tài),與相關(guān)報(bào)道結(jié)果相符[10]。此外,本研究結(jié)果顯示,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,均較輕微,無需加以干預(yù),未對(duì)治療效果產(chǎn)生影響,可見聯(lián)合用藥的安全性較高,是治療急性腦梗死的首選方案。

      綜上所述,氯吡格雷聯(lián)合前列地爾治療急性腦梗死,能有效降低患者血液濃度,改善血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo),調(diào)節(jié)凝血功能,療效顯著。

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