• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    茴香酸/兒茶素改性聚丙烯抑菌薄膜的制備與性能研究*

    2022-03-16 01:52:28王勁陽(yáng)楊福馨陳晨偉王廣林陳祖國(guó)
    功能材料 2022年2期
    關(guān)鍵詞:抑菌劑茴香兒茶素

    王勁陽(yáng),楊福馨,陳晨偉,王廣林,柴 莉,陳祖國(guó)

    (上海海洋大學(xué) 食品學(xué)院,上海 201306)

    0 引 言

    聚丙烯(PP)是一種性能良好的熱塑性材料,加工方式簡(jiǎn)便多樣[1-2],其無(wú)色、無(wú)臭、無(wú)毒,廣泛應(yīng)用于機(jī)械、服裝、食品藥品包裝等領(lǐng)域[3-4]。隨著人們對(duì)食品安全越發(fā)重視,對(duì)高品質(zhì)、綠色安全、更長(zhǎng)貨架期的食品的需求也逐步提升[5]。傳統(tǒng)的將保鮮劑與防腐劑等加入到食品中,不僅會(huì)影響食品的風(fēng)味,還會(huì)使食品的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值降低[6-7]。利用現(xiàn)有的加工技術(shù)將抑菌劑等活性物質(zhì)加入到包裝材料中,使其兼具保護(hù)食品的基本品質(zhì)并抑制微生物的生長(zhǎng)繁殖達(dá)到保鮮作用[8-9]。這成為了目前具有良好的應(yīng)用基礎(chǔ)與安全性的食品包裝的重要研究方向。

    通常加入PP改性抑菌劑主要包括無(wú)機(jī)抗菌劑、合成抗菌劑和天然抗菌劑。無(wú)機(jī)抗菌劑主要是具有抗菌功能的金屬離子[10]。合成抗菌劑主要是通過(guò)物理化學(xué)反應(yīng)制備的化工試劑。天然抗菌劑主要來(lái)自天然物的提取,如殼聚糖、甲殼素、中草藥提取物等,使用簡(jiǎn)便,抗菌作用廣譜,且綠色無(wú)毒,對(duì)消費(fèi)者的身心健康不會(huì)產(chǎn)生影響,可長(zhǎng)期使用[11]。茴香酸在植物茴香菜中大量存在,在中醫(yī)中具有散熱、順氣、止痛的功效[12-13];是香料的主要原料之一,同時(shí)在防腐、制藥等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛,其對(duì)霉菌具有較好的抑制效果[14]。李路等[15]探討了P-茴香醛對(duì)柑橘腐敗病菌的抑制能力與抑制機(jī)理,結(jié)合體外實(shí)驗(yàn)表明,茴香醛能顯著抑制柑橘酸腐病原菌的生長(zhǎng),其最低抑菌濃度和最低殺菌濃度均為4.48 g/L,能有效抑制柑橘果實(shí)酸腐的病原菌。兒茶素是酚類物質(zhì)中一種,可從茶葉等植物中提取,約茶葉干重的30%,具有抗菌、延緩老化、除臭等多種作用[16-17]。有酯類兒茶素(EGCG、ECG)與非酯類兒茶素(EGC、EG)兩類,其中酯類兒茶素的抑菌效果明顯優(yōu)于非酯類,且對(duì)細(xì)菌的抑制效果優(yōu)于霉菌[18-19]。吳茜等[20]將兒茶素與殼聚糖復(fù)配,將制得的混合液用于研究對(duì)大腸埃希氏菌的抑制作用,結(jié)果表明,兒茶素與殼寡糖以1∶4復(fù)配時(shí),有最佳的抑制效果。目前研究發(fā)現(xiàn),兩種提取物均具有較好的抑菌活性,在醫(yī)療及食品保鮮中已有初步應(yīng)用,但大多作為抑菌液的形式作用于食品表面,將其與聚合物混合作為包裝材料的研究較少。

    本實(shí)驗(yàn)以PP為主要基材,制備含不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的茴香酸、兒茶素的抑菌包裝薄膜,以常見(jiàn)的食品污染細(xì)菌大腸桿菌、真菌黑霉菌為實(shí)驗(yàn)菌種,研究薄膜的微觀結(jié)果、力學(xué)性能、阻隔性能、抑菌性。并通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì),檢測(cè)薄膜的抑菌持續(xù)性,為其在食品包裝鄰域的應(yīng)用理論依據(jù)。

    1 實(shí) 驗(yàn)

    1.1 材料與試劑

    聚丙烯(PP):EPC30R-H,中國(guó)石油天然氣股份有限公司;茴香酸(Anisic acid):含量>99.5%,山東優(yōu)索化工科技有限公司;兒茶素(EGCG):含量>98%,上海招榕生物科技有限公司;大腸桿菌(Escherichiacoli,ATCC25922):農(nóng)業(yè)部水產(chǎn)品貯藏保鮮質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估實(shí)驗(yàn)室(上海);黑霉菌:[CMCC(F)98003]標(biāo)準(zhǔn)菌種,農(nóng)業(yè)部水產(chǎn)品貯藏保鮮質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估實(shí)驗(yàn)室(上海);鈦酯酸偶聯(lián)劑:NDZ-201型,上海源葉生物科技有限公司;平板計(jì)數(shù)瓊脂(PCA),化學(xué)純,青島海博生物技術(shù)有限公司;BG-11培養(yǎng)基,化學(xué)純,青島海博生物技術(shù)有限公司;LB液體培養(yǎng)基:化學(xué)純,上海吉至生化科技有限公司;馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(PDA): 化學(xué)純,青島海博生物技術(shù)有限公司;實(shí)驗(yàn)用水:蒸餾水。

    1.2 儀器與設(shè)備

    轉(zhuǎn)矩流變儀(XSS-300) 、雙螺桿擠出機(jī)(LSSJ-20) 、流延機(jī)(LYJ-300) 、切粒機(jī)(SG-20) :上??苿?chuàng)橡塑機(jī)械設(shè)備有限公司;智能電子拉力試驗(yàn)機(jī):XLW(EC) ,山東濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司;掃描電子顯微鏡:SU-5000(HitachiCo. Ltd, Matsuda, Japan);傅立葉變換紅外光譜儀,ThermoFisherNicoletis5型,蘇州鈞詮儀器有限公司;分析天平:SZ-A30002,蘇州博泰偉業(yè)電子科技有限公司;潔凈工作臺(tái):VS-1300L-U型,蘇州安泰空氣技術(shù)有限公司;恒溫培養(yǎng)震蕩箱:ZQTY-70N型,上海知楚儀器有限公司;恒溫鼓風(fēng)干燥箱:GX-ZGF101,上海賀德實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司;反壓高溫蒸煮鍋:ZY-150F型,浙江新豐醫(yī)療器械有限公司。

    1.3 抑菌薄膜的制備

    將茴香酸與兒茶素通過(guò)粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎,并過(guò)120目分樣篩過(guò)篩,將得到樣品按一定的質(zhì)量比例通過(guò)NDZ-201鈦酯酸偶聯(lián)劑與PP樹(shù)脂在電動(dòng)攪拌器的作用下均勻混合,并在50 ℃的烘箱里干燥2 h。將得到的物料通過(guò)雙螺桿造粒機(jī)進(jìn)行熔融擠出,其中雙螺桿擠出造粒機(jī)的擠出工藝參數(shù)為:1-7區(qū)的溫度范圍為165~180 ℃,螺桿轉(zhuǎn)速為30 r/min,得到改性母粒。在將其與PP樹(shù)脂按照一定的比例混合均勻加入到塑料擠出機(jī)中通過(guò)流延制得薄膜。

    表1 配方設(shè)計(jì)Table 1 Formulation design

    1.4 抑菌薄膜性能測(cè)試

    1.4.1 傅里葉紅外光譜分析(FT-IR)

    利用傅里葉變換紅外光譜儀對(duì)薄膜進(jìn)行檢測(cè)[21],將樣品裁成1 cm×1 cm大小,每個(gè)樣品測(cè)定5個(gè)點(diǎn)位,測(cè)定時(shí)波長(zhǎng)設(shè)定為400~4 000 cm-1,分辨率為4 cm-1。

    1.4.2 掃描電子顯微鏡測(cè)試(SEM)

    使用掃描電子顯微鏡觀察制得的抑菌薄膜的微觀形態(tài)[22]。將樣品在液氮中浸泡并快速脆斷,脆斷面朝上豎直貼附在樣品盤上。在離子濺射儀內(nèi)抽真空并噴金處理,設(shè)置加速電壓為6.0 kV。

    1.4.3 力學(xué)性能測(cè)試

    參照國(guó)標(biāo)GB/T1040.3-2006將樣品裁剪成15 mm×120 mm的條狀[23],智能拉力機(jī)夾距設(shè)置為50 mm,拉伸速率300 mm/min。

    1.4.4 阻隔性能測(cè)試

    氧氣與水蒸氣是微生物生長(zhǎng)繁殖的必備條件。薄膜的氧氣透過(guò)率參考ASTMD1434-82中的方法進(jìn)行檢測(cè)[24]。水蒸氣透過(guò)率:參考ASTME96-00el測(cè)試,結(jié)束后計(jì)算結(jié)果。

    1.4.5 MIC與MBC的測(cè)定

    MIC的測(cè)定采用常量肉湯稀釋法[25];向每支滅菌試管中加入20 mL液體培養(yǎng)基,加入約106~107CFU/mL的大腸桿菌懸液0.1 mL以及0.1 mL的稀釋液,在37 ℃、200 r/min搖床中培養(yǎng)24 h;黑霉菌取濃度約105~106CFU/mL孢子懸液0.1 mL,在25 ℃下培養(yǎng)48 h。觀察試管中是否有細(xì)菌、菌斑生長(zhǎng)。此外將1MIC、2MIC等樣液通過(guò)平板涂布培養(yǎng),將無(wú)菌長(zhǎng)出的濃度作為MBC。

    1.4.6 抑菌薄膜對(duì)大腸桿菌抑制效果測(cè)定

    稱取0.6 g的抑菌薄膜和純PP薄膜,將其裁成碎片后置于紫外滅菌2 h備用。將薄膜碎片放入無(wú)菌玻璃試管內(nèi),并加入10 mL胰蛋白胨大豆瓊脂液體培養(yǎng)基,將試管置于24 ℃、160 r/min的搖床內(nèi)培養(yǎng)24 h,每隔2 h測(cè)其OD630值[26],并記錄數(shù)據(jù)。

    1.4.7 抑菌薄膜對(duì)黑霉菌抑制效果測(cè)定

    在活化和培養(yǎng)一周后,向菌種斜面中添加5 mL生理鹽水,并刮除菌苔以制備細(xì)菌懸浮液。在試管中加入30 mL液體培養(yǎng)基,接種500 μL孢子懸浮液,加入1 g抑菌膜。在28 ℃下培養(yǎng),并每隔一定時(shí)間取出。培養(yǎng)液在定量濾紙上抽濾,并在90 ℃下干燥,稱取細(xì)菌的干重并繪制生長(zhǎng)曲線[27]。

    1.4.8 薄膜抑菌圈測(cè)試

    根據(jù)GB/T4789.2-2010[28],用打孔器將膜裁成直徑為0.7 cm的圓片,然后紫外雙面滅菌各1 h;將1 mL濃度為105CFU/mL的大腸桿菌和106CFU/mL霉菌孢子懸液分別均勻涂布于固體培養(yǎng)基上,將裁剪好的薄膜置于培養(yǎng)基中,然后在恒溫箱培養(yǎng)24 h,測(cè)量抑菌圈的大小。

    1.4.9 薄膜的抑菌時(shí)效性測(cè)試

    兩種抑菌劑的復(fù)配根據(jù)1.3所示,并考慮實(shí)際應(yīng)用情況,稱取0.6 g的滅菌后的薄膜樣品放入無(wú)菌瓶中置于超凈臺(tái)內(nèi),每隔一段時(shí)間取出使用;以此為3個(gè)因素,每個(gè)因素3個(gè)水平確定正交試驗(yàn),并以抑菌率作為指標(biāo),正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)表如下所示。

    表2 正交試驗(yàn)因素水平設(shè)計(jì)表Table 2 Orthogonal test factor level design table

    將1 mL菌懸液((1~2)×105CFU/mL)接種于每片薄膜樣品上,24 h后加入100 mL生理鹽水,進(jìn)行梯度稀釋后接種于營(yíng)養(yǎng)瓊脂上,在37 ℃下培養(yǎng)48 h后,進(jìn)行菌落計(jì)數(shù),與對(duì)照組相比較,計(jì)算抑菌率[29]。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 薄膜的紅外光譜分析

    不同比例的抑菌薄膜的紅外光譜如圖所示,其中在2 953 cm-1處有—CH3—不對(duì)稱伸縮振動(dòng),在2 910 cm-1處有—CH2—不對(duì)稱伸縮振動(dòng),在1 450 cm-1處有—CH2—彎曲振動(dòng),在1 377 cm-1處有—CH3對(duì)稱變形振動(dòng),此為聚丙烯的特征峰[30-31]。此外隨著茴香酸與兒茶素的加入之后逐漸明顯在3 356 cm-1處的-OH的特征峰,以及1 745 cm-1處的羰基的強(qiáng)吸收峰(—COOH),說(shuō)明薄膜中融合了茴香酸[32];在1 223~1 237 cm-1出現(xiàn)了酯上的-C-O的伸縮振動(dòng)峰,以及在825和766 cm-1處出現(xiàn)的1,3二取代苯上的=C-H 變形振動(dòng)峰與1,2二取代苯上的=C-H 變形振動(dòng)峰,這些都是EGCG的特有的特征峰[33]。由此可見(jiàn)茴香酸與兒茶素在高溫制備薄膜的過(guò)程中沒(méi)有揮發(fā)分解,沒(méi)有與PP發(fā)生化學(xué)反應(yīng),與薄膜保持了良好的相容性。

    圖1 各組薄膜的紅外光譜圖Fig 1 Infrared spectra of each group of films

    2.2 掃描電子顯微鏡測(cè)試(SEM)

    圖2為各組抑菌薄膜截面在放大400倍數(shù)下的電鏡圖。由圖中可以看出, A、B兩組截面均平整、無(wú)凹凸、基本無(wú)褶皺、未出現(xiàn)團(tuán)聚現(xiàn)象;C至E組薄膜出現(xiàn)略微褶皺與團(tuán)聚; 這表明在流延成膜的過(guò)程中,茴香酸與兒茶素在高溫加工的過(guò)程中并沒(méi)有受熱揮發(fā),沒(méi)有與PP發(fā)生交聯(lián)反應(yīng),在PP中分散均勻,表現(xiàn)出了良好的相容性。F至I 4組薄膜出現(xiàn)較多褶皺、已有部分團(tuán)聚及氣孔現(xiàn)象,尤其在F與I組較為明顯。當(dāng)茴香酸與兒茶素的添加量達(dá)到5%以上時(shí),隨著添加量的增大以及混合時(shí)可能的不均勻?qū)е鲁霈F(xiàn)略微的團(tuán)聚,影響了薄膜的氫鍵作用。這也與抑菌薄膜的力學(xué)性能與阻隔性能的變化規(guī)律一致。

    圖2 各組薄膜微觀截面圖Fig 2 Microscopic cross-sectional view of each group of films

    2.3 力學(xué)性能

    表3為各組薄膜的力學(xué)性能。隨著茴香酸與兒茶素含量的增加,薄膜的拉伸強(qiáng)度逐步下降,斷裂伸長(zhǎng)率呈先上升后下降。與CK組相比,A到C 3組抑菌薄膜的拉伸強(qiáng)度均增加了68%左右,D至H組拉伸強(qiáng)度提高了31%左右,I組與CK組基本持平。在A組薄膜的拉伸強(qiáng)度達(dá)到最大,為25.57 MPa;在B組薄膜的斷裂伸長(zhǎng)率達(dá)到最大為622.35%。這是由于茴香酸與兒茶素等小分子滲透在薄膜的非結(jié)晶區(qū),增強(qiáng)了分子間作用力,促進(jìn)了樹(shù)脂的結(jié)晶,使得薄膜具有較強(qiáng)的力學(xué)性能,表明了茴香酸和兒茶素與PP樹(shù)脂具有良好的相容性。9組薄膜的拉伸強(qiáng)度均大于CK組,斷裂伸長(zhǎng)率從D組開(kāi)始下降明顯,低于CK組。從D組往上,茴香酸與兒茶素的添加量>4%,其滲透到了薄膜結(jié)晶區(qū),分子間的接觸率增加,分子間范德華力增大,導(dǎo)致薄膜的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性受到一定的影響,使得樹(shù)脂分子的柔性略微降低。

    表3 各組薄膜的力學(xué)性能Table 3 Mechanical properties of each group of films

    a、b、c、d、e、f 行間不同的上標(biāo)字母表示結(jié)果之間存在顯著差異(p <0.05)(方差分析)。

    2.4 阻隔性能

    氧氣與水蒸氣是微生物生長(zhǎng)繁殖的必備條件,這就對(duì)薄膜的阻隔性能提出了較高的要求。薄膜的阻隔性能如表4所示,各組薄膜的氧氣與水蒸氣透過(guò)率較CK組均呈現(xiàn)一個(gè)先降低后上升的趨勢(shì),其中A組薄膜的阻隔性能最佳,相比CK組、氧氣與水蒸氣透過(guò)率分別下降了42%與47%;之后B到E組均低于CK組,F(xiàn)到I組均略大于CK組。當(dāng)加入的抑菌劑在4%以下時(shí),抑菌劑的加入使得PP樹(shù)脂的分子間間隔被進(jìn)一步填充,分子間作用力得到增強(qiáng),薄膜空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)逐步致密,薄膜的阻隔性得到提升。當(dāng)抑菌劑含量進(jìn)一步加大時(shí),薄膜分子間流動(dòng)性受阻,不可避免的一些小團(tuán)聚現(xiàn)象使得薄膜在微觀上出現(xiàn)細(xì)微的空洞,使薄膜的阻隔性能降低。

    表4 各組薄膜的阻隔性能Table 4 Barrier performance of each group of films

    2.5 MIC與MBC的測(cè)定

    利用二倍稀釋法對(duì)兩種植物提取物的最小抑菌濃度和最小殺菌濃度進(jìn)行檢測(cè),其結(jié)果如下表所示。最小抑菌濃度數(shù)值越低表明該抑菌劑對(duì)該菌的抑制效果越明顯,其中茴香酸對(duì)兩種指示菌的MIC分別為9.37、6.25 g/L;兒茶素對(duì)兩種指示菌的MIC分別為6.25、12.50 g/L。兩種植物提取物均對(duì)這兩種指示菌表現(xiàn)出抑制效果,對(duì)大腸桿菌的抑制強(qiáng)弱為兒茶素>茴香酸,對(duì)黑霉菌的抑制效果為茴香酸>兒茶素。與單一的抑菌劑相比,當(dāng)兩種提取物共同作用時(shí)對(duì)大腸桿菌的MIC降低了40%,對(duì)黑霉菌的MIC降低了66.7%,對(duì)兩種菌的MBC也降低了50%左右。對(duì)兩種菌展現(xiàn)出了良好的協(xié)同抑制作用,得到更好的抑制效果。

    表5 不同植物提取物對(duì)兩種菌的最小抑制濃度與最小殺菌濃度

    2.6 抑菌薄膜對(duì)大腸桿菌抑制效果測(cè)定

    各組抑菌薄膜對(duì)大腸桿菌的抑制效果如圖3所示,從圖整體上可以看出,隨著培養(yǎng)時(shí)間的增長(zhǎng),各組抑菌薄膜的OD值整體上的差異性不是很明顯,除了I組與CK組(純PP薄膜)。其中I組抑菌薄膜在各個(gè)時(shí)間段的OD值均為最低,相比于CK組薄膜在24 h時(shí)OD值下降了約30%,展現(xiàn)出了較好的抑菌性。其次為F組與H組薄膜,兩組薄膜所添加的植物提取物的總體比例一致,F(xiàn)組薄膜兒茶素含量多1%、H組茴香酸含量多1%,兩組薄膜整體抑菌趨勢(shì)一致,24 h時(shí)F組OD值略低于H組,表明兒茶素對(duì)大腸桿菌的敏感性略強(qiáng)于茴香酸,這與最小抑菌濃度的測(cè)試相一致。這是由于各組抑菌薄膜在大腸桿菌生長(zhǎng)繁殖的過(guò)程中不斷向外釋放抑菌物質(zhì),分散到菌液內(nèi),透過(guò)菌體細(xì)胞,在細(xì)胞內(nèi)解離使內(nèi)環(huán)境發(fā)生紊亂,并且能與細(xì)胞膜相結(jié)合使細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)容物外泄,導(dǎo)致細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖受到抑制[34]。相比于F、H、I三組,其他組薄膜的抑菌效果相對(duì)較弱,這與其所添加的提取物的含量相關(guān),在薄膜中較為分散,使抑菌效果受到影響。

    圖3 抑菌薄膜對(duì)大腸桿菌的抑制作用Fig 3 The inhibitory effect of antibacterial film on Escherichia coli

    2.7 抑菌薄膜對(duì)黑曲霉抑制效果測(cè)定

    各組抑菌薄膜對(duì)黑曲霉的抑制效果如圖4所示,從圖整體上可以看出,曲線整體上呈S型,在前56 h菌種生長(zhǎng)繁殖迅速,56 h之后趨于平緩。從最終菌體干重來(lái)看大體分為3組:一組為A、B、D、E、G組薄膜,此組與CK組薄膜大體數(shù)值接近,對(duì)黑曲霉的抑制效果一般;二組為C、F、H組薄膜,此組薄膜相比于CK組抑制效果較為明顯,且均茴香酸的含量較高,表明茴香酸對(duì)黑曲霉的敏感性較強(qiáng);最后一組為I組,此組薄膜的抑菌效果最好,在各個(gè)時(shí)段的菌體干重均為最低,相對(duì)于CK組,在72 h時(shí)的菌體干重減少了48%。這是由于各組抑菌薄膜在黑曲霉生長(zhǎng)繁殖的過(guò)程中不斷向外釋放抑菌物質(zhì),擴(kuò)散到菌液內(nèi),使得菌體的膜電位發(fā)生改變,增加了細(xì)胞膜通透性,并且能與孢子相結(jié)合使相關(guān)酶的活性受到抑制,導(dǎo)致黑曲霉的生長(zhǎng)繁殖受到抑制[35]。

    圖4 抑菌薄膜對(duì)黑曲霉的抑制作用Fig 4 The inhibitory effect of antibacterial film on Aspergillus Niger

    2.8 薄膜抑菌圈測(cè)試

    各組薄膜的抑菌圈大小如圖5所示。從圖中可以看出,CK組(純PP薄膜)對(duì)兩種菌均沒(méi)有抑制作用,抑菌圈均為0。A至C、D至F、G至I每3組的兩種菌的抑菌圈均呈現(xiàn)上升趨勢(shì),且在相同茴香酸添加量的前提下,隨著兒茶素含量的增加,對(duì)大腸桿菌的抑制作用提升較快,相鄰組最高提升了32.8%,對(duì)黑霉菌的抑制效果相鄰組最高提升了22.9%。在不組別中,添加了相同兒茶素的組隨著茴香酸含量的增加,對(duì)黑霉菌的抑制效果提升較快,抑制效果最高提升了31%,對(duì)大腸桿菌的抑制效果最高提升了27.4%。其中I組薄膜對(duì)兩種菌的抑制效果最好,對(duì)大腸桿菌和黑霉菌的抑菌圈分別為20.31、21.55 mm??傮w上兩種植物提取物均對(duì)兩種菌都有一定的抑制效果,其復(fù)合作用時(shí),表現(xiàn)出了良好的協(xié)同作用。

    圖5 各組薄膜抑菌圈Fig 5 Inhibition zone of each group of film

    2.9 薄膜抑菌時(shí)效性測(cè)試

    下表為各組薄膜在不同時(shí)間段下的抑菌效果的正交表,從表中可以看出,影響薄膜抑菌效果的因素依次為茴香酸含量(A)>兒茶素含量(B)>時(shí)間(C)。從K值中可以看出,抑菌效果最優(yōu)的工藝組合為A3B3C1,即茴香酸含量3%,兒茶素含量3%,時(shí)間為1 d,對(duì)此最優(yōu)組進(jìn)行單獨(dú)驗(yàn)證,其菌落數(shù)明顯低于對(duì)照組,抑菌率達(dá)到100%。由方差分析表中可知,因素A茴香酸含量、B兒茶素含量對(duì)抑菌結(jié)果有顯著性影響(P<0.05)。時(shí)間對(duì)薄膜的抑菌效果沒(méi)有顯著性影響。薄膜在放置1天后,H組薄膜的抑菌效果最好,抑菌率達(dá)到了88.3%,在放置4天后,G組薄膜的抑菌率最高為79.2%,一周后,I組薄膜抑菌率最高為93.1%。由此可見(jiàn)薄膜的抑菌效果并未隨著時(shí)間的延長(zhǎng)而降低,隨著時(shí)間的增加,茴香酸與兒茶素通過(guò)微孔逐步向無(wú)菌瓶中釋放,在薄膜中顯示了一定的緩釋效果,展現(xiàn)出了一定的抑菌持續(xù)性。

    表6 不同抑菌薄膜在不同時(shí)間下的抑菌效果正交優(yōu)化結(jié)果

    方差來(lái)源Ⅲ類平方和自由度均方F顯著性A366.0062183.00374.530.013B221.5372110.76945.1120.022C17.53428.7673.5710.219誤差4.91122.455

    3 結(jié) 論

    (1)通過(guò)將茴香酸與兒茶素的共同加入,有效提升了聚丙烯薄膜的抑菌性能,兩種提取物表現(xiàn)出了良好的協(xié)同作用,隨著茴香酸與兒茶素的含量的增加,抑菌效果越明顯。

    (2)茴香酸與兒茶素在制膜過(guò)程中沒(méi)有發(fā)生熱解與反應(yīng),并能夠很好地與樹(shù)脂共混,沒(méi)有使薄膜出現(xiàn)大量空隙與團(tuán)聚現(xiàn)象。薄膜的力學(xué)性能與阻隔性能均較對(duì)照組純PP薄膜沒(méi)發(fā)生較大改變,滿足基本使用要求。

    (3)從正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果看,各組薄膜在不同時(shí)間下均展現(xiàn)出了良好的抑菌抑菌持續(xù)性。但對(duì)其機(jī)理以及茴香酸與兒茶素在聚丙烯薄膜中的緩釋規(guī)律的研究較少,需進(jìn)一步借助數(shù)學(xué)模型精確評(píng)估其活性物質(zhì)釋放的濃度模式。

    猜你喜歡
    抑菌劑茴香兒茶素
    隴南茴香籽中揮發(fā)油化學(xué)成分的測(cè)定
    云南化工(2021年11期)2022-01-12 06:06:22
    一束茴香
    茴香根腐病 防治有辦法
    超高效液相色譜法測(cè)定茶葉中的兒茶素
    球形茴香
    中老年保健(2021年8期)2021-08-24 06:23:08
    眼用制劑中抑菌劑的使用
    眼氨肽滴眼液中抑菌劑的含量測(cè)定及活性炭對(duì)抑菌劑的吸附性研究
    香蕉枯萎病菌快速檢測(cè)技術(shù)
    全甲基化沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯的制備
    兒茶素酶促制備茶黃素的研究進(jìn)展
    茶葉通訊(2014年2期)2014-02-27 07:55:38
    在线观看免费高清a一片| 观看免费一级毛片| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 看十八女毛片水多多多| 男女啪啪激烈高潮av片| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久久国产一区二区| 国产综合精华液| 亚洲精品国产av成人精品| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产片特级美女逼逼视频| 欧美3d第一页| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产淫语在线视频| 国产在线免费精品| av在线观看视频网站免费| 美女国产视频在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 美女内射精品一级片tv| 韩国高清视频一区二区三区| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 夜夜爽夜夜爽视频| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲精品,欧美精品| 国产伦精品一区二区三区视频9| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | av在线老鸭窝| 国产成人精品福利久久| 久久久久久久久大av| 国产男女内射视频| av卡一久久| 男人爽女人下面视频在线观看| 激情五月婷婷亚洲| 插阴视频在线观看视频| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产淫语在线视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 日本午夜av视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 日韩亚洲欧美综合| 九九爱精品视频在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看 | 久久久亚洲精品成人影院| av福利片在线| 青春草亚洲视频在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 观看美女的网站| 日韩伦理黄色片| 乱人伦中国视频| 久久精品久久久久久久性| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 岛国毛片在线播放| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲欧美清纯卡通| 黄色毛片三级朝国网站 | av国产久精品久网站免费入址| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 七月丁香在线播放| 国产 一区精品| 亚洲av中文av极速乱| 在线看a的网站| 三级经典国产精品| 亚洲久久久国产精品| av福利片在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区 | 欧美国产精品一级二级三级 | 99re6热这里在线精品视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产 一区精品| 91久久精品国产一区二区三区| 六月丁香七月| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲三级黄色毛片| 看免费成人av毛片| 国产黄频视频在线观看| 夫妻午夜视频| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲成人一二三区av| 成年女人在线观看亚洲视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 精品人妻偷拍中文字幕| 内射极品少妇av片p| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲内射少妇av| 欧美国产精品一级二级三级 | 精品人妻熟女av久视频| 日韩免费高清中文字幕av| 卡戴珊不雅视频在线播放| 九色成人免费人妻av| 久久精品国产自在天天线| 亚洲精品色激情综合| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | a 毛片基地| 一区二区三区乱码不卡18| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 久久久国产精品麻豆| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 免费观看av网站的网址| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 男女边摸边吃奶| 黑丝袜美女国产一区| 成人亚洲精品一区在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 乱人伦中国视频| 秋霞在线观看毛片| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久久精品夜色国产| 少妇精品久久久久久久| 黄色欧美视频在线观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 在线观看国产h片| 老司机亚洲免费影院| av线在线观看网站| 大香蕉久久网| 免费观看a级毛片全部| 黑人高潮一二区| 国模一区二区三区四区视频| 三上悠亚av全集在线观看 | 少妇人妻久久综合中文| 亚洲色图综合在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 免费在线观看成人毛片| 久久久国产欧美日韩av| av有码第一页| 国产黄色免费在线视频| 永久免费av网站大全| 人妻少妇偷人精品九色| 韩国高清视频一区二区三区| 欧美成人午夜免费资源| 国产在线一区二区三区精| kizo精华| 国产精品成人在线| 一级二级三级毛片免费看| 国产 精品1| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 看十八女毛片水多多多| 亚洲电影在线观看av| 日本wwww免费看| 久久97久久精品| 在线观看www视频免费| 午夜视频国产福利| 永久网站在线| 久久久久久伊人网av| 激情五月婷婷亚洲| 久久久久精品性色| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产有黄有色有爽视频| 日本vs欧美在线观看视频 | 国产色婷婷99| 久久鲁丝午夜福利片| 久久99精品国语久久久| 天堂8中文在线网| 97精品久久久久久久久久精品| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 国产精品三级大全| 亚洲精品第二区| 男女无遮挡免费网站观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲综合色惰| 久久国内精品自在自线图片| 成人综合一区亚洲| 91久久精品电影网| 五月玫瑰六月丁香| 99久久精品国产国产毛片| 精品亚洲成国产av| 我的老师免费观看完整版| 少妇人妻久久综合中文| 大片免费播放器 马上看| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲经典国产精华液单| 少妇被粗大猛烈的视频| 春色校园在线视频观看| 国产色爽女视频免费观看| 国产男女超爽视频在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲成人手机| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲成人一二三区av| 日本黄色日本黄色录像| 国产伦精品一区二区三区视频9| 最近中文字幕高清免费大全6| 另类精品久久| 久久女婷五月综合色啪小说| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产精品久久久久久精品电影小说| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 这个男人来自地球电影免费观看 | 色婷婷av一区二区三区视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 少妇 在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲精品,欧美精品| 人人澡人人妻人| 热re99久久精品国产66热6| 另类亚洲欧美激情| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲天堂av无毛| 日韩中文字幕视频在线看片| 丝袜脚勾引网站| 日韩一区二区视频免费看| 久久久亚洲精品成人影院| 男女国产视频网站| 日韩强制内射视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 夜夜爽夜夜爽视频| 日日啪夜夜撸| 成人影院久久| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产伦在线观看视频一区| 一区在线观看完整版| 国精品久久久久久国模美| 久久精品国产a三级三级三级| 久久人妻熟女aⅴ| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久亚洲国产成人精品v| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 热re99久久精品国产66热6| 91精品一卡2卡3卡4卡| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| av专区在线播放| 蜜臀久久99精品久久宅男| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 人妻系列 视频| 高清视频免费观看一区二区| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产 精品1| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 黄色怎么调成土黄色| 欧美成人午夜免费资源| 在线天堂最新版资源| 女人精品久久久久毛片| 三级国产精品片| 九草在线视频观看| 极品人妻少妇av视频| 久久久a久久爽久久v久久| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 一边亲一边摸免费视频| 99热6这里只有精品| 午夜免费男女啪啪视频观看| 欧美日韩在线观看h| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 大陆偷拍与自拍| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲国产精品999| 99热国产这里只有精品6| 性色avwww在线观看| 久久狼人影院| 深夜a级毛片| 亚洲,一卡二卡三卡| 伊人久久国产一区二区| 边亲边吃奶的免费视频| 观看美女的网站| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 永久网站在线| 精品久久久久久久久av| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 日本黄色日本黄色录像| 各种免费的搞黄视频| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 69精品国产乱码久久久| 99久国产av精品国产电影| 人妻 亚洲 视频| 久久99蜜桃精品久久| 嫩草影院入口| 中文资源天堂在线| 国产成人91sexporn| 成年人午夜在线观看视频| 久热久热在线精品观看| 久久国产精品大桥未久av | 在线观看人妻少妇| 高清午夜精品一区二区三区| 五月玫瑰六月丁香| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产精品免费大片| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 国产探花极品一区二区| 亚洲av.av天堂| 在线 av 中文字幕| 丝袜喷水一区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 观看美女的网站| av不卡在线播放| 日韩电影二区| 伊人亚洲综合成人网| 久久人人爽人人爽人人片va| 秋霞在线观看毛片| 精品一区二区三卡| 一区二区三区精品91| 久久韩国三级中文字幕| 日韩欧美一区视频在线观看 | 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 成人美女网站在线观看视频| 国产精品福利在线免费观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 日日撸夜夜添| 一级av片app| 男人舔奶头视频| 简卡轻食公司| 纵有疾风起免费观看全集完整版| av女优亚洲男人天堂| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲中文av在线| 视频中文字幕在线观看| 久久久久久久久久成人| 黄色怎么调成土黄色| 尾随美女入室| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 黄色视频在线播放观看不卡| 一个人看视频在线观看www免费| 最近最新中文字幕免费大全7| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久久久久久久久人人人人人人| 伦理电影免费视频| 丁香六月天网| 亚洲美女黄色视频免费看| 一级毛片我不卡| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲天堂av无毛| av不卡在线播放| 99国产精品免费福利视频| 22中文网久久字幕| 久久97久久精品| 亚洲三级黄色毛片| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 精品人妻熟女av久视频| 在线天堂最新版资源| 9色porny在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 中文欧美无线码| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲国产精品999| 日韩中文字幕视频在线看片| 成年av动漫网址| av网站免费在线观看视频| 国产成人免费无遮挡视频| 日韩视频在线欧美| 亚洲美女黄色视频免费看| 日本欧美国产在线视频| 国产在线视频一区二区| 国产亚洲欧美精品永久| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲国产日韩一区二区| av一本久久久久| 如何舔出高潮| 国产精品一区二区性色av| 中文字幕av电影在线播放| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产一区二区在线观看日韩| 国产精品一区www在线观看| h日本视频在线播放| av福利片在线| 99热6这里只有精品| 在线天堂最新版资源| 综合色丁香网| 日韩成人伦理影院| 国产亚洲91精品色在线| 亚洲av在线观看美女高潮| 一级,二级,三级黄色视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 免费看不卡的av| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产精品伦人一区二区| 大话2 男鬼变身卡| av国产精品久久久久影院| 特大巨黑吊av在线直播| 日韩av在线免费看完整版不卡| 精品久久久精品久久久| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产精品福利在线免费观看| 日韩亚洲欧美综合| 欧美日韩综合久久久久久| 国产精品女同一区二区软件| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲美女视频黄频| 天堂俺去俺来也www色官网| 男女免费视频国产| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 欧美+日韩+精品| 观看美女的网站| 伊人久久精品亚洲午夜| 99久久综合免费| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲情色 制服丝袜| 国产淫语在线视频| 中国三级夫妇交换| 国产乱人偷精品视频| 黄片无遮挡物在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 精品熟女少妇av免费看| 一级毛片我不卡| 日韩视频在线欧美| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 六月丁香七月| 女人久久www免费人成看片| 婷婷色综合大香蕉| 一级二级三级毛片免费看| 日韩电影二区| 亚洲av福利一区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 视频区图区小说| 18禁动态无遮挡网站| av在线观看视频网站免费| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产精品一区二区在线观看99| 天堂8中文在线网| a级一级毛片免费在线观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 久久久午夜欧美精品| 国产精品熟女久久久久浪| 免费av不卡在线播放| 天堂8中文在线网| 秋霞伦理黄片| av又黄又爽大尺度在线免费看| 老熟女久久久| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 国产精品伦人一区二区| 蜜臀久久99精品久久宅男| 简卡轻食公司| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产在线免费精品| 亚洲国产精品一区三区| 精品人妻一区二区三区麻豆| www.色视频.com| 三级国产精品片| 天堂中文最新版在线下载| 久久久精品94久久精品| 国产一区有黄有色的免费视频| 最新中文字幕久久久久| 色婷婷久久久亚洲欧美| 熟女电影av网| 亚洲精品国产av成人精品| 九草在线视频观看| 午夜免费鲁丝| 91精品一卡2卡3卡4卡| 少妇的逼好多水| 老女人水多毛片| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲精品,欧美精品| 五月天丁香电影| 22中文网久久字幕| 日本欧美国产在线视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 一级av片app| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 99热这里只有是精品50| 国产视频首页在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国内精品宾馆在线| av播播在线观看一区| av线在线观看网站| 男女边吃奶边做爰视频| 国产在线视频一区二区| 99久久精品国产国产毛片| freevideosex欧美| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲国产欧美在线一区| a级片在线免费高清观看视频| 久久青草综合色| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 久久精品久久久久久噜噜老黄| videos熟女内射| 色哟哟·www| 国产在线视频一区二区| av不卡在线播放| 久久99精品国语久久久| av在线app专区| 国产精品免费大片| 亚洲在久久综合| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久热这里只有精品99| 中文字幕人妻丝袜制服| av免费在线看不卡| 免费看日本二区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 99久国产av精品国产电影| 三级经典国产精品| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲无线观看免费| 丰满迷人的少妇在线观看| av视频免费观看在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲美女视频黄频| 国产爽快片一区二区三区| 最新中文字幕久久久久| 亚洲精品国产av蜜桃| 成人国产麻豆网| 欧美成人午夜免费资源| 26uuu在线亚洲综合色| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 三上悠亚av全集在线观看 | 好男人视频免费观看在线| av福利片在线观看| 丰满少妇做爰视频| 九九在线视频观看精品| 最近手机中文字幕大全| 九九在线视频观看精品| 插阴视频在线观看视频| 只有这里有精品99| 久久久a久久爽久久v久久| 99九九线精品视频在线观看视频| 欧美区成人在线视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲成人手机| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲av在线观看美女高潮| 精品一区在线观看国产| 欧美日韩综合久久久久久| 日韩一区二区三区影片| 日韩大片免费观看网站| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲av免费高清在线观看| 久久国产乱子免费精品| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久久久久久精品精品| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 各种免费的搞黄视频| 欧美+日韩+精品| 日本欧美国产在线视频| 美女主播在线视频| 在线观看免费视频网站a站| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 日韩人妻高清精品专区| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 搡老乐熟女国产| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 涩涩av久久男人的天堂| 免费大片18禁| 我的老师免费观看完整版| 国产91av在线免费观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产av精品麻豆| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产亚洲91精品色在线| 成年人免费黄色播放视频 | 天堂中文最新版在线下载| 国产精品久久久久久久久免| 午夜久久久在线观看| 国产黄片美女视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚州av有码| 99re6热这里在线精品视频| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲欧洲国产日韩| 国产精品国产av在线观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产欧美日韩精品一区二区| 午夜福利视频精品| 亚洲真实伦在线观看| 国产成人精品一,二区| 一区二区三区四区激情视频| 中文天堂在线官网| 国产乱人偷精品视频| 天堂8中文在线网| av天堂中文字幕网| 妹子高潮喷水视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 看十八女毛片水多多多| 国产精品一二三区在线看| 日韩三级伦理在线观看| 伦精品一区二区三区| 男人和女人高潮做爰伦理| 老司机影院毛片| a级毛色黄片| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 黄色视频在线播放观看不卡| 国产成人91sexporn| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产美女午夜福利| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| www.av在线官网国产| 少妇熟女欧美另类| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 日韩 亚洲 欧美在线| 成人国产av品久久久| 这个男人来自地球电影免费观看 | 我的老师免费观看完整版| 乱人伦中国视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 91午夜精品亚洲一区二区三区| tube8黄色片| 毛片一级片免费看久久久久| 久久久午夜欧美精品| 国产日韩欧美亚洲二区| 久久97久久精品| 亚洲真实伦在线观看|