• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    慢加急性肝衰竭人工肝治療中局部枸櫞酸抗凝的研究進展

    2022-02-25 23:11:10陳宇航李未華張志嬌姜梓萌黃華趙公芳
    現(xiàn)代消化及介入診療 2022年9期
    關(guān)鍵詞:蓄積枸櫞酸抗凝

    陳宇航,李未華,張志嬌,姜梓萌,黃華,趙公芳

    【提要】 慢加急性肝衰竭(acute-on-chronic liver failure,ACLF)具有較高的短期死亡率,人工肝是治療ACLF的有效措施, 在其治療過程中肝素是最為常用的抗凝藥物。但近些年提出局部枸櫞酸抗凝(regional citrate anticoagulation,RCA)更加安全可靠?,F(xiàn)根據(jù)國內(nèi)外研究現(xiàn)狀,從抗凝的選擇、機制、操作方法、應(yīng)用現(xiàn)狀及前景、枸櫞酸蓄積及其預(yù)測的角度,闡述ACLF人工肝治療中RCA的研究進展,以期指導(dǎo)臨床實踐。

    ACLF通常具有慢性肝病基礎(chǔ),其中包括病毒性肝炎(乙肝、丙肝多見)、自身免疫性肝病、酒精性脂肪性肝病等,在以下誘因作用下,如:感染(嗜肝病毒、細菌等)、肝毒性藥物、酒精、門靜脈血栓、肝豆狀核變性、消化道出血、創(chuàng)傷、手術(shù)等[1],導(dǎo)致肝功能急劇惡化,可同時伴有單個或多個肝外器官衰竭,急性起病時間通?!?周[2]。在我國以HBV-ACLF最多見,目前約有7 000萬乙肝患者[3],乙肝感染者中約35%可出現(xiàn)ACLF[4],90 d死亡率在60%~70%[5]。對于ACLF,肝移植是目前唯一可以治愈的方法,但肝源的匱乏,嚴重限制了肝移植的應(yīng)用和發(fā)展。ACLF患者在等待肝細胞恢復(fù)、再生或肝移植前,使用人工肝支持系統(tǒng)(artificial liver support system,ALSS,簡稱人工肝)進行替代治療是非常有效的措施,研究表明ALSS是影響HBV-ACLF患者28 d和90 d生存期的獨立因素[6]。目前,人工肝治療ACLF在臨床上得到廣泛應(yīng)用[7]。由于大量研究證實RCA在腎臟替代治療中的安全性及可行性,近年RCA在人工肝治療中的應(yīng)用也開始引發(fā)越來越多的關(guān)注。

    1 ACLF人工肝治療中抗凝藥物的選擇

    ACLF患者最常用的人工肝治療模式為:血漿置換(plasma exchange,PE)、雙重血漿分子吸附系統(tǒng)(dual plasma molecular adsorption system,DPMAS)[8]。為保障人工肝治療的順利完成,預(yù)防體外循環(huán)裝置發(fā)生凝血,肝素或低分子肝素是最為常用的抗凝劑[9],但上述兩種藥物在體內(nèi)、體外均可發(fā)揮抗凝作用,從而引起出血、肝素相關(guān)性血小板減少等不良反應(yīng)[10]。凝血功能障礙是HBV-ACLF患者的主要表現(xiàn),使用肝素或低分子肝素進行全身抗凝,可導(dǎo)致全身肝素化,并且ACLF患者重新平衡的抗凝-凝血系統(tǒng)不穩(wěn)定,更容易受到外界的干擾(如感染)[11-12],從而增加了出血性并發(fā)癥發(fā)生的風險,有研究顯示活化部分凝血活酶時間(APTT)大于100 s是 ACLF 患者出血的獨立預(yù)測因素之一[13]。臨床上雖然可以使用魚精蛋白拮抗肝素的抗凝作用,但仍會對患者生命安全造成威脅,若采用無抗凝透析,需要使用生理鹽水持續(xù)沖洗管道,增加了液體負荷,并且不可避免凝血的發(fā)生,治療目標難以達到;而RCA僅在體外發(fā)揮抗凝作用[14],對體內(nèi)凝血機制以及血小板數(shù)量不會造成明顯影響,降低了出血風險,同時又可以有效預(yù)防凝血的發(fā)生,在抗凝方面具有明顯優(yōu)勢。相對于肝素抗凝,RCA在操作上更復(fù)雜,但隨著RCA技術(shù)的發(fā)展、完善以及簡化,越來越多的研究表明人工肝治療中枸櫞酸比肝素更加安全可靠,RCA對于出血風險較高的患者是一種安全、有效、合理的抗凝方式[15],但其治療中可能出現(xiàn)代謝相關(guān)并發(fā)癥,且費用較肝素抗凝高,使用時需注意預(yù)防并發(fā)癥以及結(jié)合患者經(jīng)濟情況。

    2 RCA的機制

    局部枸櫞酸抗凝是通過螯合體外循環(huán)血液中的離子鈣(Caion),離子鈣作為凝血因子Ⅳ,降低其水平,可以限制血液凝集級聯(lián)反應(yīng),從而發(fā)揮抗凝作用[16]。枸櫞酸與離子鈣螯合形成枸櫞酸鈣,部分通過濾器清除,回到體內(nèi)的枸櫞酸主要通過肝臟線粒體內(nèi)的三羧酸循環(huán)(Krebs循環(huán))后轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓釟溻c(1 mmol枸櫞酸鈉產(chǎn)生3 mmol碳酸氫鈉)、二氧化碳和水[17],釋放出鈣離子,并且在血液回流到人體之前,通過補充10%葡萄糖酸鈣恢復(fù)機體凝血環(huán)境,達到僅體外抗凝的目的。因此,RCA對于機體內(nèi)凝血機制無顯著影響,在凝血功能異常、出血風險較高的ACLF患者人工肝治療中存在一定可行性。

    3 RCA的操作方法

    在我國,RCA最常用的方式為:在透析通路中局部使用枸櫞酸鹽進行抗凝;其中可供選擇的枸櫞酸鹽制劑包括葡萄糖、枸櫞酸、枸櫞酸三鈉的混合溶液(ACD-A溶液)和單一濃度的枸櫞酸三鈉(TSC),目前多采用4%的TSC進行抗凝治療[18]。RCA-ALSS具體操作方法是:在體外循環(huán)的引血端使用4%枸櫞酸鈉泵入,回血端補充10%葡萄糖酸鈣,治療過程中需要密切監(jiān)測離子鈣濃度,通常將體外循環(huán)中離子鈣需要維持在0.2~0.4(或0.45)mmol/L[19-21],體內(nèi)離子鈣維持在1.0~1.2 mmol/L[18, 22],從而實現(xiàn)僅體外抗凝的目的。在臨床上,枸櫞酸鹽初始泵速可根據(jù)血液流速(BFR)進行計算,泵速(mL/h)=(1.2-1.5)×BFR(mL/min),以BFR為120 mL/min為例,初始泵速可為144~180 mL/h,葡萄糖酸鈣初始泵速為8.8~11.0 mL/h(相當于枸櫞酸泵速的6.1%),根據(jù)實際情況可增加至25~30 mL/h[23],由于ACLF患者肝臟代謝能力減弱,枸櫞酸可考慮從144 mL/h起泵,能達到局部抗凝目的即可,以減少枸櫞酸蓄積(citrate accumulation,CA)發(fā)生。但上述方案主要參考RCA在連續(xù)性腎臟替代治療(continuous renal replacement therapy,CRRT)中的應(yīng)用,是否適合慢加急性肝衰竭患者人工肝治療使用有待進一步研究。另外,在人工肝治療期間,為降低低鈣/高鈣血癥及透析裝置凝血的風險,密切監(jiān)測鈣離子濃度、精確調(diào)整泵速起著至關(guān)重要的作用,通常在人工肝開始后0、1、2 h及下機前檢測血清中的總鈣、離子鈣、酸堿度(血氣分析),從而調(diào)整枸櫞酸鈉和葡萄糖酸鈣的泵速,如果相關(guān)實驗室參數(shù)穩(wěn)定,可以適當延長監(jiān)測的時間間隔。值得注意的是,鈣離子平衡目前仍存有爭議,值得進一步研究。對于本身存在貧血、高鈣血癥等的患者,將離子鈣控制在上述范圍可能是不合適的[24],但維持在何范圍目前也尚無定論。因此,應(yīng)當在治療前結(jié)合病人實際情況,制定相應(yīng)的RCA抗凝方案,治療過程中對相關(guān)指標的變化及時掌握和干預(yù)。

    4 RCA在ACLF人工肝治療中的應(yīng)用

    RCA現(xiàn)已成為CRRT首選的抗凝方法[25],與傳統(tǒng)肝素或低分子肝素抗凝相比,RCA可以減少補體系統(tǒng)、白細胞激活,降低出血及血小板減少的風險,并且可以提高生物相容性[26],但有研究發(fā)現(xiàn)二者在病死率上無差異(Z=0.36,P=0.72)[27]。SIK G等[28]研究表明枸櫞酸在安全性和有效性方面更加優(yōu)越,并可以延長濾器壽命,LI L等[29]研究中也證實了這一觀點。對于ACLF患者,在肝功能、凝血功能下降的情況下使用肝素抗凝,出血風險將顯著增加,REIS T等[21]研究顯示對于出血風險較高的患者,局部應(yīng)用枸櫞酸抗凝是有益的。我國《血液凈化標準操作規(guī)程(2021版)》提出:存在明確的活動性出血性疾病、明顯出血傾向、合并肝素誘發(fā)的血小板減少癥,或APTT、PT明顯延長和INR顯著增加的患者,推薦選擇枸櫞酸鈉作為抗凝藥物,但對于肝功能障礙(總膽紅素>2倍正常值上限)、嚴重低氧血癥(PO2<60 mmHg)、組織灌注差(乳酸>4 mmol/L)及高鈉血癥的患者,應(yīng)禁用RCA[23]。近期一項研究也證實[30]使用含鈣置換液的簡化RCA,是一種安全、簡便、有效的透析方法,其中血流量為200 mL/min,透析液流量為500 mL/min,透析液濃度為1.5 mmol/L,對出血風險較高的患者更加安全。因此,RCA為存在肝素禁忌癥或出血風險較高的ACLF患者提供了一種可選擇的抗凝方法。

    在使用RCA過程中又出現(xiàn)了新的問題,枸櫞酸主要通過肝細胞線粒體內(nèi)的Krebs循環(huán)進行代謝[31-32]。正常人體枸櫞酸鈉30 min即可代謝完全[31],ACLF患者肝細胞被破壞,枸櫞酸代謝受損,增加了枸櫞酸蓄積(citrate accumulation,CA)的風險,可能引起嚴重的代謝性酸中毒及低鈣血癥。慢加急性肝衰竭患者是否能耐受枸櫞酸蓄積,隨著研究進展,有學(xué)者發(fā)現(xiàn)肝衰竭患者并不會導(dǎo)致枸櫞酸代謝功能的完全喪失,仍保留了骨骼肌、腎皮質(zhì)中枸櫞酸的代謝能力[33],治療過程中可能出現(xiàn)一過性的枸櫞酸蓄積、陰離子間隙增大,較少出現(xiàn)嚴重并發(fā)癥,這使得 RCA在人工治療中的應(yīng)用開始逐漸變得廣泛[34-36]。SENTüRK E等[37]對急性/慢加急性肝衰竭患者RCA聯(lián)合血漿分離吸附系統(tǒng)(fractionated plasma separation and adsorption system,F(xiàn)PSA)治療效果進行研究,結(jié)果顯示患者能夠從中獲益。Faybik[38]及Meijers[39]等均通過前瞻性研究評估了肝衰竭患者分子吸附再循環(huán)系統(tǒng)(molecular adsorbent recirculating system,MARS)治療中RCA的安全性及有效性。Ma Y等[35]研究表明,ACLF患者接受DPMAS+PE治療,RCA是安全有效的。另外,Yuan F等[40]回顧性分析了85例接受膜治療性血漿置換(membrane therapeutic plasma exchange,mTPE)的患者,其中有出血傾向、肝功能不全、接受手術(shù)的患者采用RCA或不抗凝,結(jié)果顯示RCA組治療前后凝血酶原時間、血小板計數(shù)無明顯差異,患者也未出現(xiàn)低鈣或高鈣血癥,體外循環(huán)裝置沒有觀察到凝血,結(jié)果表明在mTPE治療中RCA是安全、可行、有效的。對于高危出血的HBV-ACLF患者,行PA(血漿吸附)+PE(血漿置換)聯(lián)合RCA治療,有研究顯示是可行的,治療后患者無新發(fā)出血,且原出血未見惡化[41]。另外,一個單中心研究對接受PA+PE聯(lián)合RCA治療后的HBV-ACLF患者,進行了90天的隨訪,結(jié)果支持在ACLF患者中謹慎使用RCA[42]。以上研究結(jié)果均證實RCA在ACLF人工肝治療中的安全性、有效性、可行性,但目前為止ACLF患者人工肝治療中RCA方案暫無統(tǒng)一標準。此外,在進行充分培訓(xùn)、具備豐富的操作經(jīng)驗和完善的安全規(guī)程基礎(chǔ)上,RCA的適應(yīng)癥將會進一步擴大[43]。

    5 枸櫞酸蓄積

    目前,常用總鈣(Catot)與離子鈣(Caion)比值間接地反映枸櫞酸蓄積的程度,其中枸櫞酸蓄積定義為:總鈣(Catot)與離子鈣(Caion)比值≥2.5[44-45],主要表現(xiàn)為低鈣血癥、代謝性酸/堿中毒及陰離子間隙增大[44],其中低鈣血癥可能是由于補鈣不足或枸櫞酸蓄積引起,代謝性堿中毒常見于枸櫞酸過負荷,經(jīng)過機體充分代謝后產(chǎn)生大量碳酸氫鹽所致,而代謝性酸中毒則是由于枸櫞酸代謝減弱引起枸櫞酸蓄積。血液中枸櫞酸的正常范圍及毒性上限目前仍沒有確定,由于枸櫞酸是機體正常的生理代謝產(chǎn)物,本身可能是無毒的[44],但其誘發(fā)的酸堿及電解質(zhì)代謝紊亂可能對ACLF患者造成嚴重后果。Wang M等[42]根據(jù)COSSH-ACLF診斷標準[46],回顧了258例符合HBV-ACLF標準并接受PA+PE聯(lián)合RCA治療的患者,研究證明伴有較長時間枸櫞酸蓄積的ACLF患者90 d死亡率比無枸櫞酸蓄積的高,分別為63.2%、32.4%(Log-rankP<0.001)。最新的一項前瞻性研究表明,采用RCA行CRRT的急性肝衰竭(ALF)和慢加急性肝衰竭(ACLF)危重患者,枸櫞酸酸清除率顯著降低,其中失代償性肝功能衰竭患者的枸櫞酸清除率與代償性肝硬化以及其他危重患者相比,分別降低了50%和75%[47],雖然該研究是在CRRT治療的患者中得到,可能也適用于人工肝治療模式。因此,對于枸櫞酸代謝能力減弱的ACLF患者,在使用RCA的人工肝治療中,應(yīng)當加強監(jiān)測,及時調(diào)整枸櫞酸鈉和葡萄糖酸鈣的泵入速率,從而有效減少或避免枸櫞酸蓄積。若ACLF患者合并低血壓、組織灌注不足、低氧血癥等[48],在使用枸櫞酸時應(yīng)更加謹慎,因為上述情況易導(dǎo)致枸櫞酸蓄積的發(fā)生。當發(fā)生枸櫞酸蓄積時,應(yīng)降低或停止枸櫞酸泵入10~30 min,然后按照之前70%的速度開始泵入。

    6 枸櫞酸蓄積的預(yù)測

    由于枸櫞酸蓄積可引起嚴重的代謝相關(guān)并發(fā)癥,進行早期的預(yù)測及干預(yù),可能有助于降低甚至規(guī)避枸櫞酸蓄積的風險。Schulthei ?等[44]發(fā)現(xiàn)在急性肝衰竭/危重癥伴失代償期肝硬化患者中,血漿乳酸水平和凝血酶原活動度(PTA)對枸櫞酸蓄積有較好的預(yù)測價值,當血漿乳酸≥3.4 mmol/L、PTA≤26%時,發(fā)生枸櫞酸蓄積的可能性將增加,其敏感度均為86%,特異度分別是92%、86%。Buturovic-Ponikvar[49]通過對28例肝衰竭行RCA的患者進行研究發(fā)現(xiàn),血漿乳酸>3.4 mmol/L、PT≤26 s,能較好地預(yù)測Catot/Caion>2.5,敏感度均為86%,特異度分別為 86%、92%。有學(xué)者將Catot/Caion>2.1定義為枸櫞酸鹽過量的危險閾值,敏感度為84%,特異度為100%[50],相對于其他疾病進行血液透析,ACLF患者更容易出現(xiàn)枸櫞酸蓄積,當超過上述危險閾值時應(yīng)當更加警惕,必要時進行干預(yù)。另外,Ma Y等[51]的一項前瞻性研究評估了HBV-ACLF患者對PE所致枸櫞酸蓄積的耐受性,結(jié)果顯示血漿乳酸≥2.65 mmol/L,可以預(yù)測PE治療后1 h內(nèi)檸檬酸蓄積的增加,敏感度62.5%,特異度84.2%。既往有許多研究從單一因素對枸櫞酸蓄積進行預(yù)測,在近期一項回顧性研究中,開發(fā)的R-CA模型,基于四個變量:性別、PT-INR、血肌酐、血清氯,有效地預(yù)測了正在接受RCA-ALSS治療的HBV-ACLF患者的枸櫞酸蓄積,其中血氯與枸櫞酸蓄積呈負相關(guān),性別(女性)、血肌酐、PT-INR與枸櫞酸蓄積呈正相關(guān),并且其簡化的R-CA評分更方便臨床應(yīng)用,總分從0~8分,評分在0~2的患者可以安全地接受RCA治療,評分為3~8的患者,應(yīng)該酌情減少初始劑量,甚至可能需要進行干預(yù)[20],但是該模型還需進一步研究驗證其有效性。對于ACLF患者,在進行RCA-ALSS治療之前,應(yīng)當充分考慮枸櫞酸蓄積發(fā)生的風險,使用多變量預(yù)測模型可以協(xié)助臨床醫(yī)生早期預(yù)測枸櫞酸蓄積[52],從而實施個體化抗凝治療,達到最佳治療效果,減少并發(fā)癥的發(fā)生。

    綜上所述,局部枸櫞酸抗凝為ACLF患者提供了另一種可選擇的抗凝方式,具有一定可行性、安全性及有效性。枸櫞酸蓄積是人工肝治療中最主要的問題,早期預(yù)測、密切監(jiān)測、及時干預(yù)是關(guān)鍵。但 RCA在人工肝治療中尚無標準方案,有待研究進一步探討;枸櫞酸及葡萄糖酸鈣如何精確調(diào)整同樣存有爭議;另外,針對ACLF患者簡便、有效的枸櫞酸蓄積預(yù)測模型仍然是今后值得研究的問題。以此來實現(xiàn)降低ACLF患者RCA人工肝治療期間出血、枸櫞酸蓄積的風險,提高療效及生存率。

    猜你喜歡
    蓄積枸櫞酸抗凝
    補腎活血方聯(lián)合枸櫞酸氯米芬在排卵障礙性不孕癥中的應(yīng)用
    老年人群非瓣膜病心房顫動抗凝治療
    抗凝治療對心房顫動相關(guān)輕度認知障礙的影響
    樟子松人工林林分蓄積量計算方法的對比分析
    低枸櫞酸尿癥病因?qū)W的研究進展
    藏藥佐太中汞在小鼠體內(nèi)的蓄積
    中成藥(2017年7期)2017-11-22 07:32:46
    枸櫞酸咖啡因聯(lián)合NCPAP治療早產(chǎn)兒頻繁呼吸暫停的療效
    淺談藏醫(yī)“疾病蓄積”與健康養(yǎng)生
    中藥影響華法林抗凝作用的研究進展
    堅持創(chuàng)新 蓄積行業(yè)永續(xù)發(fā)展動能
    亚洲国产精品久久男人天堂| 男人和女人高潮做爰伦理| 日本a在线网址| 两性夫妻黄色片| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产伦精品一区二区三区四那| 日本成人三级电影网站| 精品国产美女av久久久久小说| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 很黄的视频免费| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 香蕉av资源在线| 欧美黑人巨大hd| 欧美一级毛片孕妇| 欧美日韩瑟瑟在线播放| av欧美777| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 美女高潮的动态| 波多野结衣巨乳人妻| 两个人的视频大全免费| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产精品乱码一区二三区的特点| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 日韩欧美免费精品| 成人鲁丝片一二三区免费| 真人做人爱边吃奶动态| 婷婷精品国产亚洲av在线| 一二三四社区在线视频社区8| 日韩高清综合在线| 日本一本二区三区精品| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 男女床上黄色一级片免费看| 成人性生交大片免费视频hd| 怎么达到女性高潮| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 日韩av在线大香蕉| 精品久久久久久久久久久久久| 欧美日韩精品网址| 男人舔女人下体高潮全视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 日本一二三区视频观看| 99久久精品国产亚洲精品| 国产在线精品亚洲第一网站| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 国产亚洲精品一区二区www| 国产三级中文精品| 久久久国产精品麻豆| 日韩有码中文字幕| 久久精品国产综合久久久| 大型黄色视频在线免费观看| 天天添夜夜摸| 免费在线观看成人毛片| 少妇熟女aⅴ在线视频| 91av网一区二区| 黄频高清免费视频| www.精华液| h日本视频在线播放| 午夜福利欧美成人| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产人伦9x9x在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 精品久久蜜臀av无| 亚洲色图av天堂| av国产免费在线观看| 观看美女的网站| 狂野欧美激情性xxxx| 特级一级黄色大片| 国产精品久久久人人做人人爽| 色精品久久人妻99蜜桃| 99热精品在线国产| www.自偷自拍.com| 国产精品女同一区二区软件 | 亚洲美女视频黄频| 嫁个100分男人电影在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 九九在线视频观看精品| 亚洲国产欧美人成| 黄色片一级片一级黄色片| 校园春色视频在线观看| 成年免费大片在线观看| av国产免费在线观看| 国产一区在线观看成人免费| 宅男免费午夜| 亚洲人成电影免费在线| 国产欧美日韩精品一区二区| 波多野结衣高清无吗| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲午夜理论影院| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 性色avwww在线观看| 制服人妻中文乱码| 亚洲专区中文字幕在线| 欧美成人性av电影在线观看| 日本一本二区三区精品| 免费看a级黄色片| 国产黄色小视频在线观看| 国产v大片淫在线免费观看| 国产毛片a区久久久久| 男女做爰动态图高潮gif福利片| a级毛片在线看网站| 亚洲第一电影网av| 午夜福利高清视频| 亚洲av熟女| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 少妇人妻一区二区三区视频| 国产综合懂色| 欧美日韩精品网址| 久久香蕉国产精品| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 99热只有精品国产| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 美女午夜性视频免费| 亚洲国产精品成人综合色| 色尼玛亚洲综合影院| 午夜两性在线视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 精品无人区乱码1区二区| 一个人看视频在线观看www免费 | 嫩草影院入口| 日韩大尺度精品在线看网址| 男女午夜视频在线观看| 十八禁人妻一区二区| 亚洲 欧美一区二区三区| 婷婷精品国产亚洲av在线| 两个人视频免费观看高清| 在线播放国产精品三级| 嫩草影视91久久| 精品免费久久久久久久清纯| 看免费av毛片| 国产不卡一卡二| 午夜福利在线观看吧| 高潮久久久久久久久久久不卡| 好男人电影高清在线观看| 一夜夜www| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 欧美zozozo另类| 国产 一区 欧美 日韩| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产亚洲欧美在线一区二区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 一个人免费在线观看的高清视频| 色尼玛亚洲综合影院| 悠悠久久av| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 天天躁日日操中文字幕| 免费在线观看日本一区| 国产精品久久久av美女十八| 真人一进一出gif抽搐免费| 在线国产一区二区在线| 1024香蕉在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产成人福利小说| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 欧美日韩黄片免| 欧美性猛交黑人性爽| 又爽又黄无遮挡网站| 女同久久另类99精品国产91| 露出奶头的视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 99在线人妻在线中文字幕| 欧美黄色淫秽网站| 日韩欧美 国产精品| 亚洲九九香蕉| 久久久精品大字幕| 免费看a级黄色片| 日本 欧美在线| 99精品在免费线老司机午夜| 美女大奶头视频| 高清毛片免费观看视频网站| 欧美日韩国产亚洲二区| 十八禁网站免费在线| xxxwww97欧美| 色哟哟哟哟哟哟| 久久中文字幕一级| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲美女视频黄频| 成人性生交大片免费视频hd| 女同久久另类99精品国产91| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲在线自拍视频| 一区福利在线观看| 好男人在线观看高清免费视频| 国产精品99久久久久久久久| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 老司机福利观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 精品久久久久久久毛片微露脸| 久久伊人香网站| 一进一出抽搐gif免费好疼| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧美一区二区精品小视频在线| 岛国在线免费视频观看| 日韩欧美在线乱码| 国产欧美日韩一区二区三| 午夜激情欧美在线| 成年女人看的毛片在线观看| 免费搜索国产男女视频| 国产亚洲精品一区二区www| 丰满人妻一区二区三区视频av | 欧美中文综合在线视频| 日本五十路高清| 这个男人来自地球电影免费观看| 在线国产一区二区在线| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美国产日韩亚洲一区| 久久精品人妻少妇| 国产精华一区二区三区| 国产乱人伦免费视频| 亚洲国产欧美人成| 淫妇啪啪啪对白视频| 丁香欧美五月| 午夜精品久久久久久毛片777| 99国产精品一区二区三区| www.999成人在线观看| 国产单亲对白刺激| 黄色日韩在线| 久久这里只有精品中国| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 午夜福利在线观看吧| 欧美成人免费av一区二区三区| 日韩精品中文字幕看吧| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产精品女同一区二区软件 | 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲七黄色美女视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产乱人伦免费视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 午夜精品在线福利| 国产av一区在线观看免费| 日韩欧美国产一区二区入口| 桃红色精品国产亚洲av| 老司机深夜福利视频在线观看| 88av欧美| av黄色大香蕉| 亚洲片人在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 波多野结衣高清无吗| 男人的好看免费观看在线视频| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲国产欧美人成| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产精品久久久久久精品电影| 日本黄色片子视频| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲在线自拍视频| 宅男免费午夜| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产精品影院久久| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产午夜精品久久久久久| 高清在线国产一区| 久久亚洲精品不卡| 国产97色在线日韩免费| 成人国产一区最新在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 午夜两性在线视频| 这个男人来自地球电影免费观看| h日本视频在线播放| 我要搜黄色片| 91九色精品人成在线观看| 天堂√8在线中文| 亚洲第一电影网av| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 最新在线观看一区二区三区| 欧美又色又爽又黄视频| 欧美日韩一级在线毛片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产成人精品无人区| 国产成人精品久久二区二区免费| 一二三四社区在线视频社区8| 色尼玛亚洲综合影院| 91av网一区二区| x7x7x7水蜜桃| 此物有八面人人有两片| 在线观看免费午夜福利视频| 不卡一级毛片| 十八禁人妻一区二区| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产精品精品国产色婷婷| 看免费av毛片| 亚洲18禁久久av| 国产av一区在线观看免费| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 大型黄色视频在线免费观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 不卡一级毛片| 久久久色成人| 人妻夜夜爽99麻豆av| 又大又爽又粗| 在线a可以看的网站| 搡老妇女老女人老熟妇| 超碰成人久久| 91在线精品国自产拍蜜月 | 午夜免费成人在线视频| 久久这里只有精品19| 国产极品精品免费视频能看的| 国产精品久久视频播放| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 色播亚洲综合网| 国产午夜精品论理片| 亚洲国产欧美人成| 一级毛片高清免费大全| 欧美性猛交黑人性爽| 99热精品在线国产| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 91老司机精品| 长腿黑丝高跟| 免费在线观看日本一区| 国产成人福利小说| 国产激情偷乱视频一区二区| 视频区欧美日本亚洲| 国内精品久久久久精免费| 黄片小视频在线播放| 国产精品 欧美亚洲| 国产不卡一卡二| 精品久久蜜臀av无| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 亚洲欧美精品综合久久99| 久久久国产欧美日韩av| 美女高潮的动态| 婷婷精品国产亚洲av在线| 黄色片一级片一级黄色片| 老熟妇仑乱视频hdxx| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲中文字幕日韩| 久久午夜亚洲精品久久| 网址你懂的国产日韩在线| 99国产精品一区二区蜜桃av| 老司机在亚洲福利影院| 中国美女看黄片| 黄色日韩在线| 久久久久九九精品影院| 亚洲精品在线美女| 欧美成狂野欧美在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲精品久久国产高清桃花| 欧美日韩综合久久久久久 | 91九色精品人成在线观看| 亚洲国产欧美人成| 色综合婷婷激情| 国产精品日韩av在线免费观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产三级黄色录像| 中文字幕av在线有码专区| 成人特级av手机在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 久久精品综合一区二区三区| 中文字幕av在线有码专区| 久久久久久大精品| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 制服丝袜大香蕉在线| 中文资源天堂在线| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲最大成人中文| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲熟女毛片儿| 国产高清有码在线观看视频| 九色国产91popny在线| 国产单亲对白刺激| 国产美女午夜福利| 亚洲在线自拍视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国内精品美女久久久久久| 欧美在线一区亚洲| 一级毛片女人18水好多| 欧美日本亚洲视频在线播放| 后天国语完整版免费观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产亚洲欧美98| 三级国产精品欧美在线观看 | 国产激情欧美一区二区| 久久天堂一区二区三区四区| 日本一二三区视频观看| 岛国在线观看网站| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产人伦9x9x在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产伦精品一区二区三区四那| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 成年女人毛片免费观看观看9| aaaaa片日本免费| 91九色精品人成在线观看| 深夜精品福利| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 欧美在线黄色| 色视频www国产| 嫩草影视91久久| 一进一出抽搐动态| 黄色 视频免费看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 色吧在线观看| 国产成人欧美在线观看| 我的老师免费观看完整版| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲av片天天在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| bbb黄色大片| h日本视频在线播放| 90打野战视频偷拍视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 男人舔女人的私密视频| 99在线视频只有这里精品首页| 国产99白浆流出| 中国美女看黄片| 一二三四在线观看免费中文在| 中文字幕熟女人妻在线| 真实男女啪啪啪动态图| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 国产伦精品一区二区三区视频9 | 欧美日韩黄片免| 久久香蕉国产精品| 久久热在线av| 成人三级黄色视频| 一级作爱视频免费观看| www日本在线高清视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲美女视频黄频| 又爽又黄无遮挡网站| 97碰自拍视频| 两性夫妻黄色片| 黑人操中国人逼视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲av免费在线观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 97超视频在线观看视频| 日本三级黄在线观看| 日本 av在线| 国产成人欧美在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 丝袜人妻中文字幕| 桃色一区二区三区在线观看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 99热6这里只有精品| 一本综合久久免费| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 男女那种视频在线观看| 99久久精品热视频| 人妻久久中文字幕网| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲欧美激情综合另类| 午夜免费成人在线视频| 老司机午夜十八禁免费视频| av在线蜜桃| 亚洲人与动物交配视频| 午夜影院日韩av| 国产久久久一区二区三区| 亚洲18禁久久av| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 亚洲黑人精品在线| 成人av一区二区三区在线看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产精品久久久人人做人人爽| 精品国内亚洲2022精品成人| 一夜夜www| 午夜两性在线视频| 国内精品久久久久久久电影| 一a级毛片在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产精品精品国产色婷婷| 国产乱人伦免费视频| 99在线视频只有这里精品首页| 午夜影院日韩av| 国产精品永久免费网站| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产成+人综合+亚洲专区| 免费看十八禁软件| 波多野结衣高清无吗| 99热这里只有精品一区 | 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲乱码一区二区免费版| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 精品国产三级普通话版| 校园春色视频在线观看| 午夜福利高清视频| 欧美在线黄色| 色视频www国产| 亚洲成人久久性| 亚洲九九香蕉| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲一区二区三区色噜噜| 久久九九热精品免费| 精品国产亚洲在线| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 久久午夜亚洲精品久久| 国产99白浆流出| 一本一本综合久久| av在线蜜桃| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 精品一区二区三区视频在线 | av天堂中文字幕网| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 免费看a级黄色片| 成人18禁在线播放| 露出奶头的视频| av福利片在线观看| 黄色片一级片一级黄色片| av欧美777| 99久久精品一区二区三区| 欧美激情在线99| 悠悠久久av| 色av中文字幕| 国产一区二区激情短视频| 曰老女人黄片| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 热99在线观看视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产午夜福利久久久久久| 性欧美人与动物交配| 国产私拍福利视频在线观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 国模一区二区三区四区视频 | 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲无线在线观看| 小说图片视频综合网站| 两人在一起打扑克的视频| 久久精品国产清高在天天线| 国产午夜精品论理片| 禁无遮挡网站| 日韩欧美精品v在线| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 欧美成人性av电影在线观看| 久久久久久人人人人人| 成人三级做爰电影| 一二三四社区在线视频社区8| www日本在线高清视频| 欧美日韩一级在线毛片| 久久这里只有精品中国| netflix在线观看网站| 18美女黄网站色大片免费观看| 午夜免费成人在线视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产高清有码在线观看视频| 日韩免费av在线播放| www.熟女人妻精品国产| 久久精品综合一区二区三区| 小说图片视频综合网站| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲av成人av| 国产乱人伦免费视频| 久久久久国内视频| 18禁观看日本| 国产单亲对白刺激| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 欧美黄色淫秽网站| 最好的美女福利视频网| 久久这里只有精品19| 999久久久国产精品视频| 免费在线观看亚洲国产| 久久国产乱子伦精品免费另类| 精品久久久久久成人av| 色吧在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 成在线人永久免费视频| 不卡av一区二区三区| 午夜福利在线观看吧| 麻豆久久精品国产亚洲av| 99热6这里只有精品| 国产真人三级小视频在线观看| www.精华液| 波多野结衣高清作品| 在线观看舔阴道视频| 亚洲七黄色美女视频| 在线观看66精品国产| 欧美色视频一区免费| 男女午夜视频在线观看| 国产激情久久老熟女| 99精品欧美一区二区三区四区| 人人妻人人看人人澡| 欧美激情在线99| 久久国产精品影院| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产免费av片在线观看野外av| 搡老熟女国产l中国老女人| 给我免费播放毛片高清在线观看| 搡老岳熟女国产| 少妇的逼水好多| 毛片女人毛片| 久久亚洲精品不卡| 成人永久免费在线观看视频| 在线观看免费午夜福利视频| 18禁国产床啪视频网站| 色老头精品视频在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| АⅤ资源中文在线天堂| av福利片在线观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区|