仵春祺 王劍南 張江峰
(1.中國(guó)石油天然氣股份有限公司獨(dú)山子石化分公司研究院資源評(píng)價(jià)研究所,獨(dú)山子 833699;2.中國(guó)石油天然氣股份有限公司獨(dú)山子石化分公司質(zhì)量檢驗(yàn)中心,獨(dú)山子 833699)
正戊烷、二氯甲烷、均為分析純、碳30為色譜純、中性氧化鋁SPE柱。內(nèi)標(biāo)溶液:稱取約1.0 g色譜純碳30溶解在正己烷中,濃度范圍為0.002~0.005g/mL。
1.2.1用溶劑沖洗
在中性氧化鋁SPE柱中加入0.3mL正戊烷潤(rùn)洗;待正戊烷被固定相完全吸附后,用微量注射器吸取0.06mL試樣滴入SPE柱中的篩板上;依次用1.2mL正戊烷和0.3mL二氯甲烷沖洗SPE柱,洗脫出柴油樣品中的飽和烴,SPE柱下用20mL潔凈小瓶接收飽和烴的洗脫液,待0.3mL二氯甲烷剛剛完全進(jìn)入固定相時(shí),把SPE柱轉(zhuǎn)移到另一個(gè)20mL潔凈小瓶中,再用1.2mL二氯甲烷沖洗固定相,洗脫出柴油樣品中的芳烴。
1.2.2加入內(nèi)標(biāo)物
用移液管分別向接收有飽和烴和芳烴洗脫液的20mL小瓶中加入1.00mL內(nèi)標(biāo)溶液,搖勻。
色譜柱::RB-5 MS,30m*0.25mm*0.25μm;進(jìn)樣口溫度:280℃,進(jìn)樣量1μL,分流進(jìn)樣。
升溫程序:80℃(保持3min)—40℃/min—300℃(保持5min);離子源溫度:280℃;接口溫度: 280℃,離子化法: EI,溶劑延遲時(shí)間4min;載氣氦氣流量:柱流量1.0mL/min,吹掃流量3.0 mL/min;采集方式:全掃描模式。
圖1 柴油中飽和烴的色譜圖橫坐標(biāo)為時(shí)間分鐘,縱坐標(biāo)為響應(yīng)值
圖4 10次試驗(yàn)柴油中芳烴的色譜圖疊加橫坐標(biāo)為時(shí)間分鐘,縱坐標(biāo)為響應(yīng)值
通過(guò)氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀分析后可以得到柴油中飽和烴、芳烴的色譜圖,分別見(jiàn)圖1、圖3;再使用色譜圖積分軟件處理后就可以獲得柴油中飽和烴、芳烴的色譜圖的積分結(jié)果,分別見(jiàn)表1、表2。同一樣品使用SPE小柱洗脫后的飽和烴、芳烴實(shí)驗(yàn)10次后的色譜圖疊加后見(jiàn)圖2、圖4,從圖中曲線可以看出重合性非常接近。對(duì)10次實(shí)驗(yàn)飽和烴、芳烴中C30內(nèi)標(biāo)物的面積值進(jìn)行了匯總,分別見(jiàn)表1、表2,對(duì)表1與表2中的數(shù)據(jù)繪制了實(shí)驗(yàn)次數(shù)與面積值的折線圖分別見(jiàn)圖5、圖6。
圖2 10次實(shí)驗(yàn)后柴油中飽和烴的色譜圖疊加橫坐標(biāo)為時(shí)間分鐘,縱坐標(biāo)為響應(yīng)值
圖3 柴油中芳烴的色譜圖橫坐標(biāo)為時(shí)間分鐘,縱坐標(biāo)為響應(yīng)值
圖5 飽和烴中C30內(nèi)標(biāo)物面積的變化
表1 10次實(shí)驗(yàn)飽和烴中C30內(nèi)標(biāo)物的面積值
從表2中數(shù)據(jù)與圖6,可以看出飽和烴中C30內(nèi)標(biāo)物的面積值分散性不大,10次面積值數(shù)據(jù)的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為0.075%;從表2中數(shù)據(jù)與圖6,可以看出芳烴中C30內(nèi)標(biāo)物的面積值波動(dòng)大,比較分散,數(shù)據(jù)的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為6.55%,這與C30內(nèi)標(biāo)物是用正構(gòu)烷烴配置、柴油中芳烴含量低均有關(guān)。
表2 10次實(shí)驗(yàn)芳烴中C30內(nèi)標(biāo)物的面積值
續(xù)表2
圖6 芳烴烴中C30內(nèi)標(biāo)物面積的變化
中性氧化鋁SPE柱在柴油分析實(shí)驗(yàn)中是洗脫柴油中飽和烴、芳烴的關(guān)鍵,通過(guò)在現(xiàn)場(chǎng)柴油分析實(shí)驗(yàn)中應(yīng)用,通過(guò)數(shù)據(jù)的分析,符合測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)中SPE柱分離效率小于5%的要求。