• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    多臟器聯(lián)合超聲對(duì)機(jī)械通氣患者撤機(jī)的預(yù)測(cè)價(jià)值研究

    2022-02-23 02:46:16錢志偉鄭麗環(huán)靳孟孟
    醫(yī)療衛(wèi)生裝備 2022年1期
    關(guān)鍵詞:臟器敏感度功能障礙

    錢志偉,鄭麗環(huán),靳孟孟

    (邯鄲市第一醫(yī)院,河北邯鄲 056000)

    0 引言

    機(jī)械通氣能改善肺通氣功能、提供氧合和呼吸支持,在挽救危重患者中發(fā)揮著重要的作用[1]。但當(dāng)患者機(jī)械通氣的病因得到控制時(shí),須及時(shí)撤機(jī)。機(jī)械通氣時(shí)間過長(zhǎng)會(huì)造成呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎、呼吸機(jī)相關(guān)性肺損傷和膈肌功能障礙等,同時(shí)患者死亡率也會(huì)上升[2]。而過早的撤機(jī)會(huì)因再次插管、機(jī)械通氣,同樣造成患者死亡率增高。近年來的研究證實(shí),肺部超聲、心臟超聲、膈肌超聲可預(yù)測(cè)撤機(jī)結(jié)果[3-5],而危重患者是一類特殊群體,其心肺、膈肌可能同時(shí)受累,因此單一臟器超聲檢測(cè)預(yù)測(cè)撤機(jī)結(jié)果可能存在偏差。本研究旨在評(píng)估多臟器聯(lián)合超聲對(duì)機(jī)械通氣患者撤機(jī)結(jié)果的預(yù)測(cè)價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 資料

    選取2019年6月至2020年6月收治于邯鄲市第一醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科且機(jī)械通氣時(shí)間超過48 h的患者。共入組62例機(jī)械通氣患者,其中男性39例、女性23例,平均年齡(65.98±9.35)歲;重癥肺炎患者16例,外科術(shù)后患者15例,心力衰竭患者12例,多臟器功能衰竭患者10例,其他患者9例。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),并獲得患者或家屬的書面知情同意。

    入選標(biāo)準(zhǔn):年齡≥18歲;機(jī)械通氣時(shí)間>48 h;導(dǎo)致機(jī)械通氣的病因得到控制;通過撤機(jī)篩查[6]。其中,通過撤機(jī)篩查應(yīng)滿足以下條件:(1)氧合指標(biāo):氧分壓[pa(O2)]>50 mmHg(1 mmHg=133.32 Pa),吸入氣中的氧氣體積分?jǐn)?shù)(FiO2)≤0.4,呼氣末正壓(positive endexpiratorypressure,PEEP)≤5cmH2O(1cmH2O=98.06Pa),pa(O2)/FiO2≥200;(2)血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,沒有使用或使用低劑量血管活性藥物[多巴胺或多巴酚丁胺<5 μg/(kg·min)或去甲腎上腺素<0.05 μg/(kg·min)];(3)有自主呼吸的能力和足夠的咳嗽、咳痰能力;(4)體溫<37.3°C。

    排除標(biāo)準(zhǔn):孕婦;氣管切開;胸腔積液、氣胸或縱隔氣腫、胸腔閉式引流;因手術(shù)或外傷,胸部無法獲得超聲切面;任何神經(jīng)肌肉疾病、膈肌麻痹、頸髓損傷病史;在研究前48 h內(nèi)使用神經(jīng)肌肉阻滯劑的患者。

    1.2 方法

    超聲采用索諾聲M-Turb型彩色多普勒超聲診斷儀,配備心臟相控陣探頭、腹部凸陣探頭及淺表高頻探頭。肺部超聲、心臟超聲、膈肌超聲數(shù)據(jù)在自主呼吸試驗(yàn)(spontaneous breathing trial,SBT)開始前30 min進(jìn)行采集,每個(gè)部位測(cè)量3次取平均值。超聲測(cè)量由1名具有超聲資質(zhì)的醫(yī)生完成。

    1.2.1 肺部超聲

    患者采用平臥位,超聲使用B模式下2~4 MHz的凸探頭,對(duì)兩側(cè)肺共8個(gè)區(qū)域進(jìn)行超聲檢測(cè),8個(gè)區(qū)域包括兩側(cè)前胸壁和側(cè)胸壁的上下2個(gè)部分。肺部超聲評(píng)分(lung ultrasound score,LUS):(1)正常通氣區(qū)(N):肺滑動(dòng)征伴A線或少于2個(gè)單獨(dú)的B線;(2)中度肺通氣減少區(qū)(B1):多發(fā)、典型的B線;(3)重度肺通氣減少區(qū)(B2):多發(fā)融合的B線;(4)肺實(shí)變區(qū)(C):組織影像伴典型的支氣管充氣征。N為0分,B1為1分,B2為2分,C為3分,每個(gè)區(qū)域以最嚴(yán)重的表現(xiàn)評(píng)分,8個(gè)區(qū)域評(píng)分的總和為L(zhǎng)US,總分在0~24分(如圖1所示)。

    圖1 LUS評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.2 心臟超聲

    患者取平臥位或左側(cè)臥位,超聲顯示四腔心、五腔心、左心長(zhǎng)軸、大動(dòng)脈根部短軸、劍突下等常規(guī)切面,排除有心臟結(jié)構(gòu)性病變的患者;在心尖四腔心切面下通過左房室瓣血流多普勒模式測(cè)量舒張?jiān)缙谧蠓渴野暄魉俣菶(如圖2所示);后切換為組織多普勒模式,于左房室瓣環(huán)處測(cè)量舒張?jiān)缙谧蠓渴野戥h(huán)運(yùn)動(dòng)速度e′(如圖3所示),計(jì)算E/e′。

    圖2 血流多普勒模式下測(cè)量舒張?jiān)缙谧蠓渴野暄魉俣?/p>

    圖3 組織多普勒模式下測(cè)量舒張?jiān)缙谧蠓渴野戥h(huán)運(yùn)動(dòng)速度

    1.2.3 膈肌超聲

    患者半臥位(床頭抬高30°~45°),用3~5 MHz US探頭M模式測(cè)量右側(cè)膈肌運(yùn)動(dòng),記錄膈肌位移。探頭放于右腋前線或鎖骨中線與肋緣交界處,探頭標(biāo)志朝向外下方,在2D模式下找到需要測(cè)量的膈肌,選擇M模式,將采樣線垂直于膈肌,在平靜呼氣末與最大吸氣末標(biāo)記膈肌上下移動(dòng)位置,兩點(diǎn)垂直距離即為膈肌位移(diaphragmatic displacement,DD),其測(cè)量方法如圖4所示。同時(shí)記錄患者呼吸頻率(respiratory rate,RR),根據(jù)測(cè)量結(jié)果計(jì)算膈肌呼吸淺快指數(shù)(diaphragmatic rapid shallow breathing index,DRSBI),DRSBI=RR/DD。

    圖4 DD測(cè)量方法

    1.3 觀察指標(biāo)

    對(duì)符合上述入組標(biāo)準(zhǔn)的患者進(jìn)行SBT。SBT采用T管進(jìn)行持續(xù)吸氧,維持120 min,SBT結(jié)束后呼吸平穩(wěn)、生命體征穩(wěn)定的患者,予以撤機(jī)拔管。撤機(jī)成功指撤機(jī)拔管后自主呼吸時(shí)間超過48 h,撤機(jī)失敗指SBT失敗或撤機(jī)拔管后48 h內(nèi)再次插管或使用無創(chuàng)呼吸機(jī)?;颊叻舷铝腥魏我豁?xiàng)情況則認(rèn)為撤機(jī)失敗:(1)呼吸頻率>35次/min或<8次/min;(2)血氧飽和度(SaO2)<90%;(3)心率>140次/min或變化>20%,出現(xiàn)新發(fā)的心律失常;(4)收縮壓>180 mmHg或<90 mmHg;(5)呼吸困難、煩躁、大汗或明顯焦慮。

    臨床數(shù)據(jù)包括患者的一般情況:年齡、性別、基礎(chǔ)疾病、急性生理和慢性健康狀況評(píng)分Ⅱ(acute physiologyandchronichealthevaluationⅡ,APACHEⅡ)評(píng)分等,以及SBT 120 min或SBT失敗時(shí)患者的心率、呼吸頻率等相關(guān)參數(shù)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    應(yīng)用SPSS 26.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)數(shù)資料用%表示,采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以表示,采用t檢驗(yàn)。應(yīng)用ROC曲線評(píng)價(jià)LUS、E/e′、DRSBI對(duì)撤機(jī)失敗的預(yù)測(cè)價(jià)值,并根據(jù)最佳臨界值計(jì)算敏感度和特異度。

    2 結(jié)果

    2.1 2組患者一般資料及超聲指標(biāo)的比較結(jié)果

    62例機(jī)械通氣患者中,撤機(jī)成功49例(成功組),撤機(jī)失敗13例(失敗組)。2組患者的年齡、性別、APACHEⅡ評(píng)分、基礎(chǔ)疾病、機(jī)械通氣原因差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),2組患者的心率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。

    失敗組LUS[(13.23±4.23)分]明顯高于成功組LUS[(7.32±2.59)分],P<0.001;失敗組E/e′(13.84±1.66)明顯高于成功組(10.67±1.29),P<0.001;失敗組DRSBI(1.75±0.26)明顯高于成功組(1.43±0.25),P<0.001。詳見表1。

    表1 成功組與失敗組一般資料及超聲指標(biāo)的比較

    2.2 LUS、E/e′、DRSBI對(duì)撤機(jī)失敗的預(yù)測(cè)價(jià)值

    LUS≥8.5分時(shí)預(yù)測(cè)撤機(jī)失敗,敏感度為84.6%、特異度為83.7%,AUC值為0.88;E/e′≥12.7時(shí)預(yù)測(cè)撤機(jī)失敗,敏感度為84.6%、特異度為91.8%,AUC值為0.93;DRSBI≥1.5時(shí)預(yù)測(cè)撤機(jī)失敗,敏感度為76.9%、特異度為75.5%,AUC值為0.82;LUS≥8.5分、E/e′≥12.7且DRSBI≥1.5時(shí)預(yù)測(cè)撤機(jī)失敗,敏感度為100%、特異度為89.8%,AUC值為0.98,高于單個(gè)臟器超聲檢測(cè)指標(biāo)。詳見表2、如圖5所示。

    表2 LUS、E/e′、DRSBI及三者聯(lián)合對(duì)撤機(jī)失敗的預(yù)測(cè)價(jià)值

    3 討論

    圖5 E/e'、LUS、DRSBI及三者聯(lián)合預(yù)測(cè)撤機(jī)失敗的ROC曲線

    機(jī)械通氣患者即使采用SBT指導(dǎo)撤機(jī),仍有15%左右的患者撤機(jī)失敗,需再次機(jī)械通氣。在撤機(jī)過程中最大難點(diǎn)是缺少1個(gè)或多個(gè)指標(biāo)來預(yù)測(cè)撤機(jī)成功[7]。隨著超聲技術(shù)的成熟,因超聲具有便于攜帶、操作方便、實(shí)時(shí)、無創(chuàng)、無輻射等優(yōu)勢(shì),其應(yīng)用越來越廣泛[8]。而有研究證實(shí)肺部超聲、心臟超聲、膈肌超聲對(duì)指導(dǎo)撤機(jī)有重要意義[9-11],但這些研究?jī)H局限于其中單一臟器。本實(shí)驗(yàn)是對(duì)心肺、膈肌進(jìn)行聯(lián)合超聲檢測(cè),這是一個(gè)新的嘗試。超聲給ICU醫(yī)師在撤機(jī)前提供了一個(gè)對(duì)患者各個(gè)臟器功能進(jìn)行評(píng)估的機(jī)會(huì),這有可能會(huì)發(fā)現(xiàn)一些影響撤機(jī)的因素,并針對(duì)潛在的危險(xiǎn)因素及時(shí)處理,從而提高撤機(jī)成功率。

    肺功能障礙是撤機(jī)失敗的常見原因,表現(xiàn)為呼吸系統(tǒng)順應(yīng)性下降造成肺泡塌陷,引起肺通氣減少,從而導(dǎo)致撤機(jī)失敗。此前臨床上多應(yīng)用胸部X射線片、肺部CT、纖維支氣管鏡評(píng)估患者的氣道及肺功能,以此來指導(dǎo)撤機(jī),但因上述檢查有輻射、有創(chuàng)、重復(fù)性差等原因限制了其應(yīng)用。LUS通過量化肺通氣減少程度,實(shí)現(xiàn)由影像向具體數(shù)值的轉(zhuǎn)變,以此來評(píng)估肺通氣情況更直接。郭宏斌等[12]通過臨床研究發(fā)現(xiàn),在診斷肺水腫的敏感度、特異度、準(zhǔn)確率中,肺部超聲明顯高于胸部X射線檢查。本研究發(fā)現(xiàn),失敗組的LUS明顯高于成功組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這可能是因?yàn)長(zhǎng)US可監(jiān)測(cè)肺通氣的不足,在一定程度上反映了肺功能障礙的程度。本研究中分析ROC曲線發(fā)現(xiàn),LUS最佳截?cái)嘀怠?.5分時(shí),預(yù)測(cè)撤機(jī)失敗的AUC值為0.88,此時(shí)需要進(jìn)一步評(píng)估患者能否成功撤機(jī);同時(shí)本實(shí)驗(yàn)也發(fā)現(xiàn)有部分LUS≥8.5分的撤機(jī)成功,這表明撤機(jī)過程是復(fù)雜的。

    心臟舒張功能障礙也會(huì)導(dǎo)致撤機(jī)失敗[4],e′的降低和E/e′比值的升高是舒張儲(chǔ)備功能受損的最顯著的標(biāo)志[13]。本研究發(fā)現(xiàn),失敗組的E/e′明顯高于成功組。分析ROC曲線發(fā)現(xiàn),E/e′對(duì)撤機(jī)失敗有預(yù)測(cè)價(jià)值,最佳截?cái)嘀怠?2.7時(shí),預(yù)測(cè)撤機(jī)失敗的AUC值為0.93,此時(shí)需在SBT前進(jìn)行干預(yù)來提高撤機(jī)的成功率。LUS與E/e′結(jié)合發(fā)現(xiàn),E/e′與LUS同時(shí)增高時(shí),可明確LUS增高與心功能有關(guān),而不是炎性滲出或?qū)嵶?。心肺超聲?lián)合檢測(cè)的價(jià)值在于臨床醫(yī)生將其臨床評(píng)估擴(kuò)展到心肺系統(tǒng),同時(shí)可以明確病因。

    膈肌是主要的呼吸肌,長(zhǎng)時(shí)間的機(jī)械通氣會(huì)導(dǎo)致膈肌萎縮和收縮功能障礙,即機(jī)械通氣誘發(fā)的膈肌功能障礙[1]。部分患者在機(jī)械通氣不足24 h時(shí)引發(fā)膈肌功能障礙[14]。在一項(xiàng)研究中發(fā)現(xiàn)[15],在無神經(jīng)肌肉或膈肌疾病的危重患者中,膈肌功能障礙的發(fā)生率為29%。膈肌功能障礙會(huì)造成撤機(jī)困難,增加死亡率[16],因此及時(shí)準(zhǔn)確地評(píng)估膈肌功能對(duì)于撤機(jī)至關(guān)重要。膈肌超聲可根據(jù)DD對(duì)膈肌功能進(jìn)行定性和定量評(píng)估。膈肌超聲測(cè)量DD是預(yù)測(cè)撤機(jī)的一種有效方法[17]。Mowafy等[18]的研究利用DD代替呼吸淺快指數(shù)(rapid shallow breathing index,RSBI)中的潮氣量,得出一個(gè)新的參數(shù)DRSBI;與傳統(tǒng)的RSBI相比,發(fā)現(xiàn)DRSBI在預(yù)測(cè)撤機(jī)結(jié)果方面比RSBI更準(zhǔn)確。因其兼顧了呼吸肌和呼吸負(fù)荷的因素,更符合撤機(jī)過程中的病理、生理改變。本研究發(fā)現(xiàn)在失敗組中,DRSBI預(yù)測(cè)撤機(jī)失敗的AUC值為0.82,最佳截?cái)嘀礑RSBI≥1.5,敏感度為76.9%、特異度為75.5%,提示DRSBI對(duì)撤機(jī)結(jié)果有重要的預(yù)測(cè)價(jià)值,與Mowafy等[18]的研究一致。

    本研究數(shù)據(jù)顯示,LUS≥8.5分、E/e′≥12.7且DRSBI≥1.5預(yù)測(cè)撤機(jī)失敗,其AUC值達(dá)0.98,敏感度為100%、特異度為89.8%,高于單個(gè)臟器超聲檢測(cè)指標(biāo)。多臟器聯(lián)合超聲能更精準(zhǔn)地預(yù)測(cè)撤機(jī)失敗,避免盲目撤機(jī)。心肺、膈肌超聲聯(lián)合檢測(cè)的價(jià)值在于臨床醫(yī)生將其臨床評(píng)估擴(kuò)展到多臟器系統(tǒng),對(duì)病情能更全面地掌控,同時(shí)也可以發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致撤機(jī)失敗的病因,更有針對(duì)性地進(jìn)行治療,從而提高撤機(jī)成功率。

    本研究尚存在一些不足:(1)膈肌超聲只測(cè)量了右側(cè)膈肌,沒有測(cè)量左側(cè)膈??;(2)心臟超聲只關(guān)注了舒張功能,沒有考慮收縮功能;(3)納入患者缺乏慢性阻塞性肺疾病患者;(4)樣本量小,還需要進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量來進(jìn)一步論證。

    綜上所述,多臟器聯(lián)合超聲檢測(cè)有助于對(duì)撤機(jī)失敗進(jìn)行預(yù)判,可及時(shí)幫助臨床醫(yī)生制訂合理的撤機(jī)計(jì)劃,提高撤機(jī)成功率,值得在臨床上推廣。

    猜你喜歡
    臟器敏感度功能障礙
    一例由大網(wǎng)膜破裂致多臟器粘連導(dǎo)致牛死亡的病例淺析
    全體外預(yù)應(yīng)力節(jié)段梁動(dòng)力特性對(duì)于接縫的敏感度研究
    勃起功能障礙四大誤區(qū)
    電視臺(tái)記者新聞敏感度培養(yǎng)策略
    新聞傳播(2018年10期)2018-08-16 02:10:16
    在達(dá)古雪山巔
    紅巖(2017年6期)2017-11-28 19:16:31
    在京韓國(guó)留學(xué)生跨文化敏感度實(shí)證研究
    高血壓與老年人認(rèn)知功能障礙的相關(guān)性
    術(shù)后認(rèn)知功能障礙診斷方法的研究進(jìn)展
    手術(shù)治療盆腔臟器脫垂137例臨床分析
    Diodes高性能汽車霍爾效應(yīng)閉鎖提供多種敏感度選擇
    床上黄色一级片| 能在线免费观看的黄片| 国产高潮美女av| 一本久久中文字幕| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产精品女同一区二区软件| 激情 狠狠 欧美| 欧美日韩乱码在线| 国产精品久久久久久av不卡| 六月丁香七月| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 有码 亚洲区| 色综合亚洲欧美另类图片| 美女大奶头视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 村上凉子中文字幕在线| 少妇人妻一区二区三区视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 成人av一区二区三区在线看| 欧美又色又爽又黄视频| 精品人妻视频免费看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 欧美日韩精品成人综合77777| 最新中文字幕久久久久| 99热只有精品国产| 激情 狠狠 欧美| 日韩高清综合在线| 午夜爱爱视频在线播放| 国产精品一区二区免费欧美| 高清午夜精品一区二区三区 | 午夜福利18| 九九热线精品视视频播放| 亚洲欧美清纯卡通| 国产高清三级在线| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 中文字幕免费在线视频6| 中文在线观看免费www的网站| 国产精品国产高清国产av| 无遮挡黄片免费观看| 欧美性感艳星| 欧美极品一区二区三区四区| 国产精品国产高清国产av| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 中文字幕熟女人妻在线| 久久久国产成人精品二区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| av中文乱码字幕在线| 一个人看视频在线观看www免费| 国产一区二区三区av在线 | 日韩av不卡免费在线播放| 麻豆久久精品国产亚洲av| 成人精品一区二区免费| 变态另类成人亚洲欧美熟女| ponron亚洲| 99热只有精品国产| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| av天堂在线播放| 久久人人爽人人爽人人片va| 久久久国产成人免费| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产高清不卡午夜福利| 免费av毛片视频| 欧美在线一区亚洲| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲国产高清在线一区二区三| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产成人a∨麻豆精品| 精品日产1卡2卡| 国产午夜精品论理片| 中文字幕av成人在线电影| 国产精品一区二区三区四区久久| 精品一区二区三区视频在线| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 成年免费大片在线观看| 日韩欧美在线乱码| 亚洲自拍偷在线| 欧美性感艳星| 成熟少妇高潮喷水视频| 免费无遮挡裸体视频| 少妇丰满av| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲精品在线观看二区| 我要搜黄色片| 老司机福利观看| 日韩精品中文字幕看吧| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 午夜精品在线福利| 国产高清三级在线| 国产一级毛片七仙女欲春2| 色吧在线观看| 国产真实乱freesex| 日本一本二区三区精品| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 波多野结衣高清作品| 久久九九热精品免费| 国产色爽女视频免费观看| 国产熟女欧美一区二区| 色哟哟·www| 热99re8久久精品国产| 亚洲人成网站在线观看播放| 村上凉子中文字幕在线| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲人成网站在线播| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 在线免费观看的www视频| 亚洲av熟女| 一级毛片久久久久久久久女| 男人舔奶头视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 啦啦啦啦在线视频资源| 最近的中文字幕免费完整| 国产精品,欧美在线| 久久久久久九九精品二区国产| 国产成人freesex在线 | 亚洲av.av天堂| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 蜜桃久久精品国产亚洲av| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 十八禁国产超污无遮挡网站| 久久久久精品国产欧美久久久| 搡老熟女国产l中国老女人| 精品人妻视频免费看| 最近中文字幕高清免费大全6| 欧美成人精品欧美一级黄| 黄色配什么色好看| 日韩三级伦理在线观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产成人一区二区在线| 久久精品国产清高在天天线| 三级毛片av免费| 国产精品不卡视频一区二区| www.色视频.com| 给我免费播放毛片高清在线观看| 赤兔流量卡办理| 日本五十路高清| 日韩欧美免费精品| 国产 一区 欧美 日韩| 永久网站在线| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲第一电影网av| 国产爱豆传媒在线观看| 观看美女的网站| 亚洲欧美精品综合久久99| 久久鲁丝午夜福利片| 五月伊人婷婷丁香| 99久久精品国产国产毛片| aaaaa片日本免费| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 国产精品美女特级片免费视频播放器| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产真实乱freesex| 亚洲精品456在线播放app| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产乱人偷精品视频| 联通29元200g的流量卡| 国产免费一级a男人的天堂| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 男人舔奶头视频| 国产精品女同一区二区软件| 一本精品99久久精品77| 亚洲精品在线观看二区| 高清毛片免费观看视频网站| 国产午夜精品论理片| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲五月天丁香| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 如何舔出高潮| 插逼视频在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲国产色片| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 天美传媒精品一区二区| 日本一本二区三区精品| 精品人妻视频免费看| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产综合懂色| 午夜影院日韩av| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产毛片a区久久久久| 亚洲18禁久久av| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久久人人爽人人片av| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲内射少妇av| 晚上一个人看的免费电影| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 午夜亚洲福利在线播放| 免费观看精品视频网站| 日韩精品有码人妻一区| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 看免费成人av毛片| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 可以在线观看的亚洲视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 日韩三级伦理在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 欧美成人一区二区免费高清观看| 日韩成人伦理影院| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产久久久一区二区三区| 亚洲成人久久性| 校园人妻丝袜中文字幕| 美女被艹到高潮喷水动态| 色在线成人网| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久鲁丝午夜福利片| 长腿黑丝高跟| 午夜久久久久精精品| 日韩一本色道免费dvd| av视频在线观看入口| 成人美女网站在线观看视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 99在线视频只有这里精品首页| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲图色成人| 成人三级黄色视频| 99久久精品国产国产毛片| 伦精品一区二区三区| 日韩三级伦理在线观看| 日本三级黄在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲,欧美,日韩| 我的女老师完整版在线观看| 极品教师在线视频| 国产三级中文精品| 亚洲va在线va天堂va国产| av在线亚洲专区| 精品午夜福利在线看| 一级av片app| 国产成人精品久久久久久| 综合色丁香网| 中文字幕av在线有码专区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲人与动物交配视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 最新中文字幕久久久久| aaaaa片日本免费| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲久久久久久中文字幕| 久久欧美精品欧美久久欧美| 最近在线观看免费完整版| 免费无遮挡裸体视频| 综合色av麻豆| 联通29元200g的流量卡| 97超视频在线观看视频| 亚洲人成网站在线播| 日日啪夜夜撸| 久99久视频精品免费| 亚洲专区国产一区二区| 91久久精品国产一区二区成人| 日日摸夜夜添夜夜添小说| www.色视频.com| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 97热精品久久久久久| 久久久久久久久久成人| 久久久久久大精品| 免费观看精品视频网站| 五月玫瑰六月丁香| 丝袜喷水一区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 最新在线观看一区二区三区| 日日啪夜夜撸| 三级毛片av免费| 成年女人看的毛片在线观看| 国模一区二区三区四区视频| 一个人看的www免费观看视频| 久久精品综合一区二区三区| 精品一区二区三区av网在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 国产中年淑女户外野战色| 伊人久久精品亚洲午夜| 综合色丁香网| 伦精品一区二区三区| 身体一侧抽搐| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产高清有码在线观看视频| 国产视频内射| 伦精品一区二区三区| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 一级黄色大片毛片| 性插视频无遮挡在线免费观看| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 久久精品夜色国产| 国内精品美女久久久久久| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 日韩国内少妇激情av| 日韩强制内射视频| 赤兔流量卡办理| 天堂√8在线中文| av黄色大香蕉| 精品久久久久久久久亚洲| 免费在线观看成人毛片| 男人舔奶头视频| 成人性生交大片免费视频hd| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲欧美日韩高清专用| 国内精品美女久久久久久| 99riav亚洲国产免费| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲av第一区精品v没综合| 尾随美女入室| 免费大片18禁| 成人永久免费在线观看视频| av在线天堂中文字幕| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| a级毛片a级免费在线| 亚洲三级黄色毛片| 九色成人免费人妻av| 最近最新中文字幕大全电影3| 最新中文字幕久久久久| 亚洲不卡免费看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 校园春色视频在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产69精品久久久久777片| 麻豆久久精品国产亚洲av| 免费观看的影片在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 午夜免费激情av| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 国产av麻豆久久久久久久| 久久久久久久久久黄片| 久久久久久久亚洲中文字幕| 免费高清视频大片| av专区在线播放| 十八禁网站免费在线| 亚洲在线自拍视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 联通29元200g的流量卡| 成人特级av手机在线观看| 看片在线看免费视频| 精品久久久久久久久av| 日韩欧美在线乱码| 国产黄a三级三级三级人| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲内射少妇av| av专区在线播放| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲成av人片在线播放无| 91久久精品国产一区二区三区| 免费人成在线观看视频色| 哪里可以看免费的av片| 亚洲中文日韩欧美视频| 免费大片18禁| 少妇高潮的动态图| 亚洲精品久久国产高清桃花| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 欧美色视频一区免费| 日本黄大片高清| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 日韩欧美精品免费久久| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲精品国产av成人精品 | 色视频www国产| 国产av在哪里看| 最新在线观看一区二区三区| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲第一电影网av| 精品午夜福利在线看| 国产精品一区二区免费欧美| 少妇的逼好多水| 免费一级毛片在线播放高清视频| 听说在线观看完整版免费高清| 色5月婷婷丁香| 校园人妻丝袜中文字幕| h日本视频在线播放| 免费搜索国产男女视频| 女同久久另类99精品国产91| 99riav亚洲国产免费| 欧美三级亚洲精品| 一进一出抽搐动态| 无遮挡黄片免费观看| 男人狂女人下面高潮的视频| av在线蜜桃| 久久人人爽人人爽人人片va| 婷婷六月久久综合丁香| 在线观看美女被高潮喷水网站| 熟女人妻精品中文字幕| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产单亲对白刺激| 少妇的逼水好多| 老熟妇仑乱视频hdxx| 听说在线观看完整版免费高清| 美女 人体艺术 gogo| 成人欧美大片| 一进一出好大好爽视频| 99热这里只有是精品50| 免费高清视频大片| 久久亚洲国产成人精品v| 超碰av人人做人人爽久久| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产黄色小视频在线观看| 黄色配什么色好看| 99riav亚洲国产免费| 国产成人精品久久久久久| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲国产精品国产精品| 99在线人妻在线中文字幕| 人人妻人人看人人澡| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲最大成人中文| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 日本-黄色视频高清免费观看| 精品一区二区三区视频在线| 日本与韩国留学比较| 性欧美人与动物交配| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久人人爽人人片av| 欧美又色又爽又黄视频| 国产精品伦人一区二区| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 精品久久久久久成人av| 色在线成人网| 99热6这里只有精品| 在线观看免费视频日本深夜| av在线播放精品| 99久久精品一区二区三区| 热99在线观看视频| 欧美极品一区二区三区四区| 99热网站在线观看| 联通29元200g的流量卡| 偷拍熟女少妇极品色| 99久久九九国产精品国产免费| 国产高清有码在线观看视频| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲欧美精品自产自拍| 在线观看一区二区三区| 欧美xxxx性猛交bbbb| 永久网站在线| 中国美女看黄片| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 色哟哟·www| 波多野结衣巨乳人妻| 黄色视频,在线免费观看| 白带黄色成豆腐渣| 麻豆国产av国片精品| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 成人亚洲精品av一区二区| 日日撸夜夜添| 成人精品一区二区免费| 亚洲七黄色美女视频| 高清午夜精品一区二区三区 | 成年女人毛片免费观看观看9| 精品国产三级普通话版| 淫妇啪啪啪对白视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 内射极品少妇av片p| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲一区高清亚洲精品| 婷婷六月久久综合丁香| 国产激情偷乱视频一区二区| 校园人妻丝袜中文字幕| 成年女人看的毛片在线观看| 久久99热6这里只有精品| 国产伦精品一区二区三区视频9| 成人综合一区亚洲| 男女之事视频高清在线观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 美女 人体艺术 gogo| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲三级黄色毛片| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产熟女欧美一区二区| 99热6这里只有精品| 一区福利在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 日本爱情动作片www.在线观看 | 国产视频内射| 久久久久久伊人网av| 赤兔流量卡办理| 日韩av在线大香蕉| 国产高潮美女av| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲av免费在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看 | av福利片在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 成年av动漫网址| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 久久久久久伊人网av| 午夜视频国产福利| 日韩av在线大香蕉| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 校园春色视频在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 婷婷亚洲欧美| 国产成人aa在线观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 日本一本二区三区精品| 国产黄色小视频在线观看| 全区人妻精品视频| 女人被狂操c到高潮| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 中国美白少妇内射xxxbb| 日韩高清综合在线| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲国产精品久久男人天堂| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 看免费成人av毛片| 简卡轻食公司| 一区福利在线观看| 久久久久久久久中文| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 男人舔奶头视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 中国国产av一级| 女同久久另类99精品国产91| 国产亚洲欧美98| 久久精品国产清高在天天线| 91狼人影院| 亚洲va在线va天堂va国产| 日本与韩国留学比较| 国产精品一区二区免费欧美| 男女之事视频高清在线观看| 1000部很黄的大片| 如何舔出高潮| 精品久久国产蜜桃| 国产黄片美女视频| 久久久久性生活片| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲国产精品成人久久小说 | 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 嫩草影视91久久| 亚洲第一电影网av| av在线天堂中文字幕| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产精品久久久久久久久免| 麻豆国产97在线/欧美| 国产黄片美女视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 99久久精品国产国产毛片| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲在线观看片| av视频在线观看入口| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲图色成人| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 免费观看在线日韩| 91精品国产九色| 亚洲国产欧美人成| 欧美日韩综合久久久久久| 欧美3d第一页| 99在线人妻在线中文字幕| 网址你懂的国产日韩在线| 最近的中文字幕免费完整| av免费在线看不卡| 亚洲最大成人中文| 51国产日韩欧美| 日韩欧美一区二区三区在线观看| av在线亚洲专区| 麻豆国产av国片精品| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 搡老熟女国产l中国老女人| 精品欧美国产一区二区三| 男人舔女人下体高潮全视频| 日韩欧美在线乱码| 99久国产av精品国产电影| 最新中文字幕久久久久| 欧美日本视频| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 赤兔流量卡办理| 亚洲欧美清纯卡通| 美女免费视频网站| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲va在线va天堂va国产| 午夜福利高清视频| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产成人精品久久久久久| 精品久久国产蜜桃| 亚洲成av人片在线播放无| 日本爱情动作片www.在线观看 | 精品一区二区免费观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 两个人的视频大全免费| 高清毛片免费看| 免费观看人在逋| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 观看免费一级毛片| 国产高清有码在线观看视频|