激基復(fù)合物和磷光超薄層相結(jié)合的高效率非摻雜白光有機(jī)發(fā)光二極管

王 超， 李向峰， 劉澤美， 趙 波*

(1. 華為技術(shù)有限公司， 廣東 深圳 518129; 2. 成都中電熊貓顯示科技有限公司， 四川 成都 610200;3. 太原理工大學(xué) 新材料界面科學(xué)與工程教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室， 山西 太原 030024)

1 引 言

白光有機(jī)發(fā)光二極管(White organic light emitting diodes,WOLED)是一種獨(dú)特的面光源，并且可以制備成柔性可彎曲器件，因此受到研究者的廣泛關(guān)注。WOLED通常由多基色光譜構(gòu)成，比如由藍(lán)光和黃光(橙紅光)的雙色互補(bǔ)色構(gòu)成，或者由藍(lán)光、綠光和紅光的三基色構(gòu)成，因此WOLED往往具有多個發(fā)光層。此外，OLED器件的發(fā)光層通常都是主客體摻雜結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致WOLED的器件結(jié)構(gòu)更為復(fù)雜。因此，發(fā)展非摻雜的、結(jié)構(gòu)簡單的WOLED具有重要意義。

采用超薄層的策略實(shí)現(xiàn)非摻雜結(jié)構(gòu)的OLED是一種被驗(yàn)證過的有效方法。研究人員不再將發(fā)光材料均勻地?fù)诫s在主體材料中形成完全的摻雜結(jié)構(gòu)；而是在主體材料中的某一位置插入薄薄的一層發(fā)光材料，形成發(fā)光材料的超薄層。超薄層無需共蒸，但本質(zhì)上是摻雜劑分散在主體材料中，微觀上看等同于局部摻雜的等效結(jié)構(gòu)。這一層薄薄的發(fā)光材料可以被插在主體材料的不同位置，也可以在主體材料中插入多層，從而實(shí)現(xiàn)效率或者光譜等電致發(fā)光性能的調(diào)節(jié)[6-9]。因此，利用超薄層的策略實(shí)現(xiàn)非摻雜結(jié)構(gòu)的OLED是簡便有效的方法。近年來，由于三重態(tài)激子反向系間竄越的利用，激基復(fù)合物發(fā)光又受到研究人員的關(guān)注。激基復(fù)合物是一種分子間的電荷轉(zhuǎn)移發(fā)光，由位于給體最高占據(jù)分子軌道(Highest occupied molecular orbital,HOMO)能級上的空穴和位于受體最低未占據(jù)分子軌道(Lowest unoccupied molecular orbital,LUMO)能級上的電子之間的電荷轉(zhuǎn)移形成的電荷轉(zhuǎn)移激發(fā)態(tài)，進(jìn)而輻射躍遷實(shí)現(xiàn)發(fā)光。形成的這種激基復(fù)合物電荷轉(zhuǎn)移激發(fā)態(tài)往往具有比較小的單重態(tài)-三重態(tài)能級間隙，三重態(tài)激子可以通過反向系間竄越回到單重態(tài)能級，進(jìn)而從單重態(tài)能級輻射躍遷實(shí)現(xiàn)發(fā)光[10-15]。這樣，就利用了本來非輻射躍遷的三重態(tài)激子，從而可以提高器件發(fā)光效率。因此，激基復(fù)合物是一種可以利用三重態(tài)激子反向系間竄越從而實(shí)現(xiàn)高效率發(fā)光的有效方法。前面提到，WOLED通常是主客體摻雜的多發(fā)光層結(jié)構(gòu)，器件結(jié)構(gòu)較為復(fù)雜；而基于激基復(fù)合物的WOLED，作為非摻雜的新型白光OLED技術(shù)，具有自身的獨(dú)特研究價值。Xu等將磷光超薄層的藍(lán)光發(fā)光材料FIrpic (Iridium(Ⅲ)bis[(4,6-difluorophenyl)-pyridinato-N,C2′]picolinate)和橙光發(fā)光材料PO-01 ((Acetylacetonato)bis[2-(thieno[3,2-c]pyr-idin-4-yl)phenyl]Iridium(Ⅲ))分別插入TAPC/TPBi (di-[4-(N,N-ditolyl-amino)-phenyl]cyclohexan/1,3,5-tris(N-phenyl-benzimidazol-2-yl)benzene)界面型激基復(fù)合物的給受體中間，制備了疊層結(jié)構(gòu)的WOLED，其最大電流效率(Current efficiency,CE)和外量子效率(External quantum efficiency,EQE)分別為41.5 cd/A和18.59%[16]。Feng等將熒光發(fā)光超薄層TBRb(2,8-di(t-butyl)-5,11-di[4(t-butyl)phenyl]-6,12-di-phenylnaphthacene(tetra(t-butyl)rubrene))插入CDBP/PO-T2T(4,4′-bis(9-carbazolyl)-2,2′-dimethylbiphenyl/(1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(benzene-3,1-diyl)tris(diphenylphosphine oxide))界面型激基復(fù)合物的PO-T2T受體層，形成CDBP/PO-T2T/TBRb/PO-T2T結(jié)構(gòu)，優(yōu)化后實(shí)現(xiàn)了最大CE為27.2 cd/A和EQE為11.2%的熒光WOLED[17]。Zhang等將紅光、綠光和藍(lán)光的磷光超薄層同時插入mCBP∶PO-T2T的混合型激基復(fù)合物主體，最終實(shí)現(xiàn)了最大CE、功率效率(Power efficiency,PE)和EQE分別為40 cd/A、50 lm/W和26.1%的WOLED[18]。然而，界面型激基復(fù)合物的效率往往比混合型的要低，這難以充分利用激基復(fù)合物的優(yōu)勢；而將超薄層插入混合型激基復(fù)合物中，則混合型激基復(fù)合物被多個超薄層隔開，增加了器件制備上的難度?；诖?，本文聚焦于混合型激基復(fù)合物，將發(fā)光材料以超薄層的形式置于激基復(fù)合物發(fā)光層兩側(cè)，利用混合型激基復(fù)合物和超薄層的優(yōu)勢，簡化器件結(jié)構(gòu)，制備了高效率非摻雜結(jié)構(gòu)的WOLED。

本工作將藍(lán)光激基復(fù)合物mCP∶PO-T2T和磷光超薄層結(jié)合起來，構(gòu)建了基于Ir(pq)2acac(～0.5 nm)/mCP∶PO-T2T/Ir(pq)2acac(～0.5 nm)結(jié)構(gòu)的雙色互補(bǔ)色和基于Ir(ppy)3(～0.5 nm)/mCP∶PO-T2T/Ir(pq)2acac(～0.5 nm)結(jié)構(gòu)的三基色非摻雜結(jié)構(gòu)WOLED。激基復(fù)合物選取具有高效率藍(lán)光發(fā)射的mCP(m-bis(N-carbazolyl)benzene)∶PO-T2T組合[19]，將紅光發(fā)光磷光超薄層Ir(pq)2acac(Iridium(Ⅲ) bis(2-phenylquinoline) acetylacetonate)同時置于激基復(fù)合物發(fā)光層兩側(cè)，形成雙色互補(bǔ)色的WOLED結(jié)構(gòu)；而在激基復(fù)合物發(fā)光層兩側(cè)分別放置綠光磷光超薄層Ir(ppy)3(fac-tris(2-phenylpyridine)Iridium(Ⅲ))和紅光磷光超薄層Ir(pq)2acac，則形成三基色的WOLED。最終，實(shí)現(xiàn)了高效率的雙色互補(bǔ)色和三基色WOLED，同時探究了不同光色的磷光超薄層在激基復(fù)合物前后不同位置對器件性能的影響。所制備的雙色互補(bǔ)色WOLED，其最大CE、PE和EQE分別為46.1 cd/A、43.9 lm/W和22.2%；而基于三基色的WOLED實(shí)現(xiàn)的最大CE、PE和EQE分別為66.8 cd/A、63.5 lm/W和24.2%。

2 實(shí) 驗(yàn)

本文所有的OLED器件都制作在方塊電阻為10 Ω的氧化銦錫(Indium tin oxide,ITO)玻璃基板上，ITO玻璃基板先依次用丙酮、去離子水、丙酮各超聲15 min處理，然后放入干燥箱在50 ℃下烘烤4 h備用。在器件開始制備之前，ITO玻璃基板先用紫外臭氧處理15 min，然后將其裝入真空腔體進(jìn)行抽真空，直至～4×10-4Pa的真空狀態(tài)。在真空條件下，按OLED器件結(jié)構(gòu)依次熱沉積每一層，最后的鋁陰極通過掩膜板沉積，同時限定器件的有效發(fā)光面積為3 mm×3 mm。紫外-可見吸收光譜通過日立U-3900掃描分光光度計記錄得到，而光致發(fā)光(Photoluminescence,PL)光譜則由FluoroMax-4熒光光譜儀(HORIBA Jobin Yvon)測得。電致發(fā)光(Electroluminescence,EL)光譜通過和電腦連接的PR-655光譜掃描儀測試。電流-電壓-亮度特性曲線通過Keithley 2400電源結(jié)合BM-7A亮度色度計測試獲得。電流效率、功率效率和EQE通過電流密度-電壓-亮度曲線和電致發(fā)光光譜數(shù)據(jù)計算得出。所有的有機(jī)材料購買回來后直接使用，沒有進(jìn)一步提純。器件制備完成后沒有封裝保護(hù)，所有的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)在大氣室溫環(huán)境下直接測試得到。

3 結(jié)果與討論

3.1 藍(lán)光激基復(fù)合物

無論是雙色互補(bǔ)色還是三基色構(gòu)筑WOLED，藍(lán)光都必不可少。因此，在設(shè)計非摻雜WOLED結(jié)構(gòu)之前，先進(jìn)行藍(lán)光發(fā)光的選擇和分析。這里，選擇將給體mCP和受體PO-T2T按1∶1的比例混合形成的激基復(fù)合物作為構(gòu)建WOLED的藍(lán)光部分。為了驗(yàn)證該組合激基復(fù)合物的形成，首先表征了給受體單體以及混合薄膜的吸收光譜及PL光譜，如圖1(a)所示?；旌媳∧さ奈展庾V表現(xiàn)為給體mCP和受體PO-T2T吸收光譜的單純疊加，并未有新的吸收峰出現(xiàn)；而在PL光譜中，混合薄膜則呈現(xiàn)出一個相對于mCP和PO-T2T單體發(fā)光明顯紅移的獨(dú)立發(fā)射峰。因此，吸收光譜和PL光譜測試證明了mCP和PO-T2T之間激基復(fù)合物的形成。此外，根據(jù)其他文獻(xiàn)和本課題組之前的報道，mCP∶PO-T2T激基復(fù)合物表現(xiàn)出快速的和延遲的兩個壽命成分，具有TADF特性，暗示了其高發(fā)光效率[20-21]。而在我們之前的工作中，所制備的mCP∶PO-T2T激基復(fù)合物器件，其發(fā)光峰位于473 nm，實(shí)現(xiàn)的最大CE、PE和EQE分別為11.1 cd/A、8.5 lm/W和6.0%[22]。

圖1 吸收光譜及PL光譜。(a)mCP、PO-T2T和mCP∶PO-T2T的吸收光譜和PL光譜;(b)Ir(pq)2acac和Ir(ppy)3的吸收光譜及mCP∶PO-T2T的PL光譜。

基于高能藍(lán)光激基復(fù)合物mCP∶PO-T2T，磷光超薄層選擇發(fā)紅光的Ir(pq)2acac和發(fā)綠光的Ir(ppy)3來構(gòu)筑雙色互補(bǔ)色和三基色的非摻雜結(jié)構(gòu)WOLED。磷光發(fā)光材料的吸收譜和藍(lán)光激基復(fù)合物的PL光譜如圖1(b)所示?？梢钥闯?，兩者存在一定程度的交疊，驗(yàn)證了從激基復(fù)合物到磷光發(fā)光材料有效的能量傳遞[23]。

3.2 基于雙色互補(bǔ)色的WOLED

首先，構(gòu)建了基于雙色互補(bǔ)色的非摻雜結(jié)構(gòu)WOLED，所設(shè)計的器件結(jié)構(gòu)為：ITO/MoO3(3 nm)/NPB(20 nm)/mCP(10 nm)/Ir(pq)2acac(～0.5 nm)/mCP∶PO-T2T(20 nm)/Ir(pq)2acac(～0.5 nm)/PO-T2T(40 nm)/LiF(0.8 nm)/Al(100 nm)，該WOLED定義為W1。其中，mCP∶PO-T2T為激基復(fù)合物發(fā)光層，實(shí)現(xiàn)藍(lán)光發(fā)射；而激基復(fù)合物兩側(cè)的Ir(pq)2acac為磷光超薄層，實(shí)現(xiàn)紅光發(fā)射。利用激基復(fù)合物層和磷光超薄層的同時發(fā)光構(gòu)筑白光。NPB(N,N′-bis-(1-naphthl)-diphenyl-1,1′-biphenyl-4,4′-diamine)/mCP和PO-T2T層分別為空穴和電子傳輸層，而ITO/MoO3和LiF/Al分別為器件的復(fù)合陽極和復(fù)合陰極。圖2給出了所用有機(jī)材料的分子結(jié)構(gòu)式和器件的能級結(jié)構(gòu)圖。

圖2 本文所用有機(jī)材料的分子結(jié)構(gòu)式和器件的能級結(jié)構(gòu)圖

圖3展示了器件的電致發(fā)光性能，包括電流密度-電壓-亮度曲線、效率曲線和發(fā)光光譜等。W1器件實(shí)現(xiàn)了一個比較低的啟亮電壓(2.9 V)和高發(fā)光亮度(17 000 cd/m2)。效率方面，其最大CE、PE和EQE分別為46.1 cd/A、43.9 lm/W和22.2%，即使在1 000 cd/m2的亮度下，效率依舊維持在38.5 cd/A、29.6 lm/W和18.5%。低啟亮電壓和高效率預(yù)示著器件實(shí)現(xiàn)了高效的電荷注入、傳輸和復(fù)合。如圖2中器件能級圖所示，由于空穴傳輸層和給體材料均為mCP，而電子傳輸層和受體材料均為PO-T2T，則空穴和電子可實(shí)現(xiàn)從傳輸層到激基復(fù)合物發(fā)光層無勢壘的電荷注入。另外，激基復(fù)合物發(fā)光層由mCP和PO-T2T按1∶1比例混合，具有電荷傳輸?shù)碾p極性特征，可實(shí)現(xiàn)電荷平衡高效的傳輸和復(fù)合。而22.2%的EQE也從側(cè)面表明器件中產(chǎn)生的所有激子幾乎都得到了有效的利用，實(shí)現(xiàn)了激子的輻射躍遷發(fā)光。

圖3(b)中插圖為器件在不同電壓下的發(fā)光光譜。可以看到，該白光光譜由位于～480 nm處的藍(lán)光激基復(fù)合物發(fā)光和位于～590 nm處的磷光超薄層發(fā)光構(gòu)成，雖然色坐標(biāo)在不同電壓下略有偏移，但整體位于(0.51，0.38)附近;而相關(guān)色溫(Correlated color temperature,CCT)在2 000 K左右，屬于暖白光發(fā)射。由此，成功構(gòu)建了基于激基復(fù)合物和磷光超薄層的高效率雙色互補(bǔ)色發(fā)光的WOLED。為了進(jìn)一步探究激基復(fù)合物和磷光超薄層構(gòu)成的非摻雜結(jié)構(gòu)WOLED，接下來制備基于三基色發(fā)光的WOLED。

圖3 雙色互補(bǔ)色WOLED電致發(fā)光性能(W1)。(a)電流密度-電壓-亮度曲線；(b)CE、PE和EQE曲線，插圖為不同電壓下的EL光譜。

3.3 基于三基色的WOLED

在前文雙色互補(bǔ)色非摻雜結(jié)構(gòu)WOLED的基礎(chǔ)上，又進(jìn)一步制備了基于激基復(fù)合物和磷光超薄層構(gòu)成的三基色非摻雜結(jié)構(gòu)WOLED，以深入探究激基復(fù)合物和磷光超薄層相結(jié)合的應(yīng)用。三基色WOLED的結(jié)構(gòu)和W1類似，將兩個Ir(pq)2acac超薄層的其中一個換成發(fā)射綠光的Ir(ppy)3超薄層。

首先，將激基復(fù)合物發(fā)光層和電子傳輸層PO-T2T之間的Ir(pq)2acac超薄層換成Ir(ppy)3超薄層，器件結(jié)構(gòu)如下：ITO/MoO3(3 nm)/NPB(20 nm)/mCP(10 nm)/Ir(pq)2acac(～0.5 nm)/mCP∶PO-T2T(20 nm)/Ir(ppy)3(～0.5 nm)/PO-T2T(40 nm)/LiF(0.8 nm)/Al(100 nm)，該WOLED定義為W2-1。器件電流密度、亮度和效率等電致發(fā)光性能如圖4所示。W2-1同樣實(shí)現(xiàn)了低啟亮電壓和高發(fā)光亮度，而最大CE、PE和EQE分別為42.6 cd/A、40.5 lm/W和18.3%，在1 000 cd/m2下，相應(yīng)的效率分別為32.4 cd/A、23.6 lm/W和14%。

圖4 三基色WOLED電致發(fā)光性能(W2-1)。(a)電流密度-電壓-亮度曲線；(b)CE、PE和EQE曲線，插圖為不同電壓下的EL光譜。

白光器件W2-1的EL 光譜如圖4(b)所示，可以看到，實(shí)現(xiàn)了紅、綠、藍(lán)三色發(fā)光，分別是紅光和綠光的磷光超薄層發(fā)光以及中間藍(lán)光激基復(fù)合物的發(fā)光。并且，紅光的發(fā)光強(qiáng)度最大，占據(jù)主要發(fā)射峰，并隨著電壓升高，綠光和藍(lán)光的發(fā)光強(qiáng)度相對于紅光在逐漸減弱，同時也引起了色坐標(biāo)的較大變化。這是由于紅光磷光超薄層的發(fā)光主要來源于中間更高能量藍(lán)光激基復(fù)合物層的Dexter能量傳遞。隨著電荷注入的增加，可傳遞的激基復(fù)合物激發(fā)態(tài)電荷數(shù)增加，紅光變強(qiáng)，從而導(dǎo)致綠光和藍(lán)光相對發(fā)光強(qiáng)度減弱。由于中間激基復(fù)合物發(fā)光層的厚度有20 nm，而且形成了高能量的藍(lán)光激子，因此很難發(fā)生綠光到紅光的能量傳遞。最終，在6 V的電壓下，W2-1實(shí)現(xiàn)了色坐標(biāo)位于(0.43,0.41)、CCT為3 239 K、顯色指數(shù)(Color Rendering Index,CRI)為79的暖白光發(fā)射。

接下來，基于雙色互補(bǔ)色W1的白光器件結(jié)構(gòu)，將激基復(fù)合物發(fā)光層和空穴傳輸層mCP之間的Ir(pq)2acac超薄層換成綠光Ir(ppy)3超薄層，所得器件結(jié)構(gòu)如下：ITO/MoO3(3 nm)/NPB (20 nm)/mCP(10 nm)/Ir(ppy)3(～0.5 nm)/mCP∶PO-T2T(20 nm)/Ir(pq)2acac(～0.5 nm)/PO-T2T(40 nm)/LiF(0.8 nm)/Al(100 nm)，該WOLED定義為W2-2。器件電致發(fā)光性能如圖5所示。令人驚喜的是，除了低啟亮電壓和高發(fā)光亮度，W2-2實(shí)現(xiàn)了更高的效率，其最大CE、PE和EQE分別達(dá)到了66.8 cd/A、63.5 lm/W和24.2%，而在1 000 cd/m2下，相應(yīng)效率依然保持在47.9 cd/A、33.6 lm/W和17.3%。

圖5 三基色WOLED電致發(fā)光性能(W2-2)。(a)電流密度-電壓-亮度曲線；(b)CE、PE和EQE曲線，插圖為不同電壓下的EL光譜。

進(jìn)一步對其EL光譜的測試可以看到，藍(lán)光和綠光的相對發(fā)光強(qiáng)度隨電壓的升高幾乎不變，而紅光的相對發(fā)光強(qiáng)度隨電壓的升高增加，如圖5(b)插圖所示。相比于W2-1的EL光譜，該光譜的主發(fā)射峰變成了綠光和紅光，并且藍(lán)光激基復(fù)合物的相對發(fā)光強(qiáng)度明顯降低，綠光和紅光的相對發(fā)光強(qiáng)度變得更大。藍(lán)光相對發(fā)光強(qiáng)度的降低則表明在激基復(fù)合物層產(chǎn)生的高能藍(lán)光激子被更多地傳遞到了綠光和紅光，從而實(shí)現(xiàn)了更高強(qiáng)度的綠光和紅光發(fā)射。而磷光材料更高的發(fā)光效率使以綠光和紅光為主發(fā)射峰的W2-2實(shí)現(xiàn)了器件效率極大的提升。紅光發(fā)射峰相對強(qiáng)度隨電壓的升高而增強(qiáng)同樣是由于隨著電荷注入的增加，可傳遞的激基復(fù)合物激發(fā)態(tài)電荷數(shù)增加，導(dǎo)致紅光變強(qiáng)。表1總結(jié)了本文中所有WOLED的性能參數(shù)以及已報道的部分激基復(fù)合物與磷光超薄層結(jié)合的WOLED。

為了深入綜合闡述本文中激基復(fù)合物和磷光超薄層相結(jié)合的雙色互補(bǔ)色W1和三基色W2中的能量傳遞和發(fā)光過程，我們進(jìn)一步給出了如圖6所示的能量傳遞和發(fā)光過程示意圖。在所設(shè)計的激基復(fù)合物和磷光超薄層相結(jié)合的非摻雜結(jié)構(gòu)WOLED中，白光的獲得是由于中間藍(lán)光熒光激基復(fù)合物和兩側(cè)的紅/綠光磷光超薄層的共同發(fā)光，而激子復(fù)合區(qū)域位于整個激基復(fù)合物mCP∶PO-T2T發(fā)光層。磷光超薄層的發(fā)光來源于中間高能藍(lán)光激基復(fù)合物層的能量傳遞，同時由于紅光磷光的吸收光譜和該激基復(fù)合物的光致發(fā)光光譜具有更大程度的交疊，致使更多的能量傳遞到了紅光，導(dǎo)致白光光譜中紅光相對強(qiáng)度隨電壓的升高而增強(qiáng)。同時，由于mCP∶PO-T2T激基復(fù)合物具有三重態(tài)激子的反向系間竄越特性，使得形成的激基復(fù)合物三重態(tài)激子或者直接通過Dexter能量傳遞到達(dá)磷光超薄層輻射躍遷發(fā)光；或者先進(jìn)行反向系間竄越，進(jìn)而通過F?rster能量傳遞到達(dá)磷光超薄層輻射躍遷發(fā)光，從而實(shí)現(xiàn)對三重態(tài)激子充分的收集和利用[22,29]，最終實(shí)現(xiàn)WOLED的高電致發(fā)光效率。由于雙色互補(bǔ)色WOLED中，激基復(fù)合物兩側(cè)都是Ir(pq)2acac的超薄層，即使出現(xiàn)了不平衡的能量傳遞，依然能實(shí)現(xiàn)比較穩(wěn)定的白光發(fā)射光譜。但是，三基色的WOLED則由于激子不平衡的復(fù)合，以及多重的能量傳遞過程，導(dǎo)致白光光譜隨電壓升高發(fā)生變化。因此，在WOLED中，平衡的電荷注入、傳輸和復(fù)合能實(shí)現(xiàn)平衡的多色發(fā)光，從而穩(wěn)定白光光譜。另一方面，寬的激子復(fù)合區(qū)域能避免激子復(fù)合區(qū)域隨電荷的注入而移動，可穩(wěn)定多色發(fā)光，實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定的白光光譜。

圖6 激基復(fù)合物和磷光超薄層相結(jié)合的WOLED中能量傳遞和發(fā)光過程示意圖

表1 本文中所有WOLED及已報道的部分激基復(fù)合物與磷光超薄層結(jié)合的WOLED性能總結(jié)

4 結(jié) 論

本文將藍(lán)光激基復(fù)合物mCP∶PO-T2T和磷光超薄層結(jié)合起來制備了非摻雜結(jié)構(gòu)的WOLED。通過在藍(lán)光發(fā)射的mCP∶PO-T2T激基復(fù)合物兩側(cè)同時設(shè)置Ir(pq)2acac超薄層或者一側(cè)Ir(ppy)3超薄層、另一側(cè)Ir(pq)2acac超薄層，分別實(shí)現(xiàn)了基于雙色互補(bǔ)色和三基色的高效率WOLED。所得互補(bǔ)色WOLED的最大CE、PE和EQE分別為46.1 cd/A、43.9 lm/W和22.2%，而三基色的WOLED實(shí)現(xiàn)的最大CE、PE和EQE分別為66.8 cd/A、63.5 lm/W和24.2%。分析研究表明，高效率的實(shí)現(xiàn)歸因于藍(lán)光激基復(fù)合物向相鄰兩側(cè)綠光和紅光磷光超薄層的有效能量傳遞。可見，將激基復(fù)合物和磷光超薄層結(jié)合起來制備非摻雜結(jié)構(gòu)的WOLED是一種行之有效的方法，相信該方法在未來WOLED的推廣應(yīng)用中將起到一定的促進(jìn)作用。

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