自擬祛濕化痰解郁湯改善2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者胰島素抵抗及糖脂代謝的療效※

鄒耀武

(山東省菏澤市中醫(yī)醫(yī)院,山東 菏澤 274000)

近年來(lái),隨著人們飲食和生活方式的改變,我國(guó)肥胖人口比例急劇上升,非酒精性脂肪肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)的發(fā)生率也逐年升高。NAFLD是一組可逆的良性病變,通過(guò)有效干預(yù),可預(yù)防病情惡化。NAFLD是2型糖尿病(T2DM)常見并發(fā)癥之一,且兩癥互為因果,使病情難以控制,影響預(yù)后。研究發(fā)現(xiàn),胰島素抵抗(IR)及糖脂代謝障礙在T2DM合并NAFLD的發(fā)病機(jī)制中起關(guān)鍵作用。T2DM合并NAFLD患者的IR更顯著,糖脂代謝控制難度更大,糖尿病相關(guān)并發(fā)癥及心腦血管系統(tǒng)疾病發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)性也隨之升高[1]。目前臨床尚無(wú)根治T2DM、NAFLD的療法,但有學(xué)者認(rèn)為,積極控制IR及糖脂代謝紊亂,對(duì)改善糖尿病病情、逆轉(zhuǎn)NAFLD病情、阻斷慢性肝病進(jìn)展有重要的意義[2]。中醫(yī)在對(duì)T2DM合并NAFLD實(shí)施整體辨證治療方面積累了大量的臨床經(jīng)驗(yàn),并取得了一定的治療效果。中醫(yī)認(rèn)為,肝氣郁結(jié)、肝失疏泄是該病發(fā)生的基礎(chǔ),脾失健運(yùn)、痰濕內(nèi)生是該病的核心環(huán)節(jié),由此可見,肝郁脾虛是其核心病機(jī),瘀血、痰濁是其病理產(chǎn)物,因此臨床治療應(yīng)以疏肝健脾、化痰散瘀為法。自擬祛濕化痰解郁湯具有化濕豁痰、活血化瘀、清熱涼血之效,本研究探究該方治療T2DM合并NAFLD肝郁脾虛證的臨床療效,并評(píng)估該方對(duì)患者IR及糖脂代謝水平的改善情況,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 臨床資料

1.1 一般資料 選擇2018年8月至2019年7月在菏澤市中醫(yī)醫(yī)院內(nèi)分泌科治療的T2DM合并NAFLD患者112例,依據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組和觀察組,每組56例。對(duì)照組男31例,女25例;年齡40～79歲,平均(55.35±2.92)歲;病程2～9年,平均(4.31±1.78)年;體質(zhì)量指數(shù)(BmI)24～31kg/m2,平均(29.35±1.57)kg/m2;脂肪肝分度Ⅰ級(jí)13例,Ⅱ級(jí)23例,Ⅲ級(jí)20例。觀察組男33例,女23例;年齡42～75歲,平均(58.26±2.78)歲;病程3～10年,平均(4.51±1.93)年;BmI23～30kg/m2,平均(28.82±1.25)kg/m2;脂肪肝分度Ⅰ級(jí)17例,Ⅱ級(jí)21例,Ⅲ級(jí)18例。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05),具有可比性。本研究符合?赫爾辛基宣言?相關(guān)倫理要求。

1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) ①西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn):T2DM的診斷參照?實(shí)用糖尿病學(xué)?中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],且經(jīng)血糖檢測(cè)確診;NAFLD診斷參照?西奈山肝病診療指南?中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],且肝臟影像學(xué)檢查結(jié)果與彌漫性脂肪肝的診斷標(biāo)準(zhǔn)相符。②中醫(yī)辨證標(biāo)準(zhǔn):參照?中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)?中肝郁脾虛證的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),癥見脅肋脹痛,便溏,肝區(qū)隱痛,食欲下降,情志失暢,乏力與噯氣,舌胖或淡,舌下見瘀斑,苔膩或薄白,脈沉細(xì)或弦細(xì)[5]。

1.3 納入標(biāo)準(zhǔn) 符合上述中西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn);年齡40～79歲;多合并代謝綜合征、營(yíng)養(yǎng)過(guò)剩與肥胖等;無(wú)酗酒史,或飲酒折合酒精含量男性在140g/周以下、女性在70g/周以下;肝生物化學(xué)檢查基本正常;B超診斷脂肪肝分度為Ⅰ～Ⅲ級(jí);患者情感與精神反應(yīng)無(wú)異常,可配合本研究;患者與家屬皆知悉本研究,并簽署知情同意書。

1.4 排除標(biāo)準(zhǔn) 合并重度心血管疾病、肝腎等臟器功能不良,或凝血功能、血常規(guī)異常者;1型糖尿病、血糖波動(dòng)明顯者;糖尿病合并酮癥酸中毒等急性嚴(yán)重并發(fā)癥、難以控制的嚴(yán)重感染、惡性腫瘤者;全胃腸外營(yíng)養(yǎng)、酒精性脂肪肝(AFLD)、自身免疫性肝病(ALD)、病毒性肝炎與藥物性肝病(DILD)等引發(fā)的脂肪肝病者;合并其他影響糖脂代謝的疾病者;妊娠及哺乳期女性;對(duì)本研究所用藥物過(guò)敏者;近期接受其他降脂、降糖治療者。

2 治療方法

2.1 對(duì)照組 采用鹽酸二甲雙胍緩釋片治療。鹽酸二甲雙胍緩釋片(默克制藥江蘇有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字J 20171052)餐前口服,每次0.5g,早、晚各1次。治療12周。

2.2 觀察組 在對(duì)照組基礎(chǔ)上輔以自擬祛濕化痰解郁湯治療。組成:石菖蒲、炒梔子、鮮竹葉、牡丹皮、生地黃、黃芪、柴胡各9g,郁金、連翹、燈心草、木通各6g,丹參、茯苓、淡竹瀝(沖)各15g。隨證加減:肝郁者,加川芎、香附各8g;脾虛便溏者,加白術(shù)6g;瘀血甚者,加紅花、桃仁各10g;濕熱甚者,加黃芩片、荷葉各10g;痰飲甚者,加姜半夏8g。每日1劑,水煎服,分早、晚服用。治療12周。

3 療效觀察

3.1 觀察指標(biāo) ①脂代謝指標(biāo):空腹?fàn)顟B(tài)下抽取患者肘靜脈血5mL,常規(guī)抗凝、離心,取上清液,置于－20℃冰柜中儲(chǔ)存待檢。采用全自動(dòng)生化分析儀(羅氏MODULAR)測(cè)定總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)。②糖代謝指標(biāo):空腹血糖(Fpg)、餐后2h血糖(2hpg)等采用Advantage血糖儀檢測(cè),糖化血紅蛋白(HbA1c)采用全定量特種蛋白金標(biāo)測(cè)定儀(多功能型,NycoCard ReaderⅡ)測(cè)定。③穩(wěn)態(tài)模型胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)依據(jù)以下公式計(jì)算,HOMA-IR＝[空腹胰島素(FINS)×Fpg]/22.5。

3.2 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)臨床癥狀、實(shí)驗(yàn)室檢查、肝臟B超檢查評(píng)估治療效果。臨床控制:臨床癥狀消失,血糖、肝酶、血脂檢測(cè)均正常,肝臟B超顯示脂肪肝聲像圖消失,肝臟形態(tài)回聲正常,輪廓清晰;顯效:主要癥狀明顯好轉(zhuǎn),Fpg、2hpg降至正常,谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)降低50%以上,TG降低40%以上,肝臟B超提示恢復(fù)正常,或脂肪肝分度降低2級(jí);有效:癥狀有所改善,Fpg≤7.0mmoL/L,2hpg≤10.0mmoL/L,ALT下降30%～50%,TG下降20%～40%,肝臟B超檢查回聲基本正常,血管欠清晰,脂肪肝分度降低1級(jí);無(wú)效:未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn),各項(xiàng)檢查無(wú)明顯改善?？傆行В脚R床控制＋顯效＋有效。

3.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)數(shù)資料以例(%)表示,采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn)。P＜0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

3.4 結(jié)果

(1)脂代謝指標(biāo)比較 治療前,兩組患者TC、LDL-C、TG比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05);治療后,兩組患者TC、LDL-C、TG均低于治療前(P＜0.05),且觀察組低于對(duì)照組(P＜0.05)。見表1。

表1 兩組2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者治療前后脂代謝指標(biāo)比較(mm o l/L,±s)

表1 兩組2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者治療前后脂代謝指標(biāo)比較(mm o l/L,±s)

注:1.TC,總膽固醇;TG,三酰甘油;LDL-C,低密度脂蛋白膽固醇。2.與本組治療前比較,△P＜0.05;與對(duì)照組治療后比較,▲P＜0.05。

組別 例數(shù) 時(shí)間 TC T G LDL-C觀察組 56 治療前 5.55±0.852.86±0.58 3.78±0.25治療后 4.32±0.72△▲1.79±0.43△▲ 2.55±0.22△▲對(duì)照組 56 治療前 5.51±0.762.84±0.56 3.82±0.26治療后 5.01±0.68△ 2.31±0.38△ 2.98±0.18△

(2)糖代謝指標(biāo)比較 治療前,兩組患者Fpg、2hpg、HbA1c比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05);治療后,兩組患者Fpg、2hpg、HbA1c均低于治療前(P＜0.05),且觀察組低于對(duì)照組(P＜0.05)。見表2。

表2 兩組2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者治療前后糖代謝指標(biāo)比較(±s)

表2 兩組2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者治療前后糖代謝指標(biāo)比較(±s)

注:1.Fpg,空腹血糖;2hpg,餐后2h血糖;HbA1c,糖化血紅蛋白。2.與本組治療前比較,△P＜0.05;與對(duì)照組治療后比較,▲P＜0.05。

組別 例數(shù) 時(shí)間 Fpg(mm o l/L)2hpg(mm o l/L) HbA1c(%)觀察組 56 治療前 7.81±0.83 10.69±1.52 10.15±0.88治療后 5.82±0.75△▲ 7.15±0.83△ 6.68±0.57△▲對(duì)照組 56 治療前 7.75±0.76 10.37±1.49 10.23±0.85治療后 6.31±0.72△ 8.32±0.79△ 7.92±0.62△

(3)HOMA-IR改善情況比較 治療前,兩組患者HOMA-IR比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05);治療后,兩組患者HOMA-IR均低于治療前(P＜0.05),且觀察組低于對(duì)照組(P＜0.05)。見表3。

表3 兩組2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者治療前后胰島素抵抗指數(shù)比較(±s)

表3 兩組2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者治療前后胰島素抵抗指數(shù)比較(±s)

注:與本組治療前比較,△P＜0.05;與對(duì)照組治療后比較,▲P＜0.05。

組別 例數(shù) 治療前 治療后觀察組 56 7.85±1.42 4.12±0.75△▲對(duì)照組 56 7.78±1.35 5.65±0.82△

(4)臨床療效比較 觀察組總有效率為91.1%,高于對(duì)照組的76.8%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。見表4。

表4 兩組2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者臨床療效比較[例(%)]

4 討論

近年來(lái),NAFLD發(fā)病率逐年升高,且常與T2DM并發(fā)。相關(guān)流行病學(xué)調(diào)查報(bào)道,以糖脂代謝紊亂為主要特征的T2DM患者NAFLD的并發(fā)率可高達(dá)46%～90%,且有95%的NAFLD患者存在胰島素抵抗,接近50%的NAFLD患者同時(shí)伴發(fā)糖尿病[6-7]。T2DM和NAFLD相互作用、相互影響,促使NAFLD惡化為非酒精性脂肪性肝炎、肝硬化、肝細(xì)胞性肝癌,并可引起糖尿病酮癥酸中毒等急性并發(fā)癥和心血管、腎、眼睛及神經(jīng)系統(tǒng)等慢性病變發(fā)生[8]。研究發(fā)現(xiàn),IR是T2DM、NAFLD相互作用的關(guān)鍵因素[9]。其機(jī)制可能為,T2DM患者通常有IR現(xiàn)象,胰島素敏感性減弱,血清胰島素水平上升,從而補(bǔ)償自身IR,由此導(dǎo)致胰島素抑制脂肪酶活性的作用減弱,并加速外周組織脂肪分解,導(dǎo)致脂代謝紊亂,血清TG、TC及游離脂肪酸表達(dá)升高,使脂肪在肝細(xì)胞內(nèi)積聚,引發(fā)脂肪肝[9]。肝臟是調(diào)節(jié)糖代謝的中樞器官,胰島素在肝臟中可促進(jìn)糖原和脂質(zhì)合成,同時(shí)有利于糖脂代謝平衡,若脂肪大量積聚于肝臟,可導(dǎo)致肝臟IR,不但會(huì)影響血糖控制水平,還會(huì)促進(jìn)肝內(nèi)脂質(zhì)合成,加劇機(jī)體脂代謝紊亂,促發(fā)NAFLD[10]。因此,對(duì)于T2DM合并NAFLD患者應(yīng)著重改善IR,以調(diào)節(jié)血糖、血脂為原則,改善臨床預(yù)后,阻斷病變惡化進(jìn)程。

二甲雙胍是治療T2DM合并NAFLD的一線藥物,其可抑制肝臟糖類的輸出,從而提高外周組織攝取糖類的能力,該藥除了能減輕IR,下調(diào)血糖,還有利于減少肝臟內(nèi)的脂肪沉積,減輕脂肪對(duì)肝臟的損害,但單獨(dú)應(yīng)用不能達(dá)到滿意的治療預(yù)期。中醫(yī)治療T2DM合并NAFLD時(shí),可針對(duì)IR、糖脂代謝失衡等,發(fā)揮多靶點(diǎn)、多途徑的綜合干預(yù)優(yōu)勢(shì)。

中醫(yī)認(rèn)為,T2DM合并NAFLD患者肝失疏泄,肝氣郁結(jié),使氣機(jī)郁滯不暢,氣血逆亂,氣滯血瘀,瘀阻肝絡(luò),同時(shí)氣滯傷脾,脾氣虧虛,化源不足,精微不能傳輸,停滯中焦形成痰濕,痰濕阻絡(luò),又可引發(fā)瘀滯,痰瘀互結(jié),由此致病[11-13]。由此可見,該病患者呈本虛標(biāo)實(shí)之證,本虛表現(xiàn)為肝郁脾虛,標(biāo)實(shí)為瘀血、痰濁,治療時(shí)應(yīng)以疏肝健脾、化痰散瘀為治療原則。本研究采用自擬祛濕化痰解郁湯治療,方中石菖蒲、郁金化濕豁痰;牡丹皮、丹參活血化瘀;梔子、連翹、燈心草、竹葉清熱涼血,透營(yíng)轉(zhuǎn)氣;竹瀝清熱化痰,可助石菖蒲、郁金化痰;木通利尿通淋;茯苓利水滲濕,逐水燥脾;生地黃清熱生津,涼血潤(rùn)燥;黃芪健脾益氣,最適于脾虛津液布散失常者;柴胡調(diào)暢肝氣。全方配伍,共奏清肝郁、補(bǔ)脾虛之效,以清濕熱、消痰瘀。研究證實(shí),石菖蒲、郁金等化痰藥可通過(guò)降低體內(nèi)游離脂肪酸含量,降低轉(zhuǎn)氨酶,從而降低血脂譜水平,減少肝臟組織中的脂質(zhì)沉積,減輕肝細(xì)胞大泡性脂肪變,繼而有助于預(yù)防NAFLD的進(jìn)一步惡化,改善胰島素抵抗,增加胰島素敏感性,調(diào)節(jié)血糖水平,預(yù)防糖尿病相關(guān)慢性并發(fā)癥[14-15]。柴胡等疏肝藥具有解熱、保肝、抗炎的作用,可降低血清TC、TG,抑制脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)[16]。梔子、連翹等清熱藥有類胰島素作用,可提高外源葡萄糖的轉(zhuǎn)運(yùn),促進(jìn)脂肪細(xì)胞中葡萄糖的消耗,并可抑制炎癥因子作用,增強(qiáng)胰島素敏感性,同時(shí)還能減弱脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng),增強(qiáng)谷胱甘肽表達(dá),提高機(jī)體脂代謝能力,從而減少脂質(zhì)吸收,減輕肝臟脂質(zhì)蓄積[17-18]。牡丹皮等活血化瘀藥可改善血液流變學(xué)異常,改善肝臟血流,增強(qiáng)肝臟局部微循環(huán),降低氧化應(yīng)激水平,促進(jìn)肝細(xì)胞再生,提高抗氧化及抗肝臟纖維化作用[19]。

2型糖尿病的主要特征為血糖增高、胰島素抵抗及B細(xì)胞功能受損,在疾病早期控制血糖水平、減輕胰島素抵抗對(duì)保護(hù)B細(xì)胞功能和減少并發(fā)癥發(fā)生率有重要意義。IR為NAFLD、T2DM的共同病理基礎(chǔ),IR上升會(huì)導(dǎo)致脂蛋白酶活性減弱,降低肝臟對(duì)脂肪的清除能力,使脂肪在肝組織細(xì)胞中沉積,同時(shí),IR還可引起機(jī)體血糖升高,而高血糖又會(huì)抑制胰島素分泌和B細(xì)胞活性。糖脂代謝異常是T2DM合并NAFLD共同的臨床表現(xiàn),本研究將其作為評(píng)估療效的重要檢測(cè)指標(biāo)。結(jié)果顯示,治療后觀察組HOMA-IR、脂糖代謝指標(biāo)均低于對(duì)照組,總有效率高于對(duì)照組。該結(jié)果表明,在單一西藥治療的基礎(chǔ)上,輔以自擬祛濕化痰解郁湯可改善胰島素抵抗,有效穩(wěn)定血糖、血脂水平,進(jìn)一步提高治療效果。本研究也存在一些不足,如樣本量較小,因時(shí)間問題沒有從藥物的配伍及所含有效成分、藥物的用量及用藥時(shí)間等方面進(jìn)一步研究,還有因?qū)嶒?yàn)室設(shè)施限制等從分子生物學(xué)角度進(jìn)行深入研究,今后將在這些方面進(jìn)行更深層次的研究。

綜上所述,應(yīng)用自擬祛濕化痰解郁湯治療T2DM合并NAFLD患者,可取得更為確切的療效,更好地控制高血糖狀態(tài),降低血脂水平,降低胰島素抵抗,值得臨床應(yīng)用和推廣。