• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    益生菌對2型糖尿病緩解作用的研究進(jìn)展

    2022-01-19 09:53:40夏永軍熊智強(qiáng)艾連中王光強(qiáng)
    食品工業(yè)科技 2022年1期
    關(guān)鍵詞:降糖糖苷酶益生菌

    劉 佳,夏永軍,熊智強(qiáng),宋 馨,艾連中,王光強(qiáng)

    (上海理工大學(xué)醫(yī)療器械與食品學(xué)院, 上海食品微生物工程技術(shù)研究中心, 上海 200093)

    糖尿病是一種以高血糖為特征的慢性代謝疾病,由于老齡化、肥胖和生活方式的改變,糖尿病患者的數(shù)量在日益增加,據(jù)預(yù)測,2030年將有5.78億人患有糖尿病,2045年這一數(shù)字將增加51%(7億人)[1]。糖尿病患者的死亡人數(shù)和治療費(fèi)用也相當(dāng)大,2017年全球共有500萬糖尿病患者死亡,2017年全球糖尿病醫(yī)療支出估計(jì)為8500億美元[2]。糖尿病成為當(dāng)前世界各國共同面對的健康問題。糖尿病患者常伴有各種并發(fā)癥,是造成糖尿病患者致死、致殘的主要原因,主要包括視網(wǎng)膜病變、腎病、周圍神經(jīng)病變、足部潰瘍以及自主神經(jīng)病變等[3]。糖尿病主要分為3種類型:1型、2型和妊娠型糖尿病,其中2型糖尿?。═ype 2 diabetesmellitus,T2DM)約占總數(shù)的90%[4],所以T2DM的防治,是糖尿病預(yù)防和治療的關(guān)鍵和重點(diǎn)。目前糖尿病患者主要依靠藥物維持血糖的穩(wěn)定,但是藥物會伴隨著較大的副作用,所以人們開始尋找“經(jīng)濟(jì)、天然、安全”的物質(zhì)替代藥物起到緩解糖尿病的作用。

    經(jīng)過長期的研究發(fā)現(xiàn)益生菌在緩解糖尿病方面有著顯著的作用。益生菌是指當(dāng)攝入一定數(shù)量時,對機(jī)體發(fā)揮有益作用的活性微生物[5]。益生菌可以通過調(diào)節(jié)腸道菌群、增強(qiáng)免疫力、降低膽固醇等,對高血脂、肥胖、糖尿病等慢性代謝疾病起到一定的改善作用。因此,本文以益生菌為研究對象,從體外快速篩選降糖菌株的方法,體內(nèi)有效性的評價以及緩解2型糖尿病的機(jī)制三方面進(jìn)行了梳理,以期為緩解糖尿病相關(guān)機(jī)制的研究提供理論依據(jù)及相關(guān)功能性食品的開發(fā)提供有效指導(dǎo)。

    1 體外降糖益生菌的篩選

    目前有關(guān)體外篩選具有降糖潛力益生菌的方法主要包括兩個,分別為抑制α-葡萄糖苷酶的活性和抑制二肽基肽酶IV(Dipeptidyl peptidase IV,DPPIV)的活性。其中α-葡萄糖苷酶位于小腸刷狀緣處,其參與碳水化合物分解,將多糖、寡糖分解為單糖,促進(jìn)其吸收并進(jìn)入血液[6]。α-葡萄糖苷酶抑制劑通過抑制α-葡萄糖苷酶活性來降低餐后血糖。α-葡萄糖苷酶抑制劑結(jié)構(gòu)類似于寡糖,主要是通過競爭性的結(jié)合α-葡萄糖苷酶上的碳水化合物的結(jié)合位點(diǎn),減少單糖的生成,降低血糖水平[7]。二肽基肽酶IV是一種絲氨酸蛋白酶,其作用底物包括胰高血糖素樣肽(Glucagonlike peptide,GLP)-1和葡萄糖依賴性促胰島素多肽(Glucose-dependent insulinotropic polypeptide,GIP)[8]。目前DPP-IV抑制劑是一種緩解T2DM的有效藥物,主要是通過保護(hù)GLP-1、GIP不被DPP-IV滅活,延長腸降血糖素激素的作用,從而維持血糖穩(wěn)態(tài),有效控制T2DM患者血糖水平[9]。

    α-葡萄糖苷酶抑制劑和DPP-IV抑制劑都能有效的降低血糖,控制糖尿病的發(fā)展,目前已在臨床上得到廣泛應(yīng)用,但是藥物治療常伴隨著不良的反應(yīng)和副作用,例如腹瀉、腹脹和肝功能受損等。因此需要尋求安全可靠的方法以抑制α-葡萄糖苷酶活性和DPP-IV的活性。大量研究發(fā)現(xiàn)益生菌能有效的抑制這兩種酶的活性,具有降血糖的潛力,從而起到緩解糖尿病的作用。Zeng等[10]從21株益生菌篩選得出植物乳桿菌ZF06-1,ZF06-3,IF2-14和短乳桿菌IF2-17具有較高的DPP-IV和α-葡萄糖苷酶抑制活性和益生菌特性,這也是首次表明乳酸桿菌能夠抑制DPP-IV和α-葡萄糖苷酶的活性。陳佩等[11]測定了7株乳酸菌的α-葡萄糖苷酶的抑制能力、抗氧化能力及其基本的益生特性,并以鼠李糖乳桿菌(Lactocobacillus rhamnosus)GG 為陽性對照菌株,發(fā)現(xiàn)干酪乳桿菌CCFM0412具有較好的α-葡萄糖苷酶的抑制率(29.61%)及較高的抗氧化能力,具有潛在的降糖作用。閆芬芬等[12]以13株乳酸桿菌為研究對象,通過測定菌株細(xì)胞代謝物(Cell-free excretory supernatants,CFS)和細(xì)胞內(nèi)容物(Cell-free extracts,CFE)對α-葡萄糖苷酶和DPP-IV活性的抑制率,來評定菌株的降糖作用,發(fā)現(xiàn)嗜酸乳桿菌KLDS1.1003的綜合性能最佳:其對α-葡萄糖苷酶的抑制率可達(dá)10.29%,對DPP-Ⅳ的抑制率為7.13%(CFS),50.14%(CFE),具有良好的降糖潛力和益生特性,有助于抗糖尿病益生菌的應(yīng)用。

    體外降糖益生菌的篩選具有操作簡單方便、周期短和成本費(fèi)用低的優(yōu)點(diǎn),但需進(jìn)一步利用動物和臨床實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。目前體外降糖益生菌的篩選主要是以α-葡萄糖苷酶和DPP-IV為靶點(diǎn),期望探索更多的篩選靶點(diǎn),更有利于糖尿病的防治。通過體外實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)益生菌可能具有降糖的潛力,那么需要進(jìn)一步通過體內(nèi)實(shí)驗(yàn)來評價益生菌是否能起到降低血糖效果。

    2 益生菌改善糖尿病作用的體內(nèi)評價

    糖尿病又被稱為是無形的殺手,因?yàn)楦哐菍θ梭w有害,但是人體毫無感覺。所以血糖的評價是預(yù)防和治療糖尿病的重要手段。其中T2DM的診斷包括以下3點(diǎn):一天中任一時間血糖水平≥11.1 mmol·L-1(200 mg·dL-1);空腹血糖(Fasting blood glucose,F(xiàn)BG)水平≥7.0 mmol·L-1(126 mg·dL-1);口服葡萄糖 耐 量 實(shí) 驗(yàn)2 h血 糖 水 平≥11.1 mmol·L-1(200 mg·dL-1)[13]。并且有關(guān)報(bào)道指出空腹血糖和葡萄糖耐量實(shí)驗(yàn)(Oral Glucose Tolerance Test,OGTT)可用來評定胰島素敏感性[14]。相關(guān)報(bào)道也顯示糖尿病患者心臟衰竭的概率大于非糖尿病患者,并且血糖越高,心臟衰竭的概率越大[15]。新型冠狀病毒(Corona Virus Disease 2019,COVID-19)在糖尿病患者的死亡率高于非糖尿病患者,F(xiàn)BG>7 mmol·L-1的死亡率高于FBG<7 mmol·L-1[16]。可見血糖控制和改善葡萄糖耐量對于糖尿病患者的重要性。要研究益生菌對糖尿病的緩解作用,那么前提必須明確益生菌能否起到降血糖的作用。目前有許多研究表明益生菌能起到很好的降血糖的效果。Chen等[17]研究鼠李糖乳桿菌CCFM0528對T2DM小鼠的血糖耐受性的改善作用,經(jīng)過12周的干預(yù),相對于模型組,鼠李糖乳桿菌CCFM0528血糖降低近43%,葡萄糖曲線下的面積(Area under the curve of bloodglucose,AUC)達(dá)35%。Sabico等[18]以阿拉伯國家的T2DM患者為研究對象,8株益生菌組合干預(yù)6個月,空腹血糖從基 線11.7 mmol·L-1降 至7.2 mmol·L-1,下降了38.5%。Cardinali等[19]報(bào)道了對常規(guī)藥物二甲雙胍治療無效的兩例T2DM患者,納豆枯草芽孢桿菌DG101干預(yù)4個月后,兩例患者的血糖都恢復(fù)正常水平(95 mg/dL)。同時也有比如干酪乳桿菌K11[20],副干酪乳桿菌NL41[21],動物雙歧桿菌01[22],副干酪乳酸桿菌副干酪亞種NTU101[23]等也能在不同程度上降低血糖,起到緩解T2DM的作用。這說明來源不同的益生菌即使在不同的條件下,也能在一定程度上降低血糖,改善葡萄糖耐量,緩解T2DM的相關(guān)癥狀,所以有必要探討一下益生菌緩解T2DM的機(jī)制。

    3 益生菌緩解糖尿病的機(jī)制

    體內(nèi)評價確定了益生菌確實(shí)會對2型糖尿病患者的血糖、餐后血糖、葡萄糖耐有一定的改善作用,那么有必要從分子的角度出發(fā),更深入總結(jié)概括益生菌對2型糖尿病的作用機(jī)制。許多研究表明益生菌在一定程度能對T2DM起緩解作用,主要機(jī)制包括改善腸道菌群,調(diào)整免疫炎癥反應(yīng),改善腸道屏障功能,減少氧化應(yīng)激,增加短鏈脂肪酸的分泌等。并且各個機(jī)制之間是相互關(guān)聯(lián)共同緩解T2DM的發(fā)生和發(fā)展(表1)。

    表1 不同益生菌對T2DM的影響Table 1 Effect of different probiotics on type 2 diabetes mellitus

    3.1 改善腸道菌群

    腸道菌群與人類的健康息息相關(guān),腸道菌群是由1014種細(xì)菌組成,是人類細(xì)胞總數(shù)的10倍以上,所有腸道微生物的基因組被稱為“微生物組”,比人類核基因組大100多倍[29]。腸道菌群失調(diào),腸道內(nèi)環(huán)境紊亂,人體便開始出現(xiàn)各種不適,甚至引發(fā)疾病。有關(guān)研究報(bào)道,與非糖尿病患者相比,T2DM患者糞便中普氏桿菌的濃度明顯低于正常組[30]。Larsen等[31]發(fā)現(xiàn)糖尿病組厚壁菌門和梭狀芽孢桿菌的比例顯著降低(P=0.03)。目前腸道菌群是治療T2DM的靶點(diǎn)之一。益生菌可以在人體腸道定植,改善人體腸道菌群,調(diào)節(jié)代謝,維護(hù)腸道系統(tǒng)平衡。王艷明等[32]發(fā)現(xiàn)復(fù)合益生菌組顯著降低厚壁菌門、放線菌門和大腸埃希菌屬水平、增加擬桿菌門和雙歧桿菌屬水平,從而降低空腹血糖,改善葡萄糖耐受能力。張海平等[33]給T2DM大鼠喂食碧悠益生菌發(fā)酵乳,與模型組對比,發(fā)現(xiàn)大鼠糞便中的大腸桿菌數(shù)量顯著降低且嗜酸乳桿菌、長雙歧桿菌和柔嫩梭菌的數(shù)量均顯著升高,空腹血糖顯著低于模型組。以上結(jié)果表明T2DM患者的腸道微生物的動態(tài)平衡被破壞,補(bǔ)充益生菌能改善腸道菌群結(jié)構(gòu),抑制有害菌繁殖,對T2DM的形成和發(fā)展有一定的預(yù)防作用。

    3.2 調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)

    正常情況下,腸道菌群處于動態(tài)平衡中,但是當(dāng)腸道菌群失調(diào)時,革蘭氏陽性細(xì)菌減少,革蘭氏陰性細(xì)菌增多,會導(dǎo)致內(nèi)毒素(Lipopolysaccharide,LPS)分泌增多,可能引發(fā)內(nèi)毒素血癥,導(dǎo)致胰島β細(xì)胞破壞或凋亡[34];同時炎癥細(xì)胞因子如腫瘤壞死因子-α(Tumor necrosis factor,TNF-α)、白 介 素(Interleukin,IL)-6的釋放增加以及抗炎細(xì)胞因子IL-10的減少,引發(fā)全身一系列的非特異性炎癥反應(yīng),干擾胰島信號傳導(dǎo),引發(fā)胰島素抵抗,從而引發(fā)T2DM的發(fā)生[35]。盧彩霞[36]研究顯示與健康對照組相比,T2DM患者體內(nèi)IL-6,TNF-α和IL-1β顯著升高,導(dǎo)致患者免疫功能衰弱,加重病情的發(fā)展。有報(bào)道顯示益生菌可以通過調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能,促進(jìn)抗炎因子的分泌和減少促炎因子的分泌,從而預(yù)防和控制T2DM的發(fā)生。Lim等[25]研究表明小鼠口服乳酸桿菌sakei OK67,可以通過減少促炎性細(xì)胞因子TNF-α、IL-1β和IL-6的表達(dá)改善HFD誘導(dǎo)的高血糖。Chen等[17]研究顯示,鼠李糖乳桿菌CCFM0528增加血清中抗炎因子IL-4和IL-10的表達(dá),減少TNF-α、IL-6和IL-8的表達(dá),進(jìn)一步在脾臟中測定了這些炎癥因子的表達(dá)情況,更好的證實(shí)鼠李糖乳桿菌CCFM0528對糖尿病的保護(hù)作用是通過調(diào)節(jié)宿主免疫反應(yīng)來實(shí)現(xiàn)的。

    3.3 減少氧化應(yīng)激反應(yīng)

    氧化應(yīng)激是指機(jī)體在遭受各種有害刺激時,體內(nèi)的氧化和抗氧化系統(tǒng)失衡,大量的自由基產(chǎn)生并聚合,導(dǎo)致組織損傷,引發(fā)各種疾病[37]。氧化應(yīng)激和糖尿病及糖尿病的并發(fā)癥關(guān)系密切,主要通過損傷胰島β細(xì)胞,降低組織對胰島素的敏感性,引起血糖升高,導(dǎo)致糖尿病的發(fā)生和發(fā)展。付建芳等[38]研究表明相對于健康對照組,T2DM患者空腹和餐后2 h的SOD水平顯著降低,MDA水平顯著增加。而報(bào)道顯示抗氧化劑可以通過清除自由基中間產(chǎn)物終止鏈?zhǔn)椒磻?yīng),并通過中和自由基來抑制其他氧化反應(yīng)[39],逆轉(zhuǎn)氧化應(yīng)激對機(jī)體造成的損害,緩解糖尿病及其并發(fā)癥的發(fā)展。益生菌被認(rèn)為是一種新興的有效抗氧化劑來源,Zheng等[40]報(bào)道攝入益生菌和合生元可顯著增加糖尿病患者的血清抗氧化指標(biāo)如:總抗氧化能力(Total antioxidant capacity,TAC)和谷胱甘肽(Glutathione,GSH),并降低丙二醛(Malondialdehyde,MDA)的表達(dá)。Zhang等[22]表明動物雙歧桿菌01可顯著恢復(fù)糖尿病大鼠肝臟超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、過 氧 化 氫 酶(Catalase,CAT)、谷胱甘肽過氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-Px)和GSH活性,降低MDA水平,同時增加Nrf2的表達(dá),減少Keap1的表達(dá),起到抗糖尿病的作用。Zhu等[21]研究發(fā)現(xiàn)與T2DM大鼠相比,喂養(yǎng)副干酪乳桿菌NL41能顯著性的增加肝臟中GSH、CAT、SOD的水平,降低MDA的含量,使血糖恢復(fù)至正常水平,保護(hù)了胰島β細(xì)胞的功能進(jìn)而緩解T2DM的發(fā)展。

    3.4 增加短鏈脂肪酸的含量

    短鏈脂肪酸(Short chain fatty acids,SCFAs)是腸道微生物發(fā)酵膳食纖維的主要產(chǎn)物,主要有乙酸、丙酸和丁酸,在宿主內(nèi)發(fā)揮著相應(yīng)的作用[41]。研究表明,SCFAs在調(diào)節(jié)宿主代謝中起著關(guān)鍵作用,SCFAs主要通過G蛋白質(zhì)偶聯(lián)受體(G protein-coupled receptor,GPR)43和41發(fā)揮生物效應(yīng)[42]。SCFAs和GPRs的結(jié)合將刺激下游腸道激素GLP-1和胃腸多肽酪酪肽(Peptide y y,PYY)的分泌[43],這兩種激素都能起到降低血糖的作用,從而緩解糖尿病的發(fā)生。潘虹等[44]研究發(fā)現(xiàn)高脂膳食大鼠的血糖顯著升高,糞便短鏈脂肪酸水平顯著降低,加速了2型糖尿病的發(fā)病進(jìn)程。朱曉振等[45]研究表明灌胃丙酸鈉可以顯著降低T2DM小鼠的血糖水平和胰島素抵抗??梢姸替溨舅岷?型糖尿病的發(fā)展密切相關(guān),而補(bǔ)充益生菌會增加短鏈脂肪酸的含量,起到降低血糖水平的作用。Li等[24]研究發(fā)現(xiàn)乳酸菌G15和Q14顯著增加了SCFAs細(xì)菌的產(chǎn)生(柔嫩梭菌和普氏擬桿菌),并且上調(diào)了乙酸鹽和丁酸鹽的濃度,同時結(jié)腸中GPR43 mRNA表達(dá)增加了1.5倍,激素GLP-1和PYY的濃度也顯著增加(P<0.05),起到修復(fù)2型糖尿病小鼠葡萄糖不耐受的作用。許女等[46]報(bào)道植物乳桿菌173可以促進(jìn)SCFAs的產(chǎn)生,并且可以顯著提高大鼠腸道中GPR43和 GPR41基因的表達(dá)量,顯著改善了大鼠血糖、血脂和激素水平。白璐等[20]將干酪乳桿菌K11飼喂高脂飲食和STZ誘導(dǎo)的2型糖尿病小鼠,結(jié)果表明,與模型組大鼠相比,干酪乳桿菌K11治療顯著提升了乙酸、丙酸和丁酸的含量水平(69.61%、16.07%和52.69%),并且顯著增加了GLP-1的分泌,降低了T2DM小鼠的血糖。

    3.5 調(diào)節(jié)腸道屏障

    腸道屏障是機(jī)體防御功能的一道重要防線,腸道屏障功能主要是由腸黏膜屏障來實(shí)現(xiàn)的,腸粘膜屏障最為重要的是機(jī)械屏障,正常情況下能有效阻止細(xì)菌及LPS等有害物質(zhì)透過腸粘膜進(jìn)入血液,維持機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定[47]。當(dāng)腸道屏障功能損壞,腸黏膜屏障受損,腸道通透性增加,細(xì)菌內(nèi)毒素進(jìn)入血液,誘發(fā)炎癥和胰島素抵抗是導(dǎo)致2型糖尿病發(fā)生的重要原因[48]。Horton等[49]首次證明T2DM患者腸道通透性的變化,結(jié)果顯示T2DM患者腸道通透性顯著增加,并與炎癥因子TNF-α和IL-6水平的增加相關(guān)。因此,保護(hù)腸上皮緊密連接、維護(hù)黏膜屏障在糖尿病的防治中有著重要意義。Hung等[23]用副干酪乳桿菌亞種NTU101喂養(yǎng)高脂高果糖誘導(dǎo)的2型糖尿病大鼠,結(jié)果表明,9周副干酪乳桿菌亞種NTU101的治療可恢復(fù)結(jié)腸中緊密連接蛋白Occludin mRNA、肝臟GLUT2 mRNA和脂肪組織GLUT4 mRNA的表達(dá),增加血清中LPS的分泌,明顯降低了大鼠的空腹血糖。許女等[46]研究表明給高脂飲食及注射STZ誘導(dǎo)的2型糖尿病大鼠喂食植物乳桿菌173,可以顯著上調(diào)腸道緊密連結(jié)蛋白ZO-1、Claudin、Occludin及黏蛋白MUC2 基因的表達(dá),增強(qiáng)腸道黏膜屏障功能,從而起到降低血糖作用。

    4 結(jié)語

    本文闡述了體外具有降糖潛力益生菌的篩選方法,體內(nèi)評價益生菌的降糖效果和降糖機(jī)制,更好的為探索開發(fā)具有緩解甚至治療糖尿病的益生菌提供方向。但是糖尿病機(jī)制復(fù)雜多樣,個體之間存在著特異性,加之不同益生菌的作用機(jī)制及其效果也有所不同。因此,未來應(yīng)在綜合考慮以上各因素的基礎(chǔ)上探尋更多的降糖靶點(diǎn),做到“對癥下藥”來更好的緩解糖尿病。同時還可以考慮復(fù)合益生菌產(chǎn)品的開發(fā),通過不同菌株之間的協(xié)同作用更好的起到緩解糖尿病的作用。此外,目前體外篩選降糖菌株的方法比較單一,可以與更多的體內(nèi)降糖靶點(diǎn)相結(jié)合,在體外尋找更多篩選降糖菌株的方法,為具有緩解糖尿病作用的益生菌產(chǎn)品的研發(fā)奠定一定的基礎(chǔ)。

    猜你喜歡
    降糖糖苷酶益生菌
    快樂降糖“穴”起來
    大葉欖仁葉化學(xué)成分及其降糖活性
    中成藥(2018年12期)2018-12-29 12:25:38
    益生元和益生菌促進(jìn)豬生長和健康
    HPLC法同時測定降糖甲片中9種成分
    中成藥(2018年6期)2018-07-11 03:01:14
    知母中4種成分及對α-葡萄糖苷酶的抑制作用
    中成藥(2018年5期)2018-06-06 03:11:58
    降糖“益友”知多少
    益生菌別貪多
    幸福(2017年18期)2018-01-03 06:34:45
    木蝴蝶提取物對α-葡萄糖苷酶的抑制作用
    中成藥(2017年8期)2017-11-22 03:19:32
    神奇的小小腸道益生菌
    中國益生菌網(wǎng)
    亚洲精华国产精华精| 精品福利永久在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 午夜成年电影在线免费观看| 一本大道久久a久久精品| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲第一av免费看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲人成电影观看| 校园春色视频在线观看| 日韩国内少妇激情av| 午夜视频精品福利| 无遮挡黄片免费观看| 99re在线观看精品视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产高清视频在线播放一区| av免费在线观看网站| 午夜免费鲁丝| 色综合欧美亚洲国产小说| 性少妇av在线| 99久久精品国产亚洲精品| 极品人妻少妇av视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久午夜亚洲精品久久| 午夜免费激情av| 国产精品九九99| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲av成人av| 亚洲久久久国产精品| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 新久久久久国产一级毛片| 一本综合久久免费| 宅男免费午夜| 亚洲av五月六月丁香网| 99国产精品99久久久久| 国产在线精品亚洲第一网站| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美成人免费av一区二区三区| 大型av网站在线播放| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 天堂动漫精品| 老汉色av国产亚洲站长工具| 波多野结衣一区麻豆| 色尼玛亚洲综合影院| 一本大道久久a久久精品| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 波多野结衣av一区二区av| 精品人妻在线不人妻| 亚洲成人国产一区在线观看| 久久久久久久午夜电影 | 国产亚洲精品一区二区www| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲欧美一区二区三区久久| www.熟女人妻精品国产| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 高清欧美精品videossex| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| av天堂久久9| 久热爱精品视频在线9| 午夜福利欧美成人| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产精品综合久久久久久久免费 | 叶爱在线成人免费视频播放| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 后天国语完整版免费观看| 最新美女视频免费是黄的| 久热爱精品视频在线9| 久热这里只有精品99| 人成视频在线观看免费观看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产激情久久老熟女| 久久 成人 亚洲| 水蜜桃什么品种好| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久这里只有精品19| 亚洲情色 制服丝袜| 少妇 在线观看| av欧美777| 黄频高清免费视频| 中文字幕色久视频| 国产av一区在线观看免费| 看免费av毛片| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 日韩视频一区二区在线观看| 超碰97精品在线观看| 免费观看精品视频网站| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲av电影在线进入| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲av美国av| 日本免费a在线| 狠狠狠狠99中文字幕| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久久国产精品麻豆| 精品国产亚洲在线| 99久久精品国产亚洲精品| 国产在线观看jvid| 久热爱精品视频在线9| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 999久久久国产精品视频| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 99久久99久久久精品蜜桃| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 午夜a级毛片| 另类亚洲欧美激情| 日韩欧美国产一区二区入口| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲成人久久性| 午夜日韩欧美国产| 看黄色毛片网站| 男男h啪啪无遮挡| 12—13女人毛片做爰片一| 一进一出好大好爽视频| 国产成人精品久久二区二区91| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲人成电影免费在线| 首页视频小说图片口味搜索| 婷婷丁香在线五月| 窝窝影院91人妻| 少妇粗大呻吟视频| 成年人免费黄色播放视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 成人三级做爰电影| 国产高清videossex| av电影中文网址| 12—13女人毛片做爰片一| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 精品国产一区二区久久| 日日爽夜夜爽网站| 国产精品综合久久久久久久免费 | 天天影视国产精品| 高清黄色对白视频在线免费看| 十分钟在线观看高清视频www| 美女福利国产在线| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 男女午夜视频在线观看| 黄色视频不卡| bbb黄色大片| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲三区欧美一区| 亚洲熟妇熟女久久| 欧美在线一区亚洲| 在线av久久热| 高清欧美精品videossex| www.自偷自拍.com| 黑丝袜美女国产一区| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 美女国产高潮福利片在线看| 欧美乱码精品一区二区三区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久久国产成人精品二区 | 欧美日韩黄片免| 一进一出好大好爽视频| 国产成人影院久久av| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产精品99久久99久久久不卡| 午夜影院日韩av| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 极品教师在线免费播放| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 日本精品一区二区三区蜜桃| 99精国产麻豆久久婷婷| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产av又大| 三级毛片av免费| 嫁个100分男人电影在线观看| 在线观看午夜福利视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 欧美性长视频在线观看| 嫩草影视91久久| 欧美黑人欧美精品刺激| 欧美日韩福利视频一区二区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| av网站在线播放免费| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 欧美乱妇无乱码| 我的亚洲天堂| 国产av在哪里看| 久久久久久大精品| 成人三级做爰电影| 国产深夜福利视频在线观看| 日本 av在线| 亚洲片人在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产一卡二卡三卡精品| 久久亚洲精品不卡| 亚洲国产精品999在线| 久久狼人影院| 国产精品九九99| 日本vs欧美在线观看视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| av天堂在线播放| 极品教师在线免费播放| 多毛熟女@视频| 亚洲av片天天在线观看| 88av欧美| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产av在哪里看| 18禁美女被吸乳视频| 欧美精品一区二区免费开放| 9191精品国产免费久久| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲国产欧美一区二区综合| 99精品久久久久人妻精品| 成人手机av| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲欧美激情综合另类| 国产97色在线日韩免费| 婷婷丁香在线五月| 亚洲一区二区三区不卡视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 1024视频免费在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 精品电影一区二区在线| 香蕉丝袜av| 国产国语露脸激情在线看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 手机成人av网站| 亚洲男人天堂网一区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 热99国产精品久久久久久7| 宅男免费午夜| 日本一区二区免费在线视频| 一级a爱视频在线免费观看| 在线免费观看的www视频| 成人国语在线视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 黑丝袜美女国产一区| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 男人舔女人的私密视频| 两性夫妻黄色片| 色播在线永久视频| 在线天堂中文资源库| 免费不卡黄色视频| 亚洲 国产 在线| 午夜亚洲福利在线播放| 多毛熟女@视频| 新久久久久国产一级毛片| 交换朋友夫妻互换小说| 国产精品野战在线观看 | 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲国产欧美网| 国产真人三级小视频在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 精品欧美一区二区三区在线| 97人妻天天添夜夜摸| 久久久久久人人人人人| 国产精品综合久久久久久久免费 | 午夜免费鲁丝| 久久 成人 亚洲| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产亚洲av高清不卡| 久久人人97超碰香蕉20202| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 欧美日韩瑟瑟在线播放| 日本黄色视频三级网站网址| 国产男靠女视频免费网站| 黄色视频不卡| 久久久久九九精品影院| 午夜久久久在线观看| 亚洲精品国产区一区二| 最近最新中文字幕大全免费视频| 一级毛片精品| 国产主播在线观看一区二区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 一级a爱视频在线免费观看| 嫩草影院精品99| 精品久久久久久成人av| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 在线观看免费日韩欧美大片| 香蕉国产在线看| 99国产精品一区二区三区| 国产精品免费一区二区三区在线| 日本三级黄在线观看| 岛国在线观看网站| 久久香蕉精品热| 波多野结衣高清无吗| 国产伦人伦偷精品视频| svipshipincom国产片| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 99国产综合亚洲精品| 久久久久精品国产欧美久久久| 精品国产亚洲在线| 国产亚洲欧美在线一区二区| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲成人免费av在线播放| 成年人黄色毛片网站| a级毛片黄视频| 亚洲国产看品久久| 亚洲激情在线av| 天堂中文最新版在线下载| 久久精品亚洲av国产电影网| 久久久久国内视频| 在线观看www视频免费| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久人人精品亚洲av| 搡老岳熟女国产| 男女之事视频高清在线观看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲av片天天在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 久久久久国内视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 成人亚洲精品av一区二区 | 亚洲精品中文字幕一二三四区| 一级片'在线观看视频| 97人妻天天添夜夜摸| 国产精品免费一区二区三区在线| 一区在线观看完整版| 丁香六月欧美| 久久人人精品亚洲av| 这个男人来自地球电影免费观看| 免费在线观看日本一区| 美女午夜性视频免费| 女警被强在线播放| 成人影院久久| 国产av在哪里看| 中文字幕人妻熟女乱码| 女同久久另类99精品国产91| 大型av网站在线播放| 免费日韩欧美在线观看| 久久久国产精品麻豆| 91大片在线观看| 1024香蕉在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 在线观看一区二区三区激情| 热99re8久久精品国产| 亚洲成人久久性| 免费人成视频x8x8入口观看| 日韩精品中文字幕看吧| 精品久久久久久久毛片微露脸| 一区二区三区国产精品乱码| 99精品欧美一区二区三区四区| 正在播放国产对白刺激| 男人舔女人下体高潮全视频| 多毛熟女@视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产麻豆69| 国产成人欧美| 成人亚洲精品一区在线观看| 看黄色毛片网站| 天堂动漫精品| xxxhd国产人妻xxx| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲男人的天堂狠狠| 日本 av在线| 国产区一区二久久| 韩国精品一区二区三区| 亚洲免费av在线视频| 女同久久另类99精品国产91| 久久午夜亚洲精品久久| 少妇 在线观看| 国产成人影院久久av| 亚洲国产精品合色在线| 叶爱在线成人免费视频播放| 欧美最黄视频在线播放免费 | 叶爱在线成人免费视频播放| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 黄色视频不卡| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 91麻豆av在线| 在线永久观看黄色视频| 国产区一区二久久| 韩国精品一区二区三区| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 成人国语在线视频| 亚洲专区国产一区二区| 色综合站精品国产| 91老司机精品| 国产一区二区在线av高清观看| 久久影院123| 亚洲,欧美精品.| √禁漫天堂资源中文www| 成人三级黄色视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 老熟妇乱子伦视频在线观看| av有码第一页| 美女国产高潮福利片在线看| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲专区字幕在线| 一个人免费在线观看的高清视频| 欧美人与性动交α欧美软件| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 久久久久久久久免费视频了| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久热在线av| 国产男靠女视频免费网站| 一区在线观看完整版| 久久人人97超碰香蕉20202| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲全国av大片| 欧美成狂野欧美在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 身体一侧抽搐| 国产色视频综合| ponron亚洲| 波多野结衣一区麻豆| 欧美+亚洲+日韩+国产| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 99精品久久久久人妻精品| 国产精品久久久久成人av| 亚洲国产精品999在线| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产精品二区激情视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产1区2区3区精品| 国产精品久久久av美女十八| 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲欧美一区二区三区久久| 宅男免费午夜| 欧美另类亚洲清纯唯美| 身体一侧抽搐| 最近最新免费中文字幕在线| 脱女人内裤的视频| 丁香欧美五月| 久久午夜亚洲精品久久| 成年版毛片免费区| 免费高清视频大片| 午夜老司机福利片| 久热爱精品视频在线9| 黄色视频,在线免费观看| 国产高清国产精品国产三级| 天天影视国产精品| 精品国产美女av久久久久小说| 国产单亲对白刺激| 亚洲精品美女久久av网站| 中文字幕最新亚洲高清| 黄色视频不卡| 一级毛片高清免费大全| 女性生殖器流出的白浆| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 午夜福利,免费看| 91大片在线观看| 1024香蕉在线观看| 丝袜美足系列| 成在线人永久免费视频| 在线国产一区二区在线| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 国产av一区二区精品久久| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 午夜免费观看网址| 国产在线精品亚洲第一网站| 岛国视频午夜一区免费看| 中出人妻视频一区二区| 国产99白浆流出| а√天堂www在线а√下载| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产高清videossex| 欧美午夜高清在线| 99精品在免费线老司机午夜| 国产精品日韩av在线免费观看 | 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 999精品在线视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲av片天天在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 国产成+人综合+亚洲专区| 欧美黑人精品巨大| 无人区码免费观看不卡| 三上悠亚av全集在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 中文字幕高清在线视频| 久久中文看片网| 老司机午夜福利在线观看视频| 热re99久久精品国产66热6| 交换朋友夫妻互换小说| 国产成人免费无遮挡视频| 国产又色又爽无遮挡免费看| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲av五月六月丁香网| 日韩欧美免费精品| 黑人操中国人逼视频| 午夜福利,免费看| 多毛熟女@视频| 在线观看免费视频网站a站| 免费在线观看黄色视频的| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 午夜福利在线免费观看网站| 99精品在免费线老司机午夜| 久久精品国产清高在天天线| 夫妻午夜视频| 波多野结衣av一区二区av| 在线观看免费午夜福利视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 麻豆av在线久日| 一本综合久久免费| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产精品 国内视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 成年人免费黄色播放视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲五月天丁香| 日韩中文字幕欧美一区二区| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 国产精品野战在线观看 | 狂野欧美激情性xxxx| 两个人免费观看高清视频| 最新美女视频免费是黄的| 99国产综合亚洲精品| av电影中文网址| 亚洲五月婷婷丁香| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产一区二区激情短视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 极品人妻少妇av视频| 久久久国产欧美日韩av| 黄色a级毛片大全视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 大码成人一级视频| 深夜精品福利| 中文字幕高清在线视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲国产欧美网| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲成人久久性| 校园春色视频在线观看| 国产又爽黄色视频| 国产精品 欧美亚洲| 88av欧美| 亚洲国产精品合色在线| 99riav亚洲国产免费| 亚洲少妇的诱惑av| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 99在线人妻在线中文字幕| 黑人欧美特级aaaaaa片| 午夜免费成人在线视频| 免费在线观看黄色视频的| 妹子高潮喷水视频| 视频在线观看一区二区三区| 午夜福利影视在线免费观看| 天堂动漫精品| 最近最新中文字幕大全电影3 | 午夜精品久久久久久毛片777| 三上悠亚av全集在线观看| 久久伊人香网站| 黑丝袜美女国产一区| 黄片播放在线免费| 成人亚洲精品一区在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 中文字幕人妻熟女乱码| av视频免费观看在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产成人精品无人区| ponron亚洲| 少妇的丰满在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 啪啪无遮挡十八禁网站| www日本在线高清视频| 交换朋友夫妻互换小说| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产精品av久久久久免费| 一级毛片高清免费大全| 久久精品影院6| 看免费av毛片| av视频免费观看在线观看| 国产成人av激情在线播放| 丝袜美腿诱惑在线| 九色亚洲精品在线播放| 国产97色在线日韩免费| 在线永久观看黄色视频| 可以在线观看毛片的网站| 久久精品成人免费网站| 亚洲国产精品合色在线| 精品一区二区三区四区五区乱码| 男女午夜视频在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产av精品麻豆| 久热爱精品视频在线9| 欧美中文日本在线观看视频| 另类亚洲欧美激情| 超碰成人久久| 制服诱惑二区| 成人三级黄色视频| 男男h啪啪无遮挡| 天堂√8在线中文| 麻豆成人av在线观看| 亚洲成国产人片在线观看| 99热只有精品国产| 香蕉久久夜色|