金錢(qián)松林揮發(fā)物季節(jié)性變化對(duì)空氣負(fù)離子及微生物的影響

韋賽君，張 靜，王 翔，呂嘉欣，王 彬*，高 巖，張汝民

（1.浙江農(nóng)林大學(xué) 亞熱帶森林培育國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，浙江 臨安，311300；2.浙江省森林資源監(jiān)測(cè)中心，浙江 杭州 310020）

【研究意義】植物揮發(fā)性有機(jī)物（volatile organic compounds，VOCs）是一類(lèi)小分子化合物，包括萜烯類(lèi)化合物、脂肪酸衍生物、苯丙類(lèi)、苯類(lèi)和其他氨基酸衍生物四類(lèi)等[1]，在植物的化學(xué)通訊、防御反應(yīng)、生長(zhǎng)繁殖、凈化空氣以及改善人體健康等方面起著重要作用[2-3]?！厩叭搜芯窟M(jìn)展】針葉樹(shù)種主要釋放萜烯類(lèi)化合物，油松（Pinus tabuliformis）釋放VOCs中萜烯類(lèi)化合物占88.7%[4]。這類(lèi)物質(zhì)在植物體內(nèi)通過(guò)次生代謝途徑合成后，儲(chǔ)存于特殊的植物貯藏結(jié)構(gòu)（如樹(shù)脂管、腺體）[5]，小部分釋放到環(huán)境中，但釋放量會(huì)受到溫度和光強(qiáng)的影響[6-7]。植物VOCs可作為化學(xué)抗劑對(duì)抗葉表面或空氣中的微生物，如萜類(lèi)化合物（E）-橙花醇是茶樹(shù)對(duì)抗病原菌的揮發(fā)性信號(hào)[8]、薄荷精油能顯著抑制金黃色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）生物膜的形成[9]、己烯醛能使尖孢炭疽病菌（Colletotrichum acutatum）失活[10]；研究證明針葉樹(shù)揮發(fā)油具有抑菌和抗真菌作用，使針葉林內(nèi)的空氣微生物數(shù)量顯著低于空曠地[11]。植物在生長(zhǎng)過(guò)程中釋放的VOCs能促進(jìn)空氣離子化，增加森林中空氣負(fù)離子（NAI）濃度[12]，且植物結(jié)構(gòu)越復(fù)雜，NAI濃度越高[13]。同時(shí)NAI能利用其單極性離子的特征和帶正電的顆粒物（PM）相互附著沉降，能有效降低顆粒物濃度，改善空氣質(zhì)量[14]，是衡量空氣清潔度的指標(biāo)之一?！颈狙芯壳腥朦c(diǎn)】金錢(qián)松（Pseudolarix amabilis）是松科金錢(qián)松屬的落葉喬木，目前對(duì)其研究大多集中在群落分布[15]、生物學(xué)特性[16]、遺傳多樣性[17]、病理學(xué)[18]和化學(xué)成分[19]等領(lǐng)域，關(guān)于金錢(qián)松釋放VOCs對(duì)空氣微生物抑制作用方面的研究還未見(jiàn)報(bào)道?！緮M解決的關(guān)鍵問(wèn)題】本研究以金錢(qián)松為對(duì)象，采用動(dòng)態(tài)頂空采集法和熱脫附-氣相色譜-質(zhì)譜（TDS-GC-MS）聯(lián)用技術(shù)，分析了金錢(qián)松釋放VOCs和春夏秋季林內(nèi)空氣VOCs組分和含量，并檢測(cè)林內(nèi)空氣負(fù)離子濃度和空氣微生物數(shù)量，揭示金錢(qián)松林釋放VOCs的季節(jié)變化和抑菌效果，為金錢(qián)松生態(tài)學(xué)價(jià)值的利用和園林配置提供理論依據(jù)。

1 研究區(qū)自然條件與植被概況

研究區(qū)位于浙江省臨安區(qū)天目山國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)，其地理位置為30°18′30″～30°24′55″N，119°24′11″～119°28′21″E，屬于中亞熱帶濕潤(rùn)型季風(fēng)氣候，年平均氣溫14 ℃，年降水量達(dá)1 390～1 870 mm，太陽(yáng)輻射4 460～3 270 MJ/m2，相對(duì)濕度76%～81%。樹(shù)種資源豐富，古樹(shù)名木眾多，植被從山麓到山頂垂直分布為常綠闊葉林、常綠闊葉混交林和落葉闊葉林，植被覆蓋率達(dá)95%。

金錢(qián)松人工林面積約為900 m2，從中選擇3個(gè)點(diǎn)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，平均樹(shù)高約為9 m，平均胸徑8 cm，樹(shù)齡為15 年左右，郁閉度0.6～0.8；林下草本層高5～80 cm，蓋度45%～60%，主要植被有吉祥草（Reineckia carnea）、絡(luò)石（Trachelospermum jasminoides）和白茅（Imperata cylindrica）等。

2 材料與方法

2.1 供試樹(shù)種

以自然狀態(tài)下生長(zhǎng)健康、長(zhǎng)勢(shì)良好的金錢(qián)松為研究對(duì)象，隨機(jī)選取5棵生長(zhǎng)情況基本相似的金錢(qián)松，每棵作為一個(gè)獨(dú)立重復(fù)實(shí)驗(yàn)。對(duì)照為空曠地（待建停車(chē)場(chǎng)，地面植被已整修干凈，呈裸露土地狀，約0.2 hm2），無(wú)樹(shù)木影響，選取5個(gè)點(diǎn)進(jìn)行采樣（圖1）。

圖1 采樣點(diǎn)Fig.1 Schematic diagram of sampling points

2.2 方法

2.2.1 VOCs采集及分析方法 單株VOCs采集：2019年5月，利用QC-2型大氣采樣儀，采用動(dòng)態(tài)頂空套袋法對(duì)金錢(qián)松向陽(yáng)面茂盛枝葉VOCs 進(jìn)行采集，采樣氣體循環(huán)流量為100 mL/min，采氣時(shí)間60 min。采集后剪下枝葉，在烘箱80 ℃條件下干燥6 h 后測(cè)定干質(zhì)量。林內(nèi)VOCs 采集：2019 年5 月，7 月，10 月，利用QC-2型大氣采樣儀連接潔凈硅膠管和裝有吸附劑Tenax2GR（200 mg，60～80目）的采樣管連接玻璃漏斗對(duì)金錢(qián)松林內(nèi)空氣VOCs 進(jìn)行開(kāi)放式采集，采集高度為1.5 m，采樣氣體循環(huán)流量為100 mL/min，采氣時(shí)間60 min。VOCs 成分分析采用熱脫附-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀（TDS-GC-MS）法。儀器正常工作條件參數(shù)設(shè)置參照Gao等[11]的方法。

2.2.2 空氣負(fù)離子測(cè)定 利用森林康養(yǎng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)（YZQ-308A）測(cè)定空曠地（對(duì)照）和林內(nèi)空氣負(fù)離子，測(cè)定高度為1.2 m左右，在林內(nèi)選取5個(gè)點(diǎn)，每個(gè)點(diǎn)在相互垂直的4個(gè)方向分別測(cè)定[20]，待儀器穩(wěn)定后每個(gè)方向連續(xù)讀取5 個(gè)有效值，儀器每2 min 讀取一次，測(cè)定時(shí)間為3 d，每天觀測(cè)時(shí)間為07:00—19:00，每3 h 記錄一次。

2.2.3 培養(yǎng)基和單體溶液的配制 按照沈萍[21]的方法配制細(xì)菌培養(yǎng)基（牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基）、真菌培養(yǎng)基（馬丁式培養(yǎng)基）和放線菌培養(yǎng)基（淀粉瓊脂培養(yǎng)基）。根據(jù)金錢(qián)松葉片揮發(fā)物的種類(lèi)，從中選擇釋放含量較高的6 種單體，萜烯類(lèi)和醛類(lèi)各3 種（α-蒎烯、檸檬烯、石竹烯、辛醛、壬醛和癸醛），配制濃度參考Gao 等[11]。在無(wú)菌條件下制備單體（sigma 公司），在每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)單體中加入2 滴吐溫-80，用無(wú)菌純水稀釋100倍、200倍和1 000倍濃度，與培養(yǎng)基混合，單體∶培養(yǎng)基=1∶9。

2.2.4 微生物的采集 微生物的采集分別在2019 年5 月、7 月和10 月，選擇晴朗無(wú)風(fēng)或微風(fēng)的天氣，10：00—13:00，采用自然沉降法[22]，在金錢(qián)松林內(nèi)和空曠地各設(shè)5 個(gè)采樣點(diǎn)，將帶有不同培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿分別置于離地面1.2 m 高和距離樹(shù)干1.0 m 的平板支架上，打開(kāi)培養(yǎng)皿蓋，暴露在空氣中10 min，采集空氣中自然漂浮的微生物（細(xì)菌、真菌和放線菌），采集完畢用無(wú)菌紙包裹每個(gè)培養(yǎng)皿。單體實(shí)驗(yàn)：將帶有不同濃度單體培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿，于空曠地各設(shè)5 個(gè)采樣點(diǎn)，采集方法同上。接菌的培養(yǎng)皿在恒溫培養(yǎng)箱30 ℃條件下培養(yǎng)，細(xì)菌培養(yǎng)48 h 后計(jì)數(shù)菌落、真菌和放線菌培養(yǎng)96 h 后進(jìn)行菌落統(tǒng)計(jì)。每個(gè)點(diǎn)的微生物連續(xù)采集3 d。

2.2.5 數(shù)據(jù)處理 通過(guò)分析獲得VOCs 的總離子流量色譜圖，對(duì)比NIST 2008 譜庫(kù)，根據(jù)已報(bào)道的植物VOCs 保留時(shí)間，并結(jié)合手工檢索對(duì)VOCs 各組分進(jìn)行定性，然后選取特征離子進(jìn)行進(jìn)一步定量分析。金錢(qián)松單株釋放VOCs 的含量采用單位采樣時(shí)間內(nèi)每克植物枝葉釋放出的VOCs 特征離子峰峰面積進(jìn)行定量。

其中N為培養(yǎng)皿中菌落平均數(shù)（個(gè)）；A為培養(yǎng)皿的面積（cm2）；T為打開(kāi)培養(yǎng)皿皿蓋的時(shí)間（min）。

所有數(shù)據(jù)均為5次重復(fù)的平均值±標(biāo)準(zhǔn)差。利用Origin9.0（Origin Lab公司，美國(guó)）數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、制圖和方差分析。采用One-Way ANOVA 對(duì)金錢(qián)松林和空曠地分別進(jìn)行檢驗(yàn)，并進(jìn)行Tukey多重比較（P＜0.05）。

3 結(jié)果與分析

3.1 金錢(qián)松葉片釋放VOCs成分分析

將金錢(qián)松活體植株的VOCs 進(jìn)行TDS-GCMS 分析，得到總離子流圖（圖2）。從中鑒定出酯類(lèi)、萜烯類(lèi)、醛類(lèi)、醇類(lèi)、苯類(lèi)和酚類(lèi)等共29種化合物（表1），酯類(lèi)化合物共7種，占總揮發(fā)物含量的36.2%；萜烯類(lèi)11種，占29.5%；醛類(lèi)4種，占7.6%；苯類(lèi)2 種，占8.3%；醇類(lèi)2 種，占5.5%。主要物質(zhì)有乙酸葉醇酯（25.2%）、α-蒎烯（11.8%）、3-己烯醇（5.1%）、水楊酸甲酯（4.6%）、石竹烯（4.1%）、瑟林烯（3.9%）、壬醛（3.2%）和檸檬烯（2.6%）等。

表1 金錢(qián)松葉片釋放VOCs的主要成分Tab.1 The main components of VOCs from the leaf of P.amabilis

圖2 金錢(qián)松葉片釋放VOCs總離子流分析Fig.2 TIC of VOCs in leaves of P.amabilis

3.2 不同季節(jié)金錢(qián)松林空氣VOCs分析

春、夏、秋季金錢(qián)松林共檢測(cè)到8類(lèi)27種化合物，主要有醛類(lèi)、萜烯類(lèi)、烷烴類(lèi)、苯類(lèi)和酯類(lèi)等（表2）。金錢(qián)松林內(nèi)空氣VOCs與空曠地相比增加了α-蒎烯、檸檬烯、雪松烯和α-柏木烯等為主的萜烯類(lèi)物質(zhì)和辛醛、壬醛和癸醛為主的醛類(lèi)物質(zhì)。不同季節(jié)金錢(qián)松林內(nèi)空氣VOCs組分和含量存在差異（圖3），夏季檢測(cè)到27種化合物，主要有壬醛（5.5%）、癸醛（5.2%）、檸檬烯（4.9%）、己醛（3.5%）、二甲基辛醇（3.5%）和雪松烯（3.3%）等；春季檢測(cè)到23 種，主要為糠醛（8.8%）、丁酸丁酯（6.1%）和檸檬烯（4.4%）等；秋季檢測(cè)到18種，主要為檸檬烯（8.0%）、癸醛（8.0%）、壬醛（7.7%）和辛醛（7.3%）等?？俈OCs含量在夏季達(dá)到峰值，約為春季的5倍，是秋季的150倍左右。

圖3 不同季節(jié)金錢(qián)松林空氣VOCs成分總離子流分析Fig.3 TIC of VOCs in air of P.amabilis forest in different seasons

3.3 不同季節(jié)空氣負(fù)離子變化

金錢(qián)松林內(nèi)空氣負(fù)離子含量有明顯的季節(jié)變化（圖4）。林內(nèi)空氣負(fù)離子含量夏季最高，春季最低，夏季比春季增加了35.9%（P＜0.05），比秋季增加了23.5%（P＜0.05），春季與秋季之間差異不顯著。金錢(qián)松林內(nèi)空氣負(fù)離子含量顯著高于空曠地，林內(nèi)含量在春、夏、秋季分別比空曠地增加了39.1%、72.3%和61.6%（P＜0.05）。

圖4 不同季節(jié)空氣負(fù)離子含量變化Fig.4 Seasonal variation of negative ion content

3.4 金錢(qián)松林內(nèi)空氣微生物季節(jié)變化

隨著季節(jié)的變化，金錢(qián)松林內(nèi)微生物數(shù)量有一定的波動(dòng)（圖5）。春季林內(nèi)細(xì)菌數(shù)量最少，秋季最多，春季比秋季降低了31.2%（P＜0.05）；真菌和放線菌數(shù)量均在夏季最少，分別比秋季降低了34.0%和20.7%（P＜0.05），放線菌夏季數(shù)量比春季降低了15.9%（P＜0.05）?？諘绲丶?xì)菌數(shù)量在春、夏、秋季有一定的變化，春季最少，與夏季相比降低了16.2%（P＜0.05）；真菌和放線菌數(shù)量在春、夏、秋季無(wú)顯著差異。金錢(qián)松林內(nèi)微生物數(shù)量與空曠地相比明顯下降，夏季的下降幅度最大，細(xì)菌、真菌和放線菌分別降低了45.7%、48.3%和36.9%（P＜0.05）；夏季細(xì)菌降幅比春季多5.9%，比秋季多23.5%；真菌降幅比春季多19.5%，比秋季多29.4%；放線菌降幅比春季多23.4%，比秋季多19.7%。

圖5 不同季節(jié)金錢(qián)松林空氣微生物的數(shù)量變化Fig.5 The quantity change of air microorganism in P.amabilis forest in different seasons

3.5 單體對(duì)空氣微生物的影響

單體對(duì)空氣微生物有一定的抑制作用（圖6），1%時(shí)檸檬烯和石竹烯能顯著抑制細(xì)菌生長(zhǎng)，抑制率分別為38.1%和23.0%（P＜0.05）；0.1%時(shí)3種萜烯均能促進(jìn)真菌的生長(zhǎng)，隨著體積分?jǐn)?shù)升高，呈現(xiàn)出抑制作用；1%時(shí)α-蒎烯和檸檬烯對(duì)放線菌抑制率分別為41.7%和30.6%（P＜0.05），0.1%時(shí)石竹烯對(duì)放線菌的抑制率為23.3%（P＜0.05）。0.1%時(shí)壬醛對(duì)細(xì)菌的抑制率為14.3%（P＜0.05），0.5%時(shí)辛醛和癸醛對(duì)細(xì)菌的抑制率分別為24.8%和42.6%（P＜0.05）；0.5%時(shí)辛醛和壬醛對(duì)真菌的抑制率分別為17.9%和21.1%（P＜0.05），1%時(shí)癸醛對(duì)真菌抑制率為28.5%（P＜0.05）；0.1%時(shí)辛醛對(duì)放線菌抑制率為24.4%（P＜0.05），1%時(shí)壬醛和癸醛對(duì)放線菌的抑制率分別為42.2%和51.1%（P＜0.05）。

圖6 單體對(duì)空氣微生物的抑制作用Fig.6 Inhibition of airborne microorganisms by monomer compounds

6種單體中，醛類(lèi)對(duì)微生物的抑制作用比萜烯更為明顯，檸檬烯和石竹烯能抑制細(xì)菌生長(zhǎng)；低濃度下萜烯類(lèi)對(duì)真菌有促進(jìn)作用；石竹烯對(duì)放線菌有明顯的抑制作用；醛類(lèi)對(duì)3種菌都有顯著抑制作用。

4 討論

植物揮發(fā)物是一類(lèi)小分子次生代謝產(chǎn)物，可以作為生長(zhǎng)發(fā)育的調(diào)控信號(hào)，也是抵御脅迫、保護(hù)自身的重要物質(zhì)[2]，是植物進(jìn)化過(guò)程中對(duì)自然環(huán)境適應(yīng)的結(jié)果[23]。不同樹(shù)種釋放的VOCs 成分和含量均有差異，毛白楊（Populustomentosa）、栓皮櫟（Quercus variabilis）和色木槭（Acer mono）等闊葉樹(shù)主要釋放異戊二烯[24]，而側(cè)柏（Platycladus orientalis）和油松等針葉樹(shù)主要釋放單萜類(lèi)化合物。Aydin 等[25]研究以7 種松屬（Pinus）、4 種刺柏屬（Juniperus）和4 種其他樹(shù)種為例的針葉樹(shù)種，發(fā)現(xiàn)其平均單萜類(lèi)釋放率約為69%。已有研究發(fā)現(xiàn)金錢(qián)松葉片揮發(fā)油成分中主要為萜烯類(lèi)物質(zhì)，其中α-蒎烯和石竹烯含量最多[26]。植物VOCs的合成和釋放受到溫度和光照的影響，Jardine等[7]研究發(fā)現(xiàn)植物葉片中單萜排放來(lái)源于光合作用，VOCs 在黑暗中幾乎停止排放，在中午排放速率達(dá)到峰值[6]。本研究中金錢(qián)松葉片釋放的VOCs 以酯類(lèi)（乙酸葉醇酯）和萜烯類(lèi)物質(zhì)為主，與前人研究結(jié)果有所差異，可能是采集方法不同所致。金錢(qián)松林內(nèi)VOCs與空曠地相比增加萜烯類(lèi)和醛類(lèi)物質(zhì)，這些物質(zhì)主要由金錢(qián)松枝葉釋放；林內(nèi)夏季VOCs含量顯著高于春秋兩季，可能是夏季光照強(qiáng)，金錢(qián)松處于生長(zhǎng)旺季，光合速率快，為VOCs 的合成提供能量和碳源[27]；同時(shí)溫度升高會(huì)顯著提高VOCs 合成酶的活性[28]；其次金錢(qián)松合成萜烯類(lèi)化合物儲(chǔ)存于樹(shù)脂管中，其角質(zhì)層通透性隨著溫度升高而增加，釋放大量VOCs[29]。

NAI產(chǎn)生的天然能量來(lái)源包括宇宙射線、紫外線輻射、雷暴和閃電等自然電暈放電、瀑布沖擊（勒納德效應(yīng)）和植物來(lái)源等[14]。森林中NAI的產(chǎn)生主要是通過(guò)綠色植物冠層和葉尖的放電以及光合作用的光電效應(yīng)[12]，一些植物的針狀葉形有助于空氣電離產(chǎn)生負(fù)電荷，另外在紫外線作用下植物葉片發(fā)生光電效應(yīng)，使NAI濃度增加。NAI能促進(jìn)植物生長(zhǎng)，在電荷作用下能吸附、沉降空氣顆粒物，還能減少空氣中微生物的數(shù)量[14]。本研究金錢(qián)松林內(nèi)NAI 濃度顯著高于空曠地，與馮鵬飛等[30]研究結(jié)果一致，群落結(jié)構(gòu)越復(fù)雜，NAI濃度越高，由高到低依次為喬灌草、喬灌、喬草、灌草、喬、灌、草和無(wú)植被區(qū)[13]；金錢(qián)松林內(nèi)NAI濃度在夏季達(dá)到峰值，可能是夏季降水增多，整體濕度大，原子核凝結(jié)半徑和結(jié)合速率增加導(dǎo)致離子遷移率的降低，當(dāng)NAI和水分子結(jié)合形成負(fù)離子團(tuán)時(shí)，其壽命也更長(zhǎng)[14]；同時(shí)夏季強(qiáng)烈光照和高溫條件為金錢(qián)松葉片的光電效應(yīng)提供能量，NAI 濃度隨著溫度和光強(qiáng)的升高而增加[31-32]；其次有研究證明游憩林VOCs 總量與NAI 濃度同步變化，酯類(lèi)物質(zhì)與NAI 濃度呈顯著正相關(guān)[12]，本研究金錢(qián)松VOCs 中酯類(lèi)含量較高，對(duì)NAI的形成有促進(jìn)作用。

植物通過(guò)釋放VOCs 來(lái)抑制空氣中微生物的生長(zhǎng)或者是加速附著在顆粒物表面細(xì)菌的沉降，最終達(dá)到改善空氣質(zhì)量的效果。毛地黃釣鐘柳花（Penstemon digitalis）通過(guò)釋放芳樟醇來(lái)保護(hù)花組織免受微生物的破壞[33]；樟子松（Pinus sylvestris）釋放的的萜烯類(lèi)和五角楓（Acer truncatum）釋放的醛類(lèi)物質(zhì)對(duì)空氣中細(xì)菌的生長(zhǎng)有明顯抑制作用[34-35]，在夏季抑菌作用最強(qiáng)[34]。本研究發(fā)現(xiàn)金錢(qián)松林內(nèi)空氣微生物數(shù)量顯著低于空曠地，夏季數(shù)量低于其他兩季，可能是金錢(qián)松林具有的萜烯類(lèi)和醛類(lèi)物質(zhì)有效抑制了空氣微生物的生長(zhǎng)，而且夏季金錢(qián)松釋放的VOCs 含量最多，抑菌效果好。有研究發(fā)現(xiàn)5 種針葉樹(shù)浸提液對(duì)空氣微生物有抑制作用，并通過(guò)單體實(shí)驗(yàn)證明檸檬烯、β-蒎烯、壬醛、癸醛和苯甲醛是主要抑菌物質(zhì)[11]。為了確定金錢(qián)松林VOCs 中具體抑菌物質(zhì)，從林內(nèi)VOCs 特有的物質(zhì)和金錢(qián)松釋放VOCs 中選取含量較高的6 種單體進(jìn)行微生物的抑制實(shí)驗(yàn)，3 種萜烯中，檸檬烯和石竹烯對(duì)細(xì)菌有顯著抑制作用，在高濃度下能抑制真菌生長(zhǎng)；3 種醛類(lèi)對(duì)細(xì)菌、真菌和放線菌均有顯著抑制作用，單體濃度越高，抑制作用越強(qiáng)。因此金錢(qián)松釋放的VOCs 中檸檬烯、石竹烯、辛醛、壬醛和癸醛可能是對(duì)林內(nèi)空氣微生物起抑制作用的主要物質(zhì)。

綜上所述，金錢(qián)松釋放的萜烯類(lèi)和醛類(lèi)化合物對(duì)空氣微生物有抑制作用，同時(shí)金錢(qián)松釋放的VOCs能促進(jìn)空氣離子化，形成大量NAI，夏季林內(nèi)VOCs 和NAI 含量均高于其他季節(jié)，微生物數(shù)量明顯減少，可能是VOCs 和NAI 共同作用產(chǎn)生抑菌效果，從而提高林內(nèi)空氣質(zhì)量。由此可見(jiàn)，在未來(lái)園林配置以及森林城市建設(shè)過(guò)程中，不僅要考慮植物的觀賞性，還要結(jié)合其釋放的VOCs成分和抑菌性，關(guān)注其保健方面的研究。